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World File Search System丙基
使用MPO 在HCL溶液中抑制低碳钢
腐蚀是普遍的挑战。这项全面的研究深入研究了2-甲基-4-丙基-1,3-氧化氢（MPO）作为暴露于盐酸（HCL）溶液的碳钢的腐蚀抑制剂的有效性。调查采用减肥技术来评估不同持续时间（从1到48小时）和浓度（0.1至1 mm）的抑制剂的性能。在0.5 mm的浓度下，抑制剂表现出令人印象深刻的抑制效率，在5小时的暴露期间，在303 K时的87.6％到333 K时的92.9％。此外，在303、313、323和333 K的温度下检查温度对腐蚀抑制过程的影响，显示出很大的抑制效率。使用密度功能理论（DFT）方法的量子化学计算阐明了MPO与金属表面之间的分子相互作用。值得注意的是，EHOMO（最高占据分子轨道能），Elumo（最低的无占分子轨道能量），EGAP（能量间隙），总硬度（η），电负性（χ）和电子分数转变型原子（ΔN）揭示了有价值的Insights corrosions cororosion and cororosion cororosion and cororosion corrosion。结果强调了MPO作为HCL环境中低碳钢的有效腐蚀抑制剂的潜力，为工业环境中更有效的预防腐蚀策略奠定了基础。
二甲双胍HCl和Glimepride的配方开发
抽象的尝试是通过使用羟基丙基甲基甲基纤维素的不同粘度级别的不同粘度级（HPMC K4M，HPMC K4M，HPMC K15M，HPMC K15M，and HPMC K100M，and HPMC K100M）和nucutcriant和nucation and and and sande释放30分钟的葡萄象和控制释放超过12小时的盐酸盐酸盐释放。片剂是通过湿砂技术制备的。评估了颗粒的休息角，松散的大体密度，挖掘和散装密度。它显示令人满意的结果。片剂经过厚度，体重变化，药物含量，硬度，易碎性和体外释放研究。使用USP溶解设备II（PADDLE）在900ml pH 6.8磷酸盐缓冲液中作为二甲双胍HCl的溶解培养基和0.1N HCl缓冲液作为Glimepiride的溶解培养基[30mmin]进行了12小时。用零阶，第一阶，Higuchi，Korsmeyer Peppas方程探索并解释了释放机制。基于药物动力学的释放，通过与市场产品进行比较选择了优化的配方。可以清楚地看出，由HPMC K100M制备的夹层渗透泵片中释放药物，为准备二甲双胍盐酸盐的控制释放配方提供了更好的结果。关键字：糖尿病，控制释放，二甲双胍HCl，Glimepride，HPMC K100M。
XMT -1660
ADA，抗药物抗体； ADC，抗体 - 药物结合； Af -hpa，auristatin f-羟丙基酰胺； A/MBC，晚期或转移性乳腺癌； BC，乳腺癌； Boin，贝叶斯最佳间隔； BRCA，BRCA DNA修复相关基因； CD，分化簇； CT，化学疗法； DAR，药物与抗体比； des，剂量升级； DL，剂量水平； DOR，响应持续时间； EC，子宫内膜癌； ECOG PS，东方合作肿瘤学组绩效状况； ER，雌激素受体； ET，基于内分泌的疗法； Exp，剂量扩展； HER2，人表皮生长因子受体2； HGSOC，高级浆液卵巢癌； HR，激素受体； iv，静脉注射；很多，治疗线； mAb，单克隆抗体； MTD，最大耐受剂量； NAB，中和抗体； OC，卵巢癌； ORR，客观响应率； OS，整体生存； OV，卵巢； PARPI，聚（ADP- ribose）聚合酶抑制剂； PD ‑ 1，编程死亡受体1； PD − L1，编程的死亡受体 - 配体1; PDX，患者衍生的异种移植物； PK，药代动力学；问，每个；恢复，实体瘤的反应评估标准； RP2D，建议的2期剂量； RSEM，平均值的相对标准； SEM，平均值的标准误差； SOC，护理标准； TNBC，三阴性乳腺癌； UCEC，子宫类子宫内膜癌。ADA，抗药物抗体； ADC，抗体 - 药物结合； Af -hpa，auristatin f-羟丙基酰胺； A/MBC，晚期或转移性乳腺癌； BC，乳腺癌； Boin，贝叶斯最佳间隔； BRCA，BRCA DNA修复相关基因； CD，分化簇； CT，化学疗法； DAR，药物与抗体比； des，剂量升级； DL，剂量水平； DOR，响应持续时间； EC，子宫内膜癌； ECOG PS，东方合作肿瘤学组绩效状况； ER，雌激素受体； ET，基于内分泌的疗法； Exp，剂量扩展； HER2，人表皮生长因子受体2； HGSOC，高级浆液卵巢癌； HR，激素受体； iv，静脉注射；很多，治疗线； mAb，单克隆抗体； MTD，最大耐受剂量； NAB，中和抗体； OC，卵巢癌； ORR，客观响应率； OS，整体生存； OV，卵巢； PARPI，聚（ADP- ribose）聚合酶抑制剂； PD ‑ 1，编程死亡受体1； PD − L1，编程的死亡受体 - 配体1; PDX，患者衍生的异种移植物； PK，药代动力学；问，每个；恢复，实体瘤的反应评估标准； RP2D，建议的2期剂量； RSEM，平均值的相对标准； SEM，平均值的标准误差； SOC，护理标准； TNBC，三阴性乳腺癌； UCEC，子宫类子宫内膜癌。
牧豆胶基质对十二指肠治疗的体外评价......
