以下代码已被 CPT 编辑小组接受。代码 0001A、0002A 和 91300 于 2020 年 12 月 11 日生效。代码 0011A、0012A 和 91301 于 2020 年 12 月 18 日生效。代码 0031A 和 91303 于 2021 年 2 月 27 日生效。修订后的代码 0031A 于 2021 年 10 月 20 日生效。代码 0003A 和 0013A 于 2021 年 8 月 12 日生效。代码 0004A 于 2021 年 9 月 22 日生效。代码 0034A、0064A 和 91306 于 2021 年 10 月 20 日生效。代码 0051A、0052A、0053A、0054A、0071A 0072A、91305 和 91307 于 2021 年 10 月 29 日生效。代码 0073A 于 2022 年 1 月 3 日生效。代码 0094A 和 91309 于 2022 年 3 月 29 日生效。代码 0074A 于 2022 年 5 月 17 日生效。代码 0081A、0082A、0083A、0091A、0092A、0093A、0111A、0112A、0113A、91308 和 91311 于 2022 年 6 月 17 日生效。修订后的代码 0094A 于 2022 年 7 月 6 日生效。代码 0041A、0042A 和 91304 于 2022 年 7 月 13 日生效2022。代码 0124A 和 91312 自 2022 年 8 月 31 日起生效。代码 0134A 和 91313 自 2022 年 8 月 31 日起,针对 18 岁及以上的患者生效。代码 0134A(12 岁至 17 岁)、0144A、0154A、91313(12 岁至 17 岁)、91314 和 91315 于 2022 年 10 月 12 日生效。代码 0044A 于 2022 年 10 月 19 日生效。代码 0164A、0173A、91316 和 91317 于 2022 年 12 月 8 日生效。修订代码 0173A 和新代码 0174A 于 2023 年 3 月 14 日生效。修订代码 0124A、0134A、0144A、0154A、0164A、0173A、0174A 和新代码 0121A、0141A、0142A, 0151A、0171A、0172A 自 2023 年 4 月 18 日起生效。代码 0001A、0002A、0003A、0004A、0011A、0012A、0013A、0051A、0052A、0053A、0054A、0064A、0071A、0072A、0073A、0074A、0081A、0082A、0083A、0091A、0092A、0093A、0094A、0111A、0112A、0113A、91300、91301、91305、91306、自 2023 年 4 月 18 日起,91307、91308、91309 和 91311 不再获准在美国使用。自 2023 年 6 月 1 日起,代码 0031A、0034A 和 91303 不再获准在美国使用。代码 0021A、0022A、0104A、91302 和 91310 将在获得紧急使用授权或食品药品监督管理局批准后生效。
摘要 “中等强国”是一个涵盖国家行为体外在表现的学术术语,如空间规模、资源量、经济实力、地缘战略地位、国际影响力等。对中等强国的研究逐渐从区域研究进展到具体发展领域的治理研究。本文从对中等强国的理论界定、国家行为体的实践考察入手,将中等强国概念运用于太空领域。通过梳理“太空中等强国”这一新的理论概念,在方法论上设计“太空力量阶梯”模型,本文概括发展相关要素,进行比较案例分析,凸显韩国和印尼等一般意义上的中等强国在太空领域的发展背景和实施路径的异同。通过展现不同中等强国太空发展与相关影响因素之间的因果关系,本文对全球中等强国的类型学和一般性研究均提出了理论补充与创新。
免疫系统是一个复杂的细胞和分子网络,它们共同捍卫人体免受病原体(包括病毒)的影响。免疫反应病毒感染的一个关键方面是B细胞产生抗体。这些专门的细胞在识别和中和病毒方面起着核心作用,从而防止了进一步的感染并促进从体内清除病毒。在本文中,我们将在抗病毒免疫反应的背景下探讨B细胞和抗体免疫降低的概念。b细胞是一种在骨髓中成熟并在适应性免疫中起关键作用的白细胞。当病毒进入人体时,B细胞会被激活并经历称为克隆扩张的过程。在克隆膨胀期间,B细胞分裂并分化为浆细胞,这些细胞是分泌抗体的工厂和可提供长期免疫力的记忆B细胞。浆细胞产生的抗体特异于触发其激活的病毒抗原[1]。
