1. Abrysvo [产品专论]。柯克兰(魁北克):辉瑞加拿大 ULC;2023 年 12 月 21 日。2. Arexvy [产品专论]。密西沙加(安大略省):葛兰素史克公司;2023 年 8 月 4 日(2024 年 11 月 1 日修订)。3. Beyfortus [产品专论]。多伦多(安大略省):赛诺菲巴斯德有限公司;2023 年 4 月 19 日(2024 年 6 月 14 日修订)。4. 更新了对 COVID-19 疫苗错误进行的分析和共享学习。ISMP Can Saf Bull。2021 年 [2024 年 12 月 31 日引用];21(8):1-4。可从以下网址获取:https://ismpcanada.ca/wp-content/uploads/2021/11/ISMPCSB2021-i8-Vaccine-Errors.pdf 5. 疫苗接种实践:加拿大免疫指南。渥太华 (ON): 加拿大卫生部;2017 年 11 月 [2025 年 1 月 31 日引用]。网址:https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/canadian-immunization-guide- part-1-key-immunization-information/page-8-vaccine-administration-practices.html#t2
标题:COVID-19 疫苗辉瑞 COMIRNATY™ 快速参考指南配方 mRNA 疫苗,单价(XBB.1.5 变体)生效日期:2023 年 9 月 28 日批准人:最终免责声明:本快速参考并非旨在取代其他产品特定的疫苗参考。该文件旨在作为经常参考信息的快速参考。请参阅产品专论和其他辉瑞 COMIRNATY TM 特定资源,获取所有最新和完整的信息。COVID-19 疫苗资源:产品专论:马尼托巴省 | 医疗保健提供者资源 - 产品专论(gov.mb.ca)储存和处理:storage-handling-chart.pdf(gov.mb.ca)资格标准有关初级系列和加强剂量资格标准的最新信息,请参阅马尼托巴省 | 资格标准(gov.mb.ca)。加拿大免疫指南:有关特殊人群的更多指导:COVID-19 疫苗:加拿大免疫指南 - 特定人群的疫苗接种 - Canada.ca 有关过敏/禁忌症/预防措施的信息:COVID-19 疫苗:加拿大免疫指南 - 禁忌症和预防措施 - Canada.ca 情况说明书:有关疫苗风险和预期益处的信息,请参阅马尼托巴省 | 公众资源 COVID-19 情况说明书 (gov.mb.ca)
设计结果 BRUIN - Mato 等人。柳叶刀。2021 年 3 月 6 日;397(10277):892-901。:1-2 期多中心、开放标签试验(6 个县的 27 个地点)2 纳入:年龄≥18 岁,ECOG 0-2,组织学确诊的 B 细胞恶性肿瘤(CLL/SLL、WM、NHL),对≥2 种 SoC 方案(联合或序贯)失败或不耐受,或曾接受过 BTK 方案作为一线治疗 排除:已知的中枢神经系统受累、6 个月内有临床意义/不受控制的心血管疾病或心肌梗死、可能影响胃肠道吸收的诊断、活动性第二种恶性肿瘤,除非缓解且预期寿命 > 2 年 第 II 期:建议每日服用 200 毫克吡托布替尼,直至疾病进展、不可接受的毒性或停药 主要终点:II:总体反应率 (ORR)
标题:COVID-19 疫苗快速参考指南配方 mRNA(XBB.1.5 变体),重组蛋白佐剂(XBB.1.5 变体)生效日期:Moderna Spikevax:2023 年 9 月 12 日;Pfizer Comirnaty:2023 年 9 月 28 日;Novavax Nuvaxovid:2023 年 12 月 5 日批准者:最终免责声明:本快速参考并非旨在取代其他产品特定的疫苗参考。该文件旨在作为经常参考信息的快速参考。有关所有最新和完整的信息,请参阅产品专论和其他在线资源。COVID-19 疫苗资源:产品专论:马尼托巴省 |医疗服务提供者资源 - 产品专论 (gov.mb.ca) 储存和处理:storage-handling-chart.pdf (gov.mb.ca) 资格标准 有关初级系列和加强剂量资格标准的最新信息,请参阅马尼托巴省 | 资格标准 (gov.mb.ca)。 加拿大免疫指南: 有关特殊人群的更多指导:COVID-19 疫苗:加拿大免疫指南 - 特定人群的疫苗接种 - Canada.ca 有关过敏/禁忌症/注意事项的信息:COVID-19 疫苗:加拿大免疫指南 - 禁忌症和注意事项 - Canada.ca 情况说明书: 有关疫苗风险和预期益处的信息,请参阅马尼托巴省 | 公众资源 COVID-19 情况说明书 (gov.mb.ca)
• 用药常规:局部治疗可能需要时间并且涉及反复试验的过程。外用克立硼罗是一种软膏。• 不良反应:外用药物应用数据表明,与仅仅告知潜在感觉相比,咨询和积极地将潜在感觉(包括潜在的不适感觉)视为“治疗有效的迹象”可能更能提高接受度 11 。• 怀孕和哺乳:几乎没有正式研究针对克立硼罗或 PDE4 抑制剂在怀孕或哺乳期间治疗 AD。专论中将其列为全身吸收,但未知是否会排泄到人乳中。然而,专论报告称,在器官形成期间,给怀孕的大鼠和兔子口服克立硼罗,剂量分别高达人体最大推荐剂量的 3 倍和 2 倍,未观察到不良发育影响。
如果专用疫苗储存单元无法维持所需的储存温度范围,则将疫苗保存在指定的容器中并继续监测容器内的温度。一旦疫苗能够维持疫苗制造商在产品专论中指定的温度范围,就将其放回专用单元。
2 4光电实验技术光电实验室光电工程概论33 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3技术工业和微电源行业的技术半导体设备半导体产业技术专论33半导体行业和技术的特殊主题半导体磊晶技术33半导体外延技术
如果专用疫苗储存单元无法维持所需的储存温度范围,则将疫苗保存在指定的容器中并继续监测容器内的温度。一旦疫苗能够维持疫苗制造商在产品专论中规定的温度范围,就将其放回专用单元。
PPsO 的治疗。在接受生物免疫调节剂治疗后接受 bimekizumab-bkzx 作为一线或二线治疗的患者中,bimekizumab-bkzx 在第 16 周的 PASI-90 诱导益处比阿达木单抗(BE SURE 试验)和乌司他单抗(BE VIVID 试验)小到中等,比苏金单抗(BE RADIANT)的益处小(如果有的话)。bimekizumab-bkzx 的缓解维持率与第 56 周的阿达木单抗和第 48 周的苏金单抗相似。在第 48 周,对阿达木单抗、乌司他单抗或苏金单抗的 PASI90 无反应患者中,bimekizumab-bkzx 分别显示出高达 91%、90% 和 79% 的额外疗效。因此,bimekizumab-bkzx 的主要益处体现在诱导治疗而非维持治疗中,以及对先前的阿达木单抗、乌司他单抗和苏金单抗无反应的患者中。在一项网络荟萃分析中,bimekizumab-bkzx 在 8-24 周的 PASI90 疗效方面与英夫利昔单抗、ixekizumab 和 risankizumab 相似。2. bimekizumab-bkzx 在治疗中的建议位置是作为 5-6 线全身治疗