© 作者 (2021)。由牛津大学出版社代表《大脑担保人》出版。这是一篇开放获取文章,根据知识共享署名许可条款分发 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/),允许在任何媒体中不受限制地重复使用、分发和复制,前提是正确引用原始作品。
摘要在小鼠下丘脑中探索了神经元和神经胶质细胞特异性蛋白(分别为14-3-2和5-100)的细胞定位,以追踪Celi谱系。TIIS研究。在成年人中,在室系室层中仅发现S100免疫反应性。相比之下,前区域的巨细胞神经元。发挥了强大的1432免疫反应性。在新生儿阶段(胎儿第17次第3天),14-3-2和S-100免疫性症状都同时在第三个心室的腹侧部分的同一细胞中同时发生。在下丘脑中迁移之前,可以将其中一些心室细胞的瞬时脱离可视化,直到产后第10天。在发育后的后期,它们分为分为单独的细胞,一种包含14-3-2和其他5-100的类型,例如神经元和神经胶质细胞。这些结果主张一个发育阶段,在该阶段,室内衬里的细胞是双重电势的,因此可能是干细胞或神经元和神经胶质谱系的作用的候选者。
本文提出了一种非迭代训练算法,用于在自学习系统中应用节能的 SNN 分类器。该方法使用预处理间脑丘脑中典型的感觉神经元信号的机制。该算法概念基于尖点突变模型和路由训练。该算法保证整个网络中连接权重值的零分散,这在基于可编程逻辑器件的硬件实现的情况下尤为重要。由于非迭代机制受到联想记忆训练方法的启发,该方法可以估计网络容量和所需的硬件资源。训练后的网络表现出对灾难性遗忘现象的抵抗力。该算法的低复杂度使得无需使用耗电的加速器即可进行现场硬件训练。本文将该算法的硬件实现的复杂性与经典的 STDP 和转换程序进行了比较。该算法的基本应用是配备视觉系统并基于经典 FPGA 设备的自主代理。
在包括垂体和下丘脑在内的许多组织中发现干细胞已经提出了干细胞再生和治疗人类疾病的潜力。然而,知识的显着差距仍然存在于我们对调节这些干细胞向所需细胞类型的整个分子机制的理解中,从而限制了基础科学对人类疗法的转化性。本研究主题中的文章介绍了新的数据,并回顾了人类遗传研究,人体器官模型和小鼠模型的最新发现,以提高我们对下丘脑 - 垂体干细胞调节的理解。下丘脑的中位数是大脑和垂体之间的临界界面。除了神经元外,它还包含多种非神经细胞类型,包括少突胶质细胞前体和干细胞样B 2- tanycytes。在Clayton等人中。作者讨论了有关这些各种细胞类型及其调节机制的最新发现,包括饮食在tanycytes上的作用,以及未来的问题,这些问题仍然是我们继续了解中位数在神经内分泌系统中的核心作用。基因组测序技术的改善继续增加了与下丘脑 - 垂体疾病相关的遗传变异数量。功能研究随后可以证明基因调节干细胞分化为分化细胞的机制。Bando等人。Bando等人。在马丁内斯 - 马耶和佩雷斯·米兰(Perez-Millan)中,作者回顾了G偶联受体ProKR2中描述的患者的景观变化,这些患者最初被发现在Kallman综合征患者中引起下丘脑表型。最近PROKR2变体与垂体疾病有关,导致作者考虑在调节垂体激素细胞规范中的直接作用。作者回顾了最近描述与垂体疾病相关的新基因的病例,这些疾病需要功能研究以确定破坏激素产生的机制,包括可能参与垂体
在某些必需震颤(ET)的患者中,据报道,丘脑腹中间核的深脑刺激的有效性部分丧失,这可能是由于永久性刺激的习惯。这项研究的重点是随着时间的流逝,VIM局部势势(LFP)数据的演变,以评估基于丘脑活性的闭环治疗的长期可行性。我们使用Activa™PC + S(Medtronic Plc。允许同一区域的记录和刺激。特别注意描述LFP的演变,随着刺激的关闭后,手术后的3个月到24个月。We demonstrated a significant decrease in high-beta LFPs amplitude during movements inducing tremor in comparison to the rest condition 3 months after surgery (1.91 ± 0.89 at rest vs. 1.27 ± 1.37 µV 2 /Hz during posture/action for N = 8/10 patients; p = 0.010), 12 months after surgery (2.92 ± 1.75 at rest vs. 2.12 ± 1.78 µV n = 7/10患者的姿势/动作期间为2/Hz; p = 0.014)和手术后24个月(静止时为2.32±0.35 vs 0.75±0.78 µV 2/Hz 4/6患者的姿势/动作; p = 0.017)。在关闭刺激时表现出显着降低高βLFP振幅的患者中,在随访期间至少观察到了这一现象两次。尽管在诱导震颤过程中高βLFPS振幅的这种降低的程度可能会随着时间而变化,但这种运动的丘脑生物标志物可能长期用于闭环治疗。
重复使用、重新混合或改编本材料用于任何目的,无需注明原作者。预印本(未经同行评审认证)在公共领域。它不再受版权限制。任何人都可以合法分享,版权持有人已将此版本发布于 2022 年 6 月 1 日。;https://doi.org/10.1101/2022.06.01.494296 doi:bioRxiv 预印本
丘脑下核(STN)对于行为控制至关重要。因此,其失调与包括帕金森氏病在内的神经和神经精神疾病有关。针对STN的深脑刺激(DBS)成功缓解了帕金森运动症状。 但是,情绪低落和抑郁症是情感副作用。 stn与para -Stn相邻,与食欲和厌恶行为相关。 针对STN的 DB可能会无意中调节para -Stn,导致厌恶。 另外,STN介导了厌恶。 为了研究STN和厌恶之间的因果关系,使用小鼠的光遗传学来解决情感行为。 选择性启动子允许STN(例如PITX2)与Para -STN(TAC1)解离。 急性光刺激会通过STN和Para -Stn厌恶。 但是,只有STN刺激提示引起有条件的回避,并且只有STN刺激中断正在进行的糖自助给药。 电生理记录确定了苍白神经元中突触后反应,以及腹侧pallidum中STN末端的选择性光静静态,复制了STN诱导的厌恶。 将STN识别为厌恶学习的来源,为情感影响贡献了神经生物学的基础。针对STN的深脑刺激(DBS)成功缓解了帕金森运动症状。但是,情绪低落和抑郁症是情感副作用。stn与para -Stn相邻,与食欲和厌恶行为相关。DB可能会无意中调节para -Stn,导致厌恶。另外,STN介导了厌恶。为了研究STN和厌恶之间的因果关系,使用小鼠的光遗传学来解决情感行为。选择性启动子允许STN(例如PITX2)与Para -STN(TAC1)解离。急性光刺激会通过STN和Para -Stn厌恶。但是,只有STN刺激提示引起有条件的回避,并且只有STN刺激中断正在进行的糖自助给药。电生理记录确定了苍白神经元中突触后反应,以及腹侧pallidum中STN末端的选择性光静静态,复制了STN诱导的厌恶。将STN识别为厌恶学习的来源,为情感影响贡献了神经生物学的基础。
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