普通波特兰水泥(OPC) - 由于其出色的TES能力,良好的机械性能和低成本,因此已广泛用于热量储能(TES)应用。在这项尝试中,这项工作提出了一种升级程序,以对两种由OPC和杂化水泥制成的水合糊的特性进行建模(即一种替代的H污染物粘合剂),后者用于基于Geopolymer的复合材料(GEO)。首先,采用基于能量最小化和分子动力学的原子方法来建模CSH(硅酸盐水合钙)和NASH(铝硅硅酸盐水合物)阶段的热行为和热储存能力,这是基于OPC的Paste和Geo的主要阶段。然后,提出了提出的上缩放优化程序和中尺度的FEM均质化技术,以将基于OPC的糊和GEO的原子主要阶段的TES参数与均质的Meso/Macro量表值联系起来。为此,在OPC和GEO糊剂上的实验程序的结果都被视为校准/验证数值工具的基准。在几个尺度上进行的有希望的模拟和上刻度程序的模拟在均质化的温度依赖性热容量和热扩散率方面证明了与分析混合物的实验数据良好的一致性。2023 Elsevier Ltd.保留所有权利。
MHRA和欧洲药品局(EMA)的措施最大程度地降低了JAK抑制剂严重副作用的风险。谨慎使用VTE危险因素的患者。JAK抑制剂仅在某些患者组中没有合适的治疗替代方案时才能使用。如果在这些患者组中需要JAK抑制剂,则建议在可能的情况下且如果适当地进行较低剂量。如果发生DVT或PE的临床特征,则无论剂量如何,都应停止治疗。•upadacitinib - 谨慎使用患者
生物疗法是含有来自生物来源的活性成分的药物疗法(Johnson,2018 年)。重组 DNA (rDNA) 技术的出现使得在细菌和培养的真核细胞中大规模生产治疗性蛋白质成为可能,从而降低了与传统提取方式(例如使用动物来源)相关的巨额成本,并为新颖、创新的完全人源化疗法铺平了道路(Ghaderi 等人,2012 年;Yehuda 和 Padler-Karavani,2020 年)。虽然利用 rDNA 技术生产的治疗性蛋白质(激素、生长因子、细胞因子等)和单克隆抗体 (mAb) 仍然是市场上最常用的生物治疗药物,但还有许多其他生物来源的疗法可供选择,包括基因治疗产品、疫苗、基于细胞的产品、基因组编辑疗法、组织工程产品和干细胞疗法 (Ghaderi 等人,2012 年;Cheraghali,2014 年;Johnson,2018 年;Yehuda 和 Padler-Karavani,2020 年)。生物治疗药物进入全球市场的份额每年都在大幅上升,到 2022 年,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的生物制剂数量与批准的小分子药物或新分子实体 (NME) 数量相等 (Senior,2023 年)。生物治疗药物可以治愈或帮助治疗多种危及生命的疾病,包括癌症、免疫系统疾病、传染病、遗传性疾病以及糖尿病、心血管疾病等非传染性疾病。因此,许多生物治疗药物现已被列入世卫组织基本药物示范清单(世卫组织基本药物示范清单,2021 年;Morin 等人,2023 年)。尽管生物治疗药物在治疗和控制疾病方面取得了成功,但由于研发、生产成本和专利保护成本,生物治疗药物在治疗和控制疾病方面仍处于落后状态。
摘要目的:已证明使用连续葡萄糖监测器(CGM)对1型糖尿病(T1DM),2型糖尿病(T2DM)和妊娠糖尿病(T2DM)和妊娠糖尿病(GDM)的人对糖尿病管理产生积极影响。但是,与CGM一样有用,低收入和中等收入国家(LMIC)的经验是有限的,尚未汇总。方法:对科学文献进行了范围审查。MEDLINE,EMBASE,全球健康和Scopus用于寻求LMIC进行的原始研究。搜索结果由两个审阅者独立筛选。我们纳入了在使用CGMS级别使用CGM之后评估健康结果的研究(例如血糖控制或并发症)和卫生系统水平(例如障碍,促进者和成本效益),英语,葡萄牙语,西班牙语和法语。叙事总结结果。结果:从数据库搜索中发现的4772个记录中,包括27个报告;其中大多数来自中国(n = 7),哥伦比亚(n = 5)和印度(n = 4)。13个报告研究了T1DM,五个T2DM,7个T1DM和T2DM和两个GDM。七个报告提出了实验研究的结果(五项随机试验和两项准实验性);有2个关于具有成本效益的分析和其余18个是观察性的。研究表明,CGM改善了替代血糖结果(降低HBA 1C),硬终点(较低的住院率和降低并发症)和面向患者的结果(生活质量)。然而,确定了几个警告:大多数观察性研究,很少有试验的参与者,简短的随访,并专注于替代结果。结论:范围审查确定,有关LMIC中CGM的研究有几个局限性。应考虑更强大的研究设计,适当的样本大小和包括患者最重要的结果,以告知有关LMICS糖尿病患者的CGM的证据。
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战争从来都是信息不完整和控制不完善的较量,双方都竭尽全力寻找处于不利位置的敌人,并协调摧毁敌人的行动。2 尽管用于监视、通信和攻击的技术在历史上发生了变化,但通过比对手更有效地侦察和同步所获得的优势却始终存在。3 抛开术语不谈,联合全域指挥与控制 (JADC2) 的愿景是整合传感器和射击武器,这只是五角大楼为美军提供卓越信息与控制等永恒军事优势的最新努力。JADC2 的这一基本主旨代表着一个值得追求的重要目标 — — 即使理想化的结果,即完全一体化的 C2,在今天可能仍然像 60 年前这句警句出现时一样难以实现。