Patrick COUVREUR-Short 简历 Carreer 1972 年:比利时鲁汶天主教大学 (UCL) 药剂师 1975 年:伦敦大学学院制药科学博士 1976-1977 年:苏黎世联邦理工学院(瑞士)博士后研究职位 1978-1983 年:伦敦大学学院副教授 1980 年:《伦敦大学学院高等研究院 自 1984 年起:巴黎南大学(法国)药学正教授 2009-2010 年:著名的“法兰西学院”教授,“创新技术 Liliane Bettencourt”主席 2010 年起:“法国大学研究所”(IUF) 高级会员 职位 - 1998-2010: 董事“物理化学、制药技术和生物制药”系(UMR CNRS 8612),一个多学科研究机构,专门从事药物输送和靶向研究(110 名研究人员)。 - 1999-2006 年:“治疗创新”博士学院院长(300 名博士生) - 2005-2010 年:负责竞争力极“MEDICEN”内的“药物发现” 研究和主要研究成果 所进行的研究旨在发现和设计新的纳米药物,用于治疗肿瘤学、神经科学和细胞内耐药感染中的严重疾病。这项研究已取得以下成果: - 发表 578 篇国际出版物,其中一些发表在著名期刊上(2 篇《Nature Nanotechnology》、2 篇《Nature Materials》、2 篇《Nature Communications》、1 篇《Nature Reviews Bioengineering》、2 篇《Science Advances》、1 篇《PNAS》、3 篇《Angewandte Chemie》、7 篇《ACS Nano》、1 篇《Cancer Research》等), - 121 篇评论文章和书籍章节, - 94 项专利, - 在国际和国家会议的 385 次全会和受邀演讲, - 撰写了 8 本书, - 以及 98 篇博士论文 Patrick COUVREUR(Google Scholar H 指数 131;引用 78,000 和 Web of Science H 指数 105;引用 53,000)是高引用研究人员之一(Web of Science)。主要研究成果: - 1977年发现纳米技术可用于细胞内药物输送(Febs Letters 1977) - 1978年发现聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子,这是第一种可供人体使用的可生物降解纳米粒子(J. Pharm. Pharmacol. 1979 及美国和欧洲专利 1978) - 首次发现可使用纳米胶囊口服胰岛素(Diabetes 1988) - 发现将阿霉素负载于聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子上可克服多药耐药性并进行首次临床试验(British Journal of Cancer 1997、J. Hepatol 2005) - 用于药物输送的新型功能聚合物(Macromol.1997、JCR 2006、Macromol. 2008 a 和 b 及 ACS Nano 2012a) - 纳米粒子用于递送抗体寡核苷酸和 siRNA(BBRC 1992、Pharm Res 1992;BBA 1996;BBRC 2001;JCR 2005、Nucl. Ac. Res. 2008 和 J Med Chem 2011)- 使用 PEG 涂覆的聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子进行眼部和脑部输送(IOVS 2002、Europ. J Neurosci. 2002;JPET 2002;Europ. J Immunol. 2004;CMLS 2005;Bioconj. Chem. 2005 a、J. Neurochem. 2005;CMLS 2007;J. Neurosci., 2009,ACS Nano 2012a 和 ACS Nano 2012b) - 立方体 (J Phys. Chem. B Letters 2005; JACS, 2006; JACS 2007 a 和 Accounts in Chem Res, 2011)
