XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System严重
所有患有严重病毒诱导的肺炎的患者在Protrans V研究中治疗
我们进一步探讨，并正在下一个战略阶段，为此我们将在2025年6月的下一个资本市场日回来。尽管我们为此做准备，但重要的是要在短期内确保我们的竞争力。在2025年，我们发起了决定性的短期成本措施，达到5000万欧元，并将我们计划的资本支出削减至1.6亿欧元。此外，我们已经宣布了一些战略决策。尽管我们对美国市场的长期看法仍然是积极的，但在这个市场环境中，Outokumpu并没有进行冷滚动能力扩展的投资。我们也没有计划继续芬兰Tornio的SMR开发。能源不是Outokumpu的核心业务，但是我们正在寻找有兴趣投资能源生产的合作伙伴。
Monkeypox提出了严重的公共卫生挑战，全面审查
1伊朗渔业科学研究研究所（IFSRI），农业研究教育与推广组织（AREEO）科学信息与传播部（I.R.）伊朗。2。生物科学技术学院的细胞与分子生物学和微生物学系，伊斯法罕大学，伊斯法罕，I.R。伊朗。3。管理与健康信息技术系，管理与医学信息科学学院，伊斯法罕医学科学大学，伊斯法罕，IR。伊朗。4。艾米亚大学艾米亚大学渔业科学系，I.R。伊朗。抽象的背景和目的：Monkeypox（MPX）是一种人畜共患病，这是由于几十年来消除了天花，引起了国际关注，因此在几十年的简化了天花之后，已经重新出现了。Monkeypox病毒（MPXV）最初在1970年代在中非和西非发现，但现在已经越过了非洲，欧洲和美国的边界，并记录了当时受感染最新的患者。常见的传播方式可能是人畜共患者和人类对人类传播。最常见的传播手段是与患者体液的直接接触和延长接触，与病变的毫无保护接触以及性接触。早期症状可能表现为头痛，发烧和淋巴结炎症。尽管天花和蒙基托克斯之间的临床表现相似，但淋巴结肿胀可以将MPX与天花区分开。此外，还有几种检测，预防和治疗MPXV的方法。MPX基于皮肤，黄斑，丘疹，囊泡，脓疱和疤痕的病变的临床表现具有五个阶段。本文讨论了对猴子的全面综述和疾病的各个方面。关键字：蒙基毒剂，痘病毒，诊断，传播，系统发育，流行病学。
从合并性支气管扩张到患者观点的严重哮喘的不同面孔
保罗·纳什（Paul Nash）出生于伦敦，在一个艺术家庭中长大。他被认为是英国最重要的现代艺术家之一，并在20世纪上半叶的超现实和抽象艺术的发展中发挥了至关重要的作用。保罗·纳什（Paul Nash）一生都患有哮喘，这对他的健康和艺术生涯产生了重大影响。，他的病也有可能在他的工作中为内省和忧郁的氛围做出了贡献，因为他花了很多时间和平与反思。纳什的毅力尽管他的哮喘见证了他对艺术的奉献。
严重的De-Novo Palmoplantar和指甲牛皮癣使Nivolumab的转移性黑色素瘤复杂化
保留一些权利。在发布政策中指定了此版本的手稿的重复使用条款和条件。有关所有使用条款和更多信息，请参见发布者的网站。
质子泵抑制剂的使用和幼儿严重感染的风险
结果研究人群包括162424名儿童（中位数[IQR]随访，3.8 [1.8-6.2]年），包括606 645岁的645名儿童（323 852男性[53.4％]；中位数[IQR [iqr]年龄，年龄在索引日期，88 [44-282]天和655 779 ppi（dop to [52.2％];PPI暴露与总体上严重感染的风险增加有关（AHR，1.34; 95％CI，1.32-1.36）。也观察到消化道感染的风险增加（AHR，1.52; 95％CI，1.48-1.55）;耳，鼻子和喉咙球（AHR，1.47; 95％CI，1.41-1.52）;下呼吸道（AHR，1.22; 95％CI，1.19-1.25）;肾脏或尿路（AHR，1.20; 95％CI，1.15-1.25）;和神经系统（AHR，1.31; 95％CI，1.11-1.54）和细菌（AHR，1.56; 95％CI，1.50-1.63）和病毒感染（AHR，1.30; 95％CI，1.28-1.33）。
对严重哮喘的无反应和对生物疗法的反应的定义：系统评价
Ekaterina Khaleva 1，Anna Rattu 1，Chris Brightling 2，Andrew Bush 3，Annaud Bourdin 4，Arnaud Bourdin 4，Apostolos Bossios 5，Kian Fan Fan Chung 6，Rekha Chaudhuri 7，Courtney Coleman 8，Courtney Coleman 8，Ratko Djukanovic 1,9 11，Atul Gupta 12，Eckard Hamelmann13，Gerard H. Koppelman 14,15，ErikMelén16，Vera Mahler 17，Vera Mahler 17，Paul Seddon 18，Florian Singer 19,20，Celeste Porsbjerg 21，Valeria Ramiconi22，Valeria Ramiconi22，Franca Rusconi 23，Valanca Rusconi 23，Valanca rusconi Yasinnna Yasinska in 3 on 33反应工作组的哮喘定义1临床和实验科学与人类发展与健康，医学院，南安普敦大学，英国南安普敦。