基于有机尾巴中具有不同刚度的不同刚性的三组聚二碱(POM)的两亲性杂交大分子用作模型,以了解分子刚性在自组装过程中可能的自我认知功能的分子刚度对其可能的自我认识的影响。在两个结构相似的球形rigid T形T形连接的寡素(TOF 4)杆的混合溶液中实现了自我识别,分别是Anderson(Anderson-TOF 4)和Dawson(Dawson-Tof 4),而亲水群是Anderson(Anderson-TOF 4)。Anderson-TOF 4被观察到自组装成洋葱样的多层结构,而Dawson-tof 4形式的多层囊泡。自组装由疏水棒的互插和带电的亲水性无机簇中的反座介导的吸引力。当疏水块不太刚性时,例如部分刚性的聚苯乙烯和完全灵活的烷基链时,未观察到自识别,这归因于疏水性分子在杂质域中的疏水构象。这项研究表明,由于溶性结构域的刚性,由于超分子结构的几何限制可以实现两亲物之间的自我识别。
肽和蛋白质分别是氨基酸的短链和长链。表达的肽和蛋白质在生物学变异中起着重要而突出的作用,包括控制代谢,调节骨骼代谢,清除自由基,改变睾丸激素水平以及对某些疾病的治疗[1-6]。令人惊讶的是,只有二十个基因编码的氨基酸是自然界中发现的肽的基础,可以将其分为两个主要类别的亲水性和疏水性氨基酸。如方案1所示,ALA,Val,Leu,Ile,Met,Phe,Phe,Tyr和TRP的非极性烃链使它们成为亲脂性,疏水性氨基酸。虽然官能团的存在,例如羟基,酰胺,吡唑,鸟苷,胺,羧酸和硫醇,导致SER,THR,THR,THR,ASN,ASN,GLU,HIS,HIS,LYS,LYS,LYS,LYS,LYS,ASP,ASP,GLU,GLU,GLU,GLU,GLU,GLY,GLY,GLY和CYS的亲水性能(方案2)。这些氨基酸的排列共同导致具有不同亲水性,疏水性或两亲性特性的肽折叠[7]。
由于合成技术的最新进展,已经开发了具有不同体系结构的聚合物,例如块,移植物,星和环状聚合物。值得注意的是,即使它们的分子量和亲水性 - 氢磷脂组成相似,两亲聚合物的结构的微小变化也会导致不同的自组装行为。自组装行为的这种变化直接影响自组装聚合物材料的性质和性能。但是,对聚合物架构的变化如何影响自组装行为的清晰理解仍在出现。本综述旨在比较两亲性AB型的自组装行为与不同的分子体系结构,并阐明不同的聚合物体系结构如何影响自组装行为及其潜在机制。讨论扩展到最近的应用,证明了聚合物结构的变化如何影响药物输送系统中用作载体的聚合物组件的性能。
标题:RECT重组酶表达能够在肠球菌作者Victor Chen 1,Matthew G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. Hang 1,2*隶属关系1化学生物学和微生物发病的实验室,纽约大学,纽约,纽约10065。2个免疫学和微生物学和化学部门,Scripps Research,La Jolla,加利福尼亚州92037,美国。*通信:hhang@scripps.edu摘要肠球菌是一种普遍存在的革兰氏阳性细菌,已从哺乳动物的环境,食物和微生物群中回收。粪肠球大肠杆菌的共生菌株可以对宿主生理和免疫产生有益的影响,但抗生素使用量可从牲畜和人类中提供抗生素耐药性和致病性分离株。然而,粪肠球菌功能和机制的解剖受到了效率低下的基因编辑方法的限制。为了解决这些局限性,我们在这里报告了粪肠球菌的表达重点酶的表达,显着提高了粪肠球菌和其他肠球菌种类(例如杜兰大肠杆菌)和Hirae等肠球菌和其他肠球菌中的重组技术的效率。值得注意的是,我们证明了E.粪便的表达表达促进了编码抗生素可选标记的单链和双链DNA模板的染色体插入。此外,RECT的表达与簇的定期间隔的plindromic重复(CRISPR)-CAS9和引导RNA(GRNA)相结合,使高效的Scar-Lise SSDNA重新组合可以在E.粪eC中产生特定的基因编辑突变体。此处描述的矩形介导的重组方法应显着增强粪肠球大肠杆菌和其他密切相关的物种的遗传研究,以进行功能和机械研究。重要性肠球菌被广泛认为是新兴的公共卫生威胁,耐药性和医生感染的兴起。然而,共生肠球菌菌株在哺乳动物中具有有益的健康功能,可以上调宿主免疫并预防微生物感染。这种肠球菌物种的功能性二分法强调了深入研究的必要性,以发现和表征强调其多种活性的遗传成分。但是,粪肠球菌中的基因工程仍需要被动同源重组,这通常需要克隆多个同源片段和筛选。为了减轻这些挑战,我们发现直接成型酶使诱变DNA模板更有效地整合能够产生粪便中基因组DNA的插入,缺失和取代。这些改进的重新组合方法应促进肠球菌的功能和机理研究。
