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部分A。个人信息名称Amaya ...
Grado/Master/Tesis大学/PaisAño化学工程大学Castilla-la Mancha 1995-2000博士学博士学博士学博士学博士学位。5000个字符，包括空间）Amaya Romero于2000年6月在卡斯蒂拉·拉曼查（UCLM）的化学工程师毕业。在职业生涯的最后一年（1999-2000）中，她获得了龙舌兰酒研究小组的职业培训和教育促进奖学金（BOE 30/03/2000）。在2003年12月，她捍卫了自己的博士博士学位，该博士学位在由欧洲项目（CadeNox）资助的项目中的异质催化技术领域辩护。她的博物前研究的重点是开发新材料和异质性催化：与钛和铁的柱状粘土的合成和表征，可用作选择性催化消除NOX的催化剂。完成博士学位论文后，她的研究
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2020年3月 - 2022年2月作为研究小组的研究活动，“纳米apps -nanocapps -Nanoncapsulation通过反应性纳米乳液变得轻松
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使用化学在理解有机磷酸盐相关心脏毒性的致病机制中。2015,66,1。WOS：000350270800023。Q4，fi = 0.956，5。男人，米娜·阿迪娜（Milena Adina）； Nitu，Mimi Floarea；斯特兰布，莱莉亚；弗洛雷斯库，克里斯蒂娜； Streba，Costin Teodor； Trafor，抗科曼 - 卡门结节结节狭窄的心包炎与结核病纵隔炎 - 病例报告。WOS：000376048800031。Q3，fl = 0。730。6。trafor A，Miron R，Buculei I，Puiu L，Man MA。“肺动年龄” - 慢性阻塞性肺部疾病的吸烟者中的动机戒烟工具。烟草疾病。2018; 16（1）：309。 doi：10.18332/tid/83843。 7。 男人，米娜·阿迪娜（Milena Adina）；男人，索林·克劳迪（Sorin Claudiu）； Motoc，Nicoleta Stefania；流行音乐，卡门·莫妮卡（Carmen Monica）； Trafor，Antigona-Carmen。 化学职业暴露后致命性超敏性肺炎。 罗马尼亚形态学杂志ANO胚胎学杂志。 ISSN：1220-0522。 2017,58,2.WOS：000406647000038。 04，fl = 0.833。 8。 Domokos-Hancu，Bianca；男人，米娜·阿迪娜（Milena Adina）； Trafor，Antigona Carmen；流行音乐，卡门·莫妮卡（Carmen Monica）； Gavrilescu，克里斯蒂娜·玛丽亚（Cristina Maria）； Cojocaru，Elena； Cernomaz，Andrei；莱桑，安德烈； Boerescu，克里斯蒂安； Barbu，Roxana-Mihaela； Popescu，Florina生物化学在评估呼吸系统的LNFlammanative响应，这是由于实验暴露于玻璃纤维而导致的。 材料塑料。 ISSN：0025-5289。 2019,56，1。 WOS：000464604100056。 Q4，FL = 1.517。 9。2018; 16（1）：309。 doi：10.18332/tid/83843。7。男人，米娜·阿迪娜（Milena Adina）；男人，索林·克劳迪（Sorin Claudiu）； Motoc，Nicoleta Stefania；流行音乐，卡门·莫妮卡（Carmen Monica）； Trafor，Antigona-Carmen。化学职业暴露后致命性超敏性肺炎。罗马尼亚形态学杂志ANO胚胎学杂志。ISSN：1220-0522。2017,58,2.WOS：000406647000038。04，fl = 0.833。8。Domokos-Hancu，Bianca；男人，米娜·阿迪娜（Milena Adina）； Trafor，Antigona Carmen；流行音乐，卡门·莫妮卡（Carmen Monica）； Gavrilescu，克里斯蒂娜·玛丽亚（Cristina Maria）； Cojocaru，Elena； Cernomaz，Andrei；莱桑，安德烈； Boerescu，克里斯蒂安； Barbu，Roxana-Mihaela； Popescu，Florina生物化学在评估呼吸系统的LNFlammanative响应，这是由于实验暴露于玻璃纤维而导致的。 