据报道,由免疫检查点抑制剂(ICPI)诱导的关节炎发生在1%至7%的ICPI治疗癌症患者中。1-4治疗通常从糖皮质激素(GC)开始,然后考虑疾病调整抗疾病药物(DMARDS)。5如果与ICPI治疗同时给出,则没有对Wheather Dmard治疗进行随机治疗试验。当与ICPI治疗同时给予DMARD治疗以实现ICPI诱导的关节炎的有效性方面存在知识差距。在这里,我们提出了12例接受ICPI诱导的患有常规合成和/或生物学DMARD的患者; 6例患者接受了DMARDS和ICPI的同时治疗,而6例则在DMARDS开始之前停止了ICPI治疗。目的是比较两组DMARD治疗后关节炎缓解频率的差异。此回顾性病例系列是在Sahlgrenska大学医院的Rheuma Tology诊所进行的。我们确定了患者,从2018年9月至2021年8月提到了诊所,诊断为ICPI诱导的关节炎,需要使用常规或生物DMARD进行治疗。所有临床方面均由2位指定的风湿病学家确认。我们排除了先前诊断为自身免疫的患者
a。与接受2剂剂量的参与者相比,在接受助推器剂量的参与者中观察到较高的淋巴结病(2.8%比0.4%)。b。荨麻疹和血管性水肿的频率类别很少见。c。通过临床试验安全随访期至2020年11月14日,COVID-19-19 mRNA疫苗组的四名参与者报告了急性外周面瘫(或麻痹)。发病是剂量1后第37天(参与者未接受剂量2),剂量2后第3、9和48天。在安慰剂组中没有报告急性外周面瘫(或麻痹)的病例。d。不良反应确定授权后。e。指接种臂。f。与第一个剂量相比,第二剂量后观察到较高的上果。g。在销售后阶段,已经报道了疫苗接种者的面部肿胀。
• Audenz 中所含的流感抗原的生产工艺与 Flucelvax ® 和 Flucelvax Quadrivalent(流感疫苗)中所含抗原的生产工艺相同,后两者均为已获美国许可的无佐剂季节性流感疫苗。Audenz 的有效性基于血清对 Audenz 和 Flucelvax 的血凝抑制 (HI) 抗体反应以及 Flucelvax 的有效性得到证实,包括证实 Flucelvax 在 18 至 49 岁成人中预防流感疾病的有效性。• Audenz 的免疫有效性通过一项随机、盲法、安慰剂对照研究进行评估,研究对象为 3,196 名 18 岁及以上的成人。患者接受两剂 Audenz 或盐水安慰剂,间隔 21 天。根据预先设定的标准评估 HI 滴度,即血清转化患者比例和接种后 HI 滴度 ≥ 1:40 的患者比例。
群体疫苗接种旨在尝试为大多数人口接种疫苗,以防止疾病传播。为了切合实际,至少需要为 85% 至 90% 的人口接种疫苗。这就是为什么幼儿要接种一系列疫苗以防止他们患病,因为这会自动为大多数出生在这个国家的人提供免疫力。在英国,疫苗接种计划包括针对结核病、破伤风、脊髓灰质炎、脑膜炎和 MMR(麻疹、腮腺炎和风疹)的疫苗。