2英国莱斯特大学莱斯特NIHR BRC肺部健康研究所。 3儿童健康中心，国家心脏和肺部和肺部，帝国学院，英国伦敦皇家布罗姆普顿医院。 4法国蒙彼利埃大学的Phymedexp，法国蒙彼利埃。 5瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡大学医院和医学系呼吸医学和过敏系，瑞典。 6英国伦敦伦敦帝国学院国家心脏和肺部。 7英国格拉斯哥大学感染，免疫和炎症研究所。 8英国谢菲尔德的欧洲肺基金会。 9 NIHR南安普敦生物医学研究中心，英国南安普敦的南安普敦NHS基金会信托基金会。 10 Adept Biologica Consulting Limited，英国伦敦。 英国伦敦国王学院医院儿科呼吸医学系12。2英国莱斯特大学莱斯特NIHR BRC肺部健康研究所。3儿童健康中心，国家心脏和肺部和肺部，帝国学院，英国伦敦皇家布罗姆普顿医院。 4法国蒙彼利埃大学的Phymedexp，法国蒙彼利埃。 5瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡大学医院和医学系呼吸医学和过敏系，瑞典。 6英国伦敦伦敦帝国学院国家心脏和肺部。 7英国格拉斯哥大学感染，免疫和炎症研究所。 8英国谢菲尔德的欧洲肺基金会。 9 NIHR南安普敦生物医学研究中心，英国南安普敦的南安普敦NHS基金会信托基金会。 10 Adept Biologica Consulting Limited，英国伦敦。 英国伦敦国王学院医院儿科呼吸医学系12。3儿童健康中心，国家心脏和肺部和肺部，帝国学院，英国伦敦皇家布罗姆普顿医院。4法国蒙彼利埃大学的Phymedexp，法国蒙彼利埃。5瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡大学医院和医学系呼吸医学和过敏系，瑞典。 6英国伦敦伦敦帝国学院国家心脏和肺部。 7英国格拉斯哥大学感染，免疫和炎症研究所。 8英国谢菲尔德的欧洲肺基金会。 9 NIHR南安普敦生物医学研究中心，英国南安普敦的南安普敦NHS基金会信托基金会。 10 Adept Biologica Consulting Limited，英国伦敦。 英国伦敦国王学院医院儿科呼吸医学系12。5瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡大学医院和医学系呼吸医学和过敏系，瑞典。6英国伦敦伦敦帝国学院国家心脏和肺部。 7英国格拉斯哥大学感染，免疫和炎症研究所。 8英国谢菲尔德的欧洲肺基金会。 9 NIHR南安普敦生物医学研究中心，英国南安普敦的南安普敦NHS基金会信托基金会。 10 Adept Biologica Consulting Limited，英国伦敦。 英国伦敦国王学院医院儿科呼吸医学系12。6英国伦敦伦敦帝国学院国家心脏和肺部。7英国格拉斯哥大学感染，免疫和炎症研究所。8英国谢菲尔德的欧洲肺基金会。 9 NIHR南安普敦生物医学研究中心，英国南安普敦的南安普敦NHS基金会信托基金会。 10 Adept Biologica Consulting Limited，英国伦敦。 英国伦敦国王学院医院儿科呼吸医学系12。8英国谢菲尔德的欧洲肺基金会。9 NIHR南安普敦生物医学研究中心，英国南安普敦的南安普敦NHS基金会信托基金会。10 Adept Biologica Consulting Limited，英国伦敦。英国伦敦国王学院医院儿科呼吸医学系12。11生物学，医学和健康学院，生物科学学院，曼彻斯特大学曼彻斯特大学曼彻斯特大学曼彻斯特大学生物医学研究部，曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，免疫和呼吸医学科，曼彻斯特大学，曼彻斯特曼彻斯特曼彻斯特，英国曼彻斯特。 13个儿童中心伯特利，德国比勒菲尔德大学儿科系。 14格罗宁根大学，大学医学中心格罗宁根，比阿特里克斯儿童医院，小儿肺病学和小儿过敏症系，荷兰格罗纳根。11生物学，医学和健康学院，生物科学学院，曼彻斯特大学曼彻斯特大学曼彻斯特大学曼彻斯特大学生物医学研究部，曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，免疫和呼吸医学科，曼彻斯特大学，曼彻斯特曼彻斯特曼彻斯特，英国曼彻斯特。13个儿童中心伯特利，德国比勒菲尔德大学儿科系。 14格罗宁根大学，大学医学中心格罗宁根，比阿特里克斯儿童医院，小儿肺病学和小儿过敏症系，荷兰格罗纳根。13个儿童中心伯特利，德国比勒菲尔德大学儿科系。14格罗宁根大学，大学医学中心格罗宁根，比阿特里克斯儿童医院，小儿肺病学和小儿过敏症系，荷兰格罗纳根。14格罗宁根大学，大学医学中心格罗宁根，比阿特里克斯儿童医院，小儿肺病学和小儿过敏症系，荷兰格罗纳根。
