与腺相关病毒(AAV)已成为神经基因治疗的首选递送载体,因为它们的安全性良好,并且在有丝分裂后细胞中转基因表达的寿命。然而,由于自然发生的AAV无法广泛传递人脑,因此基于AAV的基因疗法的临床翻译受到限制。我们在这里报告了一种新型病毒AAV.GMU1的开发,与CNS-Tropic AAVRH10相比,非人类灵长类动物中枢神经系统(CNS)的转基因表达改善。
1运动研究小组疼痛(疼痛),物理疗法,人类生理学和解剖学系,体育与物理疗法学院,Vrije Universiteit Brussel,1090年,布鲁塞尔,比利时,布鲁塞尔; huanyu.xiong@vub.be(h.-y.x。); jolien.hendrix@vub.be(J.H.); arne.wyns@vub.be(A.W。); jente.van.campenhout@vub.be(J.V.C.); andrea.polli@vub.be(A.P。)2比利时3000鲁汶环境与健康中心公共卫生和初级保健中心,比利时3000卢文研究基金会(FWO) - 布鲁塞尔1000,比利时布鲁塞尔4号,伦敦,安大略省西部安大略省大学物理治疗学院,在加拿大N6A 3K7,加拿大N6A 3K7; sschabru@uwo.ca 5 The Gray Centre for Mobility and Activity, Parkwood Institute, London, ON N6A 4V2, Canada 6 Chronic Pain Rehabilitation, Department of Physical Medicine and Physiotherapy, University Hospital Brussels, 1090 Brussels, Belgium 7 Department of Health and Rehabilitation, Unit of Physiotherapy, Institute of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of哥德堡,瑞典41390Göterbog *通信:jo.nijs@vub.be2比利时3000鲁汶环境与健康中心公共卫生和初级保健中心,比利时3000卢文研究基金会(FWO) - 布鲁塞尔1000,比利时布鲁塞尔4号,伦敦,安大略省西部安大略省大学物理治疗学院,在加拿大N6A 3K7,加拿大N6A 3K7; sschabru@uwo.ca 5 The Gray Centre for Mobility and Activity, Parkwood Institute, London, ON N6A 4V2, Canada 6 Chronic Pain Rehabilitation, Department of Physical Medicine and Physiotherapy, University Hospital Brussels, 1090 Brussels, Belgium 7 Department of Health and Rehabilitation, Unit of Physiotherapy, Institute of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of哥德堡,瑞典41390Göterbog *通信:jo.nijs@vub.be
ARAF,A-RAF原始癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶; BRAF,V-RAF鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1; BRAFI,BRAF抑制剂;中枢神经系统,中枢神经系统; CRAF,原始癌基因C-RAF; DOR,响应持续时间; HGG,高级神经胶质瘤; LGG,低级神经胶质瘤; MAPK,有丝分裂原激活的蛋白激酶; Meki,MAPK激酶抑制剂; MOA,作用机理; ORR,客观响应率; RAF,快速加速的纤维肉瘤。 1。 BouchèV等。 前Oncol 2021; 11:772052; 2。 Andrews LJ等人。 Neuro Oncol 2022; 24:528–40; 3。 Kaley T等。 J Clin Oncol 2018; 36:3477–84; 4。 tafinlar。 处方信息。 诺华; 2013。 2023年11月6日访问。https://www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。 Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43:e404770; 6。 Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10:5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15:141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25:284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16:112。ARAF,A-RAF原始癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶; BRAF,V-RAF鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1; BRAFI,BRAF抑制剂;中枢神经系统,中枢神经系统; CRAF,原始癌基因C-RAF; DOR,响应持续时间; HGG,高级神经胶质瘤; LGG,低级神经胶质瘤; MAPK,有丝分裂原激活的蛋白激酶; Meki,MAPK激酶抑制剂; MOA,作用机理; ORR,客观响应率; RAF,快速加速的纤维肉瘤。1。BouchèV等。前Oncol 2021; 11:772052; 2。Andrews LJ等人。 Neuro Oncol 2022; 24:528–40; 3。 Kaley T等。 J Clin Oncol 2018; 36:3477–84; 4。 tafinlar。 处方信息。 诺华; 2013。 2023年11月6日访问。https://www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。 Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43:e404770; 6。 Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10:5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15:141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25:284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16:112。Andrews LJ等人。Neuro Oncol 2022; 24:528–40; 3。Kaley T等。J Clin Oncol 2018; 36:3477–84; 4。tafinlar。处方信息。诺华; 2013。2023年11月6日访问。https://www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43:e404770; 6。Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10:5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15:141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25:284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16:112。Chen P等。Onco Targets Ther 2017; 10:5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15:141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25:284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16:112。Onco Targets Ther 2017; 10:5391–403; 7。Garutti M等。癌症2023; 15:141; 8。Yao Z等。nat Med 2019; 25:284–91; 9。Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16:112。Tutuka CSA等。Mol Cancer 2017; 16:112。Mol Cancer 2017; 16:112。
1,维也纳大学的药学系,奥地利维也纳1090; iva.spreitzer@univie.ac.at(I.S.); thierry.langer@univie.ac.at(T.L.)2维也纳医学院,营养和体育科学学院,维也纳大学,奥地利维也纳1090年3月3日转化药代动力学/药物动力学小组,乌普萨拉大学药学系,75123 UPPSALA,瑞普萨拉,瑞典4年4月4日,蛋白质组织,帕纳西尔大学,5020, gert.lubec@lubeclab.com(G.L.)5能力单元分子诊断,中心健康和生物库,AIT奥地利理工学院GmbH,奥地利维也纳1210; winfried.neuhaus@ait.ac.at 6医学院医学和牙科学院,多瑙河私立大学,奥地利Krems 3500); irena.loryan@farmaci.uu.se(i.l.)
