微孔退火粒子(MAP)支架由水凝胶微球的浆料组成,这些水凝胶微球经过退火以形成固体支架。地图支架包含具有双重能力的官能团,可以参与迈克尔型添加(胶凝)和自由基聚合(光持续化)。具有有效迈克尔型添加的功能组在生理条件下与硫醇和胺反应,从而限制了治疗递送的用法。我们提出了一个异函数的马来酰亚胺/甲基丙烯酰胺4臂PEG宏(Methmal),该设计与多个聚合物骨架兼容,用于选择性光聚合剂。使用两类光构体的流变学展示了有利的光聚合能力。功能分析显示出治疗性递送和3D打印的好处,而不会影响细胞活力。
3。生活在采石场湖中的微生物净化水并有助于生态系统的健康。在水和湖泊沉积物中的微生物在各种环境过程中起着重要作用,例如通过光合作用产生氧气,分解有机物(例如树叶)以及分解有毒化学物质(例如环境中的农药)。例如,科学家发现,沙子和砾石采石场的水和沉积物中的微生物能够降解丙烯酰胺,这是一种在许多行业(例如建筑和采矿)中使用的化学物质,可能会引起癌症。在我们的研究中,可以将金属转化为毒性较小和降解有机物的细菌在采石场沉积物中很丰富,而在水中发现了光合细菌,例如蓝细菌。因此,通过采石和采矿产生的湖泊中的微生物对于分解这些活动留下的有害污染物以及在粪便和动植物的残留物中的有机化合物中回收营养物质至关重要。
刺激性响应性的“智能”材料可以积极响应外部田地并实时改变其微观或纳米结构,这是灵活显示器中未来技术的基础[1-3],生物传感器[4],有机光发射二极管[5,6]和薄膜膜片摄影膜片呈现图形细胞[7-9]。这些结构响应可以导致物理性质的显着增强,例如光反射率[10-12],热电传导率[13-15]或机械强度[14,15],打开了越来越复杂的应用。热响应聚合物溶液是响应式材料的一个例子,这些材料显示出随温度变化而显示出巨大的微结构响应。表现出较低临界溶液温度(LCST)的聚合物由于溶解度恶化而随着温度的增加而经历构象变化。高于此解散温度,发生宏观相分离。最彻底研究的热响应聚合物溶液之一是水(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)[16] [16],其在接近体温(〜32°C,依赖于聚合物特性)的LCST附近。
水污染是当今社会的关键挑战之一。染料是抗性降解的致癌污染物,从水中清除它们的吸附性需要一些吸附剂,具有较高的吸附效率。当前的研究重点是将硫糖染料的吸附去除到氧化石墨烯 - 羧甲基纤维素 - 丙烯酰胺(go/p(cmc-co-am))纳米复合材料通过自由基共聚过程合成的纳米复合材料。批处理吸附研究是为了苦苦理解染料浓度和温度对吸附效率的影响。浓度研究和温度的数据应用于不同的等温模型和热力学研究。结果表明,Freundlich等温模型最适合吸附数据(R²= 0.9219),突出了异质吸附。此外,高温会导致降低吸附能力,从而揭示了吸附过程的放热性质。热力学上,该过程本质上是自发的和放热的,在温度范围内熵的降低。总体而言,结果显示了GO/P(CMC-CO-AM)纳米复合材料对从水吸附的Azure C染料的有效性。
使用含有蛋白酶抑制剂的RIPA裂解缓冲液(Keygen,Nanjing,中国)从大脑和肠道组织中提取蛋白质(PMSF; Biosharp; Biosharp,Hefei,中国)和磷酸酶抑制剂鸡尾酒(Medchem Express(Medchem Express,Shanghai,Chine))。用BCA蛋白质测定试剂盒(Keygen,Nanjing,中国)确定蛋白质浓度。用于蛋白质印迹,通过SDS-PAGE [10%(wt/vol)丙烯酰胺]分离样品(30 mg蛋白),然后转移到硝酸纤维素膜(NC; Pall Corporation,Mexico)中。然后将膜在5%BSA(Gentihold,北京,中国)中被阻塞,然后与兔子抗DRP1(1:1000,细胞信号技术),鼠标抗MFN2(1:1000,ABCAM),兔子抗LC3 A/B(1:1:1:1:1:1:1:1:1:1000,ABBIT ANBI-II III II II II II II II III II元素/uq ABS AB)兔抗复合物v/atp5a(1:1000,abcam),兔子抗SQSTM1/p62(1:1000,细胞信号技术),兔抗VDAC1(1:1000,
