(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2022年7月18日发布。 https://doi.org/10.1101/2022.07.17.500330 doi:Biorxiv Preprint
Dr. Singh:当然。我还要补充一点,我们看到技术在不断发展,这令人兴奋。你知道这个领域很重要,因为越来越多的公司正在涌现。事实上,一家名为 Iantrek 的公司有一种名为 AlloFlo 的设备,这是一种巩膜加固装置,基本上可以让我们保持裂隙开放,可以这么说,这也是我们在办公室已经做过几次的事情了。所以我认为这个领域会继续存在。我们看到越来越多的技术出现,帮助我们实现我们需要的结果。我认为对于那些结膜不太健康的患者,比如说,已经做过传统的流出型 MIGS 的患者,你不想做结膜镜检查或插管或 XEN 或其他什么,我认为腹内睫状体上部空间可以为我们的许多患者提供一个很好的机会,让他们安全地降低眼压,而不必担心滤过泡。
摘要:将分子耦合到光腔内的量化辐射场已显示出巨大的前景,可以改变化学反应性。在这项工作中,我们表明,可以通过将反应与腔反应强,产生正骨 - 或para取代的产物而不是元产品来从根本上改变硝基苯的基础选择性。重要的是,这些是从腔体以外的同一反应中获得的产物。最近开发的AB从头算法用于理论上计算阳离子卫星中间体的相对能量,这表明所有产品的动力学优选的溴化位点。对腔内和外部的蜂巢中间体的地下电子密度进行分析,我们演示了强耦合如何引起分子电荷分布的重组,这又导致不同的溴化位点直接取决于空腔条件。总体而言,此处介绍的结果可用于了解腔体从机械的角度使用对基态化学反应性的变化,并将前沿理论模拟与最先进但现实的实验腔条件直接连接。■将耦合分子偶联到光腔内的量化辐射场中产生一组光子 - 物质杂种态,称为polaritons。这些极化状态通过调整物质的特性以及光子的特性来以一般和便捷的方式改变化学反应性。23请注意,尽管将极化子用于新的化学的理论预测广泛地,但1已在实验上证明的很大程度上与北极星修饰的反应动力学有关。例如,富尔吉德或类似分子的电子激发态之间的集体耦合以及光腔内量化的光子模式,所谓的电子强耦合(ESC),以增强或抑制光化异构化反应。2,3在另一个示例中,振动激发共同与微腔的光子激发(通常称为振动强耦合(VSC))共同耦合,导致化学动力学可以增强4、5或抑制。6-8在这两个集体耦合方案中,反应的动力学发生了变化,但重要的是,与腔体以外的相同反应相比,没有生成新的产品。最近的理论研究1,9表明,可以通过将分子的电子状态与空腔光子模式耦合来显着修改分子系统的基态。10-20,特别是,已经表明,腔体可以修改Diels- alder反应的内部/EXO选择性,21,22修改了地面质子转移反应屏障和驱动力15,16,并选择性地控制点击反应的乘积。
摘要。在这项工作中,我们引入了一个新的双光谱光腔概念,我们为其设计了两对高度反射的超低噪声metamirrors。元城,由纳米结构的周期性或准周期阵列组成的人工结构,提供了对光特性的前所未有的控制,为在高级光学学术量到量子科学的领域的新应用铺平了道路。自定义阶段和超高的反射系数使这些元信息成为超越传统多层镜作为精确干扰法的元元素的理想候选者,尤其是通过最大程度地减少热噪声。这项研究中设计的聚焦元素预计将在1064 nm和1550 nm波长处反映99.95%和99.96%的传入光。他们的平面对应物甚至达到了理论上的反射,为99.9999%(1064 nm)和99.9995%(1550 nm)。这些专门的元元素可实现双光谱低噪声光腔,这将减少光学实验中的空腔数量,或者可以用作用于频率锁定的多功能传递腔。
摘要。我们介绍了一种机载中红外腔增强吸收光谱仪 (AMICA),它使用离轴积分腔输出光谱 (OA-ICOS) 在研究飞机上现场测量痕量气体。AM-ICA 包含两个很大程度上独立且可互换的 OA- ICOS 装置,允许同时测量不同红外波长窗口内的多种物质,以满足与特定飞行任务相关的科学问题。已经实施了三种 OA-ICOS 设置,目的是测量 2050 cm − 1 处的 OCS、CO 2 、CO 和 H 2 O;1034 cm − 1 处的 O 3 、NH 3 和 CO 2;以及 3331 cm − 1 处的 HCN、C 2 H 2 和 N 2 O。 2050 cm − 1 装置已在实验室中进行了表征,并在两次使用 M55 Geophysica 研究飞机和一次使用德国 HALO(高空远程研究飞机)的活动中成功用于大气测量。对于 OCS 和 CO,在典型的大气混合比下,已生成准确度为 5%(对于低于 60 ppb 的 CO,准确度为 15%,因为标准稀释会引入额外的不确定性)的科学数据,实验室测得的 1 σ 精度为 30 ppt(对于 OCS)和 3 ppb(对于 CO,时间分辨率为 0.5 Hz)。对于 CO 2,在大气混合比下的高吸收会导致饱和效应,从而限制灵敏度并使光谱分析复杂化,导致不确定性过大,无法用于科学用途。对于 H 2 O,吸收太弱而无法测量
