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World File Search System两名
IBUKUN OJO，学生研究聚光灯：Toluwase Omojiba ...
Chioma onWumelu和Moones Alamooti彼此之间有很多共同点。两名妇女已从工程和矿山学院毕业，均在北达科他大学（University of North Dakota）工作，并且都热衷于传播意识和灵感。现在，他们还有另一件事：他们一起写了一本令人兴奋的新儿童读物。
病例系列：利用生理性胰岛素复敏疗法逆转糖尿病神经病变
摘要 糖尿病是一个日益严重的全球性问题，目前正日益严重。2 型糖尿病 (T2D) 是一种慢性疾病，由异常的 B 细胞功能和渐进性胰岛素抵抗引起。大多数 2 型糖尿病患者都会出现糖尿病神经病变，这可能导致严重的并发症（即感染、溃疡、骨髓炎和截肢）。糖尿病的促炎状态以及长期高血糖会损害周围神经（最常见于下肢）。此外，伤口愈合受损会加剧此类患者皮肤破损的风险。为了克服这些 T2D 风险，生理性胰岛素复敏 (PIR) 已被用作一种治疗严重神经病变症状患者的新方案。在我们的案例研究中，我们介绍了两名最初四肢感觉丧失和伤口愈合减慢的患者。使用 PIR 治疗，我们证明两名患者的神经病变均得到逆转，伤口愈合得到改善。
公园 + 娱乐 + 开放空间总体规划 ...
该部门还雇用了一支由 9 名兼职员工组成的团队，其中包括两名巴士司机和两名建筑服务员。为了支持 Pilot Knoll Park Campground 的独特服务，该部门雇用了一名公园经理、一名营地主人和三名门卫。多年来，该部门提供了一个名为 Kids Kamp 的夏令营计划。今年，该计划被承包给了 Adventure Camp，如果合作成功，该部门将继续以这种方式提供服务，从而将该计划从运营预算转移到收入预算。除了公园和便利设施外，该部门还为青少年和老年人提供节目和活动，以及展示 Highland Village 市社区自豪感和独特地方感的特别活动。Highland Village 公园和娱乐部与青少年体育组织合作，例如大刘易斯维尔地区足球协会、Highland Village 棒球协会
英镑实时 IPSO 2022 年年度报告
1.3 Pound Sterling Live 是一家外汇新闻和数据提供商。它专门在 www.poundsterlinglive.com 上在线发布。该出版物规模很小，由两名员工、编辑和一名记者组成，但我们定期委托第三方提供商和贡献者提供内容。目前的受众范围约为每月 50 万名独立访客。
2023 年政府整体帐目（机构指定）令
2. 本命令附表中所列机构是为 2000 年《政府资源和会计法》第 10 条（获取信息）的目的而指定的，负责截至 2023 年 3 月 31 日的财政年度。Amanda Solloway Steve Double 2023 年 9 月 18 日 英国财政部两名上议院委员
NROL-129 发布新闻资料包
#NROL129 任务由两个发射补丁代表，其中有两名战士人物共同努力捍卫我们国家的利益并阻止敌人进入庇护所。补丁上写着“我们的时代已经到来”，象征着这些有效载荷将使 NRO 能够继续支持国防和情报行动，以支持国家安全。
工程医生（ENGD）定量非破坏性评估2024/2025
27。对论文的评估应是由一名内部审查员和两名大学外部审查员提供的Viva Voce：后者之一应为工业家。这些任命的安排和标准将遵循博士学位。“外部”将意味着来自不同组织或实质上不同的部分，以便他们能够对工作进行判断，而不会受到其他约束的影响。
乳腺癌筛查项目中人工智能图像分析的应用：测试准确性的系统评价
回顾性研究将人工智能系统与原始放射科医生的临床决策进行了比较，包括 79 910 名女性，其中 1 878 名在筛查后 12 个月内检测到癌症或间期癌症。在这些研究评估的 36 个人工智能系统中，有 34 个（94%）比单个放射科医生的准确度低，并且所有系统的准确度都低于两名或两名以上放射科医生的共识。五项规模较小的研究（1 086 名女性，520 例癌症）存在较高的偏倚风险，且对临床的普遍性较低，报告称，所有五个评估的人工智能系统（作为独立的系统来替代放射科医生或作为阅读辅助工具）都比单个放射科医生在实验室中阅读测试集更准确。在三项研究中，用于分类的人工智能筛查出了 53%、45% 和 50% 的低风险女性，但也筛查出了 10%、4% 和 0% 的放射科医生发现的癌症。
CRISPR-Cas9基因编辑用于镰状细胞疾病和β-...
输血依赖性的β-thal症（TDT）和镰状细胞疾病（SCD）是严重且潜在危及生命的表现的疾病。bcl11a是抑制红色细胞中γ-球蛋白表达和胎儿血红蛋白的转录因子。我们进行了从健康供体获得的CD34+血液 - 贫血细胞和祖细胞的电穿孔，而CRISPR-CAS9靶向Bcl11a红细胞特异性增强子。该基因座的大约80％的等位基因进行了修改，没有脱靶编辑的证据。经过骨髓化后，两名患者 - 一名患有TDT的患者，另一名患有SCD的患者，以CRISPR-CAS9为靶向相同的BCL11A增强剂，以自体CD34+细胞。一年多以后，两名患者在骨髓和血液中的等位基因编辑水平很高，胎儿血红蛋白的增加，这些胎儿血红蛋白被泛细胞分布，输血独立性，并且（在SCD患者中）消除了血管合格发作。（由CRISPR Therapeutics和Vertex Pharma-Ceuticals资助； ClinicalTrials.gov编号，NCT03655678用于攀登-111和NCT03745287，用于攀登SCD-121。）t