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囊泡：一种有前途的靶向药物输送方法
类囊泡，又称非离子表面活性剂囊泡，是一种小型层状结构，由烷基或二烷基聚甘油醚类非离子表面活性剂与胆固醇结合，然后在水基溶液中水合而成。这些囊泡系统类似于脂质体，可用作两亲性和亲脂性药物的载体。类囊泡的生产工艺源自脂质体技术。基本制造方法保持不变，其中脂质相由水相水合。脂质相可以由纯表面活性剂或表面活性剂和胆固醇的组合组成。类囊泡有效地解决了与药物不溶性、不稳定性、生物利用度不足和快速降解相关的挑战。类囊泡的两亲特性结合了亲水性和亲脂性，增强了其包封亲水性或亲脂性药物的能力。胆固醇经常被用作成分之一。保持囊泡结构的硬度。本文讨论了囊泡的基本要素，包括其结构成分、制造方法及其在不同疾病中的用途。
固化剂中添加偶联剂的天然纤维增强环氧树脂复合材料的可持续生产
摘要：木质纤维素天然纤维具有亲水性，而许多复合材料的基质系统具有疏水性。天然纤维增强聚合物 (NFRP) 基质复合材料要获得良好的机械性能，依赖于界面处良好的纤维-基质结合。增强材料通常涂有两亲偶联剂以促进形成坚固的界面。一种新颖的替代方法是在与基础环氧树脂形成化学计量混合物之前，将偶联剂溶解在树脂硬化剂中。在复合材料制造过程中，偶联剂的亲水 (极性) 端迁移到表面 (内部界面) 并与纤维结合。偶联剂的疏水 (非极性) 端仍嵌入混合树脂中。复合材料样品的机械测试表明，直接添加到基质中的硅烷可产生具有增强纵向性能的 NFRP 复合材料。由于不再需要预处理纤维涂层，新技术具有经济（缩短了处理时间）、环境（消除了受污染的溶剂）和社会（减少工人接触化学蒸汽）等好处。关键词：偶联剂；环氧树脂；硬化剂；界面；天然纤维 1. 介绍
单体捕获质合的合成，用于应变感应的动态纳米封装eutectogels
在诸如生物医学和人机互动之类的有吸引力平台的快速发展已经对具有高强度，灵活性和自我修复功能的智能材料产生了紧迫的需求。然而，由于非共价键合固有的低强度，高强度，低弹性模量和治愈能力之间的交易挑战了现有的自我修复能力材料。在这里，从人类纤维细胞中汲取灵感，基于两亲离子限制器（7000倍的体积单体捕获）中的分离和重新构造，提出了一种单体捕获合成策略，以开发出Eutectogel。从纳米配置和动态界面相互作用中获得的好处，形成的配置结构域的分子链主链机械地加强了软运动能力。所产生的共凝剂表现出优异的机械性能（比纯聚合的深层共晶溶剂比抗拉伸强度和韧性高1799％和2753％），出色的自我修复效率（> 90％），低切向切向模量（在工作阶段的0.367 MPA）以及启发人类的人类活动。该策略有望为开发高强度，低模量和自我修复的可穿戴电子设备提供新的视角，适合人体运动。
α-硫酸：生物机制和健康益处
摘要：α-硫酸（ALA）是一种生物活性分子，具有显着的健康作用。ALA的生物学作用已归因于氧化形式（ALA）的特征性抗氧化特性及其还原的二氢脂肪酸（DHLA）系统。ALA/DHLA组合代表了理想的抗氧化剂，因为它可以淬灭自由基，能够螯合金属，是两亲金，并且没有重大的不利影响。这个独特的系统能够清除活性氧，对包括谷胱甘肽在内的其他抗氧化剂的减少形式的组织水平产生了重大影响。因此，ALA也被称为“抗氧化剂的抗氧化剂”。本综述分析了ALA的抗氧化剂，抗炎和神经保护作用，并讨论了其作为慢性疾病的改善工具以及与氧化应激相关的抗氧化剂。来自体外和体内研究的结果表明，ALA调节各种氧化应激途径，表明其单独或与其他功能性物质结合使用，作为在许多情况下的有用支持，在许多情况下，平衡氧化剂 - 抗氧化剂被中断，例如神经退行性疾病。基于几项成功的临床研究，还确定口服ALA补充剂在缓解糖尿病和其他疾病的并发症（包括心血管疾病和神经不适）上在临床上有用，这表明ALA可以被视为一种有用的方法来改善我们的健康。
