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对层状黄斑孔和相关疾病中视网膜牵引力和变质的定量分析
目的：基于基于OCT E的共识定义，研究视网膜牵引力参与层状黄斑孔（LMH）的发病机理和相关疾病。设计：回顾性，观察性研究。参与者：七十二只眼睛，带有LMH，前膜foveoschisis（erm-fs）或黄斑假毛（MPH）。方法：为了定量评估视网膜牵引力在发病机理中的参与和强度，用EN Face OCT成像可视化视网膜褶皱，并测量了parafoveal视网膜褶皱（MDRF）的最大深度。变质。主要结果度量：视网膜褶皱和M-charts得分的最大深度。结果：在72只眼中，有26只被分类为LMH，25个为具有ERM-FS，而21个为MPH。parafoveal视网膜褶皱。LMH的MDRF（7.5 17.6 m m）的意义明显小于ERM-FS（86.3 31.4 m m）和MPH（74.5 24.6 m m）（均P <0.001），而MPH和ERM-F之间的MDRF和MPHF和ERM-FS之间没有明显的差异。在ERM-FS和MPH中观察到MDRF和M-CHARTS评分之间的显着正相关（分别为P¼0.008和0.040），但在LMH中观察到了显着的正相关性（分别为P¼0.008和0.040）（p¼0.073）。结论：在LMH组中，视网膜牵引力明显弱于ERM-FS和MPH组。MDRF与ERM-FS和MPH组中的变质性程度显着相关。这些结果提供了对疾病的病理生理学和治疗策略的见解。财务披露：作者在本文中讨论的任何材料中都没有专有或商业利益。眼科科学2023; 3：100305ª2023撰写的美国眼科学会。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
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![信函关于增强 MNU 诱导的 RP 模型中视网膜变性的时空表征的建议 [信函]](/simg/g:\will\search\icon\source\2\20ccebd6f7958c4aab0c7670384a9c933caeb76a.png)
信函关于增强 MNU 诱导的 RP 模型中视网膜变性的时空表征的建议 [信函]
《炎症研究杂志》是一本国际性的同行评审开放获取杂志，欢迎发表有关炎症分子基础、细胞生物学和药理学的实验室和临床发现，包括原创研究、评论、研讨会报告、假设形成和评论：急性/慢性炎症；炎症介质；细胞过程；分子机制；药理学和新型抗炎药物；涉及炎症的临床状况。稿件管理系统完全在线，包括非常快速和公平的同行评审系统。访问 http://www.dovepress.com/testimonials.php 阅读已发表作者的真实引文。
早期检测周围神经病及其与2型糖尿病患者中视网膜病变和HBA1C水平的相关性
背景：筛查无症状糖尿病（DM）患者可能会减少未来并发症。尽管患有糖尿病周围神经病（DPN），但大约50％的2型糖尿病（2型DM）患者无症状。如果早点诊断出糖尿病神经病，则可以减少治疗糖尿病神经病和相关并发症的年成本。研究目标是在早期阶段鉴定周围神经病，并将周围神经病与无症状2型DM患者中的糖尿病性视网膜病变和HBA1C（糖糖性血红蛋白）相关。材料和方法：在2022年7月和2022年8月进行了一项横断面分析研究，对105例在印度印度帕德列奇里（Pondicherry Medical Sciences of Pondicherry Medical Sciences of Pondicherry Medical Sciences and Phc）Kalapet的105例患者（OPD）参加了普通医学研究所（OPD）。患有2型DM的18岁患者，他们对周围神经病无症状，并在过去两个月内检查了HBA1C水平。患者接受了密歇根州神经病筛查仪（MNSI）检查，生物仪和单纤维检查测试，以进行视网膜病变的神经病和眼底检查。