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（1）进一步延迟临时结果； （2）...
根据上市规则的规则13.49（6）和13.48（1），公司要求（i）在该期间结束后的两个月后发布临时结果； （ii）截至2024年6月30日的六个月（“ 2024临时报告”）的小组的临时报告向其股东发送到该期间六个月结束后的三个月，即不迟于2024年9月30日。延迟发布结果和临时报告的发行构成了列表规则的规则13.49（6）和规则13.48（1）的不合规。
临时报告2024
高级消费者在家庭内部和外部我们的消费者业务的增长显着增长，这是由于对高速连通性的需求不断增长所致。家庭宽带使用需求现在超过2Gbps，持续上升反映了带宽密集型应用的扩散。作为回应，我们启动了纤维计划，从对称的2.5G，5G到10G等，再加上最新的Wi-Fi 7路由器，提供了无与伦比的宽带体验，可以通过最新的高容量智能设备享受。我们的纤维到家庭（“ ftth”）连接现在总计10.28亿，占2024年6月底的消费宽带基地的70％。铺平了通往互联未来的道路，我们是2024年3月在香港提供50克PON服务的第一个市场。除了为下一代应用程序（例如8K视频流，虚拟现实和人工智能（“ AI”））进行防止我们的网络之外，它也使我们能够抢先并解决潜在的网络问题，以增强服务质量，以增长的下一代应用程序。为了提升聪明的生活体验，我们于2024年1月推出了1o1o的房屋。此高级家庭解决方案集成了HKT的服务，最新的连接设备，专用的客户支持以及激动人心的生活方式提供，以提供具有凝聚力的一站式客户旅程和培养忠诚度。
临时报告2024
1收入还指在预期信用损失和其他信贷障碍费用变化之前，收入也是指净营业收入。2这些指标被跟踪为小组的关键性能指标。3除非另有说明，否则已经以IFRS 9过渡为基础准备了数字。资本数字和比率以CRR II的过渡基础报告，并使用CRR II终点基础计算杠杆比率。4个监管数字和比率如报告之日提供。这些数字和比率与随后在监管申请中提交的比率之间可能存在一些小变化。如果差异很大，我们将在随后的时期内重述。5 LCR基于前12个月内的平均月端值。6不包括1H23在1H23收购SVB UK获得的收益，报告的死记硬背为1H23的22.5％。7如果当前的IAS 19养老基金盈余为零，则死记硬背将为24.4％（1H23：42.4％，25.8％，不包括对SVB UK的收购）。我们将其称为养老金调整后的死记硬背。更多详细信息在第44页。
临时状态 - NJ.gov
NJDOH 年度免疫接种状况报告 (ASR) 描述了截至各学年 12 月 31 日学生的免疫接种状况，报告数据来自学校、幼儿园和托儿机构的自我报告数据。报告时间范围为 9 月 1 日至 12 月 31 日。在此期间，学生只能被计入 ASR 一次，即使他们在 12 月 31 日之后接种疫苗，我们的记录仍将为临时记录。各个学校有责任确保学生按照 CDC/补种计划完成疫苗接种系列。地方卫生部门有责任审核其管辖范围内的学校，以确保学校符合新泽西州的免疫接种要求。
nivolumab-relatlimab（临时专着）
nivolumab-relatlimab是两种完全人源化的IgG4单克隆抗体的固定剂量组合：Nivolumab：Nivolumab（一种程序性细胞死亡1（PD-1）免疫检查点抑制剂）和Relatlimab（淋巴细胞激活基因3（lag-3）免疫检查点Inmune Checkpoint Inbimab（淋巴细胞激活基因3（LAG-3）。PD-1途径是一个免疫系统检查点，肿瘤细胞可能会利用该检查点，以避免主动的T细胞监视。通过阻断PD-1受体与PD-1和PD-2配体的结合，Nivolumab在肿瘤微环境中重新激活了肿瘤特异性的细胞毒性T淋巴细胞，并将其重新降低抗肿瘤活性。同样，LAG-3是一种免疫检查点受体蛋白，在负调控T细胞功能并提供肿瘤逃脱的肿瘤中具有重要作用。通过与滞后T细胞受体结合并阻止其与配体的相互作用，Relatlimab降低了对免疫反应的滞后-3途径抑制，并促进T细胞增殖和细胞因子分泌。与单独的任何一种抗体的活性相比，Nivolumab和Relatlimab的组合会导致T细胞激活增加。1-4
参议院临时日历
2025年1月13日，3：30-5：30，下午102，霍布，里德·霍尔：（参议院成员：参议员格拉尔，交替主席；参议员伯纳德，盖茨，韭菜，波斯基，史密斯，史密斯和雅伯勒）主席的介绍性评论会员和员工概述委员会批准的作用委员会规则的作用新异议：卫生保健管理机构现有规则现有第59A-8章，家庭健康机构的最低标准，现有规则现有规则59A-11，第59A-11章，出生中心标准，出生中心标准和许可现有规则59A-26章的最低卫生保健设施，现有的卫生保健规范59.现有规范59. 59A-36，辅助生活设施现有规则第59A-37章，成人家庭护理院现有规则第59C-1章，第59C-1章，第408.031-408.045节的管理程序，F.S. 59G-13，医疗补助计划报告和出场
临时资金算法
对ISAPD的最佳测序以及其他用于RRMM的疗法，包括daratumumab：Perc指出，ICARIA-MM试验中的资格标准包括先前接受过治疗但对抗CD38 MAB的治疗但并非对抗CD38 mAb的治疗的患者，但该试验中只有1名患者在试验的患者中遭到了Atti-Cd38 Mab（I. I. I. I. I. I. I. I. I. 在没有证据的情况下，PERC得出的结论是，ISAPD在符合条件的患者中的疗效至少接受了包括daratumumab在内的至少2种先前的治疗方法，这是未知的。 PERC还得出结论，由于没有关于ISAPD测序的证据，并且目前对RRMM的可用治疗方法，因此无法对最佳测序提出明智的建议。 PERC认识到，在实施ISAPD报销后，司法管辖区需要解决此问题，并指出司法管辖区之间的协作以开发一种共同的测序方法是有价值的。对ISAPD的最佳测序以及其他用于RRMM的疗法，包括daratumumab：Perc指出，ICARIA-MM试验中的资格标准包括先前接受过治疗但对抗CD38 MAB的治疗但并非对抗CD38 mAb的治疗的患者，但该试验中只有1名患者在试验的患者中遭到了Atti-Cd38 Mab（I. I. I. I. I. I. I. I. I.在没有证据的情况下，PERC得出的结论是，ISAPD在符合条件的患者中的疗效至少接受了包括daratumumab在内的至少2种先前的治疗方法，这是未知的。PERC还得出结论，由于没有关于ISAPD测序的证据，并且目前对RRMM的可用治疗方法，因此无法对最佳测序提出明智的建议。PERC认识到，在实施ISAPD报销后，司法管辖区需要解决此问题，并指出司法管辖区之间的协作以开发一种共同的测序方法是有价值的。