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World File Search System两项
公众对神经技术的态度：两项有关脑刺激设备 (BSD) 和脑机接口 (BCI) 的实验结果
本研究为新兴文献做出了贡献，该文献研究了公众对神经技术设备 (NTD) 在医疗和非医疗应用中的看法，这取决于它们的侵入性、框架效应以及与个人需求和价值观相关的个体间差异。我们使用德国全国范围内具有代表性的成年人口样本进行了两项基于网络的被试间实验 (2 × 2 × 2)。使用描述两种 NTD、脑刺激设备 (BSD；N 实验 1 = 1,090) 和脑机接口 (BCI；N 实验 2 = 1,089) 如何运作的小插图，我们随机改变 NTD 的用途 (治疗与增强) 和侵入性 (非侵入性与侵入性)，并评估了框架效应（先评估道德接受度与先评估使用意愿的不同顺序）。我们发现人们在道德接受度和使用 BSD 和 BCI 的意愿都处于中等水平。受访者更喜欢治疗目的而非增强目的，更喜欢非侵入性设备而非侵入性设备。我们还发现了框架效应，并探讨了个人特征作为个人需求和价值观指标的作用（例如压力、宗教信仰和性别）。我们的结果表明，未来对 BSD 或 BCI 的需求可能取决于目的、侵入性以及个人需求和价值观。这些见解可以让技术开发人员了解公众的需求和担忧，并丰富法律和道德辩论。
飞利浦在新南威尔士州签署两项为期 20 年的医学成像解决方案战略合作协议
飞利浦将结构性地管理地方卫生区的全部诊断和介入医学成像设备和临床信息学解决方案，包括其他供应商的产品，涉及放射学、心脏病学和核医学等各个临床领域。它还将提供融资服务。通过合作，飞利浦将帮助实现每个地方卫生区的核心目标：改善患者体验、管理人口健康并保持负责任
两项遗传队列研究显示，性格特征与根据基因组序列估算出的血线粒体 DNA 拷贝数始终相关
背景：组织和血液中的线粒体 DNA 拷贝数 (mtDNAcn) 可能在糖尿病和重度抑郁等情况下发生改变，并可能在衰老和长寿中发挥作用。然而，人们对 mtDNAcn 与情绪状态、代谢健康和长寿相关的人格特质之间的关联知之甚少。本研究检验了血液 mtDNAcn 与人格特质相关并介导人格与死亡率之间关联的假设。方法：我们使用修订版 NEO 人格量表 (NEO-PI-R) 评估了五大人格领域和方面，使用流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D) 评估了抑郁症状，从全基因组测序中估计了 mtDNAcn 水平，并追踪了巴尔的摩老龄化纵向研究参与者的死亡率。结果在 SardiNIA 项目中得到了复制。结果：我们发现 mtDNAcn 与神经质领域及其方面呈负相关，与其他四个领域的方面呈正相关。这些影响的方向和大小在 SardiNIA 队列中得到了复制，并且在两个样本中对潜在混杂因素的调整都很稳健。与神经质的发现一致，抑郁症状越高，mtDNAcn 越低。最后，mtDNAcn 介导了人格与死亡风险之间的关联。
IMCD 通过两项新任命加强了其执行委员会 荷兰鹿特丹（2024 年 1 月 9 日）——IMCD NV（“IMCD”或“公司”），
IMCD 通过两项新任命加强其执行委员会 荷兰鹿特丹（2024 年 1 月 9 日）——IMCD NV（“IMCD”或“公司”）是全球领先的分销合作伙伴和特种化学品及成分配方商，现高兴地宣布任命两名新成员加入其执行委员会，自 2024 年 1 月 1 日起生效。IMCD 集团并购 (M&A) 总监 Fenna van Zanten 和 IMCD 亚太区总裁 Andreas Igerl 将以广泛的视角和专业知识加强执行委员会。新的任命反映了这两个角色在推进 IMCD 增长战略中的重要性。van Zanten 女士和 Igerl 先生将向 IMCD 集团首席执行官 Valerie Diele-Braun 汇报工作。van Zanten 女士是荷兰人，拥有鹿特丹伊拉斯姆斯大学法学硕士学位。在从事法律职业后，她于 2020 年加入 IMCD 担任法律顾问，专注于并购业务。她于 2022 年被任命为并购总监，在任期间，她进一步加强和规范了公司的并购流程，并监督全球所有收购。Igerl 先生是德国人，拥有慕尼黑经济与管理应用科学大学的工商管理硕士学位。他自 2019 年以来一直在 IMCD 工作，最初担任德国先进材料业务部经理，后来担任 IMCD 中国董事总经理。2022 年，他调任新加坡，担任 IMCD 亚太区总裁。
产生丁酸酯的肠道细菌与传染病住院风险之间的关联：两项观察性的，基于人群的微生物组研究的结果
