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反应型、主动型和诱导型代理
复杂环境提供结构化但多变的感官输入。为了最好地利用来自这些环境的信息，生物体必须进化出预测新刺激后果并根据这些预测采取行动的能力。我们提出了神经网络的进化路径，引导生物体从被动行为转变为简单的主动行为，从简单的主动行为转变为基于诱导的行为。基于早期的体外和计算机实验，我们定义了具有尖峰时间依赖可塑性的网络中生物体从被动行为转变为主动行为所必需的条件。我们的研究结果支持特定的进化步骤和四个条件的存在，这些条件是具身神经网络从最初的被动策略进化出预测和归纳能力所必需的。
CHARGE 综合征相关的 CHD7 作用于 ISL1-...
我们在 CPM 中生成了 Chd7 的条件性 KO，并使用转录组和表观基因组分析、体内表达分析和与现有数据集的生物信息学比较分析了心脏祖细胞。我们表明 CHD7 是正确表达几种基因所必需的，这些基因已确定为心脏发育的主要参与者，尤其是在第二心脏领域 (SHF) 中。我们在心脏祖细胞中确定了 CHD7 结合位点，并发现与组蛋白标记有很强的关联，这表明在 mESC 分化的中胚层到心脏祖细胞转变过程中存在动态调节的增强子。此外，CHD7 与心脏源性基因调控网络中的先驱转录因子 ISL1 共享其靶位子集，包括一个调节 SHF 祖细胞与分化心肌细胞中 Fgf10 表达的增强子。
Lev Shalem问题
想知道什么宗教是为了什么。这就是它的目的：宗教是，人类的努力回答了我们最深层的问题 - 生命的目的 - 最好 - 通过以最广泛，最整体的方式看待Hu Man来做到这一点。宗教或肯定是犹太教，建议人类是与我们自己，我们的家人和小团体，较大的社会以及在一个庞大的网络中生活的人，并在一个将我们与生活联系起来的广阔网络中，最终将我们指向了生存的牙齿牙科水平 - 为简单起见，我们会在这里称呼上帝。犹太教作为一种质疑的宗教，以持续的开放式方式来审查这些关系集。在大流行之类的大规模动荡之后，我们过去对如何与我们自己，他人，整个生命以及束缚生活中的生活相处的问题都丢失了很多。有些需要覆盖，其他需要在我们的时间重新翻译，而还需要创建新的答案。
土著战略计划
我们许多不同的原住民社区，即这片土地上的原住民，都与我们活着的亲人 — — nikawiy asiskiy（地球母亲）有着相同的价值观、法律和关系。水牛已经成为教育的象征，也代表着分享的法则。这个民族国家的法律和政策一直试图剥夺原住民保护、联系和尊重我们生存土地的亲属权利，而原住民领袖领导的以心为本的教育一直是我们在变化中生存下来、重新成为这片生存土地上的人类的工具。原住民战略计划 (ISP) 通过愿景和使命承载着我们祖先的祈祷，通过反映我们生存亲人 — — nikawiy asiskiy 的价值观、法律和关系的政策变化，帮助（重新）将良好的关系与我们思想、身体和精神联系起来，也与彼此和我们的社区联系起来。”
推荐引用 推荐引用 Johri, A., Lindsay, E., & Qadir, J. (2023)。工程教育中生成人工智能的伦理问题和负责任使用。欧洲工程教育协会 (SEFI)。DOI：10.21427/ 0T6R-FZ62
与数据相关的一个问题是数据是如何被分析和使用的。系统越来越多地使用机器学习技术来理解数据。要开发这些算法，必须对它们进行数据集训练。这些数据集主要是通过现成、方便、可用且不一定代表特定问题的数据开发的。例如，要开发面部识别算法，必须将大量面部输入算法，然后将其标记为“面部”，以便算法知道这是一张面部。如果用于执行此操作的数据主要是白人面孔（历史上的情况如此），那么该算法在其他肤色上的表现就会很差。因此，算法天生就会产生偏见，除非有意纠正，否则它们使用得越多，就越容易“训练”出错。识别先前的隐性偏见本身就存在问题。我们应该如何应对这样一个发现：我们当前实践的准确模型识别出了一种明显的偏见实践？如果我们的算法已经将同事判定为有偏见，而他们的偏见只有通过他们自愿同意参与我们的建模研究才显现出来，那么我们应该如何对待他们呢？
评估gnotobirotic小鼠和人类中的微生物组指导的零食
*地址为：jgordon@wustl.edu。作者贡献O.D-B。和J.I.G.设计了gnotobiotic小鼠研究。A.C.H. 监督了肥胖人类供体的粪便样品，用于殖民无菌小鼠。 O.D-B。 和N.H.进行了动物研究。 M.J.B.，S.K.，O.D-B。 和J.I.G. 与D.K.H.一起设计了人类研究。和S.V. 谁监督了两种人类研究中使用的纤维零食原型的设计，制造和质量控制分析。 a.m.和S.V. 纤维制剂的有组织的碳水化合物和糖苷连接组成分析。 S.K.监督人类参与者的受控饮食研究。 与K.K.一起 和T.W. J.J.C.，G.C。和C.B.L. 对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。 J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。 O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理，并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.