背景与目标:吸毒成瘾构成了与严重的个人,经济,社会和健康问题有关的全球问题。藏红花已经证明了对精神和身体症状的潜在治疗应用。本综述评估了藏红花鳄鱼在管理阿片类药物戒断综合征(OWS)的临床和心理并发症方面的疗效。材料和方法:研究方法包括从2010年到2023年进行的全面文献综述,利用Scopus,PubMed,Embase和Web of Science等数据库。搜索的重点是藏红花鳄鱼对OWS临床和心理并发症的影响。人类随机对照试验(RCT)和英语发表的动物研究被包括在内以进行数据综合。随后,根据以下参数整理信息:研究作者,研究数量,剂量,对照组,持续时间,结果标准和主要结果。结果:分析了八种文章,证明了藏红花和鳄鱼在改善戒断症状和改善实验室指标来治疗OWS方面的功效。结论:虽然有几种RCT支持藏红花鳄鱼在减轻OWS症状中的有效性,但有必要进行进一步的严格研究来证实这些发现。关键词:鳄鱼,戒断综合征,并发症,心理现象,系统评价
目的:这项随机临床试验旨在研究胸腺喹酮在Nigella sativa提取物中的化学预防性作用,在临床上,组织学和分子水平上管理口服白细胞。方法:总共将48例口服白血病患者随机分配给三组; A组以10 mg/kg的剂量接受了三个月的Nigella sativa提取物,持续了三个月,B组相同的干预措施,但使用Nigella sativa提取物为5 mg/kg剂量,最后C组是安慰剂组。评估的结果是通过免疫组织化学进行的临床改善,组织学改善(发育不良程度)和分子生物标志物KI-67和caspase-3。结果:与安慰剂组相比,A组和B组病变大小的统计学显着降低。在分子水平上,与安慰剂组相比,两个尼氏菌组组的KI-67表达在统计学上显着降低。与其他组相比,A组A组中caspase-3的统计学显着增加。结论:Nigella sativa提取物中的胸喹酮是一种有前途的化学预防剂,可用于口服白细胞的管理(该试验在临床上进行了注册。
Leslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.auLeslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.au
中风后马达失语症是指大脑中风后获得的语言功能障碍,其特征是慢性非流动语音。在中风幸存者中,急性阶段大约三分之一的经历失语症,在发病后1年仍受到61%的影响。中风后运动失语症患者的语音功能障碍破坏了他们的通知能力和生活质量(QOL)。此外,失语症与更严重的中风条件和更高的死亡率有关。鉴于失语症对中风预后和日常生活的破坏性影响,需要对失语症进行全面管理。但是,很少有人类制定策略来解决中风后运动失语症。行为疗法,例如语言培训,建议作为一种有益的疗法,但患者康复可能会受到身体能力的抑制。尽管失语症患者的药物疗法有希望,但其功效需要进一步研究。如前所述,卒中后失语症患者需要其他方法来最大化康复。
摘要:Facioscapulohumeral肌肉营养不良(FSHD)是一种令人衰弱的肌肉营养不良,具有变化,严重性和进展的变化。虽然仍然无法治愈这种疾病,但自从双鸡蛋ox 4(Dux4)基因的表观遗传压缩的潜在机制导致骨骼肌毒性以来,朝着FSHD疗法的进展加速了。这促进了新的疗法的快速发展,以靶向DUX4表达和下游失调,从而导致肌肉变性。这些发现和临床前翻译研究为等待临床试验评估的疗法开辟了新的途径。正如领域预期的FSHD试验一样,对于早期和II期和III期试验,需求已增长,对肌肉功能的更可靠和量化的结果度量的增长。促进纵向临床评估的高级工具将大大提高试验的潜力,以确定成功改善疾病进展或允许肌肉功能恢复的治疗剂。在这里,我们讨论了当前和新兴的FSHD结果指标以及研究人员可能在将此类措施应用于FSHD临床试验设计和实施中所面临的挑战。