材料塑料。 ISSN：0025-5289。 2019,56，1。 WOS：000464604100056。 Q4，FL = 1.517。 9。Domokos-Hancu，Bianca；男人，米娜·阿迪娜（Milena Adina）； Trafor，Antigona Carmen；流行音乐，卡门·莫妮卡（Carmen Monica）； Gavrilescu，克里斯蒂娜·玛丽亚（Cristina Maria）； Cojocaru，Elena； Cernomaz，Andrei；莱桑，安德烈； Boerescu，克里斯蒂安； Barbu，Roxana-Mihaela； Popescu，Florina生物化学在评估呼吸系统的LNFlammanative响应，这是由于实验暴露于玻璃纤维而导致的。材料塑料。ISSN：0025-5289。 2019,56，1。 WOS：000464604100056。 Q4，FL = 1.517。 9。ISSN：0025-5289。2019,56，1。WOS：000464604100056。Q4，FL = 1.517。 9。Q4，FL = 1.517。9。莱桑，安德烈；男人，米娜·阿迪娜（Milena Adina）； Nemes，Roxana Maria； Harsovescu，都铎王子； Tudorache，Ioan Sorin； Boca，Beatrice Mahler；流行音乐，卡门·莫妮卡（Carmen Monica）。与健康受试者相比，使用ELISA方法测得的血清4和6水平使用ELISA方法测量。一种抗炎和促炎的关系。Revista de Chimie。ISSN：0034-7752。2019,70,7。WOS：000485843500024。）; 04，fi = 1.755 10。男人，米娜·阿迪娜（Milena Adina）；丹特斯，埃琳娜； Hancu，Bianca Domokos；邦达，科斯米纳·艾奥娜（Cosmina Ioana）；鲁斯科万（Alina）；帕劳，阿德里亚娜； Motoc，Nicoleta Stefania； MARC，脑胸膜肺超声评分与HRCT特征之间的莫妮卡相关性。临床医学杂志。ISSN：2077-0383。 2019,8,8。 http://dx.doi.org/10.3390/ICM8081199。 WOS：000483737700141。 Q1，FI = 3.303。ISSN：2077-0383。2019,8,8。 http://dx.doi.org/10.3390/ICM8081199。WOS：000483737700141。Q1，FI = 3.303。Q1，FI = 3.303。
建模媒体对个人信息安全性的影响
摘要随着信息的发展影响技术，媒体信息的个人保护问题变得越来越重要。为了研究这种现象，有必要创建现实的模型，以便有机会评估媒体对人类行为的影响。现有的社会认知和统计模型太普遍了，因此不能具有实际应用。最方便的研究是保形人类行为的模型，它可以根据这一立场连接媒体的位置和人的行为。根据合格模型，本文的作者提出了一个简单的概率模型，在该模型上，他们研究了媒体对个人行为的影响的性质。模型的输入参数是个人对某种社会现象的先验态度，个人思维的独立性，与指定现象有关的替代媒体的地位以及个人对媒体的信任程度。本文的作者提供了对个人信息安全概念的形式描述，因为在替代媒体的影响下，个人位置的偏差之间的差异。抵消媒体对人格的负面影响的主要手段是改变两种替代方案之间信息流的机制。作者确定媒体更改的适当比例，以实现给定的个人信息安全性，具体取决于个人的位置。模拟媒体流量管理各种情况的模拟证实了应用模型的充分性，并表明具有高度独立性的人具有良好的媒体变化技术，能够抵抗大多数信息的影响，从而确保自己的信息安全性在给定的水平上。
新冠疫苗和在线个人信息
然而，至关重要的是，私人消息传递从来都不是完全由其隐私来定义的。相反，这些服务最好被理解为混合的公共-人际通信环境。它们将持续的、往往是情感上亲密的联系编织到日常生活的结构中，主要用于维持与家人、朋友、父母、同事和当地社区等紧密联系的关系。然而，这些服务上共享的信息通常来自新闻、政治、科学和娱乐等公共领域的媒体和信息来源，然后才在私人群体中层层传播，往往会在此过程中失去出处标记。私人消息传递涉及各种微妙、复杂且不断变化的私人、人际和公共交流。要了解这如何影响错误信息的传播和纠正，需要对独特的可供性和使用模式敏感。这是我们的项目。
