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World File Search System两端
用于下一代超导接触几何形状...
石墨烯器件中的量子霍尔效应最近允许使用稳健的电阻平台（ R H = R K /2 = h /2 e 2 ）作为欧姆的计量实现 [1]。未来传播欧姆的途径之一是通过构建能够提供多个量化电阻值的量子霍尔阵列电阻标准 [2]– [6]。在制造此类网络之前，必须降低接触和互连处的累积电阻。在本研究中，使用四端和两端方法测量和比较了外延石墨烯器件的量化霍尔电阻 (QHR)。当应用超导多串联接触时，不希望的电阻显著降低。这些新的设备接触几何形状和成分为下一代电阻标准的设计开辟了新途径。
第 9 部分 电气设备 - 传单 9-1 接合和电路...
3.10.5 作为上述方法的替代，可以使用适当的毫欧表采用四端子电阻测量法（见图 1）。使用这种类型的仪器，测试电流（约 2 安培）由内部电池提供，并通过电缆 C1 和 C2 流过电阻。测量电阻两端的电压降（P1 和 P2），并将其与流动的电流进行比较。然后将结果值显示（通常以数字形式）在仪表上。测试引线可以是双尖峰形式（见图 2），或者与鳄鱼型测试引线结合使用时，可以是单尖峰形式。为了检查仪器是否正常工作，应将两个手尖放在低电阻导体上，使电位尖峰（P1 和 P2）紧密靠在一起（见图 3）。此测试的结果应为仪表上的零读数。
近距离放射治疗、诊断放射学、乳房 X 线照相检查...
大家明确表示需要为 CT 设备提供校准服务。所有受访医院似乎都针对这一领域采用了不同的技术，范围从使用 15 cc 诊断室的约 90 kV 到 140 kV，再到体模中使用的 10 cm 长的敏感体积室。由于使用窄光束，因此只有该室的部分敏感体积受到照射；但是，存在大量散射和低能量离轴散射。这些室在抵达时未进行校准，但会与 Impact 进行比较（这是卫生部设立的一个组织，在 CT 领域的职能与诊断领域的 Kcare 类似）。过滤因机器而异，属于“领结型”，即过滤器的形状是中间比两端窄。
DNA组装与合成生物学
用户友好的DNA工程方法可以实现多个PCR片段组件，核苷酸序列改变和定向克隆。靶DNA分子和克隆载体由PCR产生，而相邻片段之间具有6-10个同源性碱基。pCR引物包含一个二氧化神经菌残基（DU），该残基（DU）在同源性区域的3´末端，可以容纳核苷酸取代，插入和/或缺失。然后使用引物用离散的重叠片段扩增向量和靶DNA，这些片段在两端都包含DU。随后使用用户酶对PCR片段进行处理会在每个DU上产生一个单个核苷酸间隙，从而导致PCR片段侧翼，侧面有SS延伸，使定制DNA分子的无缝和方向组装成线性化的载体。多碎片组件和/或各种诱变变化。
实现crambler和descrambler for unipro ...
摘要 - 本文介绍了UNIPRO协议规范，因为OFF CHIP通信通过串行接口进行，并在两端传输和接收的位点流。长序列“ 0”或“ 1”将继承由于电磁干扰而导致的位损失，因此可能会在接收器上引起错误检测。为避免这种情况，首先会随机分组长的位序列，以便可以去除长序列“ 0”或“ 1”。此随机化过程称为争夺，适用于该过程的电路是一个扰动器。在接收器中有一个描述器，该描述器可将位归还其原始信息。crambler和descrambler是PHY适配器层的一部分。这是在将数据发送到M-PHY层之前实现的。在此项目中，我们将实施crambler和DeScrambler主要针对Unipro协议规范2.0，这是市场中最新规范。
使用 PLL 通过长距离光纤实现稳定的 RF 传输
如图1所示，实验在由80km光纤轴级联构成的480km光纤链路上进行。传输系统的发射机和接收机分别放置在链路的两端，在光纤链路上放置双向掺铒光纤放大器（Bi-EDFA）。实验结果如图2所示，当PLL关闭时，传输系统的频率稳定度为4.65×10 -14 @ 1s和4.66×10 -17 @ 10,000s。当PLL关闭时，传输系统的频率稳定度为1.54×10 -13 @ 1s和1.17×10 -16 @ 10,000s。实验结果表明，对于长距离频率传输，PLL可以明显提高传输系统的频率稳定度。从接收机恢复出的同步频率信号的频率稳定度比铯钟的稳定度要好，满足了长距离频率传输的需要。
NEBNEXT微生物组DNA富集试剂盒E2612手册
用户友好的DNA工程方法可以实现多个PCR片段组件，核苷酸序列改变和定向克隆。靶DNA分子和克隆载体由PCR产生，而相邻片段之间具有6-10个同源性碱基。pCR引物包含一个二氧化神经菌残基（DU），该残基（DU）在同源性区域的3´末端，可以容纳核苷酸取代，插入和/或缺失。然后使用引物用离散的重叠片段扩增向量和靶DNA，这些片段在两端都包含DU。随后使用用户酶对PCR片段进行处理会在每个DU上产生一个单个核苷酸间隙，从而导致PCR片段侧翼，侧面有SS延伸，使定制DNA分子的无缝和方向组装成线性化的载体。多碎片组件和/或各种诱变变化。
SPARQ DNA Frag＆Library Prep Kit
产品描述：SPARQ DNA片段和库准备套件提供了对DNA的酶促片段化和在Illumina®NGS平台上进行测序的库的必不可少的试剂。流线型工作流程可以在3小时内完成最小的动手时间，并且可以容纳从1 ng到1000 ng的DNA输入量。将DNA碎片和抛光反应组合成单个步骤，产生碎片的DNA，该DNA通过5´-磷酸化和3´-da-da-tailing抛光反应。片段大小可根据反应时间进行调谐。随后可以进行测序适配器的连接，而无需进行中间的清理步骤。可选的HIFI PCR主混合和底漆混合物允许将片段毫无偏扩大，并带有适当的适配器，并带有连接到两端的片段。pcr-免费工作流程可从100 ng的起始材料启用。