可植入电泳药物输送装置已显示出广泛的应用前景,从治疗癫痫和癌症等病症到调节植物生理。施加电压后,该装置通过电泳将带电药物分子穿过离子传导膜输送到局部植入区域。这种无溶剂流动的“干”输送方式能够控制药物释放,同时将出口处的压力增加降至最低。然而,这些装置面临的一个主要挑战是限制其空闲状态下的药物泄漏。本文介绍了一种通过选择药物共离子来减少被动药物泄漏的方法。通过将乙酰胆碱的相关共离子从氯离子转换为羧酸盐共离子以及基于磺丙基丙烯酸酯的多阴离子,稳态药物泄漏率可降低多达七倍,而对主动药物输送率的影响却微乎其微。数值模拟进一步说明了这种方法的潜力,并为抑制电泳药物输送装置中被动药物泄漏的新材料系统提供了指导。
plexus®MA300A两部分甲基丙烯酸酯粘合剂设计用于热塑性,金属和复合组件的结构键合。该产品提供了高强度和刚度以及粘合多种材料的能力的结合。混合比例为vol。Item # (PX) Size Items Per Case Color 1:1 14300 25 ml Twin Cartridge * 12 Mixed Color/Straw 1:1 IT410 50 ml Twin Cartridge * 12 Black 1:1 30500 50 ml Twin Cartridge * 12 Mixed Color/Straw 1:1 IT412 400 ml Twin Cartridge 12 Black 1:1 30000 400 ml Twin Cartridge 12 Mixed Color/Straw 1:1 IT405 5 gal桶胶1混合颜色/稻草1:1 IT406 5加仑桶激活剂1混合颜色/稻草1:1 IT407 50 GAL鼓胶1混合颜色/稻草1:1 IT408 50 GAL鼓激活剂1混合颜色/稻草
骨折不愈合是由多种因素引起的,从而导致可能出现严重的骨缺损。虽然自体移植和同种异体移植是目前治疗骨折不愈合的黄金标准,但与可用性和免疫排斥相关的挑战凸显了改进治疗方法的必要性。骨组织工程的一种策略是利用生长因子来诱导细胞改变其表型和行为,并启动信号通路,从而增加基质沉积和组织形成。骨形态发生蛋白-2 (BMP-2) 是一种有效的成骨生长因子,然而,鉴于其在体内的快速清除时间,存在特定的治疗窗口以发挥功效,同时避免潜在的有害副作用。结果表明,在 3D 可打印和生物可吸收的聚己内酯三甲基丙烯酸酯基树脂上涂覆 Laponite 纳米粘土能够结合 BMP-2,降低释放速率,从而能够降低使用浓度,同时在体外和体内模型中增强骨诱导作用。
发现,基于生物的α-甲基二氨基二甲酰基酮和α-亚甲基γ-谷氨酸甲酰胺(膜)(膜)具有与化石基甲基甲基甲酸酯(丙烯酸酯)单体相似的化学结构,能够与化石基于化石基于化石的均值相似甚至具有优质性能。单体反应性的差异会影响共聚物的结构,这反过来影响聚合物特性,例如热行为(玻璃过渡温度)。通过自由基悬架聚合将膜掺入在可热膨胀微球的聚合物壳中后,对这些特性进行了评估。用基于生物的膜代替基于化石的甲基甲基丙烯酸甲酯(MMA)导致部分基于生物的可热膨胀微球(TEMS),从而发现随着膨胀温度的升高,膨胀性能受到影响。甚至有可能与完全基于化石的聚合物壳的TEMS相比,具有完全生物的聚合物壳的TEMS,其膨胀温度窗口要高得多。
粘合解决方案为包装提供了总体强度。密封剂可能以1K聚氨酯(PU),硅酸盐或盐水终止聚合物(STP)配方配合使用。单元格键合需要EMI屏蔽和接地以及阻燃性,这是在热失控事件的情况下的关键因素。通常,在小袋细胞中,使用PSA或橡胶泡沫,而棱柱形的泡沫则选择PSA翘曲,有时是2K PU。圆柱形细胞具有杂化双固化的修饰丙烯酸或2K结构PU [2]。TCA的丙烯酸酯或2K PU配方具有技术陶瓷填充剂,以提高电阻率。结构框架粘结在汽车行业众所周知,可以将基于杂种环氧树脂的配方与糊状或膜相结合。粘合剂制造商在电动汽车电池组合中提供了多种粘合解决方案,尽管汽车行业除了粘合以外采用了多种连接技术。
