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Skaapvlei 电池存储设施
决策理由 ___________________________________________________________________ 引言 1. 2019-2030 年综合资源计划 (IRP2019) 于 2019 年 10 月 19 日在宪报上公布。该计划为国家提供了能源计划。它规定了 2022 年的能源存储系统。 2. 部分 Eskom 机组达到使用寿命并退役，引发了对新容量的需求。到 2022 年，将退役 5,400MW 机组，到 2030 年将增加到 10,500MW。此外，在过去十年中，Eskom 机组的性能下降，影响了其满足需求的能力。这最终导致全国范围内的负荷削减。南非电力公司大约损失了 22% 的发电量，再加上南非政府推动在温室气体排放方面转向更清洁的能源，导致能源结构以可再生能源为主。此外，还需要新的发电能力来满足日益增长的电力需求，根据中值预测，到 2030 年，电力需求年均增长率将达到 1.8%。
浆细胞的DNA甲基化分析用于卵巢癌检测：病例对照研究和卵巢癌筛查试验的样品分析
图4在早期检测设置中CFDNAME得分的灵敏度和特异性。在所有样本中或具有较低或更高GDNA污染的样本中都证明了所有度量。gDNA污染，并计算了一个比率（见图S3）。的样品高于中值CfDNA/gDNA比率较低，反之亦然。（a）UKFOCS样本中CFDNAME得分的特异性。（b）所有卵巢癌患者中CFDNAME评分的敏感性，（c）来自高危卵巢癌患者的样本，或（D）高危卵巢癌患者的样本，<诊断为1年。对于具有匹配的CA125数据的样品，CFDNAME，CA125和组合得分（当CFDNAME或CA125呈阳性时为阳性）在（E）所有癌症或（F）高风险癌症中，无论GDNA污染如何。CA125和组合得分重叠，可能是由于样本量较小的数据量有限。（g，h）评估CA125负面样本中的灵敏度和特异性，包括所有或仅是高风险癌症。
基于源自无细胞DNA
fi g u r e 1 cfDNA的差异反映了健康的衰老。（a）主成分分析（PCA）允许在Teo等人的队列中分层。（2019）基于CFDNA占用率的区域，该区域获得了100 Y.O.的核小体。与25 Y.O.相比的人健康的人25岁（黑色），70（橙色）和100 Y.O.（蓝色），以及不健康的100 Y.O.（紫罗兰）（Teo等人）。（b）基于全基因组区域的PCA，年龄组≤40至≥70y.o之间具有差异的核小体占用率。来自Cristiano等人队列的健康女性。（2019）。（c）Teo等人队列中不同年龄组之间CfDNA片段大小的分布。（d）Teo等人队列的NRL。对于每个人（圆圈），平均值（开放正方形），中值（水平线）和方差间隔（填充条）。（E和F）NRL的相关性和Peneder等人队列的年龄。（2021）（E）和Cristiano等。（f）。
具有双特异性T细胞参与者治疗靶向B细胞成熟抗原
双科抗体（Bispab）靶向BCMAXCD3最近已批准用于治疗先前暴露于免疫调节药物，蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体的复发和难治性骨髓瘤患者。例如，I/II期Majestec-1研究表明，Teclistamab在ADCANCANCAB（5个先前线的中值），三级暴露和难治性骨髓瘤中的效率很高，总反应率为63％，中间无进展生存率为11.3个月。 1在Bispab研究中，最常见的治疗急性促进事件（AE）是细胞因子释放综合征（CRS），血液学毒性和免疫效应细胞缔合神经毒性综合征。 div div dysimune事件既不观察到也不分类，而是协议注册的排除标准。 2免疫相关的adverse事件（IRAE）在免疫检查点抑制剂治疗（例如抗PD1或抗CTLA-4）中得到很好的描述。 这种类型的AE可能会影响不同的器官，例如胃肠道，内分泌学，皮肤或风湿系统。 3在检查点抑制剂下对这些IRAE的解释似乎很简单，随着T细胞的可观增强。 3因此，通过两种已记录的临床病例，我们在这里报告了如何通过t-cell参与Bispab引起的肿瘤，并具有非常不同的症状模式。例如，I/II期Majestec-1研究表明，Teclistamab在ADCANCANCAB（5个先前线的中值），三级暴露和难治性骨髓瘤中的效率很高，总反应率为63％，中间无进展生存率为11.3个月。1在Bispab研究中，最常见的治疗急性促进事件（AE）是细胞因子释放综合征（CRS），血液学毒性和免疫效应细胞缔合神经毒性综合征。div div dysimune事件既不观察到也不分类，而是协议注册的排除标准。2免疫相关的adverse事件（IRAE）在免疫检查点抑制剂治疗（例如抗PD1或抗CTLA-4）中得到很好的描述。这种类型的AE可能会影响不同的器官，例如胃肠道，内分泌学，皮肤或风湿系统。3在检查点抑制剂下对这些IRAE的解释似乎很简单，随着T细胞的可观增强。3因此，通过两种已记录的临床病例，我们在这里报告了如何通过t-cell参与Bispab引起的肿瘤，并具有非常不同的症状模式。
Hutchmed（中国）有限公司有限公司
在没有治疗的患者中，客观反应率（“ ORR”）为62.1％，疾病控制率（“ DCR”）为92.0％，中位反应持续时间为12.5个月，如一个独立审查委员会评估。中值无进展生存期（“ PFS”）为13.7个月，中间生存期（“ OS”）未达到20.8个月的中位随访。在先前治疗的患者中，ORR为39.2％，DCR为92.4％，中位数为11.1个月，如独立审查委员会的评估。中位PFS为11.0个月，中位OS不成熟，中位随访时间为12.5个月。反应发生在未接受治疗和先前治疗的患者中的早期（应答1.4-1.6个月）。安全性是可以忍受的，没有观察到新的安全信号。The most common drug-related treatment-emergent adverse events of Grade 3 or above (5% or more of patients) were abnormal hepatic function (16.9%), increased alanine aminotransferase (14.5%), increased aspartate aminotransferase (12.0%), peripheral oedema (6.0%) and increased gamma-glutamyltransferase (6.0%).
