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基于串联引导 RNA 的高效 CRISPR 策略...
摘要 基于 CRISPR/Cas9 的基因敲除 (KO) 能够精确扰动人类细胞中的靶基因功能，理想情况下可以通过分子组学读数以无偏的方式进行评估。通常，这需要漫长的分离 KO 亚克隆的过程。我们在此表明，无论使用哪种向导 RNA，KO 亚克隆在表型上都是异质的。我们提出了一种实验策略，该策略可避免亚克隆并实现细胞池中快速有效的基因沉默，该策略基于两个向导 RNA 的协同组合，这些向导 RNA 位于基因组接近处（40-300 bp）。我们的策略可实现更可预测的插入/缺失生成，具有较低的等位基因异质性，同时残留靶蛋白表达较低或不可检测，这由 MS3 质谱蛋白质组学确定。我们的方法适用于非分裂原代细胞，也可用于研究必需基因。它能够生成仅反映目标消融表型的高置信度组学数据。
Blue Shield串联PPO计划常见问题
经常询问的问题2020年11月，如果您对自己的健康计划福利有任何疑问，请致电（855）599-2657致电专用的Blue Shield Concierge团队。他们可以从上午7点至晚上7点为您提供帮助。太平洋时间，星期一至周五。您也可以访问blueshieldca.com/irvineusd获取有关串联PPO计划的信息。本文档概述了串联PPO计划的好处。您的福利手册和其他计划文件提供了对计划的福利和承保范围的更完整描述，包括限制和排除。如果本文档中包含的信息与福利手册和其他计划文件之间存在任何差异，则计划文件将占上风。一般1。串联PPO计划是什么？串联PPO计划为您提供选择，质量和灵活性。串联PPO网络在整个加利福尼亚州延伸。它为您提供了包括所有专业和护理水平的提供商网络的访问。与其他PPO计划一样，串联PPO为您提供了在网络中或网络中选择任何医生或专家的灵活性。在串联PPO网络中，串联网络由我们从包括HOAG提供商在内的完整PPO网络中专门选择的医生和医院组成。基于Irvine USD当前在完整PPO网络中使用提供商的使用，我们发现：
基于索引的串联代码多绘制DNA存储通道
摘要 - 我们考虑用于基于DNA的存储的错误校正编码。我们将DNA存储通道建模为多绘制IDS通道，其中输入数据分解为简短的DNA链，并将其复制到随机数量中，并且该通道输出了随机选择N噪声DNA链的随机选择。检索到的DNA链易于插入，删除和分层（IDS）错误。我们提出了一个基于索引的串联编码方案，该方案由外部代码的串联，索引代码和内部同步代码组成，其中后两个铲球IDS错误。我们进一步提出了不匹配的关节指数同步代码最大的后验概率解码器，可选聚类以推断外解解码器的后验概率。我们分别在合成和实验数据上分别计算出外部代码的可实现的信息率，并为信息输出概率和框架错误率提供了蒙特卡洛模拟。
对38,095个Exomes中短串联重复的系统分析
背景。在19日大流行期间，当局必须确定哪个疫苗接种优先级的群体。这些决定将发生在不断转移的社会流行病学局势中，其中3大规模非药物干预（NPI）（如身体疏远）的成功需要4个人口接受。5种方法。我们开发了SARS-COV-2传输的耦合社会流行病学模型。学校6和工作场所根据报告的案件关闭并重新开放。我们使用进化游戏理论和7个移动性数据来建模个人遵守NPI。我们探索了60岁以上的第8名疫苗接种的影响； <20岁的第一；按年龄统一；和一种新颖的基于联系的策略。最后三个策略9中断传输，而第一个目标是脆弱的群体。疫苗接种率范围为0。5％至10 4。从2021年1月或7月开始的每周5％的人口。11个发现。案例通知，NPI依从性和锁定期会经历连续的波浪。疫苗接种将1月（7月）13的中位死亡人数减少32％ - 77％（22％ - 63％）13可用性，具体取决于情况。与60岁以上的60岁以上疫苗预防的死亡（多达8％14）比在大多数参数15制度中的一月份疫苗可用性的传输策略要多。相比之下，由于当时的自然免疫力较高，因此7月首次接种16个60岁以上的年轻人的接种策略比为7月的16岁以上疫苗接种了33％的死亡。20资金。灵敏度17分析支持发现。18解释。迫切需要进一步的研究，以确定哪些种群可以从使用19种SARS-COV-2疫苗中断到中断传播中受益。安大略大学大学部。 21安大略大学大学部。21
马尔可夫决策过程的时间串联
我们感兴趣的是设计计算高效的架构来解决有限时域马尔可夫决策过程 (MDP)，这是一种流行的多阶段决策问题建模框架 [1,22]，具有广泛的应用，从数据和呼叫中心的调度 [12] 到间歇性可再生资源的能源管理 [13]。在 MDP 中，在每个阶段，代理都会根据系统状态做出决策，从而获得即时奖励，并相应更新状态；代理的目标是找到一个最优策略，使时间范围内的总预期奖励最大化。虽然寻找解决 MDP 的有效算法一直是一个活跃的研究领域（有关调查请参阅 [20,17]），但我们将采取不同的方法。我们不是从头开始创建新算法，而是研究如何设计架构，以创造性的方式利用现有的 MDP 算法作为“黑匣子”，以获得额外的性能提升。作为朝这个方向迈出的第一步，我们提出了时间串联启发式方法，它沿时间轴采用分而治之的方法：对于具有水平线 { 0 ，... ，T − 1 } 的 MDP，我们将原始问题实例（I 0）在水平线上划分为两个子实例：0 ，... ，T
串联范德格拉夫加速器设施
该设施的用户已经开展了许多重要的研发项目。例如，火星探测器的电子模块在这里进行了测试。辐射对光纤、太阳能电池和太阳帆的影响也得到了研究。哈勃太空望远镜的光学元件暴露在质子辐照下，以确保其特性不会在太空辐射环境中发生显著改变。NASA 目前在 Tandem Van de Graaff 有两个正在进行的项目。一个是校准和测试国际空间站的剂量计，另一个是测试未来载人航天任务的主动航天器屏蔽。同时，这些加速器多年来一直被用作两个较大的 BNL 用户设施（RHIC 和 NSRL）的重离子预注入器。
工程串联CD33XCD146 CAR CIK（Cytokine- ...
