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World File Search System个体发育
胸腺模拟细胞：免疫学的个体发育
髓质胸腺上皮细胞（MTEC）通过胸腺内的外周神经组织抗原（PTA）产生免疫自耐力，以预览外围自我对成熟T细胞的外围自我。最近的工作是从旧的组织学观察中汲取灵感的，它表明，MTEC的亚类型，共同称为模拟细胞，从整个生物体中的同类发展程序，以表达PTA的生物相干组。在这里，我们回顾了模拟细胞的关键方面，尤其是它们与分子，细胞，发育和进化生物学的较大背景有关。我们重点介绍了谱系定义的转录因子作为模拟细胞的关键调节剂，并推测了哪些其他因素（包括AIRE和MTEC的染色质潜力）允许模拟细胞的分化和功能。最后，我们考虑哪些模仿细胞不仅可以教给我们有关胸腺，而且还可以教给其他组织。
棘鱼个体发育过程中年龄相关的遗传结构
自然选择下性状的可遗传变异是进化反应的先决条件。虽然人们认识到性状的遗传性可能随性状表达的环境条件而随空间和时间的变化，但人们对导致给定性状预期选择反应的遗传变异在个体发育的不同阶段可能变化的可能性知之甚少。具体而言，尚不清楚不同的基因座是否在整个发育过程中影响性状的表达，从而为野外选择提供额外的变异来源。在这里，我们表明，在九刺鱼（Pungitius pungitius）的整个个体发育过程中，体型这一重要的生活史性状都是可遗传的。尽管如此，数量性状基因座分析和跨年龄遗传相关性分析都表明，不同的染色体/基因座在不同的个体发育时间点对这种遗传性有贡献。这表明，体型大小可以在个体发育的不同阶段对选择作出反应，但这种反应是由不同发育点的不同基因座决定的。因此，我们的研究为我们理解个体发育的遗传学提供了重要的结果，并为研究年龄特异性遗传结构作为非平行进化的来源开辟了一条有趣的研究途径。
对寒武纪径于个体发育和摩擦的定量评估以及节肢动物发育的演变
radiodonta是一组早期的节肢动物，与生物昆虫和蜘蛛相关，可深入了解这些动物共享的分段身体计划的起源。radiodonts包括寒武纪时期的一些最大动物；但是，由于缺乏少年标本，他们的发展知之甚少。我们介绍了基于265个寒武纪汉堡页岩的265个良好保存的标本的径向史坦利卡里的开发分析，尺寸从10到83毫米不等。我们表明，随着史坦利卡里的身体形状的几个方面随着它的增长而发生了变化。例如，在最小的个体中，眼睛相对较大，这表明少年是晚期视觉捕食者。此外，在人体后部依次添加片段，这是节肢动物之间常见的发育特征。鉴于早期进化 - 径向与其他节肢动物的差异，这一发现为这种发育模式的深层起源提供了直接的证据。最后，使用新设计的方法，我们发现了两种不同化石类型的斯坦利卡里的证据，分别代表尸体和摩擦的外骨骼残留物。基于与其他物种的化石的比较，斯坦利卡里菌的一般模式很可能在辐射室和潜在的其他早期节肢动物之间共享。总的来说，我们的研究证明了径向早期发展的第一个详细观点，提供了有关节肢动物身体计划起源的发展发展的主要新证据。
在共同空间内同时映射大脑个体发育和系统发育：标准化纤维束成像和应用
发育和进化对大脑组织的影响是复杂的，但又是相互关联的，正如皮层区域扩张在这些截然不同的时间尺度上的对应性所证明的那样。然而，仍然不可能同时研究皮层区域连接的个体发育和系统发育，这可能比异速测量与大脑功能更相关。在这里，我们提出了一个新框架，允许将人类（成年人和新生儿）和非人类灵长类动物（猕猴）的结构连接图整合到一个共同空间上。我们使用白质束来锚定共同空间，并利用皮层连接模式对这些束的独特性来探测区域专门化。这使我们能够定量研究进化和发育尺度上连接的差异和相似性，揭示大脑成熟轨迹，包括早产的影响，并在不同的大脑之间转换皮层图谱。我们的研究结果为神经解剖学成像的综合方法开辟了新途径。
HER2+乳腺癌中lapatinib耐药的耐受性持久性的个体发育和脆弱性标题作者摘要
。cc-by 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本发布于2021年6月28日。 https://doi.org/10.1101/2021.06.26.450027 doi：Biorxiv Preprint
HER2+乳腺癌中lapatinib耐药的耐受性持久性的个体发育和脆弱性 标题作者摘要