严重移植的患者的负担，资源和需求 -
抽象目标：严重形式的急性和慢性移植物抗宿主病（GVHD）是在适应同种异体造血性造血骨髓或肠血干细胞移植（Allo-HSCT）后，是造成的并发症，并引起了非遗体死亡的主要原因。对这个特定患者组的负担，需求和资源知之甚少。这项合理的访谈研究旨在探索严重形式的GVHD患者的经历及其对姑息治疗（PC）的看法。方法：在三级大学医院的13名参与者中进行了半结构化访谈，并通过定性内容分析进行了评估。结果：参与者描述了高度的心理和身体症状负担，导致身体机能严重受损，直到失去独立性，这些负担都限制了其生活质量（QOL）。频繁的长期住院治疗对他们的社会生活高度影响，包括工作能力。当参与者对未来的负担和不确定性达到峰值时，经常经历死亡的渴望。垂死是被恐惧或被视为救济。并非所有参与者都收到PC，该术语有时与恐惧有关，或者他们仍然不清楚。结果的重要性：严重的GVHD患者描述了需要特殊支持的多因素，高总负担和永久性损害的QOL。除了症状症状之后，经常报告的死亡愿望尚未得到彻底研究，需要进一步研究。在这种情况下，很少使用PC的使用意味着需要在德国医疗保健系统中进行结构性改进和教育。
由免疫检查点抑制剂治疗的III期或IV期黑色素瘤治疗的自身免疫性疾病患者的IRAE风险：匹配的病例 - 控制研究的结果 肠道微生物生物素代谢和宿主生物素状态的损害严重肥胖症：生物素和益生元补充对改善代谢的影响 最小信息用于研究细胞外囊泡（... 南大洋中翼肠科（小行星）的多样性：一种分子和形态学方法。 混合轻型态在拓扑超导体中与空腔光子搭配的 Rhynchophorus ferrugineus enerocytobiont的完整基因组序列``candidatus nardonella dyophthoridicola'' 结合缓解策略以增加生物多样性和粮食安全的共同利益 通过动态稀疏分布式内存的在线无任务持续学习 最后院子：高速加密的基础端到端验证 替莫唑胺的化学放射疗法以及Nivolumab或安慰剂的III期试验，用于新诊断的胶质母细胞瘤，甲基化的MGMT启动子 切割中的KERF锥角的实验分析 双重乳液由PGPR和阿拉伯胶作为胶囊稳定：内部液滴的令人惊讶的稳定作用
抽象目标是量化由免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的预先存在的自身免疫性疾病（付费）患者的免疫相关不良事件（IRAE）的风险。方法 - 对照对照研究，对法国多中心前瞻性群体进行了黑色素瘤患者，与IRAE危险因素和肿瘤学分期相匹配。通过逻辑回归评估IRAE的风险。 结果包括110例有报酬的患者，并与330个对照匹配，从2013年3月到2020年10月。。 在病例中的中位随访期间，对照组为6.9个月，与对照组相比，在病例中发展全级和≥3级伊拉斯的ORS（95％CI（1.56至2.27））和1.44（分别为95％CI（1.08至1.82））。 带薪患者的多种伊拉斯（或1.46，95％CI（1.15至2.67））的风险增加，而IRAE发作的时间较短。 相比之下，与IRAE相关的死亡率或治疗率没有差异，并且具有里程碑意义的分析显示在病例中24个月的生存率更好（P = 0.02）。 30％的病例在随访期间经历了有偿爆发，基线免疫抑制并不能阻止IRAE发生。 最后，我们报告了付费临床子集与特定器官特定的IRAE之间的关联。 在我们的研究中结论是，有报酬的患者面临全级，严重和多个伊拉斯的风险，但比对照组的生存期更好的24个月。 因此，有报酬的患者应有资格接受ICI治疗，但受益于IRAE发生的密切监测，尤其是在治疗的头几个月中。通过逻辑回归评估IRAE的风险。结果包括110例有报酬的患者，并与330个对照匹配，从2013年3月到2020年10月。在病例中的中位随访期间，对照组为6.9个月，与对照组相比，在病例中发展全级和≥3级伊拉斯的ORS（95％CI（1.56至2.27））和1.44（分别为95％CI（1.08至1.82））。带薪患者的多种伊拉斯（或1.46，95％CI（1.15至2.67））的风险增加，而IRAE发作的时间较短。相比之下，与IRAE相关的死亡率或治疗率没有差异，并且具有里程碑意义的分析显示在病例中24个月的生存率更好（P = 0.02）。30％的病例在随访期间经历了有偿爆发，基线免疫抑制并不能阻止IRAE发生。最后，我们报告了付费临床子集与特定器官特定的IRAE之间的关联。在我们的研究中结论是，有报酬的患者面临全级，严重和多个伊拉斯的风险，但比对照组的生存期更好的24个月。因此，有报酬的患者应有资格接受ICI治疗，但受益于IRAE发生的密切监测，尤其是在治疗的头几个月中。