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199 S phase S期细胞周期中DNA合成开始的阶段。 S1 ...
sex chromosome 性染色体 决定个体性别的染色体。对于所有的哺 乳动物，小部分开花植物和大多数昆 虫，它们的雌性个体都携带一对 X 染色 体，而雄性个体携带一条 X 和一条 Y 染色 体。对于鸟类，爬行动物和绝大多数两 栖动物，雄性个体都携带一对W染色体， 雌性携带一个 W 和一个 Z 染色体。一些昆 虫中只有一种X染色体，其数量的多少决 定昆虫的性别。同义词： 异染色体 ( allo some )反义词： 常染色体 ( autosome )。
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公司很高兴地宣布，订阅协议中规定的所有条件和补充订阅协议已符合，并于2025年1月27日完成。在此公告之日起，总计1,11800,000份订阅股，约占公司现有股本的20.00％； （ii）分配和发行订购股的发行股票的大约16.67％已以每股0.0121港元的订阅价格成功发行。该公司从大约13,530,000港元的订阅中获得了总净收益，并打算将该集团的一般营运资金和4,000,000港元申请9,530,000港元，并将未来该集团确定的潜在新项目/商机投资4,000,000港元。
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无论您是否能够亲自出席临时股东大会及╱或H股类别股东大会或其任何续会，您均须按照代理表格上的指示填写并交回已于2019年12月30日（星期一）寄给您的代理表格。填写并交回代理表格并不妨碍您亲自出席临时股东大会及╱或H股类别股东大会或其任何续会并投票（如果您愿意）。如果您在交回相关代理表格后出席任何临时股东大会及╱或H股类别股东大会或其任何续会并投票，则该代理表格将被视为已撤销。请您填写并签署出席确认单（如果您有资格出席临时股东大会及╱或H股类别股东大会），并按照代理表格上的指示交回已签署的出席确认单。未能交回出席确认单将不会影响股东出席临时股东大会及╱或 H 股类别股东大会（如适用）的权利。
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备注： 1. 本校在学学生违反学术伦理应依「国立中山大学在学学生学术伦理规范暨违反学术伦理案件处理要点」及「国立中山大学硕、博士学位論文抄袭、代写、舞弊处理原则」 办理。
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1. 以正楷填写全名及地址。应列明所有联名登记持有人的姓名。2. 请填写本代表委任表格所登记的本公司股份数目。如未填写任何数目，本代表委任表格将被视为与所有登记于您名下的股份有关。3. 如希望委任会议主席以外的任何代理人，请删除“会议主席”或并在所提供的空白处填写所需代理人的姓名及地址。对本代表委任表格的任何更改均须由签署人亲自签章。如未填写姓名，会议主席将担任代理人。4. 本决议仅作摘要说明。全文载于本公司会议通知。 5. 重要提示：如果您希望投票赞成某项决议，请在“赞成”方框中打勾。如果您希望投票反对某项决议，请在“反对”方框中打勾。如果未给出指示，您的代理人可以按照其认为合适的方式投票或弃权。您的代理人还有权自行决定对除召集会议通知中提及的决议之外的任何正式提交会议的决议进行投票。6. 本代理表格必须由您或经书面授权的您的律师签署，如果是公司，则必须在其公章下或由经正式授权签署该表格的官员、律师或其他人员签署。7. 有权出席会议并投票的任何公司股东均有权委任另一人作为其代理人，代替其出席会议并投票。持有两股或以上股份的股东可委任多于一名代表出席大会并代表其投票，但如委任多于一名代表，委任书须列明每名代表所代表的股份数目。代表无须为本公司股东，但必须亲自出席大会以代表阁下。8. 本委任表格连同签署本委任表格的授权书或其他授权文件（如有）或该等授权书或授权文件的经核证副本，须于大会或其任何续会指定举行时间前至少 48 小时送达本公司香港股份过户登记分处联合证券登记有限公司，地址为香港北角英皇道 338 号华懋交易广场二期 33 楼 3301-04 室，方为有效。 9. 就股份联名持有人而言，任何一名联名持有人均可亲自或委派代表就该股份投票，犹如他/她独自拥有该股份的投票权，但如果有多于一名联名持有人出席会议，则应接受优先投票人（无论是亲自或委派代表）的投票，而排除其他联名持有人的投票。就此而言，优先次序应按联名持股的公司股东名册上的姓名顺序确定。10. 填妥及交付本代表委任表格并不妨碍任何股东出席股东大会并亲自投票（如该股东愿意），在此情况下，本代表委任表格应被视为撤销。