，S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建，而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。A.C.H.监督了肥胖人类供体的粪便样品，用于殖民无菌小鼠。O.D-B。 和N.H.进行了动物研究。 M.J.B.，S.K.，O.D-B。 和J.I.G. 与D.K.H.一起设计了人类研究。和S.V. 谁监督了两种人类研究中使用的纤维零食原型的设计，制造和质量控制分析。 a.m.和S.V. 纤维制剂的有组织的碳水化合物和糖苷连接组成分析。 S.K.监督人类参与者的受控饮食研究。 与K.K.一起 和T.W. J.J.C.，G.C。和C.B.L. 对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。 J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。 O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理，并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.，S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建，而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。O.D-B。和N.H.进行了动物研究。M.J.B.，S.K.，O.D-B。 和J.I.G. 与D.K.H.一起设计了人类研究。和S.V. 谁监督了两种人类研究中使用的纤维零食原型的设计，制造和质量控制分析。 a.m.和S.V. 纤维制剂的有组织的碳水化合物和糖苷连接组成分析。 S.K.监督人类参与者的受控饮食研究。 与K.K.一起 和T.W. J.J.C.，G.C。和C.B.L. 对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。 J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。 O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理，并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.，S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建，而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。M.J.B.，S.K.，O.D-B。和J.I.G.与D.K.H.一起设计了人类研究。和S.V.谁监督了两种人类研究中使用的纤维零食原型的设计，制造和质量控制分析。a.m.和S.V.纤维制剂的有组织的碳水化合物和糖苷连接组成分析。S.K.监督人类参与者的受控饮食研究。 与K.K.一起 和T.W. J.J.C.，G.C。和C.B.L. 对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。 J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。 O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理，并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.，S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建，而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。受控饮食研究。与K.K.一起和T.W.J.J.C.，G.C。和C.B.L. 对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。 J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。 O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理，并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.，S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建，而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。J.J.C.，G.C。和C.B.L.对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理，并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.，S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建，而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。O.D-B。