6，Kwan Ho Tang 2，3，Jason Moffat 8，Beattrix Ueberheide 5，6，Alireza Khodadadadadadi-Jamayran 4，Aristotelis tsirigos 3，4，7，Benjamin G. Neel G. Neel G. Neel 1，2，2，2，2，3* 1医学生物物理学系2加拿大安大略省多伦多大学健康网络玛格丽特癌症中心公主。3纽约大学纽约大学兰蒙医学中心的纽约大学纽约大学纽约大学纽约大学纽约大学医学院的劳拉和艾萨克·佩尔莫特癌症中心。4应用生物信息学实验室，科学与研究办公室，纽约大学医学院，纽约，纽约，美国。5蛋白质组学实验室，纽约州纽约州纽约州健康高级研究与技术部。 6纽约州纽约州纽约州纽约州健康健康生物化学和分子药理学系。 7纽约大学医学院病理学系，美国纽约，美国。 8唐纳利中心，加拿大安大略省多伦多大学多伦多大学。 *通讯作者和现在的地址：Benjamin G. Neel，纽约大学Grossman医学院，522 First Avenue，Smilow Building，Smilow Building 12楼1201，纽约，纽约，纽约，10016。 电话：212-263-3019;传真：212-263-9190;电子邮件：benjamin.neel@nyulangone.org跑步标题（60个字符）：lapatinib耐药的表征。 关键字：HER2阳性乳腺癌，酪氨酸激酶抑制剂（TKI），抗性，休眠，静止，癌症，癌干细胞，丝氨酸/苏氨酸 - 蛋白蛋白激酶3（SGK3）竞争兴趣：B.G.N. 是一个联合创始人，拥有股权，并获得Navire Pharmaceuticals和Northern Biologics，Inc。的咨询费用。5蛋白质组学实验室，纽约州纽约州纽约州健康高级研究与技术部。6纽约州纽约州纽约州纽约州健康健康生物化学和分子药理学系。 7纽约大学医学院病理学系，美国纽约，美国。 8唐纳利中心，加拿大安大略省多伦多大学多伦多大学。 *通讯作者和现在的地址：Benjamin G. Neel，纽约大学Grossman医学院，522 First Avenue，Smilow Building，Smilow Building 12楼1201，纽约，纽约，纽约，10016。 电话：212-263-3019;传真：212-263-9190;电子邮件：benjamin.neel@nyulangone.org跑步标题（60个字符）：lapatinib耐药的表征。 关键字：HER2阳性乳腺癌，酪氨酸激酶抑制剂（TKI），抗性，休眠，静止，癌症，癌干细胞，丝氨酸/苏氨酸 - 蛋白蛋白激酶3（SGK3）竞争兴趣：B.G.N. 是一个联合创始人，拥有股权，并获得Navire Pharmaceuticals和Northern Biologics，Inc。的咨询费用。6纽约州纽约州纽约州纽约州健康健康生物化学和分子药理学系。7纽约大学医学院病理学系，美国纽约，美国。 8唐纳利中心，加拿大安大略省多伦多大学多伦多大学。 *通讯作者和现在的地址：Benjamin G. Neel，纽约大学Grossman医学院，522 First Avenue，Smilow Building，Smilow Building 12楼1201，纽约，纽约，纽约，10016。 电话：212-263-3019;传真：212-263-9190;电子邮件：benjamin.neel@nyulangone.org跑步标题（60个字符）：lapatinib耐药的表征。 关键字：HER2阳性乳腺癌，酪氨酸激酶抑制剂（TKI），抗性，休眠，静止，癌症，癌干细胞，丝氨酸/苏氨酸 - 蛋白蛋白激酶3（SGK3）竞争兴趣：B.G.N. 是一个联合创始人，拥有股权，并获得Navire Pharmaceuticals和Northern Biologics，Inc。的咨询费用。7纽约大学医学院病理学系，美国纽约，美国。8唐纳利中心，加拿大安大略省多伦多大学多伦多大学。*通讯作者和现在的地址：Benjamin G. Neel，纽约大学Grossman医学院，522 First Avenue，Smilow Building，Smilow Building 12楼1201，纽约，纽约，纽约，10016。