结果：研究参与者的平均年龄为54.7±11.4岁，男女比率为6：4。视网膜病在18.1％（95％CI：11.9-26.5）。通过MNSI检查的DPN的患病率为3.8％（95％CI：1.5-9.4），单纤维纤维测试为21.0％（95％CI：14.3-29.7），生物表计为98.1％（95％CI：93.3-99.5）。通过生物仪和HBA1C测量的DPN之间具有统计学上的显着关联（p <0.05）。DR与HBA1C之间以及通过单纤维和HBA1C测量的DPN之间没有显着相关性（P> 0.05）。结论：生物仪测试器的客观评估是在无症状2型DM个体的早期阶段检测周围神经病的最佳工具，而不是单纤维测试。
一个用于基因组数据组合分析的灵活工具包
在这里，我们介绍了TrackPlot，这是一个Python软件包，用于通过可编程和基于互动的Web方法生成出版物质量可视化。与生成实地的程序的现有范围相比，TrackPlot提供了一个多功能平台，可在各种来源中视觉解释基因组数据，包括具有功能域映射，同种型，同种型的基因注释，而没有通过SCRNA-SECRED和长期访问的范围以及杂色的范围，以及任何杂色的访问范围，并提供了透明度的范围，以及杂色的范围。符合主要期刊要求的输出文件。TrackPlot软件包是一种开源软件，可以在Bioconda（https://anaconda.org/bioconda/trackplot）上免费获得，Docker（https://hub.docker.com/r/r/r/r/ygidtu/trackplot） （https://github.com/ygidtu/trackplot），还提供了用于本地部署的内置Web服务器。
o r i g i n a l r e s a r c h纤维蛋白原与白蛋白的比率与2型糖尿病患者中视网膜病的发生有关
目的：2型糖尿病性视网膜病是一种长期的慢性炎症性疾病。这项研究的目的是研究2型糖尿病患者中纤维蛋白原与白蛋白比（FAR）和视网膜病之间的关系。Methods: This was a retrospective study that included 500 patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM), and were divided into non- diabetic retinopathy group (NDR, n=297) and diabetic retinopathy group (DR, n=203) according to fundus examination findings, and the DR group was further divided into non-proliferative retinopathy group (NPDR, n = 182）和增殖性视网膜病组（PDR，n = 21）。基线数据，并计算了纤维蛋白原与白蛋白比（FAR）和嗜中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）的计算，以分析FAR与NLR与2型糖尿病性视网膜病之间的相关性。结果：与NDR组相比，DR组的FAR和NLR明显更高（均为p <0.001）。Spearman相关分析表明，远与NLR和DR呈正相关（P <0.05）。随着四分位数的增加，DR的患病率增加（分别为14.8％，16.7％，25.1％和43.30％； p <0.05）。多因素逻辑回归分析表明，糖尿病病程，收缩压（SBP）和糖尿病周围神经病（DPN）是T2DM患者DR发展的危险因素。ROC曲线下的面积远，预测DR的进展为0.708，最佳临界值为7.04，ROC曲线下的糖尿病持续时间和SBP的区域分别预测DR为0.705和0.588。结论：我们的发现首次表明，远是评估2型糖尿病患者DR的独立危险因素。关键字：纤维蛋白原比，2型糖尿病，糖尿病性视网膜病，炎症，影响因子
视觉感知带有心脏内96通道...