监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理，并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.，S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建，而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。M.C.H.和C.D.实现了宏基因组装/注释管道。D.A.R.，S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建，而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。D.A.R.，S.A.L。和A.O.进行了粪便微生物的McSeed途径重建，而V.L.和B.H.提供了cazyme注释。A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。A.S.R.开发了HOSVD和R.Y.C.O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。O.D-B。和R.A.B.分析了数据。应用于由小鼠和人类生成的数据集的CC-SVD分析平台。对人类研究产生的血浆蛋白质组数据集进行了COMPBIO分析。o.d-b。，C.D.，M.J.B。和J.I.G.O.D-B。 和J.I.G. 在合着者提供的协助下写了这篇论文。O.D-B。和J.I.G.在合着者提供的协助下写了这篇论文。
尼日利亚可再生能源路线图
尼日利亚的一次能源供应高度可再生，约占 47%。生物质在尼日利亚的能源结构中占主导地位，占 43%。这是因为它被广泛用于取暖和烹饪，而清洁烹饪燃料的获取方面仍有待取得实质性进展，如后面章节所示。尼日利亚的生物质子行业非常不正规，其使用存在很多不确定性，特别是在农村地区，以及与尼日利亚建筑部门的燃料堆积有关的问题。尼日利亚工业部门对生物质的使用程度也不清楚。因此，由于模拟生物质技术的方法、能源获取水平和效率值存在差异，尼日利亚一次能源供应中生物质的份额可能高于模型值。
太阳能树 - 有效的能源-IJRPR
现在，在世界各地，人口速度迅速增加。与能源需求相比，随着人口对能源需求的增加而言，能源需求较小。 [1]不可再生能源（化石燃料和核反应堆）通常是发电的主要来源。 但是，这些来源主要污染环境。 [2]气候变化是我们所有人都面临的主要问题之一，对经济发展产生了不利影响。 要克服这一挑战，最好的替代来源是增加使用可再生或非规定来源的使用。 可再生能源在无污染的环境中起着重要作用，这也是主要的选择。 在所有这些太阳能树中，是产生能量而不会产生任何环境影响的最佳选择。 我们使用太阳能电池板从阳光中生成功率。 大多数使用传统系统完成的几代人。 但是，在传统系统中，土地需求增加，在文明的地区，不容易获得问题。 因此，此问题的解决方案是“太阳能树”。 “太阳能树”是一种类似于天然树的结构，其分支在上面安装了多个太阳能电池板。 这个最简单的系统更有效地满足能源需求。随着人口对能源需求的增加而言，能源需求较小。[1]不可再生能源（化石燃料和核反应堆）通常是发电的主要来源。但是，这些来源主要污染环境。[2]气候变化是我们所有人都面临的主要问题之一，对经济发展产生了不利影响。要克服这一挑战，最好的替代来源是增加使用可再生或非规定来源的使用。可再生能源在无污染的环境中起着重要作用，这也是主要的选择。是产生能量而不会产生任何环境影响的最佳选择。我们使用太阳能电池板从阳光中生成功率。大多数使用传统系统完成的几代人。但是，在传统系统中，土地需求增加，在文明的地区，不容易获得问题。因此，此问题的解决方案是“太阳能树”。“太阳能树”是一种类似于天然树的结构，其分支在上面安装了多个太阳能电池板。这个最简单的系统更有效地满足能源需求。
生成式人工智能对合成数据生成的变革性影响
合成数据本质上是人工生成的与真实数据相似的数据，由真实数据中存在的相同关系和趋势组成。这些数据可能是文本数据、数字数据、图像、视频甚至声音。随着最新的 GenAI 的热潮，人们很容易忽略合成数据绝不是一个新概念。自 20 世纪 60 年代以来，合成数据就以不太成熟的结构存在。它被用于解决诸如在电脑游戏中生成数据或在科学建模中模拟星系和原子等宏观和微观现象等问题。2 在 1993 年的一篇被认为是合成数据正式诞生的论文中，Rubin 推广了其在保密方面的用途，在这种情况下是为了弥补美国人口普查中缺失的调查回复，3 但许多较新的技术在 21 世纪初蓬勃发展。
医疗管理计划 - 生殖支原体...
M. genitalium 是一种细胞内泌尿生殖道革兰氏阴性烧瓶状细菌，属于柔膜纲支原体科。它是最小的柔膜纲（直径 0.2 µm），缺乏编码细胞壁的基因，导致其寄生和腐生。M. genitalium 没有细胞壁，而是拥有一个三层膜，其中含有从环境中吸收的固醇。M. genitalium 使用 UGA 密码子而不是终止密码子来编码色氨酸。M. genitalium 代谢葡萄糖。这种内部病原体在含有胎牛血清的培养基中生长得更好。在 SP4 培养基中，M. genitalium 在 50 天后产生具有“煎蛋”外观的菌落。通过添加 0.25 mg/ml 环丙沙星以减少其他微生物的污染，生长速度加快至 14 天。