除了历史和事实信息外,本演示文稿中所列出的事项以及我们的其他口头或书面陈述,诸如“估计”,“期望”,“预期”,“信仰”,“计划”,“预期”,“意图”,“意志”,“意志”和类似表达方式的表达方式以及类似的表达方式是由联邦证券法律定义的,并在此处构成了“安全”保护的范围。这些前瞻性陈述不能保证未来的结果,并且仅基于当前的期望,固有的投机性,并且受到许多假设,风险和不确定性的约束,其中许多是我们无法控制的。实际事件和结果可能与我们在这些陈述中的预期,估计,预测或暗示的事件可能有重大差异,如果这些风险或不确定性中的一个或多个存在,或者基本的假设证明不正确。您被告知不要过分依赖我们的前瞻性陈述,这些陈述仅在发表之日起说。我们没有义务出于任何原因公开更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息,未来事件还是发展,情况,情况或其他情况。此外,关于我们的前瞻性陈述中包含的有关我们意图的任何信息都反映了我们的前瞻性陈述日期的意图,并且基于我们对监管,技术,工业,竞争,竞争,经济,经济和市场条件的评估。我们可能会随时改变我们的意图,策略或计划(包括我们的资本分配计划),恕不另行通知,基于此类因素或其他因素的任何变化。
摘要:使用三价ERBIUM(ER 3+)的使用,通常嵌入固态中的原子缺陷,在电信设备中广泛采用作为掺杂剂,并显示出基于自旋的量子记忆的量子记忆,以实现量子通信。尤其是其天然电信C波段光学转变和自旋 - 光子接口使其成为集成到现有光纤网络中的理想候选者,而无需量子频率转换。然而,成功的缩放需要具有固有核自旋的宿主材料,与半导体铸造工艺的兼容性以及与硅Pho-Pho-Photonics的直接整合。在这里,我们使用铸造型原子层沉积过程呈现二氧化钛(TiO 2)在硅底物上的薄膜生长,并在ER浓度上具有广泛的掺杂控制。即使在氧气退火后生长的膜是无定形的,它们也表现出相对较大的晶粒,并且嵌入的ER离子表现出来自氧化酶TiO 2的特征性光学发射光谱。至关重要的是,这种生长和退火过程保持了纳米光整合所需的低表面粗糙度。最后,我们通过evaneScent耦合与高质量的Si纳米腔腔接头,并展示了其光学寿命的大型purcell增强(≈300)。我们的发现表明,将ER掺杂材料与硅光子学集成在一起的低温,非破坏性和底物独立的过程。关键字:原子层沉积,纳米光子学,稀土离子,Purcell增强,量子记忆F在高掺杂密度下,该平台可以实现集成的光子组件,例如片上放大器和激光器,而稀释浓度可以实现单个离子量子记忆。
在物理学中长期以来已经知道,当光被限制在很小的体积中时,可能会发生有趣的现象[1]。最著名的自发发射在腔中被光扩增,从而导致称为激光器的集体光子模式[2,3]。自从这一发现以来,对光腔的丰富研究传统已经发展出了一些开创性和基本发现。在当前的讨论中,特别有趣的是,光腔内的光线相互作用可以大大增强[4],因此,当物质被放置在光腔中时,双重光 - 亮点特征的准粒子可以形成,因此称为polaritons。已经产生了这些极化子的大量结果[5],并且仍在深入研究它们的形成和表征,并面临许多挑战。例如,在这一研究中,一个很大的里程碑是实现了极化玻色 - 因子凝结物[6,7]。最近开发的想法试图将焦点从极地转变为轻度驱动现象转向其形成对托管材料的作用。在一个称为极化化学的开创性领域中[8]光态状态用于增强和控制化学反应。形成极化子已通过改变势能格局来增强分子中的反应途径[9-14]。在没有实际光子的情况下。这种真空腔材料工程与通常广泛研究的集体效应和驱动(激发)偏振状态的凝结的情况形成鲜明对比。至关重要的是,在极化化学中表明,在强的耦合方案中,腔体中电磁场的真空波动可能会逐渐到电子结构的过渡,因此在黑暗腔中可以发生新的诱发现象,即类似地,与限制光子模式的空腔量子量子 - 电动力学耦合可以通过强烈耦合到真空波动的量子材料的性质进行更改。正式,根据自2010年初以来所做的工作,作为由欧洲研究委员会资助的两个主要项目的一部分(Dynamo 5和