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现实世界被动辐射冷却需要高度发射,选择性和全向热发射器,以将辐射冷却器保持在一定温度以下的一定温度下,同时最大程度地提高净冷却能力。尽管已经证明了各种选择性的热发射器,但由于控制多维中光子结构的热发射的极端困难,达到这些条件仍然具有挑战性。在这里,我们证明了与机器学习逆设计的混合极性介电交层热发射器,在8-13μm的大气透明度窗口中,高发射率约为0.92,大光谱选择性〜1.8,较大的发射范围为80度,高达80度。这种选择性和全向热发射极导致在〜800 w/m 2的强太阳照射下,温度降低至〜15.4°C的新记录,这显着超过了最新的结果。设计的结构在应对城市热岛效应方面还具有巨大的潜力,建模结果表明节能和部署区域减少。这项研究将对被动辐射冷却,热能光子学和应对全球气候变化产生重大影响。
细胞配体是介导细胞与其环境之间通信的必需分子。充当信号使者,配体与靶细胞或目标细胞内的特定受体结合,触发一系列细胞内事件,这些事件调节生长,免疫反应,代谢和稳态等生理过程。本文分析了生物系统中细胞配体的类型,机制和意义。配体是一种与靶受体形成特定的,可逆的相互作用的分子。这种相互作用激活或抑制受体的功能,从而使细胞对外部刺激做出反应。细胞配体包括各种分子,例如激素,神经递质,细胞因子,生长因子,甚至是光或机械力等环境信号。
使用扫描探针显微镜 (SPM) 中的自动化实验探索介电薄膜中的电子传导途径。在这里,我们使用大视场扫描来确定局部导电点的位置,并开发 SPM 工作流程以自动化方式探测它们在更高空间分辨率下的动态行为,这些行为是时间、电压和扫描过程的函数。使用这种方法,我们观察到 20 纳米厚的铁电 Hf 0.54 Zr 0.48 O 2 薄膜中导电点的变化行为,其中导电点在连续扫描过程中消失并重新出现。扫描过程中还会出现新的导电点。自动化工作流程是通用的,可以集成到各种显微镜技术中,包括 SPM、电子显微镜、光学显微镜和化学成像。
摘要:石墨烯是用于改性物理化学表面性质的关键材料。然而,其平坦表面限制了需要高比表面积的应用。可以通过将二维材料集成到三维结构中来克服这一限制。本文介绍了一种石墨烯-介孔锗 (Gr-MP-Ge) 纳米材料的受控合成策略。分别采用双极电化学蚀刻和化学气相渗透对 Ge 基底进行纳米结构化,随后进行 3D 纳米石墨烯涂层。虽然拉曼光谱显示纳米石墨烯的域尺寸可随处理温度而调整,但透射电子显微镜数据证实 Gr-MP-Ge 的结晶度得以保留。X 射线光电子能谱表明,对于 Gr-MP-Ge,碳与 Ge 之间存在非共价键合。最先进的分子动力学建模可以通过自由基的存在更深入地了解合成过程。这种纳米材料的成功合成使得纳米石墨烯可以集成到具有高纵横比和轻重量的三维结构中,从而为这种多功能纳米材料的多种应用开辟了道路。
许多实验和计算工作试图了解DNA折叠的折叠,但是此过程的时间和长度尺寸构成了显着的挑战。在这里,我们提出了一种使用可切换力场的介观模型来捕获单链和双链DNA基序的行为以及它们之间的过渡,从而使我们能够模拟DNA折纸的折叠,最多可达几个千千目标。对小结构的布朗动力学模拟揭示了一个层次折叠过程,涉及将其拉入的折叠前体,然后结晶成最终结构。我们阐明了各种设计选择对折叠顺序和动力学的影响。较大的结构显示出异质的主食掺入动力学,并且在亚稳态状态中频繁捕获,而不是表现出第一阶动力学和实际上无缺陷的折叠的更容易接近的结构。该模型开辟了一条途径,以更好地理解和设计DNA纳米结构,以提高产量和折叠性能。
抽象的介孔二氧化硅是一种出色的低密度透明材料,其特征在于定义明确的纳米孔径。它有各种形态,包括整体,纳米颗粒和电影。该材料在众多技术应用中起着关键作用,无论是独立的还是混合复合材料的组成部分,是多种无机和有机材料范围的宿主。在合成路线中,我们考虑了Sol -Gel方法,因为它在产生纳米颗粒和散装中孔二氧化硅方面取得了巨大成功。本评论的重点是探索介孔二氧化硅和介孔二氧化硅的复合材料的光学性质,并深入研究如何在各个领域中利用中孔二氧化硅内的巨大空间:热和电气绝缘,光子学,环境设备,或用于药物和生物模拟的纳米型。这项全面的检查强调了介孔二氧化硅的多方面潜力,将其定位为在各个科学领域开发创新解决方案的关键参与者。
抽象的高折射率介电介电纳米antennas通过辐射通道的设计通过purcell效应强烈修改衰减速率。由于其介电性质,该领域主要是在纳米结构内和间隙内进行的,这很难使用扫描探针技术进行探测。在这里,我们使用单分子荧光寿命成像显微镜(SMFLIM)来绘制介质间隙纳米二二聚体的衰减速率增强,中位定位精度为14 nm。,我们在纳米坦纳(Nanoantenna)的间隙中测量的衰减速率几乎是玻璃基板上的30倍。通过将实验结果与数值模拟进行比较,我们表明,与等离激元纳米ant的情况相反,这种较大的增强本质上是辐射的,因此在量子光学和生物效率等应用中具有巨大的潜力。
在2019年11月,第一个医学药科学小组委员会发表了“医疗领域中药物相互作用的关系指南”,并考虑了卫生,劳动和福利部和福利部对包裹的指南和修订,介绍了如何评估和管理医疗领域的药物相互作用的基本思想。此外,学术医疗保健药学科学第四次小组委员会发表了“ Pakkilovid的药物互动管理指南(Nilmatorelvir/Ritonavir)”(2022年2月28日)和“ Zocoba(Encitrelvir)的指南”(ENCITRELVIR)爆发指南”(ENCITRELVIR)爆发”(ENCITRELVIR)(1月19日)(2023年),以及在20223年1月的爆发。但是,继续支持药物相互作用管理活动,不仅是特定药物,还可以更新此类信息,加强信息缺乏并培养药剂师的管理能力,这对于提高医疗环境中适当的药物交互管理质量的质量和传播是非常重要的问题。因此,为了解决这些问题,启动了2024年的医学药学学术小组委员会小组委员会,以建立在医疗环境中适当的药物互动管理的全面基础。 作为这项活动的一部分,我们最近创建了“与代谢酶(P450种)和转运蛋白介导的相互作用相互作用时要注意的药物清单”。我们希望有效利用该表以及上述指南和指导,并要求您确保参考上一页和下一个页面以及每个表上列出的预防措施。