电话：212-263-3019;传真：212-263-9190;电子邮件：benjamin.neel@nyulangone.org跑步标题（60个字符）：lapatinib耐药的表征。关键字：HER2阳性乳腺癌，酪氨酸激酶抑制剂（TKI），抗性，休眠，静止，癌症，癌干细胞，丝氨酸/苏氨酸 - 蛋白蛋白激酶3（SGK3）竞争兴趣：B.G.N.是一个联合创始人，拥有股权，并获得Navire Pharmaceuticals和Northern Biologics，Inc。的咨询费用。他是科学顾问委员会的成员，并获得了Avrinas，Inc的咨询费和股权，并且是美国联邦法院的Johnson和Johnson卵巢癌症诉讼的专家证人。他的配偶拥有或持有Amgen，Inc。，Regeneron，Moderna，Inc。，Gilead Sciences，Inc。和Arvinas，Inc。J.M.是北部生物制剂和先锋免疫治疗学的股东，并且是Century Therapeutics和Aelian Biotechnology的顾问和股东。
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干细胞场已彻底改变了生物学的范式，并已成为未来药物最有希望的替代品之一。 div>干细胞的概念已经存在于19世纪的科学文献中。 div>后来，在他的人类学书中，关于系统发育和个体发育的概念，他还建议称受精的胚珠stammzelle。 div>
肝脏在大鼠后HPA轴成熟和性二态性
下丘脑 - 垂体 - 肾上腺（HPA）轴的正常功能对于生存至关重要，并且为年龄，性别和上下文特定的作用编排了其发育。肝脏会影响HPA个体发育，整合了抑制或激活其发育的多种内分泌信号。本综述研究了多种内分泌系统中肝坐标产后变化中基因表达的发育变化如何促进大鼠HPA轴的成熟和性二态性。具体而言，它研究了睾丸雄激素产生的个体发育，生长增生的激素活性和下丘脑 - 垂体 - 甲状腺甲状腺轴的活性如何相交以影响肝蛋白样生长因子1的肝基因表达，类似糖皮质激素结合的球素，甲状腺素固定素 - 11-11- 11- 1和5α-还原酶类型1。这种分子变化的时机在哺乳动物物种之间有所不同，但它们在进化上是保守的，并且有望在广泛地控制稳态，尤其是在逆境中。重要的是，这些多样的内分泌系统以肝脏为Nexus，在整个产后发育过程中建立了HPA轴的基本组织，从而最终确定了成年期糖皮质激素的作用。
单元 1 设计人体测量学 - eGyanKosh
回到本质，人体测量学就是提供有关人体体质构成的公正和准确的信息。由于身体及其部位的个体发育，存在生长期，人体测量学记录了这些生长期，以确定人体的变化。值得注意的是，在人的一生中，头部尺寸增加一倍，躯干尺寸增加三倍，四肢尺寸增加四到五倍。因此，人体测量学的目标不仅是找出人体在年龄方面的差异，还包括性别和观察到的体质构成类型。就男性和女性而言，他们的体质结构存在显著差异。例如，一般来说，女性比男性小 8% 到 15%。
基于靶向定量蛋白质组学的小肠药物转运蛋白和代谢酶的个体发育 Kiss, M.; Mbasu, Richard; Nicolai, J
儿童大部分药物为口服给药，但各年龄段儿童小肠药物代谢酶（DME）和药物转运体（DT）的蛋白质丰度信息仍不明确，这阻碍了儿童精准用药。为了探索 DME 和 DT 的年龄相关差异，收集了儿童和成人空肠和回肠手术剩余的肠组织，并通过靶向定量蛋白质组学分析了顶端钠 - 胆汁酸转运蛋白、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）、单羧酸转运蛋白 1（MCT1）、多药耐药蛋白 1（MDR1）、多药耐药相关蛋白（MRP）2、MRP3、有机阴离子转运多肽 2B1、有机阳离子转运蛋白 1、肽转运蛋白 1（PEPT1）、CYP2C19、CYP3A4、CYP3A5、UDP 葡萄糖醛酸转移酶（UGT）1A1、UGT1A10 和 UGT2B7。分析了 58 名儿童（48 条回肠、10 条空肠，年龄范围：8 周至 17 岁）和 16 名成人（8 条回肠、8 条空肠）的样本。比较年龄组时，成人回肠中的 BCRP、MDR1、PEPT1 和 UGT1A1 丰度明显高于儿童回肠。空肠 BCRP、MRP2、UGT1A1 和 CYP3A4 丰度在