基于离子液体的聚合物基质用于单重和双重药物输送：结构拓扑对特性和体外输送效率的影响
) 被用作药物递送系统 (DDS) 中的基质。根据 TMAMA 单元中的反离子类型，它们被分为单药物系统和双药物系统，前者表现为具有氯反离子并负载异烟肼 (ISO) 的离子聚合物，后者的特点是 ISO 负载于自组装 PAS 结合物中。通过测定临界胶束浓度 (CMC) 证实了这些共聚物的两亲性质，显示离子交换后数值增加（从 0.011–0.063 mg/mL 至 0.027–0.181 mg/mL）。自组装特性有利于 ISO 包封，单系统和双系统中的药物负载量 (DLC) 都在 15% 到 85% 之间。体外研究表明 ISO 释放百分比在 16% 到 61% 之间，PAS 释放百分比在 20% 到 98% 之间。采用2,5-二苯基-2H-溴化四唑(MTT)试验进行的基本细胞毒性评估，证实了所研究的系统对人类非致瘤性肺上皮细胞株(BEAS-2B)无毒性，尤其是在同时含有ISO和PAS的双系统的情况下。这些结果证实了聚合物载体在药物递送中的有效性，并展示了其在联合治疗中用于药物递送的潜力。
可扩展的生态友好修改的SiO2作为原油的破解器
提取的原油通常含有油中的水（W/O）乳液。在此研究中，在这项研究中合成了一种新型的破坏剂，通过用苯唑烷烃（SBKC）修饰二氧化硅。该破裂剂是用于处理W/O乳液的低成本和可生物降解溶液。两亲动物的解体以各种技术的特征，例如扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）。此外，还系统地研究了温度，站立时间和最佳拆除剂剂量的影响。二氧化硅已用不同的BKC含量变化。根据瓶子的测试结果，SBKC-20在50分钟内实现了与原油分离的完整水分（与原始二氧化硅相比为75分钟）。研究表明，温度对拆除效率的影响很大，因为SBKC-20在95°C的仅1分钟内分离水。界面张力（IFT），光学显微镜和接触角度测量也被用于更好地了解拆除机制。通过IFT和光学显微镜证实了SBKC-20颗粒穿透油水界面的能力。例如，SBKC -20将水和原油之间的IFT从18.6降低至6.9 mn.m -1。例如，SBKC -20将水和原油之间的IFT从18.6降低至6.9 mn.m -1。
在轻度条件下通过不可逆化学的化学合成结晶二维共轭聚合物
二维共轭聚合物（2DCP）是一类单层到多层晶体聚合物材料，并在两个正交方向上具有共轭链接，这些方向有望从膜到电力。当前的界面合成方法已成功地从动态价值化学（例如亚胺链接）中构造了2DCP。但是，由于可逆性不足，这些方法不适合制造可稳健的核定链接的2DCP。在这里，我们报告了通过两亲吡迪辅助辅助藻型界面多凝结连接的2DCPS的合成。合成是通过烷基定量的三吡啶定甲基吡啶来实现的，该三吡啶可以在水界面上自组装成有序的单层，并通过醛型型拓扑拓扑敏感性地与多功能醛进行原位与多功能醛反应。最终的2DCP显示出远距离分子排序，较大的侧向尺寸和良好的控制厚度。实验和理论分析都表明，在水界面上的预组装三甲基吡啶丁物单层显着提高了其凝结反应性，从而促进了在轻度条件下2DCP的合成。在渗透发电机中具有固有正电荷的2DCP的整体可提供出色的输出功率密度，达到51.4 w m-2，高于报告最多的2D纳米孔膜。
