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World File Search System丙基
ACE抑制剂的硝基衍生物
ponting等人（2022）7提出了“ DNA与通过n-亚硝基胺生物活化产生的反应性物种的反应可能会由于附近的取代基的空间阻滞而受到干扰（例如，异丙基或tert -butylyl ofter -tert -butylyt offers）”。他们进一步阐述了分支烷基侧链的反应性，并指出：“碳α的空间阻滞引入N-硝基胺部分对动物的致癌效力具有巨大的作用。分支以与N-硝基胺基序相邻的单个甲基（或较大烷基）组的形式显着降低了致癌性，也降低了遗传毒性的可能性。存在两个这样的组的存在导致N-硝基胺具有最小的致癌特性，并且主要是负遗传毒性的结果。这些观察结果的一个潜在原因是，在CYP2E1或CYP2A6的活性部位中，异丙基样α取代基（甚至仅是甲基）perturbsα-碳氢抽象造成的空间阻力，尤其是低分子n-尼诺氏菌的低含量。
沙尔津（阿奇霉素片USP 500 mg）
玉米淀粉BP 175.50钠淀粉乙二醇BP 12.00甲基对羟基苯甲酸酯BP 0.300丙基对羟基苯甲酸酯BP 0.200硬脂酸镁BP 13.00胶体无水硅胶BP 5.00纯化的Talc BP 7.00 croscarsemellose bp 7.00 Croscarmellose sodium bp 10.00羟基苯甲酸盐，二氧化钛，滑石和聚乙烯甘油）
基于Eco
摘要：将X射线转换为电荷的直接X射线检测器在医学和安全筛查中广泛应用。直接X射线检测器（例如硅和硒）的常见半导体在性能，多功能性和成本效益方面存在限制。在正在研究的新材料中，金属卤化物钙钛矿显示出X射线探测器的巨大潜力。但是，它们受到低稳定性和毒性的限制。在这里，我们首次报告了一个稳定且环保的零维（0D）有机金属卤化物杂种（OMHH），（TPA-P）2 ZNBR 4，用于有效的X射线检测器。具有分子敏化，其中金属卤化物（Znbr 4 2-）充当X射线吸收和有机半导体成分（TPA-P +，4-（4-（4-（二苯基氨基）苯基）苯基）-1-丙基吡啶-1-吡啶-1-IM-1-丙基吡啶-1-im-1-im-1-im-1-proce Transpertions，2 Zn的表演者，tpa-Pa stistort and 2 Znbr 4 μC Gy Air -1 cm -2在20 V时，低检测极限为37.5 NGY Air S -1。0D（TPA-P）2 Znbr 4的特殊稳定性促进了非常稳定的直接X射线检测，并显示了合理设计的0D OMHHS作为新代辐射检测材料的巨大潜力。s
可持续纤维素衍生的有机光子凝胶，具有可调和动态的结构色
摘要：结构颜色是一种引人入胜的光学现象，它是由复杂的光 - 物质相互作用引起的。来自天然聚合物的生物结构颜色在仿生设计和可持续结构中是无价的。在这里，我们报告了一种可再生，丰富且可生物降解的有机凝胶，该有机凝胶会产生具有生动结构颜色的稳定胆固醇液晶结构。我们使用68 wt％羟丙基纤维素（HPC）基质构建色凝胶，结合了不同的聚乙烯乙二醇（PEG）宾客分子。PEG包含具有定制极性的奇特端基团，可以通过PEG和HPC链之间的静电排斥在HPC螺旋主链上精确定位。这可以保留HPC的手性列相，而不会受到干扰。我们证明了钉子的极性会调谐HPC凝胶的反射色。此外，具有可变极性的凝胶对温度，压力和拉伸高度敏感，从而导致快速，连续和可逆的颜色变化。这些特殊的动态特征建立了手性列凝胶，作为跨显示，可穿戴设备，柔性电子，健康监测和多功能传感器的下一代应用的出色候选者。关键字：手性列结构，羟丙基纤维素，螺距，聚乙烯乙二醇，结构颜色
微塑料通过硫酸硫蛋白酶的分子组装到正向渗透膜中的微塑料减轻
正向渗透（FO）膜具有有效的水和废水处理应用的潜力。然而，由于它们的结垢倾向，他们的发展面临着巨大的挑战。在这项研究中，用硫蛋白酶骨修饰（即[2-（甲基丙烯氧基）乙基]二甲基 - （3-硫丙基丙基）氢氧化铵）的膜膜制造并首次使用，以解决微酶（MP）Fouling问题。评估了装有不同数量的zwitterions的膜的水通量，反向盐通量（RSF），结垢和通量回收率，范围为0.25％至2％。使用含有聚乙烯MPS和牛血清白蛋白（BSA）的饲料溶液在49小时内测试了开发的膜，以评估其结垢抗性。两种污垢的协同作用表明，国会议员是犯规的主要原因。BSA的存在有效地降低了MPS的阻塞效应，因此降低了整体犯规。补充，改良的水通量，结构参数（S）和RSF的改良膜。zwitterion的独特结构具有亲水性基团（C - - O和O - - - - S - - O），导致在污垢测试后仅30分钟内的30分钟内，所有改良的膜的通量回收率高于90％以上。结果证明了靶向基于TFC的膜中MPS去除MPS的高潜力。