飞机装配中部件数字孪生的位移场感知方法
摘要：核心部件全场位移感知与数字孪生在航空制造等精密制造行业中发挥着至关重要的作用。本文提出一种在线多点位移监测与矩阵补全理论相结合的实时全场位移感知方法。首先，建立基于多点观测信息的全场位移感知概念模型。为获得核心部件的全场位移，将部件划分为丰富的离散点，包括观测点与未观测点，并在此基础上建立观测点与全场位移之间的对应关系。然后，提出全场位移感知模型的求解方法。基于矩阵补全原理和仿真大数据，采用最优化问题建立模型，并给出伪代码。最后，进行全场位移感知实验。重复实验表明，采用该方法计算的位移最大误差小于0.094 mm，中值误差小于0.054 mm，平均时间小于0.48 s，有利于满足大型飞机装配对精度和效率的高精度要求。
用于脑源定位的头皮电磁传感器阵列的优化设计
图 4 全头部 OPM 和混合 OPM/EEG 设计。（a – d）OPM 和混合 OPM/EEG 系统的误差指标与所考虑的头皮磁力仪数量的关系。两个系统的 r 95 的中值和最大值均与市售阵列（不同颜色）相对应的指标一起显示，这些指标是恒定的并且与 OPM 的数量无关。（e – g）仅 OPM（e）、混合 OPM/EEG（f）和完整 OPM ABC 160（g）阵列的等效不确定半径的空间分布，前两个阵列采用 100 个头皮磁力仪。（h – i）所有源的等效不确定半径的归一化直方图，采用线性（h）和半对数（i）尺度。（j）三个系统的 r 95 平均值与源深度的关系（每 5 毫米分箱一次）。 （k – l）最佳混合 OPM/EEG 阵列传感器位置（k）和布局（l）。EEG 电极和 OPM 分别用蓝点和红点表示
南非国家能源监管机构
决策理由 ___________________________________________________________________ 引言 1. 2019-2030 年综合资源计划 (IRP2019) 于 2019 年 10 月 19 日在宪报上公布。该计划为国家提供了能源计划，并规定了 2022 年的能源存储系统。 2. 部分 Eskom 机组达到使用寿命并退役，引发了对新容量的需求。到 2022 年，总容量将达到 5,400MW，到 2030 年将增加到 10,500MW。此外，在过去十年中，Eskom 机组的性能下降，影响了其满足需求的能力。这最终导致全国范围内的负荷削减。南非电力公司 (Eskom) 发电机组约 22% 的损失，加上南非政府推动在温室气体排放方面转向更清洁的能源，导致能源结构以可再生能源为主。还需要新的发电能力来满足日益增长的电力需求，根据中值预测，到 2030 年，电力需求年均增长率将达到 1.8%。
现实世界中有关Cemiplimab在英国早期使用的现实证据研究：React-Cemi（现实世界中CSCC治疗Cemiplimab的现实证据）
结果：在105例患者中，有70％（n = 73/105）是男性（指数中位数[范围] 78.5 [55.4 - 93.2]年）；大多数患者（63％[n = 50/80]）的东部合作肿瘤学组（ECOG）得分为1和62％（n = 63/102）患有转移性疾病。ORR在12个月内为42％（95％的置置间隔[CI] 32％ - 51％），疾病控制率为62％（n = 65/105）。中值（95％CI）现实世界中的无进展生存率和指数的总生存率分别为8.6（6.0 - 18.7）和21.0（14.7 - 25.2）月。中位数（范围）Cemiplimab输注的数量为11.0（1.0 - 44.0）。百分之八十七的没有Cemiplimab治疗中断；由于免疫相关的不良反应（IRARS）（47％[n = 9/19]的治疗中断事件），13％（n = 14/105）中断治疗。在研究结束时停止了cemiplimab治疗的百分之五十五（n = 89/105）；如果记录停产的原因，则因
血浆神经胶质原纤维酸性蛋白在常染色体显性阿尔茨海默氏病中：与β-PET，神经变性和认知的关联
注意：在非携带者，无症状突变携带者和有症状的突变载体中，使用线性混合效应模型（用于连续结果）和具有逻辑链接的广义线性混合效应模型来计算特征差异的重要性。所有混合模型均包含随机的家庭效应，以说明同一家族参与者之间的结果指标的关联。连续措施表示为中值（IQR）。缩写：Adad，常染色体显性阿尔茨海默氏病； cdr-sob，临床痴呆评级盒子的总和； CSF，脑脊液）； Eyo，估计症状发作的年； FDG，18 F-氟脱氧葡萄糖； GFAP，神经胶质原纤维酸性蛋白； IQR，四分位数范围； MMSE，小型国会考试； n，参与者的总数（分别有突变非载体，无症状突变携带者和有症状的突变载体的数量）；宠物，正电子发射断层扫描； PIB，11 C-pittsburgh化合物B； SUVR，标准化的吸收值比。