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2022-2024€1,334,000，BundesgessellschaftFürEndlagerung（BGE，BGE，德国核废料处置机构），整个德国的侵蚀率，重点介绍了南德的Scarplands-整合了表面分析，热量分析，热量分析，宇宙核素核素和景观Evolu-tion-tion模型。pis，T。Ehlers，C。Glotzbach，A。啤酒，M。Schaller。
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1. Erana-Perez Z、Igartua M、Santos-Vizcaino E*、Hernandez RM* (AC) 。差异蛋白质和 mRNA 货物装载到工程化大细胞外囊泡和小细胞外囊泡中揭示了体外和体内试验中的差异。J Control Release 379: 951 (2025) 影响因子：11.467，Q1。2. Las Heras K、Garcia-Orue I、Aguirre JJ、de la Caba K、Guerrero P、Igartua、Edorta Santos-Vizcaino M*、Hernandez RM* (AC) 。载有来自毛囊或脂肪组织的人类间充质基质细胞的大豆蛋白/β-几丁质海绵状支架可促进糖尿病慢性伤口愈合。Biomater Adv 155: 213682 (2023)。影响因子：7.9，第一季度。3. Las Heras K、Royo F、Garcia-Villacrosa C、Igartua M、Santos-Vizcaino、Falcon-Perez JM*、Hernandez RM* (AC)。毛囊来源的间充质基质细胞的细胞外囊泡：分离、表征和治疗慢性伤口愈合的潜力。干细胞研究与治疗 13：147 (2022)。影响因子：5.985，第一季度。4. Gonzalez-Pujana A、Vining KH、Zhang DKY、Santos-Vizcaino E、Igartua M、Hernandez RM (AC)、Mooney DJ (AC)。多功能仿生水凝胶系统可增强间充质基质细胞的免疫调节潜力。生物材料。257：120266 (2020)。如果：10.307，Q1。 5. 拉斯赫拉斯 K、桑托斯-比斯卡诺 E、加里多 T、古铁雷斯 FJ、阿吉雷 JJ、德拉卡巴 K、格雷罗 P、伊加图亚 M、埃尔南德斯 RM（AC）。大豆蛋白和甲壳质海绵状支架：从天然副产品到生物医学应用的细胞输送系统。绿色化学，22：3445-3460（2020）。如果：10.182，Q1。 6. 冈萨雷斯-普亚纳 A、桑托斯-维兹卡伊诺 E、加西亚-埃尔南多 M、埃尔纳兹-埃斯特拉达 B、M. 德潘科博 M、贝尼托-洛佩斯 F、伊加图亚 M、巴萨贝-德斯蒙特 L (AC)、埃尔南德斯 RM (AC)。基于细胞外基质蛋白微阵列的单细胞分辨率生物传感器：整合素分析和细胞-生物材料相互作用的表征。传感器和执行器，B：化学。299:126954 (2019)。影响因子：7.460，第一季度。7. Hernando S、Requejo C、Herran E、Ruiz-Ortega JA、Morera-Herreras T、Lafuente JV、Ugedo L、Gainza E、Pedraz JL、Igartua M (AC)、Hernandez RM (AC)。n-3 多不饱和脂肪酸在帕金森病部分病变模型中的有益作用：神经胶质细胞和 NRf2 调节的作用。神经生物学疾病 121:252-262 (2019)。影响因子：5.332，第一季度。 8. Garcia-Orue I、Santos-Vizcaino E、Etxabide A、Uranga j、Bayat A (AC).、Guerrero P、Igartua M、de la Caba K、Hernandez RM (AC)。用于伤口愈合的仿生明胶和明胶/壳聚糖双层水膜的开发。药剂学。 11（7）：314-332（2019）。如果：4.699，Q1。 9. Hernando, S.、Herran, E.、Figueiro-Silva, J.、Pedraz JL、Igartua M.、Carro, E.，
简历 Silvia Giordano 个人信息 出生日期：...