CRISPR/Cas9基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用
[4] Kisilevsky R. 从关节炎到阿尔茨海默病：关于淀粉样变性发病机制的最新概念。Can J Physiol Pharmacol，1987，65：1805-15 [5] György B、Lööv C、Zaborowski MP 等人。CRISPR/Cas9 介导的瑞典 APP 等位基因破坏作为早发性阿尔茨海默病的治疗方法。Mol Ther Nucleic Acids，2018，11：429-40 [6] Zetterberg H、Mattsson N. 了解散发性阿尔茨海默病的病因。Expert Rev Neurother，2014，14：621-30 [7] Jack CR Jr、Knopman DS、Jagust WJ 等人。阿尔茨海默病病理级联动态生物标志物的假设模型。Lancet Neurol，2010，9：119-28 [8] Ittner LM、Ke YD、Delerue F 等。tau 的树突状功能介导阿尔茨海默病小鼠模型中的淀粉样蛋白 β 毒性。Cell，2010，142：387-97 [9] Muralidar S、Ambi SV、Sekaran S 等。tau 蛋白在阿尔茨海默病中的作用：主要的病理因素。Int J Biol Macromol，2020，163：1599-617 [10] Wang X、Wang W、Li L 等。阿尔茨海默病中的氧化应激和线粒体功能障碍。 Biochim Biophys Acta, 2014, 1842: 1240-7 [11] Grothe M, Heinsen H, Teipel SJ. 成年年龄范围内以及阿尔茨海默病早期阶段胆碱能基底前脑萎缩。Biol Psychiatry, 2012, 71: 805-13 [12] He Y, Ruganzu JB, Jin H, et al. LRP1 敲低通过调节 TLR4/NF- κB/MAPKs 信号通路加重 Aβ 1-42 刺激的小胶质细胞和星形胶质细胞神经炎症反应。Exp Cell Res, 2020, 394: 112166 [13] Huang HC, Hong L, Chang P, et al.壳寡糖减弱Cu 2+诱导的细胞氧化损伤和细胞凋亡，涉及Nrf2激活。Neurotox Res，2015，27：411-20 [14] Tomljenovic L. 铝和阿尔茨海默病：经过一个世纪的争论，是否存在合理的联系？J Alzheimers Dis，2011，23：567-98 [15] Shen H，Guan Q，Zhang X，等。阿尔茨海默病神经炎症的新机制：肠道菌群介导的NLRP3炎症小体的激活。Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry，2020，100：109884 [16] Ferreira-Vieira TH，Guimaraes IM，Silva FR，等。阿尔茨海默病：针对胆碱能系统。Curr Neuropharmacol，2016，14：101-15 [17] Scannevin RH。针对神经退行性蛋白质错误折叠障碍的治疗策略。Curr Opin Chem Biol，2018，44：66-74 [18] Giau VV，Lee H，Shim KH 等人。CRISPR-Cas9 的基因组编辑应用促进阿尔茨海默病的体外研究。Clin Interv Aging，2018，13：221-33 [19] Gupta D，Bhattacharjee O，Mandal D 等人。CRISPR-Cas9 系统：基因编辑的新曙光。生命科学, 2019, 232: 116636 [20] Makarova KS, Wolf YI, Alkhnbashi OS, et al.更新了
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兹提述(i)中国航空技术国际控股有限公司（「本公司」）与中国航空技术国际控股有限公司（「中航国际」）于 2019 年 10 月 2 日联合刊发的公告，内容有关（其中包括）H 股要约、退市及合并；(ii)本公司与中航国际于 2019 年 10 月 23 日联合刊发的公告，内容有关（其中包括）延迟寄发综合文件；(iii)本公司与中航国际分别于 2019 年 11 月 22 日及 2019 年 12 月 20 日联合刊发的公告，内容有关（其中包括）有关 H 股要约的状态及进展每月更新及寄发综合文件；及(iv)本公司与中航国际于 2020 年 1 月 8 日星期三联合刊发的综合文件（「综合文件」）。除另有界定外，本联合公告所用词汇与综合文件所界定者具有相同涵义。