牧豆胶 (PRG) 是一种亲水性聚合物，可从非洲牧豆种子中获得。本研究调查了该胶在十二指肠靶向输送奥美拉唑中的应用。使用 5% 至 30% 的各种浓度的 PRG 通过湿法制粒配制奥美拉唑颗粒，并测定颗粒的流动特性。然后将颗粒压制成片剂。获得了片剂在 pH 1.2 溶解介质中以及 pH 5.5 下的释放曲线。将这些配方与含有 15% 羟丙基甲基纤维素的片剂进行了比较。发现颗粒的 Hausner 比率范围为 1.05 至 1.17，Carr 指数范围为 5.0% 至 14.0%。测试片剂的抗压强度范围为 6.2 至 6.9 kgf。含有 5%、10% 和 15% PRG 的配方在胃 pH 下表现出大量药物释放，因此只有极少量的药物到达目标部位（十二指肠），而含有 20% 和 30% 胶的配方在相当于十二指肠部位的 pH 下分别能够输送 76% 和 82% 的药物。这项研究表明，浓度为 20-30% 的 PRG（从非洲楝种子中提取）适用于奥美拉唑片剂的配方，从而提供一种靶向十二指肠输送药物的方法。
Cu
摘要：Cu 0介导的原子转移自由基聚合（ATRP）在水性培养基中被扩展到二级胺 - 抑制甲基丙烯酸酯聚合物，并用聚（[2-二甲基氨基]乙基甲基甲基甲基甲基甲基）（PDMAEMA）（PDMAEMA）（PDMAEMA）作为模型聚合物。通过增加停用Cu II物种的浓度，降低反应温度并将辅助卤化物浓度增加到1 m，在4小时内实现了均固定分子量分布（MWD）的聚合物。 MWDS与理论值表现出良好的一致性，多分散指数（a）低至1.14。此外，该反应系统显示出对溶解氧的显着耐受性，几乎没有观察到的聚合物在启动前而没有脱气而没有观察到的有害影响。在3.5的温和酸性pH下的合成表现出了活性端基的出色保留，如近量化转化时的链扩展所证明的，并将系统扩展到2-（二乙基氨基）甲基丙烯酸乙酯（Deaema）（Deaema）（Deaema）（Deaema）和2-（二异丙基）乙基乙酸乙酯（Diasopyly）（Dpaema）。这项工作提出了一种新的水性方法，用于用具有良好的MWD的第三级胺 - 吊剂聚合物快速合成。
朝向热敏性多糖-ACRACHIMER
糖胺聚糖（GAG）是细胞表面和细胞外基质的重要组成部分，在该基质中，它们通过与各种蛋白质的相互作用而参与了几个细胞过程。为成功的组织再生，以类似方式开发出适当的矩阵支持细胞的生物学活性，仍然具有挑战性。在这种情况下，本研究旨在设计一种热敏性多糖，该多糖可以进一步用作组织工程应用的水凝胶。为此，将具有GAG模拟特性的海洋细菌外多糖（EPS）与热敏感聚合物，聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）接枝。通过不同的EPS/PNIPAM摩尔比和PNIPAM的分子量获得了八种接枝多糖。使用多技术，实验方法确定其物理化学特征及其热敏性能。并行，分子动力学和蒙特卡洛模拟在两个不同的尺度上分别阐明，分别阐明了接枝地狱链的分子构象，以及它们在Percolation附近的Sol-gel Transcolation中形成无限网络的能力，这是水凝胶形成中必要的条件。从这项研究中提出，热敏化地狱已成功开发，并且将进一步评估其在组织再生中作为水凝胶支架的潜在用途。
口腔片片转换牙科科学
摘要：全球近1.2亿人以2型糖尿病治疗二甲双胍，具有相对较短的血浆半衰期，绝对生物利用度较低。在这项研究中，使用AdmetLab，SwissAdme，SmartCyp，LigandScout Web-Servers和软件对二甲双胍的物理化学和药代动力学特性进行了彻底测定，以评估其配方的有效性（以控制释放的释放矩阵片剂）。目前工作的目的是使用与计算模拟工具的不同浓度的水亲水羟基丙基甲基纤维素（HPMC）级k4m和K100m聚合物一起开发口服控制释放（CR）二甲双胍片剂。使用膜软件进行了2小时的模拟运行，对药物的肠膜通透性进行了测定。使用dddplus软件在硅溶解研究中生成的模拟环境，用于使用USP 2型的USP设备在100 rpm旋转的USP设备。使用0.1N HCl相进行了模拟运行2小时，然后使用6.8 USP磷酸盐缓冲液相8小时。结果表明，与在固定聚合物浓度水平下粘度较低的K4M相比，较高的粘度级释放药物较慢。此外，已经使用腹膜酶软件生成了制剂的血浆浓度曲线。
