另一方面,更新的EPBD(其修订于2021年开始并于2024年结束)为欧盟的建筑物气候政策提供了更明显的方向。新修订的文本整合了强制性的共同目标和特定的绩效要求,以更好地利用能源并减少现有结构和新结构的碳排放。有史以来第一次,EPBD引入了与“全球变暖潜力” 9对新结构的整个寿命的计算有关的新要求,这对与建筑材料相关的具体碳排放的核算开放。国家政策制定者现在被指控转移大量需求,并评估实现EPBD的能源和气候目标所需的野心水平。由于国家差异,就欧盟将过渡到“仅可持续建筑”的全球区域10,可能会有广泛的结果,因此,建筑部门的信号混合在一起。
摘要 — 在三相四线低压配电系统中,不平衡负载会导致中性电流 (NC) 形成环路,从而导致功率损耗增加和中性电位变化。与传统电力变压器相比,智能变压器 (ST) 具有严格的电流限制以避免过流。然而,其在下游低压电网电压调节方面的优势可以提供调节过度 NC 的能力。本文提出了一种闭环 NC 优化控制,一方面,在满足标准 EN 50160 要求的正常运行中最小化 NC 电流,另一方面,在极端情况下抑制 NC 电流以避免 ST 过流损坏。根据曼彻斯特地区三相四线配电网,通过硬件在环设置和基于不平衡负载曲线下的 350kVA、10kV/400V、ST 供电配电网的案例研究,通过实验测试验证了所提出的控制策略。结果清楚地证明了所提出的NC优化控制策略对NC抑制和最小化的有效性和灵活性。
此预印本版的版权持有人于2025年3月11日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.03.11.25322836 doi:medrxiv preprint
该慈善机构已种植了200万棵树,并打算再种植五百万棵,以创造30%的树木覆盖。这将有助于冷却和清洁空气,锁定碳,减少流量并提供可持续的原材料。通过鼓励社区参与植树和保护,并创造教育和娱乐机会来打击气候危机,从而促进了社会价值。
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
免疫疗法已成为癌症治疗的有前途的策略。然而,由于免疫抑制性肿瘤微环境和相关的低肿瘤CD8 + T细胞(CTL),现有的免疫疗法在高级浆液卵巢癌(HGSC)中的活性较差。通过多种证据,包括人类HGSC肿瘤的综合性隔离,我们将miR-146a识别为HGSC中CTL内纤维的主要调节剂。肿瘤miR-146a表达与人HGSC肿瘤中的抗癌物质信号呈正相关,而将miR-146a传递到肿瘤中,导致ID8-P53 /和Ig10 Murine HGSC模型的肿瘤生长显着降低。增加miR-146a在肿瘤中的表达通过降低免疫抑制性嗜中性粒细胞并增加了CTL,从而改善了抗TU-MOR免疫反应。从机械上讲,miR-146a靶向IL-1受体相关的激酶1和肿瘤坏死因子受体相关因子6转录因子核因子K B信号途径的转轴分子在ID8-p53 /细胞中降低,并降低了下层中性粒细胞粒细胞化学上c-x-cotif Chokine lig < / <除了HGSC外,肿瘤miR-146a表达还与其他癌症类型(包括甲状腺,前列腺,乳腺癌和肾上腺皮质癌)的CTL进行了密切相关。总的来说,我们的发现突出了miR-146a克服免疫抑制并改善肿瘤中的CTL的能力。
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在生物医学应用中聚乙烯乙二醇(PEG)的广泛使用导致了抗PEG抗体的出现,抗PEG抗体加速了全身性清除率并破坏了包括纳米医学(纳米医学)的pe节制系统的性能。抗体识别通常涉及疏水性PEG末端,强调需要对替代性最终功能化策略,从而增强亲水性的同时保持隐形特性。在这里,我们使用硫磺和五肽作为末端修饰引入了一种新颖的卵概念。将这些ylide-peg(ypegs)共轭物作为模型系统整合到聚合物纳米颗粒中,表明Ylide官能化维持关键的物理化学特性,例如ζ电位和防污行为。至关重要的是,具有单克隆IgM和IgG抗PEG抗体的抗体结合测定表明,Ylide末端可显着降低主链和特异性抗PEG抗体的识别。来自MPEG免疫化小鼠的多克隆抗PEG抗体的实验表明,增加Ylide末端的化学复杂性具有高度极性(但总体电荷中性的)有效预防的抗原性,可以防止抗原性延伸到终极,最终降低了PEG特定的识别。这种模块化且可扩展的策略为工程隐形功能化聚合物提供了新的范式,对纳米医学,生物材料和表面涂层具有广泛的影响。
使用高通量透析或血液透露方式去除。补体激活被认为是生物兼容性的关键事件。但是,它是透析疗程结束时的早期和瞬态事件,过敏毒素水平归一化。补体激活通常被认为会触发白细胞刺激,从而导致促炎介质的分泌和氧化爆发。除了是消除物理和酶微生物所涉及的先天免疫反应外,中性粒细胞外陷阱(NETS)的形成(Netosis)最近被确定为与炎症过程相关的广泛病理学中的主要有害成分。网络是由通过NADPH氧化酶产生的活性氧诱导的中性粒细胞脱粒而产生的,由丝氨酸蛋白酶,弹性蛋白酶,杀菌蛋白和骨髓过氧化物酶(MPO)的改良染色质组成,产生低氯氯氯化物含量。目前,Netosis作为透析中生物兼容性的敏感和综合标记的研究仍然很糟糕。文献中只能发现稀缺数据。氧化爆发和NADPH氧化酶激活是生物兼容现象中的知名事件。净副产品(例如弹性酶,MPO和循环DNA)在透析患者中更具体地增加了透析患者的增加,并被确定为预后不良的预测指标。由于网和MPO可以通过内皮吸收,因此网被认为是间歇性生物兼容现象的血管记忆。在这篇有效的假设文章中,我们总结了拼图片段,显示了血液透析过程中净形成的参与,并假设Netosis可能是一种疾病修饰剂,并可能有助于与透析生物兼容性相关的合并负担。
Inhibitor Target Source Concentration used AZD5363 Akt Tocris Bioscience 1 uM Crizotinib cMet Selleckchem 1 uM Erlotinib EGFR Selleckchem 1 uM Elastatinal Elastase Sigma 100 ug/mL Infigratinib FGFR Prof. Davd Fernig 1 uM AG1024 IGFR Sigma 10 uM Trametinib MEK1/2 Selleckchem 1 uM RAPAMYCIN MTOR SELLECKCHEM 1 UM IMATINIB PDGFR SELLECKCHEM 1 UM WORTMANIN PI3K SIGMA SIGMA 0.1 UM PAZOPANIB VEGFFR SELLECKCHEM 1 UM