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纤维和聚合物科学博士论文双连续聚合物液体电解质：推进层压结构电池实现平衡性能
运输业是温室气体排放的重要来源，推动了向电动汽车的转变。然而，由于需要重型电池组，电动汽车的续航里程有限。减少这种重量的一种方法是通过多功能材料，例如层压结构电池 (SB)，它将结构完整性与能量存储结合在一起。层压 SB 由嵌入多功能聚合物基质（称为结构电解质）的碳纤维组成。在这里，碳纤维提供结构支撑、充当电极和集电器，而结构电解质则实现离子传导和机械负载传递。本论文探讨了不同的结构电解质成分和加工条件如何影响多功能特性，重点是将它们集成到层压 SB 中。该研究证明了热引发聚合诱导相分离的有效性，可生产具有双连续聚合物-液体电解质（即结构电解质）的全电池层压 SB。这些电解质具有影响离子电导率和储能模量的多种形态，呈现出更安全、更环保的配方，并具有足够的结构电极性能。长期研究表明，结构电解质配方对结构电极性能有影响，以及在重复充电/放电下纤维基质粘附性会受到怎样的影响。最后，我们展示了一种最先进的 SB，在两个电极中都使用了纤维，实现了能量密度和机械性能之间的完美平衡。这项工作为 SB 技术的未来发展奠定了基础，确定了增强多功能性能的挑战和机遇。
CERO 3D孵化器和生物反应器
CERO 3D孵化器和生物反应器是一种新颖的独立孵化器，可监视和控制温度，pH和CO 2水平。1-4个单独控制的Cerotubes，其体积高达50毫升，以标准化的方式提供最高的生物质收益率，并具有最低的处理要求。 带有小的纤维和底部的Cerotubes的设计完美，可降低样品的压力并创造最佳的培养条件。1-4个单独控制的Cerotubes，其体积高达50毫升，以标准化的方式提供最高的生物质收益率，并具有最低的处理要求。带有小的纤维和底部的Cerotubes的设计完美，可降低样品的压力并创造最佳的培养条件。
IFT74变体引起小鼠和人类的骨骼纤毛病和纤毛缺陷胆汁酸与粘膜自适应免疫之间的相互作用
肠粘膜免疫系统的基本作用是维持对腔抗原的耐受性，这是通过肠道居住的免疫细胞和由微生物组提供的两向相互作用的大量协调和多层相互作用来实现的。粘膜体液免疫反应（并且主要是分泌IgA）是主机调节分类学组成[1-7]空间组织[8-10]和微生物群的代谢功能[11-13]的主要手段。由共生微生物进行的最重要的母质功能之一是宿主胆汁酸的生物转化（BAS）[14]。BAS是宿主衍生的两亲分子，可作为乳化剂，可促进饮食脂质和脂溶性维生素的溶解和吸收[15]。bas主要使用胆固醇作为前体作为初级碱，然后将其运输并存储在胆囊中，直到后之前将其分泌到十二指肠。大约在分泌到肠道的所有BAS中的95％将在远端回忆[16，17]。在稳态条件下，逃脱这种回收过程的5％的BAS将到达结肠，在那里它们被共生肠道细菌修饰以成为次要BAS。肠道菌群通过不同的酶促反应修饰腔体BA生物化学：deconju-gation，脱氢，脱氢，脱氢，沉积和氧化还原。细菌BA生物转化的第一个限制步骤是甘氨酸或牛磺酸与BAS（deCongugation）的裂解，这是通过细菌胆汁盐羟化酶（BSH）酶进行的。BAS的细菌解偶会阻止BAS通过顶端钠BA转运蛋白（ASBT）的主动转运[18]。人类肠道微生物群的遗传研究表明，所有主要细菌门的成员都具有BSH基因，并且能够进行BA decondongation [19，20]。与脱糖性相反，在企业门的几个含量中（例如，乳酸杆菌科，梭状芽孢杆菌科，乳甲苯性乳甲苯性乳酸菌，浓度）似乎是主要负责的，用于随后的酶促反应[21，22]。此外，肠道菌群可以通过直接影响管腔中共轭BAS的平衡的能力来调节BAS中BAS的合成[23]。疏水性碱基浓度的微摩尔移位可以刺激肠上皮细胞apopto- Sis [24，25]，因此BAS的肠肝循环是通过负面反馈机制运行的严格调节过程，该过程通过生理上良性的BA组成和中心含量维持生理上的良性BA组成和中心。最近，BAS被描述为信号分子，它们是核法尼X受体（FXR）和Takeda G蛋白偶联受体（TGR5）的配体[26]。