系统，由第二瞄准具公司建造，如预期的那样，单个电极的电刺激引起了与视觉皮层中视网膜图相对应的位置的磷酸（7，8）。但是，当同时刺激多个电极时，感知通常合并为较大的磷酸，从而使形状识别几乎是不可能的。这可能与表面电极与相对较大的皮质相互作用的事实有关，从而导致感知的磷光元素的空间分辨率低。此外，报道的引起感知的电流按几毫安的顺序（7）。如此大的电流可能会引起皮层和最终的销售，尤其是当需要同时刺激电极组以创造有用的磷酸知知觉时。绕过这些局限性，Beauchamp等人。开发了两种创新：电流传导过程和电极的快速顺序刺激，以产生一系列磷酸，这些磷酸会痕迹，从而揭示了预期模式的形状。但是，尽管当前的转向和顺序刺激可以帮助改善效用
DAYTONA小册子
1）超宽的底层眼底成像：临床应用和未来趋势的综述。2016 2）通过两个超宽场底摄像机对眼底图像进行定量比较；眼科视网膜，2020年。3）使用两个超宽的底面成像系统，Clarus®和OptoS™系统评估糖尿病性视网膜病变； BMC眼科，2018年。4）在常规临床实践中，共聚焦激光扫描眼镜检查和宽线眼镜成像之间的宽字体成像的比较；奥斯利，2020年。5）与扩张的标准7-filed 35mm摄影和视网膜专家检查相比，非乳化性超级视网膜视网膜成像用于评估糖尿病性视网膜病变； 《美国眼科杂志》，2012年。6）糖尿病远程医疗计划中视网膜病变的实时超级现场图像评估，糖尿病护理，2015年7）成功的干预措施，以提高效率并减少视网膜练习中的患者访问时间。视网膜，2021。8）所有涵盖的实体必须安全备份“ Ephi的可检索确切副本”（CFR 164.308（7）（ii）（a））。9）所有数据必须备份到网站上。HIPAA最终安全性（CFR 164.308（a）（7））。
2023; 19（12）：3661-3677。 doi：10.7150/ijbs.83432研究论文一种新型的心力衰竭的小鼠模型，慢性ki
心力衰竭是慢性肾脏疾病（CKD）患者的主要心血管合并症。根据射血分数的心力衰竭类型，心力衰竭和保留的射血分数（HFPEF）是CKD患者最常见的心力衰竭类型。但是，目前缺少HFPEF AFER CKD的特定动物模型。在这项研究中，我们确定了CKD小鼠的心力衰竭特征和动态进展。基于这些特征，我们使用5/6个小计肾切除术和视黄醇的给药后，在CKD小鼠模型后建立了实用的HFPEF。在我们的模型中观察到了活跃的凋亡，钙处理受损，eNOS与氧化应激之间的失衡以及参与的内质网应激。rnsseq揭示了CKD和代谢诱导HFPEF后HFPEF之间的不同基因表达模式。此外，我们揭示了视黄醇促hfpef效应的潜在机制。CKD中视黄醇的血清积累通过激活JAK2和磷酸化STAT5提示心肌肥大和纤维化。最后，使用小分子抑制剂AC-4-130，我们发现STAT5磷酸化抑制剂可能是CKD后HFPEF的潜在干预靶标。总而言之，我们提供了一种新型的动物模型，也是CKD中HFPEF干预的潜在药物靶标。
microRNA-130A-3P的过表达抑制糖尿病性视网膜病变小鼠的葡萄糖脂质水平和氧化损伤，通过调节细胞分裂周期42
摘要。microRNA（mir）-130a-3p已被解开以对糖尿病发挥影响。但是，探测其在糖尿病性视网膜病（DR）中作用的研究是有限的。我们的研究旨在通过细胞分裂周期42（CDC42）来阐明miR-130a-3p对DR发育的调节作用。建立了小鼠模型，并收集了DR患者的血清样本。检测到DR小鼠和患者的miR-130a-3p和Cdc42的水平。将修饰的miR-130a-3p或Cdc42的核酸注入DR小鼠中，以检查DR小鼠中视网膜组织中葡萄糖脂质水平，视力，氧化反应以及Cdc42的分布和表达的变化。确定miR-130a-3p和Cdc42之间的目标关系。miR-130a-3p表达降低，而DR中Cdc42水平升高（P \ 0.05）。miR-130a-3p的上调可能会阻碍葡萄糖脂质水平，提高视力，缓解氧化反应并降低DR小鼠中Cdc42表达水平（P \ 0.05）。CDC42高程逆转了上调miR-130a-3p对DR进展的积极影响（P \ 0.05）。miR-130a-3p靶向CDC42。通过调节Cdc42，升高的miR-130a-3p升高可缓解DR中DR中的葡萄糖脂质水平和氧化损伤。该研究为DR治疗提供了新的治疗靶标。