用吲哚连接核苷酸修饰 DNA 会改变其对酶切的敏感性
我们描述了 C-5 吲哚标记嘧啶和 C-8 吲哚标记嘌呤核苷亚磷酰胺的合成及其掺入长度为 15 个碱基对的双链 DNA 的过程。在测试的 23 种序列修饰中，有两种修饰在生理盐条件下诱导 DNA 双链采用 Z 型左手构象，从而绕过了左手 Z-DNA 结构通常所需的特定序列。这些修饰的影响因接头类型而异：柔性丙基接头与刚性炔丙基接头相比表现出不同的效果。值得注意的是，直接位于限制位点上或附近的修饰强调了接头刚性在控制 DNA 构象中的关键作用。具体而言，柔性接头引起的构象变化会影响核酸酶和限制性内切酶的切割，从而降低序列特异性。相反，刚性接头抑制了这种影响。此外，我们的研究结果表明，使用柔性丙基接头用吲哚连接核苷酸修饰的核酸双链体在较长的 DNA 序列中具有明显的形成 BZ 或 Z 样区域的趋势。更高密度的修饰甚至可能在整个双链中诱导完整的 Z 样构象。这些修饰的核苷酸具有开发新型反义疗法的潜力，并为体外筛选针对扭曲的 B-DNA、BZ-DNA 和 Z-DNA 结构的小分子引入了有价值的工具。
使用功能网络的聚合物膜库的多功能合成平台
图3。28/20/52 mol％PEGDA/PEGMEA/PFPA随机共聚物网络的FTIR-ATR。 从底部到顶部：黑色痕迹是在取代之前，红色迹线是在与三乙胺水作为对照中反应后，绿色迹线在THF中与1-（3-氨基氨基丙基）咪唑反应后，蓝色迹线在THF中与十二烷胺反应后。 请注意，PFPA的消失在1780、1520和985 cm -1延伸，酰胺的形成在1660 cm -1左右。 在十二烷基取代的产品中〜2925 cm -1处的信号与C-H拉伸相对应，在咪唑取代的产物中，信号与665和623 cm -1的信号对应于咪唑环弯曲。 35-3628/20/52 mol％PEGDA/PEGMEA/PFPA随机共聚物网络的FTIR-ATR。从底部到顶部：黑色痕迹是在取代之前，红色迹线是在与三乙胺水作为对照中反应后，绿色迹线在THF中与1-（3-氨基氨基丙基）咪唑反应后，蓝色迹线在THF中与十二烷胺反应后。请注意，PFPA的消失在1780、1520和985 cm -1延伸，酰胺的形成在1660 cm -1左右。在十二烷基取代的产品中〜2925 cm -1处的信号与C-H拉伸相对应，在咪唑取代的产物中，信号与665和623 cm -1的信号对应于咪唑环弯曲。35-36
制备，在体外和体内特征，使用半合成和天然聚合物来增强口服
抽象背景/目的：本研究的目的是设计和准备浮动原位凝胶，以维持卡维迪尔（CVD）释放并增强口服生物利用度。通过离子凝胶法制备了CVD的各种浮动原位凝胶制剂。材料和方法：采用制剂设计中的系统方法，使用羟丙基甲基纤维素（HPMC K4M），羟丙基纤维素（HPMC 100LV），硫酸钠，含Mimosa pudica pudica seed MiCOSIMA酸酸盐酸（SODICA）与各种浓度（SODICASIMA GIMACISMA gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma，研究了碳酸氢盐的物理化学特性（体外浮动行为，药物释放概况等）。随后，基于物理化学特性涉及最终优化步骤，以实现所需的效果。结果：基于研究，HPMC K4M，HPMC 100LV，藻酸钠和Mimosa Pudica种子粘液（F17）表现出良好的浮动特性（60秒sec浮动滞后时间），药物释放的药物为96.98±2.1％，释放了12小时，该药物释放的序列均释放为ZERO，并释放了序列。在白化兔中F17的体内X射线研究表现出良好的浮动能力，最大为8小时。发现优化和对照（CARLOC）的生物利用度分别为41.95±0.8892μg.hr/ ml和26.36±1.1603μg.hr/ ml。用优化的配方进行了加速稳定性研究，并在研究期间观察到稳定。结论：得出结论，用天然聚合物开发的Carvedilol的原位原位凝胶适合GRDDS增强口服生物利用度。
药物设计中的氢键供体
a请参阅clogpalk.param.2.0（参数）和clogpalk.vbind.2.0（智能定义的向量绑定）[48]的补充信息中的文本文件，以通过Slope参数在Smarts中获得与非溶剂原子的数量相乘。b从Q（2.7;表2）用于二甲基苯胺从Q（3.8）中使用MSA（120Å2）和六烷基/水logP（-0.04）[59]的Q（1）计算为苯胺的Q（3.8）[59]。c从表1。D值未归一化，因为HBD子结构中的氢原子数量未归一化。e值适用于2-（3-苯佐羟丙基）-Imidazole