图 1. 两种 iPSC 系的干细胞表征示例。(A)TaqMan hPSC Scorecard Panel 将样本的基因表达谱与参考集的基因表达谱进行比较(分别为彩色点和灰色箱线图)。该检测使用超过 90 个基因和 13 个 PSC 的静态数据库进行比较。(B)PluriTest 检测使用微阵列数据根据多能性评分(反映多能性程度)和新颖性评分(反映分化程度)确认多能性标记表达。该检测使用超过 36,000 个转录本和超过 450 种细胞和组织类型的流体参考集进行比较。(C)KaryoStat+ 检测提供全基因组覆盖,可准确检测拷贝数变化和基因组畸变。
背景:影响中枢神经系统的先天性异常是最普遍的。最常见的中枢神经系统异常是神经管缺陷,每1000名新生儿中约有1-2个。目标:我们检测到超声诊断中枢神经系统异常的准确性。患者和方法:对567名患者在2021年9月至2022年12月之间进行中解剖学扫描的567名患者进行的描述性横断面研究。在获得Sohag University的道德委员会的批准后,并获得了每个妇女的书面同意。使用计算机断层扫描或磁共振成像的临床或产后神经成像在妊娠进展和胎儿存活的情况下验证了产前诊断。记录了流产,死产和婴儿死亡的总数。结果:超声在先天性神经系统异常的诊断中的诊断准确性:2D和3D US具有100%敏感性和100%特异性,阳性预测值100%和负预测值100%在所有参数中100%。结论:根据这些发现,我们可以说超声检查可用于检测和诊断胎儿中枢神经系统的某些缺陷。关键字:超声检查;神经学异常
美国治疗放射学和肿瘤学学会(ASTRO)基于证据,对放射外科神经胶质瘤的作用进行了审查。国际辐射肿瘤学杂志,生物学,物理学。2005年9月1日; 63(1):47-55。
1 莱布尼茨神经生物学研究所,学习和记忆遗传学系,马格德堡,39118,德国,2 莱比锡大学生物研究所动物生理学系,莱比锡,04103,德国,3 莱比锡大学生物研究所遗传学系,莱比锡,04103,德国,4 魏茨曼科学研究所分子细胞生物学系,雷霍沃特,7610001,以色列,5 亚琛工业大学成像和计算机视觉研究所,亚琛,52074,德国,6 波多黎各大学医学科学园区神经生物学研究所,旧圣胡安,波多黎各,00901,7 剑桥大学生理学、发育和神经科学系,剑桥,CB2 3EL,英国,8 珍妮莉亚研究园区,霍华德休斯医学研究所,阿什本, 20147,弗吉尼亚州,9 莱布尼茨神经生物学研究所,组合神经影像核心设施,马格德堡,39118,德国,10 加利福尼亚大学,分子,细胞和发育生物学系,加利福尼亚州洛杉矶 90095-1606,11 巴黎萨克雷大学,国立科学研究中心,巴黎萨克雷神经科学研究所,萨克雷,91400,法国,12 行为脑科学中心,马格德堡,39106,德国,13 奥托冯格里克大学生物学研究所,马格德堡,39120,德国
尽早识别症状并诊断中枢神经系统淋巴瘤非常重要,然后迅速开始治疗以逆转神经功能缺损(由于大脑、脊髓或神经受损而导致的身体功能问题)并改善预后(患者的恢复情况)。诊断后,将进行测试以确定中枢神经系统的哪些部分受到影响以及确定身体其他部位是否有癌症。这些测试包括身体的计算机断层扫描 (CT) 或正电子发射断层扫描(PET,一种使用特殊染料定位体内癌症的成像程序)扫描、脑和脊髓的磁共振成像(MRI,一种使用强磁铁和 x 射线拍摄身体内部区域详细图片的成像程序)、腰椎穿刺(或脊椎穿刺,将针插入下背部以收集中枢神经系统周围的液体样本),
创作者的创作者克里斯汀·加尔布雷思(Kristyn Galbraith),瓦西尼·瓦苏德瓦拉贾(Varshini vasudevaraja),乔纳森·塞拉诺(Jonathan Serrano),瓜莫亚奥·山(Guomiao Shen),艾维·特兰(Ivy Tran),南希·阿卜杜勒(Nancy Abdallat),曼迪萨·韦恩(Mandisa Wen),梅萨·帕特尔,比萨和比萨。 Ono,P。Gono。 ,克里斯托弗·克里斯托弗(Christopher Christopher),daughter妇,西尔维亚·C·库尔兹(Sylvia C.