在这项观察性微生物组研究中，使用16S rRNA基因测序在荷兰的独立基于人群的同类群中（Helius研究；衍生物衍生队列）和芬兰（Finrisk 2002研究；验证群体），使用16S rRNA基因测序表征了肠道微生物群（验证组；验证队列）。Helius是在荷兰阿姆斯特丹进行的，包括成年人（包括18至70岁的成年人），这些成年人是从阿姆斯特丹市的市政登记册中随机取样的。Finrisk 2002在芬兰的六个地区进行，是一项人口调查，其中包括一个随机的成人样本（25至74岁）。在这两个队列中，参与者都填写了调查表，进行了体格检查，并提供了粪便样本（2013年1月3日，2013年1月3日至2015年11月27日，为Helius参与者，以及2002年1月21日至2002年4月19日，为Finrisk参与者提供。要纳入我们的研究，需要提供并成功地进行粪便样本，并且需要提供国家注册表数据。主要的预测变量是微生物群的组成，多样性和产生丁酸酯细菌的相对丰度。我们的主要结果是基于国家注册表数据，在粪便样本收集后的5 - 7年随访期间由于任何传染病而导致的住院或死亡率。我们使用微生物生态学和COX比例危害检查了微生物群和感染风险之间的关联。
两项首次人体试验，针对晚期实体肿瘤患者，研究对象为人源化胰岛素样生长因子 (IGF) 中和抗体 xentuzumab
背景：Xentuzumab 是一种胰岛素样生长因子 (IGF)-1/IGF-2 中和抗体，可结合 IGF-1 和 IGF-2，抑制其促生长信号传导。两项首次人体试验评估了 xentuzumab 在晚期/转移性实体癌中的最大耐受/相关生物剂量 (MTD/RBD)、安全性、药代动力学、药效学和活性。方法：这些 1 期开放标签试验包括剂量探索（第 I 部分；3 + 3 设计）和扩展队列（第 II 部分；选定的肿瘤；RBD [每周给药]）。主要终点是 MTD/RBD。结果：研究 1280.1 涉及 61 名患者（第 I 部分：每周服用 xentuzumab 10 – 1800 毫克，n = 48；第 II 部分：每周服用 1000 毫克，n = 13）；研究 1280.2 涉及 64 名患者（第 I 部分：每三周服用 10 – 3600 毫克，n = 33；第 II 部分：每周服用 1000 毫克，n = 31）。发生一例剂量限制性毒性；两种方案均未达到 MTD。不良事件通常为 1/2 级，主要是胃肠道不良事件。Xentuzumab 显示出与剂量成比例的药代动力学。总血浆 IGF-1 呈剂量依赖性增加，在 ~1000 毫克/周时达到稳定；在 ≥ 450 毫克/周时，IGF 生物活性几乎检测不到。发生两例部分缓解（低分化鼻咽癌和外周原始神经外胚层肿瘤）。通过贝叶斯逻辑回归模型 (BLRM) 整合生物标志物和反应数据，证实了 RBD。结论：Xentuzumab 耐受性良好；未达到 MTD。RBD 为每周 1000 毫克，经 BLRM 确认。Xentuzumab 显示出初步的抗肿瘤活性。临床试验注册：NCT01403974；NCT01317420。
立即发布：2024 年 12 月 18 日星期三 LIPA 董事会批准两项公用事业规模电池储能合同
立即发布：2024 年 12 月 18 日，星期三 LIPA 董事会批准两项公用事业规模电池储能合同 获批的合同将增强 LIPA 的清洁能源组合并确保电网的持续可靠性 计划包括最先进的技术以及增强的消防安全功能 纽约州联合代尔 — 长岛电力管理局 (LIPA) 今天批准了萨福克县的两份电池储能合同：位于霍帕格的 79 兆瓦 (MW) 设施和位于肖勒姆的 50 MW 设施。Key Capture Energy, LLC 是一家经验丰富的公用事业规模电池储能开发商，现在将与艾斯利普和布鲁克海文镇协调，根据与 LIPA 的长期合同建造和运营磷酸铁锂电池设施。通过为 LIPA 提供这些储能设施的容量和调度权，它们将成为满足长岛和洛克威清洁能源目标和可靠性需求的关键资源。
引用为 State v.伯图齐，2025-俄亥俄州-329。
(A) 如果被告的同一行为可解释为构成两项或多项具有类似意义的同盟罪行，起诉书或告发书可包含所有此类罪行的罪状，但被告可能仅被判一项罪名成立。 (B) 如果被告的行为构成两项或多项具有不同意义的罪行，或其行为导致两项或多项相同或类似的罪行，且这些罪行是单独实施的或对每项罪行都有不同敌意，起诉书或告发书可包含所有此类罪行的罪状，被告可能被判全部罪名成立。因此，RC 2941.25 要求审判法院“合并具有类似意义的同盟罪行
Ohtuvayre™（Ensifentrine） - 新药批准
•在美国，大约有860万人接受COPD的治疗。•Ohtuvayre是磷酸二酯酶3和磷酸二酯酶4（PDE3和PDE4）的第一类选择性双抑制剂。抑制这两种酶都有支气管扩张剂和非甾体类抗炎作用。 •在两项随机的，双盲的，安慰剂对照研究（增强1和增强2）中，在总共1,553名中度至重度COPD的成年人中建立了疗效。 在这两项研究中，患者都接受了ohtuvayre或安慰剂。 在第12周后剂量后，曲线（AUC）0-12 h下的第一秒（FEV₁）区域的主要终点是强迫呼气量。抑制这两种酶都有支气管扩张剂和非甾体类抗炎作用。•在两项随机的，双盲的，安慰剂对照研究（增强1和增强2）中，在总共1,553名中度至重度COPD的成年人中建立了疗效。在这两项研究中，患者都接受了ohtuvayre或安慰剂。在第12周后剂量后，曲线（AUC）0-12 h下的第一秒（FEV₁）区域的主要终点是强迫呼气量。