摘要 在调查中,对受害者和肇事者进行法医身份识别至关重要,特别是在尸体被烧毁、腐烂或严重受损的案件中。牙齿通常被用作 DNA 分析的来源,因为与骨头相比,牙齿更能抵抗环境影响。本研究旨在评估温度和燃烧时间对用于性别鉴定的牙齿 DNA 质量的影响。25 颗牙齿样本在 500°C、750°C 和 1000°C 的温度下燃烧 10 分钟和 15 分钟。通过苯酚-氯仿-异戊醇法进行 DNA 提取,并使用紫外可见分光光度法进行测量。使用牙釉质蛋白基因通过 PCR 进行 DNA 扩增,并使用丙烯酰胺凝胶电泳进行可视化。本研究的结果表明,DNA 浓度随燃烧温度的升高而增加。然而,DNA 的质量在高于 500°C 的温度下会下降。牙齿被证实可承受 500°C 的高温燃烧 10 分钟,可用作性别鉴定的来源,但在 750°C 和 1000°C 的高温下容易降解。这项研究通过强调牙齿对高温的抵抗力,帮助执法人员对火灾受害者进行法医鉴定。
A 乙醛 AC 纤维素醋酸盐 A 丙酮、丙烯酸酯、丙烯腈、醇酸树脂、酰胺等 ACC 汽车复合材料联盟ACCS 先进复合材料结构 A 安培系统 A 埃 ACF 活性碳纤维 A 面积 ACG 先进复合材料集团 AA 乙醛 ACGIH 美国政府会议 AA 丙烯酰胺 工业卫生学家 AA 铝业协会 ACI 美国混凝土协会 AA 原子吸收 ACM 丙烯酸酯橡胶 AAAS 美国先进科学协会 ACM 丙烯酸酯橡胶 ACM 先进固化监测器 AAc 丙烯酸 ACM 美国化学制造商 AAC 戊酸乙酸酯 Acn 丙酮 AAE 美国工程师协会 ACMS 先进材料科学中心 AAES 美国工程(印度)学会协会 ACN 丙烯腈 AAEZ 美国企业协会 ACPES 丙烯腈氯化聚乙烯 苯乙烯 AAGR 年均增长率 ACR 丙烯酸酯氯化橡胶AAm 丙烯酰胺 ACR 丙烯酸纤维 AAMI 医疗器械促进会 ACS 丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯 AAMA 美国建筑制造协会 ACS 美国陶瓷学会协会 ACS 美国外科医师学会 AAR 美国铁路协会 ACS 澳大利亚海关服务 AAS 丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈 ACT 振幅相关时间 AAS 科学促进会 ACTC 先进复合材料技术联盟 AAS 原子吸收光谱 AID 模数转换(也称为 ADC) AATC 美国纺织化学协会 AD 表观密度 AB 防粘连 AD 平均偏差 ABA 丙烯腈-丁二烯-丙烯酸酯 ADA 己二酸 ABA 美国律师协会 ADA 美国残疾人法案 缩写缩写 ADC 烯丙基二甘醇碳酸酯(另见 ABC 活动成本核算 CR-39) ABC 原子、生物、化学 ADC 重铬酸铵 AI3EA 偶氮二甲酰胺 ADC 模拟数字转换(也称为 ABL 阿勒格尼弹道实验室 AID) ABR 丙烯酸酯-丁二烯橡胶 ADCB 非对称双悬臂梁 ABC 活动成本核算 adh。粘合剂 聚甲醛(见 POM) ADS 添加剂输送系统 abs。绝对值 ADS 风干片 ABS 吸光度 AE 声发射 ABS 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 AE 辅助设备 AC 聚甲醛(聚合物) AEB 平均燃烧程度 AC 先进复合材料 AEC 丙烯腈-乙烯-苯乙烯 AC 交流电 AECO 环氧氯丙烷橡胶
假嘧啶(ψ)是细胞RNA中最丰富的修饰之一。但是,其功能仍然难以捉摸,这主要是由于缺乏高度敏感和准确的检测方法。在这里,我们引入了2-溴丙烯酰胺辅助的环化测序(BAC),该测序(BACS)可以实现ψ-to-c转变,以在单基准分辨率下对ψ进行定量分析。BAC允许精确鉴定ψ位置,尤其是在密集修改的ψ区和连续的尿苷序列中。BAC检测到人rRNA和剪接小核RNA中的所有已知ψ位点,并生成了人类小核仁RNA和TRNA的定量ψ图。此外,BAC同时检测到腺苷对肌苷编辑位点和N 1-甲基腺苷。假氨酸合酶TRUB1,PUS7和PUS1的耗竭阐明了它们的靶标和序列基序。我们进一步确定了爱泼斯坦 - 巴尔病毒编码的小RNA Eber2中高度丰富的ψ114位点。出乎意料的是,将BAC应用于RNA病毒面板表明其病毒转录本或基因组中没有ψ,从而阐明了病毒家族的假胞苷化差异。
