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World File Search System丙烯酸酯
氰基丙烯酸酯化学和聚合机制
氰基丙烯酸酯因其出色的粘合能力而广泛关注，并在各个行业中发现了应用。这项研究深入研究了氰基丙烯酸酯化学和聚合机制的基本方面，以应对与早产相关的挑战，并增强对基本过程的理解。CyanoAcrylates以其特殊的特性而被认可，经历了迅速的聚合，以微量的水分催化。问题的本质在于需要优化聚合过程，以防止过早粘结并确保控制固化。调查涉及对氰基丙烯酸酯的化学构成及其粘合力的全面分析。值得注意的是，该研究探讨了第二次世界大战期间氰基丙烯酸酯的无意发现，强调了它们的多功能应用以及对它们反应性的细微理解的需求。发现揭示了氰基丙烯酸酯聚合的复杂性，阐明了影响该过程的因素，包括温度，湿度和底物组成。
氢键增强的胺-丙烯酸酯液晶单晶弹性体
单畴（永久取向的“单晶”）液晶驱动通常是获得人造软材料类似肌肉驱动的关键方案。[1–3] 然而，由于聚合物弹性体的各向同性，这种物理上偏置的分子结构的需求给经典的合成聚合物弹性体带来了技术挑战。1991 年，Finkelmann 等人 [8] 引入了一种两阶段氢化硅烷化方法，并报道了第一个成功的具有独立驱动功能的“向列液晶单晶弹性体”。在这种方法中，其本质一直是随后二十年制造单畴液晶驱动的首选方案，对轻度交联的凝胶施加单轴机械延伸，以建立内部单轴取向场，然后进行进一步（第二阶段）固化以永久固定该取向。然而，这种方法在实践中非常困难，因为半固化凝胶本身具有机械脆弱性，需要充分拉伸才能实现取向。这降低了液晶元件在不断扩展的变形和驱动应用中的可用性。为了实现更复杂的液晶取向模式并规避分阶段固化问题，人们开发了其他基于外部场的技术，特别是表面取向 [9–12] 和动态键交换。[13–20] 基板的多样化像素定义表面使驱动模式的扩展成为可能，而不仅仅是简单的收缩-伸展。尽管进行了功能化，但材料的规模仍然受到特定基板的限制，并且表面穿透液晶元件本体的深度有限，使得该方法在技术上不足以进行大规模制造。因此，对于通用且灵活的液晶元件制造，机械拉伸仍然是生产多功能功能形式的单畴液晶元件的最简单策略。例如，鉴于聚合物纤维加工方法的成熟，这在编织纤维中尤为突出。人们希望有除氢化硅烷化之外的新化学方法，以便进行稳健的反应和方便的机械排列方式。近年来，二丙烯酸酯反应性液晶原（如 RM257 和 RM82）的商业化供应已成为 LCE 领域的强大推动力，考虑到涉及二丙烯酸酯的一系列良性反应，它提供了一种令人满意的替代方案。特别是，
研究Piranha溶液表面处理对聚甲基丙烯酸酯
丙烯酸义齿上衬里成分的分离很常见。因此，改善衬里和丙烯酸义齿之间的粘附至关重要。Piranha溶液用于治疗丙烯酸以增强键合强度。这项研究评估了Piranha溶液（过氧化氢H 2 O 2和硫酸H 2 SO 4的组合）对增强丙烯酸树脂和基于有机硅齿的软衬里的粘附强度的影响。八十种聚甲基丙烯酸酯（PMMA）样品的表面粗糙度（n = 20），剪切键强度（n = 20对），润湿性（n = 20）和硬度测试（n = 20）。样品被随机分为W组（无处理）和P组（使用Piranha溶液处理）。随后是有机硅软内衬。介绍仪，通用测试设备，光接触角和岸D持续时间设备分别用于分析表面粗糙度，剪切键强度，润湿性和硬度样本，然后研究故障机制。t检验用于分析数据。在P组（表面粗糙度，剪切键强度和润湿性）值（P≤0.05）中观察到显着变化。比对照组（W组）（W组）（P组）的Piranha溶液治疗组（P组）显示出更高的表面粗糙度，剪切键强度和润湿性，并且两组之间硬度值的变化不显着。这项研究的发现表明，使用Piranha溶液可以是增强PMMA表面特性的非常成功的方法，从而增强了有机硅软衬里的键合能力。
校正：体外声学冲击波治疗多甲基丙烯酸酯的并发症
