对材料的需求不断增加,随着时间的流逝,人们对环境下降的忧虑越来越令人担忧,这引起了人们对环境友好型复合材料的关注。本研究旨在通过在ABS/CS混合矩阵中加强拉米纤维(RF)来开发生物复合材料,以增强机械特性和生物降解性。使用氢氧化钠(NaOH)化学处理增加了纤维的表面粗糙度。ABS/CS/RF复合材料通过两卷厂进行了复合,并使用热压缩造型机产生了含有不同重量百分比(5、10、15、20)的床单(5、10、15、20)。测试了制备的复合材料,以评估其生物降解性,吸水性,机械性能和粘弹性特征。生物降解测试结果表明,纯ABS中纤维浓度与生物降解程度之间存在正相关。ABS/CS混合物的拉伸强度和模量分别增加了60%和14.28%。添加20 wt%的RF时,冲击强度提高了117%。45天后,ABS/CS/RF复合材料的降解增加了1.375%。但是,DMA结果对存储模量显示不良影响。
由于人类和动物的疾病治疗日常食用而导致的水生环境中药物残留物的抽象积累会导致长期影响。这项研究评估了基于聚合物的吸附剂,1,3-二氨基丙烷修饰的聚(丙烯腈 - 丙烯酸)(DAP-POLY(ACN/AA)),用于吸收多克塞环(DoxycyCycline(dox)(dox)和mefeanamic losic(mefa)的吸附剂。正如FTIR光谱和微分析结果所暗示的,聚(ACN/ AA)共聚物与DAP的化学修饰成功。SEM分析表明,与聚(ACN/AA)共聚物(133 nm)相比,修饰的共聚物具有较大的粒径,为156 nm。研究了吸附剂剂量,接触时间,pH和初始浓度对DOX和MEFA化合物吸附的影响。DIV> DOX和MEFA的动力学研究非常适合伪二级模型,化学吸附是速率控制的步骤。平衡等温线在以下顺序上具有适当性:Langmuir模型> Freundlich模型> Temkin模型。DOX和MEFA的最大吸附能力分别为210.4 mg/g和313.7 mg/g。出色的高吸附能力表明,DAP-修改的聚(ACN/ AA)共聚物是治疗吸附系统中DOX和MEFA轴承废水的潜在吸附剂。关键字:共聚物;强力霉素;等温;动力学药物;甲酸酸;聚(丙烯腈 - 丙烯酸)
1 Wellcome Sanger Institute,Wellcome Genome Campus,英国剑桥; 2个开放目标,英国欣克斯顿的惠康基因组校园; 3欧洲生物信息学研究所(Embl-ebi),欧洲分子生物学实验室,英国剑桥市惠康基因组校园; 4美国剑桥市的布里斯托尔·迈尔斯·斯奎布(Bristol-Myers Squibb); 5英国布里斯托尔布里斯托尔大学人口健康科学系的医学研究委员会(MRC)综合流行病学部门; 6 NUF领域人口健康系临床试验服务部门和流行病学研究部门(CTSU),牛津大学,牛津大学,英国; 7医学研究委员会人口健康研究部(MRC PHRU),NUF领域人口卫生系,牛津大学,牛津大学,英国; 8冰岛心脏协会,冰岛Kopavogur; 9冰岛冰岛大学医学院,冰岛雷克雅未克; 10约克生物医学研究所生物学系,赫尔约克医学院,约克大学,约克大学,英国
硫化聚丙烯腈 (SPAN) 因其高容量、延长的循环寿命并且不含昂贵的过渡金属,最近成为高能锂 (Li) 金属电池的有前途的正极。由于锂金属和 SPAN 的高容量导致电极重量相对较小,因此 Li/SPAN 电池的重量和比能量密度对电解质重量特别敏感,凸显了最小化电解质密度的重要性。此外,锂金属阳极和 SPAN 阴极的大体积变化需要富含无机的界面相,以保证在长循环期间的完整性和保护性。这项工作通过电解质设计解决了这些关键方面,其中轻质二丁基醚 (DBE) 用作浓缩锂双(氟磺酰基)酰亚胺 (LiFSI)-三乙基磷酸 (TEP) 溶液的稀释剂。设计的电解质(d = 1.04 g mL − 1)比传统的局部高浓度电解质(LHCE)轻 40%–50%,从而在电池层面上带来 12%–20% 的额外能量密度。此外,DBE 的使用引入了显著的溶剂-稀释剂亲和力,从而产生了独特的溶剂化结构,增强了形成有利的阴离子衍生的富含无机物的界面相的能力,最大限度地减少了电解质消耗,并提高了电池的循环性能。该电解质还表现出低挥发性,并在热滥用下为锂金属负极和 SPAN 正极提供良好的保护。
lspr是它们独特的光学特性之一,可以考虑扩大周围分析物分子的拉曼信号。通过仔细控制其大小,形状和间距间距,可以使Aunps展示LSPR,从而使其成为提高SERS信号的理想候选者。au已被许多研究人员广泛用于SERS主动底物。24 - 31然而,由于乏味的途径和使用刺激性化学物质,合成Aunps的合成一直在具有挑战性。32 - 38在这里,通过使用Dime-thyylformamide(DMF)的简单明了的方法,使用金氯化水合物(Haucl 4 $ 3H 2 O)合成金纳米颗粒(AUNP)。39 - 41使用DMF作为溶剂和还原剂,以前已经表明,金,银和其他金属的金属纳米结构可以以各种方式形成。42 - 44这里,引入了一个简单的途径,以直接在PAN/DMF解决方案中合成AUNP。这种方法具有无表面活性剂合成的好处。同时,聚合物纳米复合材料不仅增强了整体表面特性,还可以支持可重复使用的lm。45
血管异常,包括血栓形成,是Glio Blastoma(GBM)的标志,是癌细胞基因组和表观基因组失调的后果。癌细胞对podoplanin(PDPN)的上调最近与胶质母细胞瘤患者静脉血栓栓塞的风险增加有关。因此,通过将事件转化并从癌细胞转化为循环的该血小板激活跨膜蛋白的调节引起了很大的关注。我们利用了单细胞和批量GBM转录组数据集挖掘,并在几个数据库中提出了PDPN表达的模式。我们的分析表明,PDPN通过不同的(间充质)胶质母细胞瘤细胞亚群来表达,并通过EGFR和IDH1基因的致癌突变通过染色质修饰(EZH2)和DNA甲基化的变化而下调。此外,我们还利用了同基因和茎GBM细胞系,小鼠的异种移植模型,ELISA的PDPN分析,组织因子(TF),血小板因子4(PF4)(PF4)和凝结激活标记(D-Dimer),以及纳米 - 流动的细胞均和TF的extpn和tf extpn extpn extpn and/e extpn extpn extry and/tf。像凝结的细胞外囊泡EV。我们还记录了分别具有相应的PDPN或TF表达胶质瘤异种移植物的小鼠中血小板激活(PF4)或凝结标记物(D-二聚体)的折痕。虽然PDPN是Sys Temic血小板激活的主要调节剂,但PDPN和TF的共表达影响了局部微型骨骼。我们的工作表明,不同的细胞子集驱动了与GBM相关的血栓形成的多个方面,并且可能代表诊断和干预的目标。