基于N-乙烯基-2-吡咯酮的两亲性寡聚体的聚集体的纳米药物载体的自组装和体外细胞摄取动力学
摘要：基于纳米载体的药物输送系统的开发是药理学，有希望的靶向递送和药物毒性降低的主要突破。在细胞水平上，药物的封装显着影响纳米载体 - 膜相互作用引起的内吞过程。在这项研究中，我们合成并表征了由N-乙烯基-2-吡咯酮的两亲寡聚组组装的纳米载体，并与末端硫代二烷基（PVP-OD）组成。发现PVP-OD的溶解自由能线性地取决于其亲水性部分的分子质量至M n = 2×10 4，从而导致临界聚集浓度（CAC）对摩尔质量的指数依赖性。将一种模型疏水化合物（DII染料）加载到纳米载体中，并以18小时的比例表现出缓慢的释放到水相中。使用胶质母细胞瘤（U87）和纤维细胞（CRL2429）细胞比较了负载的纳米载体和游离DII的细胞摄取。尽管DIV> DII/PVP-OD纳米载体和自由DII均被Dynasore抑制，这表明在存在Wertmannin的情况下观察到了自由DII的摄取率的降低。这表明，虽然巨细胞增多症在摄取低分子成分中起作用，但通过将DII掺入纳米载体中可以避免这种途径。
沙雷氏菌菌株的基因组序列揭示了常见的......
简单总结：生物表面活性剂是由具有亲水基团和疏水基团的微生物产生的两亲分子，能够降低表面张力。这些分子广泛应用于环境、食品、制药、医疗和清洁行业等。沙雷氏菌菌株是普遍存在的微生物，能够产生生物表面活性剂，例如沙雷氏菌素。这些细胞外脂肽被描述为对抗许多细菌和真菌的杀生物剂。这项工作使用比较基因组学来确定沙雷氏菌属所有 84 个公开基因组中沙雷氏菌素 W1 和 W2 生物合成基因簇的分布和组织。这里首次报道了沙雷氏菌素 W1 基因簇的组织。沙雷氏菌素 W1 生物合成基因 swrW 和沙雷氏菌素 W2 生物合成基因 swrA 分别存在于 17 个和 11 个沙雷氏菌基因组中。生物合成簇中的相同基因构成了 swrW 和 swrA 生物合成基因。这项研究确定了所有塞拉维丁基因簇共有的四个基因，突出了它们在塞拉维丁生物合成过程中的关键潜力。
表征monoolein的自组装特性...
活细胞具有脂质室，表现出各种形状和结构，有助于必不可少的细胞过程。许多天然细胞室经常采用促进特定生物学反应的复杂非层状脂质结构。改进的控制人工模型膜结构组织的方法将有助于研究膜形态如何影响生物学功能。monoolein（MO）是一种单链两亲物，在水溶液中形成非层状脂质相，在纳米材料发育，食品工业，药物输送和蛋白质结晶中具有广泛的应用。但是，即使对MO进行了广泛的研究，MO的简单等值线也很容易访问，但表征有限。对脂质化学结构的相对较小的变化如何影响自组装和膜拓扑的方法有了改进的了解，可以指导人工细胞和细胞器的建造，以建模生物学结构并促进基于纳米材料的应用。在这里，我们研究了MO和两个Mo脂质等等等等等电源之间的自组装和大规模组织的差异。我们表明，用硫代或酰胺功能组替换亲水头组和疏水碳氢化合物链之间的酯连接会导致具有不同的脂质结构的组装。