Mario Goisis等人撰写的“体外声学冲击波以治疗多甲基甲基丙烯酸酯的并发症”最初是在Springer Science的独家许可下出版的吗？Business Media，LLC，Springer Nature和国际美学整形外科学会的一部分。由于随后决定在“开放访问模型”下发布该文章的结果，该文章的版权通知于2025年1月16日更改给作者2024年，并且该文章现在在创意共享署名CC下进行了分配。此许可证允许使用，重复，适应，分发和复制任何媒介或格式，只要给予原始作者提供适当的信用，并提供了源，并提供了与Creative Commons许可证的链接，并指示任何更改。请阅读完整的许可证
用于药物输送的聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子的设计方面
聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子于 25 年前首次开发，其利用的是该聚合物在体内的降解潜力及其在活体组织中的良好接受性。从那时起，人们设计出了各种各样的聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子，包括纳米球、含油和含水的纳米胶囊。这使得许多类型的药物（包括那些存在严重输送问题的药物）的体内输送成为可能。聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子被证明可以改善癌症、感染和代谢疾病等严重疾病的治疗。例如，它们可以跨越屏障运输药物，从而将治疗剂量输送到难以到达的组织，包括大脑或多重耐药细胞。本综述介绍了聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子作为通过不同给药途径在体内给药的各种药物的输送系统的设计方面的最新发展和成就。
聚丁基氰基丙烯酸酯纳米粒子作为癌症药物输送和靶向研究综述
癌症是全球公认的主要健康危害之一，也是全球八分之一死亡病例的病因。化疗被认为是癌症的主要治疗方法，但由于其即将出现的耐药性而受到重大限制。我们的重点应该是提供有效且持久的治疗程序，而不会损害癌症患者的寿命和生活质量。对研究人员和科学家来说，对化疗药物的耐药性和设计有效的药物输送系统以克服癌症治疗失败仍然是一项具有挑战性的任务。纳米粒子 (NPs) 因其更高的生物利用度、溶解度和保留时间而被广泛用于提高治疗指数。除此之外，一些研究已经使用聚丁基氰基丙烯酸酯 (PBCA) 作为用于治疗癌症的药物输送目的的最常见载体之一。PBCA 及其共聚物在设计具有所需特性的 NPs 方面非常重要，例如生物相容性、生物降解性、较小的粒径、独特的表面特性、容易的药物释放和靶向特异性。在本文中。我们的目的是回顾和总结使用 PBCA 纳米粒子作为有效药物载体治疗不同癌症的文献。
含硬脂基甲基丙烯酸酯和乙烯基吡咯烷酮的生物相容性多功能水凝胶的设计
摘要：当用聚合物基材料补充或替换组织或器官时，生物功能性和生物相容性至关重要。在这里，我们制备了基于硬脂基甲基丙烯酸酯 (SM) 和乙烯基吡咯烷酮 (VP) 的生物相容性 SM- x 网络，它们具有自修复和形状记忆特性。摩尔比在 10% 到 90% 之间逐渐从亲水单元变为疏水单元，以获得满足各种潜在生物应用要求的凝胶。除了具有随时间变化的粘弹性之外，凝胶的机械性能还可以通过引入反应介质的 SM 量来控制。低 SM 含量的凝胶不能完全恢复到其初始模量值，而浓度 ≥ 60% 时形成的凝胶由于动态疏水相互作用而完全可逆，这对自修复行为也很有效。此外，所有网络都可以在几秒钟内完全恢复其永久形状。接种在 SM-x 水凝胶上的人体皮肤成纤维细胞的活力与结构的水接触角密切相关，在所有 x 值下均超过 82%。根据这些发现，SM-x 凝胶样品的广泛特性可能显示出满足各种生物医学应用需求的巨大潜力。关键词：自修复、形状记忆、硬脂基甲基丙烯酸酯、乙烯基吡咯烷酮、生物相容性
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45分析多聚[BIS（2-羟基甲基丙烯酸酯）-P氯苯]和聚[（2-羟基乙基丙烯酸酯）-graf t-poly（乳酸（乳酸）]在Bis-GMA/Tegdma [An AnAnáliisdivectma [AnAnáliisefice）中的磷酸（乳酸（乳酸）]磷酸的影响。