设计纳米结构核仁素结合肽用于三阴性乳腺癌干细胞内的细胞内药物输送
101 肽合成。使用 2-氯三苯甲基氯树脂，按照 104 Fmoc/t Bu 合成策略，手工合成 103 hv6pep、pw14、sCH9 和 p17 肽配体的羧基荧光素衍生物。使用二异丙基碳二酰亚胺 (DIC) 和 HOBt · H 2 O 作为偶联剂 105 进行肽延伸，并通过用 107 哌啶/DMF（2:8，v/v）处理进行 Fmoc 消除。肽序列延伸 108 完成后，将每个肽基树脂分成两部分。一部分 109 用直接连接到肽配体序列 N- 110 末端的羧基荧光素 (CF) 衍生化。另一部分，将 Fmoc-6-氨基己酸间隔基引入肽序列的 N 端，随后在先前消除 Fmoc 保护基后用 CF 进行修饰。通过用三氟乙酸 (TFA/H 2 O/TIS，95:2.5:2.5) 进行酸解处理，将肽从树脂上切下。采用收敛策略，使用两个受保护的肽片段 (片段 F3A (1-15) 和片段 F3B (16-30)) 合成了羧基荧光素化的肽配体 F3。两个肽片段均在 Liberty Lite 微波炉上合成
期刊预校样
摘要：微机电系统 (MEMS) 的最新进展为生物和化学分析物的无标记检测 (LFD) 带来了前所未有的前景。此外，这些 LFD 技术提供了设计高分辨率和高通量传感平台的潜力，并有望进一步小型化。然而，将生物分子固定在无机表面上而不影响其传感能力对于设计这些 LFD 技术至关重要。目前，自组装单层 (SAM) 的共价功能化为提高检测灵敏度、可重复性、表面稳定性和结合位点与传感器表面的接近度提供了有希望的途径。在此，我们研究了使用化学气相沉积 3-（缩水甘油氧基丙基）-三甲氧基硅烷 (GOPTS) 作为多功能 SAM 对 SiO 2 微悬臂阵列 (MCA) 进行共价功能化，以实现具有皮克灵敏度的碳水化合物-凝集素相互作用。此外，我们证明了使用传统压电微阵列打印机技术将聚糖固定到 MCA 是可行的。鉴于糖组的复杂性，以高通量方式发现样本的能力使我们的 MCA 成为分析碳水化合物-蛋白质相互作用的稳健、无标记和可扩展的方法。这些发现表明，GOPTS SAM 为 MEMS 提供了合适的生物功能化途径，并提供了可以扩展到各种 LFD 技术以实现真正高通量和高分辨率平台的原理证明。
多孔轴测PNIPAM微凝胶-RWTH Publications
微凝胶的多孔结构显着影响其特性，因此，它们适合各种应用，尤其是作为组织sca of的构件。孔隙度是微凝胶 - 细胞相互作用的关键特征之一，显着增加了细胞的积累和增殖。因此，以无效的方式调整微凝胶的孔隙率很重要，但仍然具有挑战性，尤其是对于非球形微凝胶而言。这项工作提出了一种直接的程序，以使用在微凝胶聚合过程中使用所谓的共抗效应来制造复合形的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）微凝胶。因此，在停止流动过程中，反应溶液中的经典溶剂从水到水 - 乙醇混合物交换。对于制造过程中甲醇含量较高的圆柱形微凝胶，观察到更大程度的崩溃，其长宽比增加。此外，随着甲醇含量的变化而崩溃和肿胀的速度变化，表明经过修改的多孔结构，由电子显微镜显微镜确认。此外，在冷却过程中会发生微凝胶变体的肿胀模式，从而揭示其热反应是高度异质过程。这些结果表明了一种新的程序，可以通过在定位光刻聚合过程中引入共溶性效应来制造任何细长的2D形状的PNIPAM微凝胶，并具有量身定制的多孔结构和热回应性。