在急性髓样白血病（AML）中，恶性干细胞劫持了正常的骨髓生态位，在很大程度上可以保护它们免受当前的治疗方法的保护。因此，消除这些祖细胞是治疗该疾病的最终挑战。特别是，针对在恶性骨髓微环境中维持白血病干细胞涉及的不同间充质基质细胞亚群的嵌合抗原受体（CAR）的发展可能代表了一种新的策略，以改善改善CAR T-细胞治疗疗法的效果，这仍然是无核的。作为概念证明，我们生成了一个新型的串联车原型，一个针对白血病细胞标记CD33的特异性丘脑，另一个针对间充质基质细胞标记物CD146，表明其在2D合成系统中同时靶向两种不同的细胞类型的能力。有趣的是，我们还可以观察到由基质细胞介导的CAR T细胞功能的体外抑制，尤其是在后来的效应函数中，例如减少干扰素 - 伽马和白介素-2释放以及CAR +效应子细胞因子诱导的杀伤剂（CIK）细胞的增殖受损。综上所述，这些数据证明了对两个分子的双重靶向模型的可行性，这两个分子在两个不同的靶细胞上表达，但也突出了对基质细胞施加的CAR CIK细胞的免疫调节作用，表明NICHE可能是CAR Tell细胞效率的障碍物。在针对AML骨髓生态位的新型汽车T细胞方法的发展中应考虑这一方面。
串联（双工）BT迷你电气断路器
在加拿大印刷。订单号SI-EP-1778保留所有权利©2022，加拿大有限公司Siemens.ca/powerdistripution本文档中提供的技术数据是基于实际情况或根据ASSNEDENSED参数的，因此不应依靠任何特定的应用程序来依靠任何项目的绩效保证。实际结果取决于可变条件。因此，西门子对本文所包含的内容的准确性，货币或完整性没有做出陈述，保证或保证。如果要求，我们将提供有关任何客户的特定应用程序的特定技术数据或规格。我们的公司不断参与工程和发展。因此，我们保留随时修改此处包含的技术和产品规格的权利。
通过直接注射液相色谱串联质谱法
polyactic酸（PLA）是一种可生物降解的聚合物，目前用于药物和手术设备。有人担心环乳酸（CPLA）是PLA合成的副产品，可以作为不良污染物引入人体。我们通过液相色谱质谱法（LC – MS）对CPLA七聚体（CPLA-7）进行了定量投资。我们发现CPLA-7与血清蛋白强烈结合，并且在常规剥夺后仅回收了62％的CPLA-7。因此，我们通过牛血清白蛋白（BSA）涂层色谱柱直接将血清注入LC-MS/MS系统，并发现CPLA-7的回收率提高到84％，并且检测（S/N = 3）和定量极限（S/N = 10和低于15％的相对标准偏差）为1.5和2.5和2.5和2.5 ng/g。我们得出结论，直接注射LC -MS/MS使用BSA列是血清中CPLA的一种简单有效的定量分析方法。©2008 Elsevier B.V.保留所有权利。
ap-1亚基在增强子处串联以增强转录
哺乳动物细胞中的遗传筛选通常专注于功能丧失方法。评估额外基因拷贝的表型结合，我们使用了辐射杂种（RH）细胞的大量分离分析（BSA）。，我们构建了六个RH细胞池，每个池由约2500个独立克隆组成，并将池放置在带有或没有紫杉醇的培养基中。低通序测序鉴定出859个生长基因座，38个紫杉醇基因座，62个相互作用基因座和三个基因座，用于整个基因组显着性，用于线粒体的丰度。分辨率被测量为约30 kb，接近单基因。差异性能，反驳了平衡假设。此外，在RH池中人类centromeres的保留增强提出了一种对这些染色体元件的功能解剖方法的新方法。对RH细胞的合并分析显示出高功率和分辨率，应该是哺乳动物遗传工具包的有用补充。