2.4.1。液滴尺寸。用激光差异方法(Mastersizer 3000,Malvern Inc)测量了液滴尺寸及其大小分布。2.4.2。界面张力。使用dunoüy板法(BZY-2张力计,亨普仪器)测量油/水接口处的界面张力。2.4.3。zeta电位。在室温下,用痕量激光多普勒电溶剂方法(Zetasizernano Zs,Malvern Inc.)测量丙烯酸酯迷你乳液的Zeta电位。用水将样品稀释一百次,每个样品的pH在5处控制以防止pH干扰。对于每个样品,重复测量三次。2.4.4。sem。在3 kV加速电压下,通过扫描电子微拷贝(SEM)(RIGMA/VP,Carl Zeiss显微镜LTD)研究了带有或没有CNC的聚丙烯酸酯样品的形态。将聚丙烯酸酯乳液稀释一千次,掉在硅片上,在空气中干燥,放在平台上进行观察。
通过将反应性的聚酰胺树脂和乙二基二胺反应与固化剂与环状碳酸盐基团通过同时碳酸糖基合成的环氧化碳酸盐和乙二基甲基丙烯酸甲酯,丁基丙烯酸酯和甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲酰基合成的固化剂。使用常规液体环氧树脂的碳化合成NIPU。利用二氧化碳来获得所需的羟基甲烷连接,这不仅消除了危险和有毒异氰酸酯的使用,富香之烯,而且是对CO 2的可持续利用,这是一种温室气体,并引起全球变暖。完成乳液技术,化学的分析工具,研究方法,肥皂和油的完成课程,对化学过程的优化从事其他项目,例如:基于Cowdung的乳液涂料,甲基酯的合成,酸性乳液的制备,制备锌液化液的制备,锌硬脂酸剂
PBLG 360 PEG 8 20 – 36% 67 MA 180 – 323 PEG 1 – 42 88 – 97 % 39 PLL 150 – 2200 PEG 22 – 113 48% 68 PLLGA 9 PEG 11 – 114 96 – 99% 38 PCEVE 845 PS 60 77% 35 a abbreviations for polymer backbones and side-chains: MA (methacrylate); nb(诺本烯); ONBA(氧苯甲烯酸酐); NBA(Norbornene赤道); p n ba poly(n-丙烯酸丁酯); pdmaema(聚(2-(二甲基氨基)甲基丙烯酸乙酯); PMMA(聚(甲基丙烯酸甲基甲基甲基甲基))); PLA(聚(乳酸)); PS(聚苯乙烯); P T Ba(p t ba(p t ba(t丁基丙烯酸酯)异氰酸酯); PBLG(聚(聚γ-苯甲酰-L-谷氨酸)); PEG(聚乙二醇)); PLL(Poly(L-赖氨酸)); PLLGA(γ-Poly(-propargy-l-谷氨酸)); PCEVE(聚(氯乙基乙烯基醚))
图2。PSM-CO -OMAM(共co-)聚合物的结构和表征。(a)聚合物结构显示醛平衡及其乙酰形式。(b)1 H NMR(700 MHz,d 2 O)纯化的PSM- CO-OMAM共聚物(S25 – S75)和峰分配的聚(3-磺胺甲基丙烯酸酯)均聚合物(S100)的光谱。请注意,游离醛状态(a,b,c)及其相关的乙酰形式(a*,b*,c*)的存在。在图S14中,将S25频谱作为代表性示例包括在表示a:b:c的积分比为≈1:1:1:a+a*:b+b*:c+c*是≈1:2:2。(c)纯化的S25 – S100的ATR-FTIR光谱。酰胺I和醛羧基拉伸(1637 cm -1),酰胺II带(1537 cm -1),磺酸盐(1041 cm -1)和酯(1714 cm -1)峰用点缀的线表示。S100光谱中带有星号(*)的峰与指定的酰胺I和醛峰(1648 cm -1 vs 1637 cm -1)不一致。完整的ATR-FTIR光谱可以在图S15中找到。