CP和电荷存储模型。a,通过数值求解Poisson – Nernst – Planck和Navier -Stokes方程获得的纳米纤维内部离子的平均浓度和–200 mV。在模拟中使用的大量离子浓度为10 mM,离子特性为K +和Cl - 。孔的表面电荷为-10 mc M –2。b,CP因子是数值模拟预测的离子浓度的函数。c,d,传统电容器的示意图,其中电荷在空间中分开,并且在换压时可以放电。e,f,一个离子负电容器的示意图,其中电荷被共定位,但仍可以随电压变化而放电。Q与V曲线的负斜率是负电容的特征。信用:自然纳米技术(2025)。doi:10.1038/s41565-024-01829-5
为此,主要思想是使用“ Tuwmodel”的概念水文模型的“新版本”来说明水和洪水传播的巴辛间传播(从上游流域到下游流域),通过实施基于NASH-Cascade模块的引入新路由程序。在测量站点使用不同的校准策略来估计最佳模型参数。然后将基于机器学习的区域化方法(Hydropass)应用于在Ungaiged地点推断模型参数以进行水文流量预测。
从诺贝尔奖获得的CRISPR基因编辑方法的突破到共同-19 mRNA疫苗的开发,操纵生物分子的能力已成为过去十年中科学和医学中最重要的进步之一。这些新的生物技术需要精确了解现有分子机制,以以受控的方式模仿这些过程。在一项合作的努力中,来自日内瓦大学(Unige)的国际团队,多特蒙德的Max Planck分子生理研究所以及杜塞尔多夫的Heinrich-Heine University已将关键细节透露在了该机制中,通过这些细节将某些致病性细菌注入了致命的enzymes,并将其注入其宿主。对这一过程背后的不同步骤的详细分子理解表明,TC毒素在生物技术中的潜在应用,例如生物医学设备和生物农药。这些发现发表在科学进步中。
记录了其他发现。The laboratory tests, which included complete blood count, transaminases, blood glucose, urinalysis, C-reactive protein (CRP), vitamin B12, ferrokinetic profile, creatine kinase (CPK), thyroid-stimulating hormone (TSH), serology for hepatitis B, C, HIV, VDRL, extractable nuclear antibodies (ENA),抗磷脂抗体,胸部和长骨头X射线,头骨断层扫描和头皮真菌浮雕正常,而阳性的抗核抗体(ANA)在1:160中记录了带有斑点图案的阳性。aa的主要起源,通过皮肤病学进行了头皮活检,发现毛囊卵泡的数量减少,淋巴样炎性炎性菌丝在毛囊下部较低段周围(图。2和3),确认诊断。由于com-诺言的严重性
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RNA疫苗和CRISPR(簇簇的定期间隔短的短粒子重复重复序列)制造商通常会挑战制造商,以准确表征和量化不同尺寸的RNA分子,杂质和降解的RNA物种,以及疫苗或个性化药物产品中的降解RNA物种。1,2为了帮助克服这些挑战,在本技术说明中,我们提出了一种基于分析套件的解决方案,用于表征最终产品中的RNA完整性和RNA片段化。使用多毛细管电泳平台,我们展示了有效且延时的工作流程,以评估潜在的mRNA疫苗和CRISPR试剂的各种关键质量属性(CQA)(图1)。对于CRISPR/CAS9基因编辑系统的主要产物的纯度含量获得了出色的可重复性,CV <2%。这些结果证明了RNA 9000纯度和完整性套件在50至9,000个碱基范围内将单链RNA产物分离的能力。
伤口中的多药耐药(MDR)感染引起了重大关注。黄色有色的海洋细菌,菌株AK 11,是从珊瑚孔分离的。在Gosong Beach,Rembang,Central Java,印度尼西亚,并在实验室进行培养。这项研究旨在确定细菌共生体以及产生的色素类型,并确定黄色色素对引起伤口感染的细菌的抗菌效果。使用三种不同的方法进行提取过程,每种方法都以溶剂和蒸发过程进行区分。使用金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌和大肠杆菌的测试细菌通过扩散法进行了抗菌活性测试。结果表明,最合适的色素提取方法是方法III,甲醇作为溶剂和使用N2的干燥技术。黄色色素提取物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538和金黄色葡萄球菌菌株MDR的抗菌活性表现出抑制区直径为35±1.08和25±1.06mm。同时,铜绿假单胞菌和大肠杆菌细菌没有表现出任何抗菌活性。结果还揭示了细菌共生体是使用16S rRNA基因测序的微球菌,产生了类胡萝卜素的色素。总之,黄色颜料提取物具有抗菌的潜力,尤其是针对金黄色葡萄球菌。建议未来的研究继续专注于抗菌作用在体内的运作方式。
2023在格罗宁根大学2020年至2021年获得大学教学资格(UTQ)参加了虚拟会议(无介绍):生物设计会议2020&2021,CINBI 2020,世界CRISPR日,RNA 2020,RNA 2020,EFB生物催化日开放日。06/2020 Three-day course in analysis of bulk RNA-seq data with R , MRC LMB 11/2019 Four-day course in Numeric Python and Deep Neural Network Basics , MRC LMB 05/2016 Five-day training school systems biocatalysis , COST action, Siena, Italy 2015 – 2016 RUG: 1-day workshop in numerical python , 2-day course on protein mass光谱,为期5天的大师班计算方法,用于酶的发现与工程
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