研究主要课题 Silvia Giordano 在癌症领域有着丰富的研究经验，她主要研究信号转导，并逐渐从癌症基础研究转向转化肿瘤学。她的主要成就包括： • MET 基因编码的酪氨酸激酶的鉴定和生化/生物学特性：(i) 确定受体的结构并鉴定其在人体细胞中的组成性激活（Giordano，Nature，1989）；(ii) 研究其生物合成和翻译后修饰（Giordano，Oncogene，1989）以及信号转导机制（Ponzetto，Cell，1994）；(iii) 表征 MET 受体激活后促进的生物活性（Giordano，PNAS，1993）；(iv) 记录原发性肿瘤中 MET 的过度表达和继发性病变中的基因扩增（Di Renzo，Clin. Cancer Res，1995）； (v) 研究遗传性肾乳头状癌患者中发现的组成性活性 MET 突变形式的生化和生物学特性 (Giordano, FASEB, 2000; Michieli, Oncogene 1999; Bardelli, PNAS, 1998)；(vi) 在具有 MET 组成性激活的肿瘤中发现 MET 成瘾 (Corso, Oncogene, 2008)；(vii) 发现控制受体降解的新机制 (Petrelli, Nature, 2002; Foveau, Mol. Cell. Biol, 2009; Ancot, Traffic, 2012)。这些研究为发现该受体的结构和功能改变奠定了基础，有助于证明 MET 基因在不同类型人类肿瘤中的调控改变，并将 MET 确定为治疗靶点。 • 确定了不依赖配体的 MET 激活机制：由于与 Plexins（缺乏酪氨酸激酶活性的膜受体）相互作用而激活；该机制在癌细胞中的作用（Giordano，Nature Cell Biol.，2002；Barberis，Faseb J.，2004；Artigiani，EMBO. Rep.，2004；Conrotto，Oncogene，2004）；Plexin 介导的 MET 激活的促血管生成作用（Conrotto，Blood，2005；Sierra，J. Exp. Med.，2008）。这些研究确定了 MET 激活的新模式，并暗示 MET 抑制可能对肿瘤细胞具有直接的抗肿瘤作用，对内皮细胞具有抗血管生成作用。 • 鉴定了肝细胞癌早期发展过程中涉及的分子病变（Kowalik, Hepatology, 2011；Petrelli, Oncogene, 2012 和 Hepatology 2014；Perra, J. Hepatology, 2014；Frau, Hepatology, 2015；Zavattari, Hepatology, 2015；Kowalik, Oncotarget, 2015,2016；Mattu, J Hepatology, 2016；Orru, Cancers, 2020；Kowalik, J Hepatol. 2020；Mattu, Cell Mol Gastroeterol Hepatol, 2022）。这些论文确定了基因和微小 RNA 在人类和实验性 HCC 发病中的作用，并强调了新的治疗靶点。 • 鉴定了针对酪氨酸激酶的靶向治疗的耐药机制：EGFR受体家族成员的激活以及MET和KRAS扩增在MET抑制剂耐药中的作用（Apicella，Oncogene，2016；Martin，Mol. Onc. 2014；Corso，Mol Cancer，2010；Cepero，Cancer Res，2010；Apicella，Cell Metabolism，2018；Migliore，EMBO Mol Med. 2018）；MET扩增在EGFR抑制剂耐药中的作用（Bardelli，Cancer Discovery，2013）；胆管癌对FGFR2抑制的耐药机制（Cristinziano，J. Hepatology，2021）。这些研究有助于预防耐药性的发生，对于MET驱动的获得性耐药的结肠癌患者和MET扩增的胃癌患者，可以为患者提供新的治疗选择。 • 建立胃癌患者来源的异种移植平台并确定新的分子靶点（Apicella，Oncogene，2017；Pietrantonio，Clin. Cancer Res，2018；Corso，Neoplasia，2018；Corso，Cancer Res，2019，2021；Ughetto，Gastric Cancer，2021，
个人信息 - 姓名 : Hayat Al-Dmour 电子邮件
2007 年 11 月 - 2013 年 7 月 约旦穆塔大学讲师 在穆塔大学（信息技术系）拥有 5 年教学经验。 2018 年 9 月 - 至今 约旦穆塔大学助理教授 教学：信息技术概论、信息系统、离散结构、计算机技能（MS Excel、MS Access、FrontPage）、使用 C++ 的编程语言、面向对象、互联网应用程序编程、软件项目管理、数字逻辑设计、数据结构、多媒体系统、自然语言处理、计算机和网络安全、信息检索系统、计算机图形学、毕业项目。
第 1 页，共 4 页 A 部分。个人信息...
他是“COMET-NANO”团队的 PI，该团队被评为“URJC 的高产出研究小组”，并领导着不同的研究课题，重点是“具有治疗活性的金属药物功能化纳米材料的设计和制备”和“具有光催化应用的能源和环境新型先进材料”，他于 2009 年将这两个课题作为独立研究引入该团队。这些课题推动了他的职业生涯，因为仅在这些领域，他就在化学和材料领域具有高影响力的期刊（Angew Chem Int Ed；Coord Chem Rev；Carbon；J. Catalysis；Biomat Adv；Cancers 等）上发表了 125 多篇文章，并撰写了各种书籍章节，例如：“环境纳米技术”（Springer，2020 年）和“Molecules at Work”（Wiley，2012 年）。他在这些领域获得了国际认可，并被列入斯坦福大学 2021 年发布的“前 2% 研究人员”名单（2020 年）。他曾受邀参加约 40 场全体会议、受邀或主题演讲