可以使用完全合成的,分离的DNA-纳米动物模仿生物分子冷凝物,从而模仿相位分离,从而在几种功能性纳米材料中实现明显的控制和性能的增加。干细胞表现出控制和执行基因转录到RNA的大分子的突出簇,这也通过相分离机制形成。由于两亲性效应,被转录的基因可以展开甚至分散这些簇。在这里,我们用具有纳米固定剂的聚胸腺素尾巴部署两亲性DNA的纳米t,以重现由DNA-纳米动物形成的液滴的生物学观察到的诱导型。我们使用多能斑马鱼胚细胞中转录簇的超分辨率显微镜图像作为生物参考数据。延时显微镜,两亲性滴定实验和Langevin动力学模拟表明,将两亲 - 莫蒂夫添加到合成系统中会重现胚胎细胞中转录簇看到的形状变化和分散。我们的工作说明了生物模型系统的组织原理如何指导实施新的方法来控制合成纳米材料的介观组织。
米歇拉·德·西蒙妮(Michela de Simone),意大利 - 意大利意大利,意大利,米歇尔(Michela.desimone)ich.desimone8@gmail.com anna di cosmo,naples federico ii,意大利大学,anna.dicosmo@dicosmo@dicosmo@unina@unina.it意大利,ornella.nonnis@isprambiente.it gianluca franceschini,ispra,意大利 - 意大利环境保护与研究所,意大利,gianluca.franceschini@isprambiente.it barbara catalano 0000-0002-9022-5806 Paolo Tomassetti,Ispra-意大利 - 意大利环境保护与研究所,意大利,Paolo.tomassetti@isprambiente.it laura ciaralli ispra,Ispra,意大利 - 意大利 - 意大利 - 意大利环境保护研究所意大利意大利意大利意大利,意大利,eleonoramonfardini94@gmail.com benedetta trabucco,ISPRA-意大利环境保护与研究所,意大利,意大利,benedetta.trabucco@isprambiente.it
fi gu u r e 1来自瓦尔河的两亲脚的耐热性。(a)我们研究了Amphipods D. Villosus和E. trichiatus,这都是目前在西欧河流中发现的入侵物种,包括荷兰的瓦尔(Waal),包括荷兰(图;照片来源:弗兰克·柯拉斯(Frank Collas))。收集位点距离该位置为0.98 km(N51°51'22'',E5°52'55'')。(b,c)热死亡时间曲线,显示了来自跨因素实验的不同温度下的绒毛乳杆菌的存活时间。经验测量以灰色的24种不同组合和灰色的测量条件组合的个人回归显示,分别为蓝色和红色的冷和温暖的动物的平均存活率,以及(b)Normoxia(pO 2 = 20 kpa)和(c)和(c)低氧(PO 2 po 2 unomogia(po 2 = 20 kpa))。请注意,生存时间是log 10转化。
摘要:利用分子自组装选择性杀灭细胞是癌症治疗的一个新兴概念。据报道,分子自组装是由癌细胞内或外精心设计的分子水解引发的。由于生物系统中水分充足,这种水解可能发生在癌细胞和正常细胞中。本文,我们报告了利用癌细胞中过表达的酪氨酸激酶原位合成自组装分子。我们设计了一种含酪氨酸的肽两亲物 (C16-E4Y),该肽两亲物被过表达的酪氨酸激酶转化为磷酸化肽两亲物 (C16-E4pY)。C16-E4Y 的磷酸化促进了自组装,在癌细胞中形成纳米纤维。C16-E4Y 对过表达酪氨酸激酶的癌细胞表现出选择性细胞毒性。自组装的 C16-E4pY 诱导内质网应激,导致细胞凋亡。动物实验表明 C16-E4Y 具有抗肿瘤活性。这些结果表明,癌细胞中过表达的酶可用于细胞内合成具有细胞选择性的抗肿瘤自组装药物。关键词:低分子量胶凝剂、自组装、酪氨酸激酶、抗癌药物、肽脂质 ■ 介绍