在范德比尔特(Vanderbilt)的试验中,由Paul Newhouse博士,精神病学和药理学教授,范德比尔特认知医学中心主任,范德比尔特记忆记忆和阿尔茨海默氏症中心的临床核心主任,研究人员看到了目标的最高剂量的治疗迹象。
fi g u r e 2 Hovon102子集中患者白血病特异性特异性与Cll-1双峰性的关联。在MDS-相关的AML(先验MDS和/或RAEB),NPM1野生型,FLT3野生型和ELN不利风险率中观察到较高比例的Cll-1双峰性(浅蓝色条)。cll-1表达模式的比例条形图(a)AML患者和/或分类为RAEB(MDS-相关AML)。(b)NPM1和(C)FLT3突变状态,(d)细胞遗传学,(e)ELN分类状态。MDS-相关AML,NPM1,FLT3突变状态和ELN分类状态在Chi-Square检验或Fisher的精确测试p <.05上具有统计学意义。ca休息,细胞遗传学异常休息组; CN – XY,细胞遗传学正常; Inv(16),反转16; MK,单色核型; t(8,21),易位8,21
对抗癌治疗的管理风险的详细知识对于多个利益相关者,包括监管机构,临床研究人员,医师,当然 - 患者1。大约二十年前,美国临床肿瘤学会健康研究委员会的成果工作组将毒性定义为非常重要的结果,其中包括用于技术评估和开发癌症治疗指南2。实际上,与抗癌药物给药相关的频率,持续时间和严重程度(AE)的完整准确描述对于对其风险 /福利概况的知情评估至关重要。根据现代的基于证据的临床实践的概念,患者与医生在与治疗相关的福利和风险之间进行详尽的沟通可确保在决策中充分考虑患者的偏好,并且对于最佳护理至关重要。在新批准的治疗情况下,有关不良事件的信息基本上是基于关键临床试验的报告。出版物中可用的毒性的次优报告和描述可能会大大影响其负担的绝对估计,这对于适用试验的高度相关信息在临床实践中的适用性高度相关,尤其是对于新药。近年来,研究人员的AE报告通过常见的不良事件术语标准(CTCAE)对AE进行了编码和分级,一直是对患者的治疗危害的最常用方法4。毫无疑问,CTCAE的广泛采用代表了毒性报告的标准化和协调5。但是,需要大大改善几个方面。首先,众所周知,当报告专门根据医师的记录1,6时,许多主观毒性的风险有低于报告的风险。为了减少这种不足的报道,将患者报告结果整合到AES描述中的科学兴趣正在增长1。一种综合方法,患者直接报告有症状的毒性信息,可以真正提高报告的效率7。第二,与传统化学疗法的不同,这种疗法通常是针对有限数量的周期进行的,许多新批准的肿瘤学(包括靶向疗法和免疫疗法)的许多药物经常进行直到疾病进展,通常数月,有时也持续了多年。使用这些药物,根据对每个患者经历的最差毒性等级的描述,通常的报告不适合完全捕获耐受性概况8。因此,随着时间的推移,毒性的完整描述应充分考虑到发生毒性,其持续时间和修饰(改善或恶化)的时间:即使是低度毒性影响,尤其是在长期持久的情况下,也会对生活质量质量产生相关的影响9。第三,与数据收集质量无关,毒性报告在出版物10,11中提出的数据的完整性方面可以是最佳的。在试验期间,AES上的数据收集通常受到限制。部分由于大多数科学期刊施加的长度限制,摘要中包含的信息通常不完整。此外,即使在同一期刊中,在不同出版物之间,毒性数据的呈现方式也是高度异质的。这项系统评价的目的是描述AE在实体肿瘤中测试新药(分子靶向剂和免疫疗法)的关键临床试验出版物中的报告质量。
“看到这种AI能力加速了筛查和试验,在现实世界中的前瞻性试验中,这基本上是令人兴奋的,” IT的执行董事,马萨诸塞州ALM,ALM,AI Solutions兼AI Solutions的联合官员和AI Solutions攻击IT和AI Solutions IT和AI Solutions for Camperation for Accelation tronformator的AI Solutions。