糖胺聚糖(GAG)是细胞表面和细胞外基质的重要组成部分,在该基质中,它们通过与各种蛋白质的相互作用而参与了几个细胞过程。为成功的组织再生,以类似方式开发出适当的矩阵支持细胞的生物学活性,仍然具有挑战性。在这种情况下,本研究旨在设计一种热敏性多糖,该多糖可以进一步用作组织工程应用的水凝胶。为此,将具有GAG模拟特性的海洋细菌外多糖(EPS)与热敏感聚合物,聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)接枝。通过不同的EPS/PNIPAM摩尔比和PNIPAM的分子量获得了八种接枝多糖。使用多技术,实验方法确定其物理化学特征及其热敏性能。并行,分子动力学和蒙特卡洛模拟在两个不同的尺度上分别阐明,分别阐明了接枝地狱链的分子构象,以及它们在Percolation附近的Sol-gel Transcolation中形成无限网络的能力,这是水凝胶形成中必要的条件。从这项研究中提出,热敏化地狱已成功开发,并且将进一步评估其在组织再生中作为水凝胶支架的潜在用途。
稀土元素(REE),其成功在于其磁性,光学和电性能。一个挑战是在不久的将来找到REE的次要来源。大量产生的许多废物是回收这些关键金属(例如铝土矿残基(氧化铝提取的残基)或磷酸盐加工中的残基)的潜在良好候选物(Westerhoff等人(Westerhoff等)2015)。在这种情况下,最近发现了甲基营养细菌对某些REE的生物学利用(综述Daumann,2019; Cotruvo,2019年),然后是其他细菌,例如根磷菌P. putida,由P. Billard(Univ。Lorraine)和J. Klenbensberger(Wehrman等,2017)提供了有趣的观点。Light Rees(La to Nd)对于在甲基营养细菌的代谢中的关键酶的活性至关重要(Nakagawa等,2012; Pol等,2014)以及酒精脱氢酶,Pedh,P。P. P. Putida。REES的生物学使用涉及仍然未知的有效检测,运输和螯合系统。该项目的目的是开发一种金属蛋白质组学方法,以识别P. p. putida中的蛋白质。该项目将涉及对培养基中分泌的蛋白质的分析,该蛋白质可能在REE获取,周围蛋白(如PEDH)和细胞质蛋白质中发挥作用。在这三个池上,我们将在阴离子交换树脂上结合分离和尺寸排除色谱法。并将涉及其实验室的工作任务包含REE的分数将由ICP-MS识别。为了减轻具有复杂蛋白质池以鉴定Ree-tos结合蛋白的风险,该项目涉及在天然条件下通过丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后通过激光消融对RT分析,并通过激光消融耦合到CEREGE的ICP-MS。 含有REE的部分中蛋白质的性质将通过蛋白质组学分析确定(在与J. Armengaud(Cea-Marcoule)的合作框架内)。 最有希望的蛋白质将在大肠杆菌中产生及其与REE的相互作用在体外的特征。 该项目意味着使用分子生物学,生物化学,光谱(光学,荧光)和ICP-MS的多学科方法。 它将与Patrick Billard(Liec,Univ-Nancy),Blanche Collin和ClémentLevard(Cerege,Aix-Marseille Univ)进行密切合作。包含REE的分数将由ICP-MS识别。为了减轻具有复杂蛋白质池以鉴定Ree-tos结合蛋白的风险,该项目涉及在天然条件下通过丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后通过激光消融对RT分析,并通过激光消融耦合到CEREGE的ICP-MS。含有REE的部分中蛋白质的性质将通过蛋白质组学分析确定(在与J. Armengaud(Cea-Marcoule)的合作框架内)。最有希望的蛋白质将在大肠杆菌中产生及其与REE的相互作用在体外的特征。该项目意味着使用分子生物学,生物化学,光谱(光学,荧光)和ICP-MS的多学科方法。它将与Patrick Billard(Liec,Univ-Nancy),Blanche Collin和ClémentLevard(Cerege,Aix-Marseille Univ)进行密切合作。