结构各向异性介质的光散射
文章类型：全文 结构各向异性介质的光散射：以透明木材为基准 Elena Vasileva*、Hui Chen、Yuanyuan Li、Ilya Sychugov、Max Yan、Lars Berglund 和 Sergei Popov。E. Vasileva 瑞典皇家理工学院应用物理系，斯德哥尔摩，Isafjordsgatan 22，16440，瑞典 电子邮件：vasileva@kth.se H. Chen 瑞典皇家理工学院瓦伦堡木材科学中心纤维和聚合物技术系，Teknikringen 56，10044，斯德哥尔摩，瑞典 Dr. Y. Li 瑞典皇家理工学院瓦伦堡木材科学中心纤维和聚合物技术系，Teknikringen 56，10044，斯德哥尔摩，瑞典I. Sychugov 教授 瑞典皇家理工学院应用物理系，斯德哥尔摩，Isafjordsgatan 22, 16440 M. Yan 博士 瑞典皇家理工学院应用物理系，斯德哥尔摩，Isafjordsgatan 22, 16440 L. Berglund 教授 瓦伦堡木材科学中心，纤维和聚合物技术系，瑞典皇家理工学院，Teknikringen 56, 10044，斯德哥尔摩，瑞典 S. Popov 教授 瑞典皇家理工学院应用物理系，斯德哥尔摩，Isafjordsgatan 22, 16440 摘要
Apollo SL50/60 用户指南 - Garmin
欢迎来到航空导航通信的新时代。Garmin AT, Inc. 再次为通用航空公众树立了功能和易用性方面的新标准。Apollo SL50 和 SL60 在提供航空用户所需的功能、性能水平和可靠性方面无与伦比。Apollo 纤薄系列航空电子设备开创了先例，将成为所有其他航空电子设备的比较标准。Apollo SL50 是一款功能齐全的纤薄型 GPS 接收器。Apollo SL60 将我们出色的 GPS 接收器的功能与最先进的 VHF 通信收发器结合在同一个小型封装中。您可以放心，您拥有最先进的航空导航和通信技术。我们的产品经久耐用，可满足您的导航需求。
纤溶酶原激活剂抑制剂-1 的药物靶向作用可抑制小鼠代谢综合征模型中的代谢功能障碍和动脉粥样硬化
方法和结果：LDL 受体缺陷 (ldlr −/−) 小鼠被喂食富含胆固醇、脂肪和蔗糖的西方饮食，以诱发肥胖、代谢功能障碍和动脉粥样硬化。与正常饮食对照组相比，西方饮食可显著上调 PAI-1 表达。在西方饮食中添加药物 PAI-1 抑制剂 (PAI-039 或 MDI-2268) 可显著抑制肥胖和动脉粥样硬化形成，效果长达 24 周，且不会减少食物消耗。药物 PAI-1 抑制可显著减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞积聚和细胞衰老。重组 PAI-1 可刺激平滑肌细胞衰老，而 LRP1 (LDL 受体相关蛋白 1) 结合缺陷的 PAI-1 突变体则不会产生这种效果。 PAI-1 的促衰老作用可被 PAI-039 和特异性抗 LRP1 抗体 R2629 阻断。PAI-039 可显著降低内脏脂肪组织炎症、高血糖和肝脏甘油三酯含量，而不会改变血浆脂质谱。