该在线数据库包含自 1954 年起温莎大学学生的博士论文和硕士论文全文。这些文件仅供个人学习和研究之用,符合加拿大版权法和知识共享许可 — CC BY-NC-ND(署名、非商业、禁止演绎)。根据此许可,作品必须始终归属于版权持有人(原作者),不得用于任何商业目的,也不得更改。任何其他用途均需获得版权持有人的许可。学生可以咨询如何从该数据库中撤回其学位论文和/或论文。如需其他咨询,请通过电子邮件( scholarship@uwindsor.ca )或电话 519-253-3000ext. 3208 联系存储库管理员。
©2024 Carlton Fields, PA Carlton Fields 通过 Carlton Fields, LLP 在加利福尼亚州执业。Carlton Fields 出版物不应被视为针对任何特定事实或情况的法律建议。内容仅供一般信息和教育之用,不应被视为针对特定事实情况的建议。分发本出版物并非旨在与 Carlton Fields 建立律师-客户关系,收到本出版物也不构成律师-客户关系。未经本事务所事先书面同意,不得在任何其他出版物或程序中引用或提及本出版物,我们可自行决定是否给予同意。要申请我们任何出版物的转载许可,请使用我们的联系我们表格通过
* 显示的金额是 Arena 的承诺金额或 Arena 主导交易的全球设施承诺金额,包括 Arena 的合资伙伴发起交易的情况,除非 Arena 参与的金额低于总额的 90%,在这种情况下仅包括 Arena 承诺金额。在某些情况下,显示的金额包括后续承诺和/或将相关交易合并为一个墓碑。金额可能与实际资助金额不同。此信息仅供说明之用,并非投资要约或邀请。未对所述交易的吸引力或表现作出任何陈述。本文件及其内容是 Arena 的专有信息,未经 Arena 事先书面同意,不得全部或部分复制或传播。
本演示文稿由 Cascadia Capital, LLC(“Cascadia”)提供给接收者,旨在作为仅供参考和讨论之用事项的概述。本演示文稿中包含的信息(包括任何市场数据和行业信息)完全来自公共来源提供的材料,Cascadia 认为这些材料是准确的;但是,未对此类材料进行独立验证,并且 Cascadia 根据此类来源的材料做出的任何估计本质上都是不准确的。因此,Cascadia 不对此处包含的信息的准确性或完整性做出任何陈述或保证,也不暗示任何此类陈述或保证,Cascadia 对本演示文稿中的任何错误陈述或遗漏概不负责。Cascadia 没有义务更新此处包含的信息。
注:所确定的特定投资并不代表为咨询客户购买、出售或推荐的所有证券,也不应假设对所确定公司的投资已经或将会产生盈利。我们无法保证该策略将持有所确定的部分或全部证券。我们的投资理念可能会发生变化。如果我们对发行人的看法发生变化,KKC 投资组合可能会调整其定位。有关 KKR 内部信息屏障政策和程序的更多信息,请参阅本报告末尾的“重要信息”。请注意,本报告中包含的所有第三方商标均为该商标所代表公司的注册商标,除另有说明外,此类公司与 KKR 没有任何关联。仅供说明之用。
业绩 - 此信息仅供说明之用。回报并非实际回报,而是基于模型投资组合的假设或模拟结果。模拟业绩具有固有的局限性。此类业绩并不代表客户账户的实际交易,因此可能无法反映重大经济和市场因素,以及现金流、流动性限制、投资指南或限制的影响,如果 SIMC 管理实际客户账户,这些因素可能会对 SEI Investments Management Corp (SIMC) 的决策产生影响。不保证任何客户将或可能实现与所示结果类似的结果,实际业绩结果可能与上述业绩存在重大差异。因此,这些假设或模拟回报不应被视为对战略未来结果的指示。
业绩 - 此信息仅供说明之用。回报并非实际回报,而是基于模型投资组合的假设或模拟结果。模拟业绩具有固有的局限性。此类业绩并不代表客户账户的实际交易,因此可能无法反映重大经济和市场因素,以及现金流、流动性限制、投资指南或限制的影响,如果 SIMC 管理实际客户账户,这些因素可能会对 SEI Investments Management Corp (SIMC) 的决策产生影响。不保证任何客户将或可能实现与所示结果类似的结果,实际业绩结果可能与上述业绩存在重大差异。因此,这些假设或模拟回报不应被视为对战略未来结果的指示。
指导草案 本指导文件仅供评论之用。有关本草案的评论和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 90 天内提交。请将电子评论发送至 https://www.regulations.gov。请将书面评论发送至食品药品管理局卷宗管理人员(HFA-305),地址:5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有评论均应注明《联邦公报》上公布的发布通知中所列的卷宗编号。 如对本草案有任何疑问,请联系 (CDER) 临床药理学指导和政策办公室,邮箱地址为 CDER_OCP_GPT@fda.hhs.gov,或 (CBER) 沟通、推广和发展办公室,电话:800-835-4709 或 240-402-8010。
指导草案 本指导文件仅供评论之用。虽然您可以随时对任何指导发表评论(请参阅 21 CFR 10.115(g)(5)),但为了确保机构在开始制定指导最终版本之前考虑您对本指导草案的评论,请在《联邦公报》上公布指导草案可用通知后 60 天内提交对指导草案的书面或电子评论。将书面评论提交至食品药品管理局卷宗管理司(HFA-305),5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852。将电子评论提交至 http://www.regulations.gov。所有评论都应标明《联邦公报》上公布的可用通知中所列的卷宗编号。
指导草案 本指导文件仅供评论之用。有关本草案的评论和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 90 天内提交。将电子评论提交至 https://www.regulations.gov。将书面评论提交至食品药品管理局卷宗管理人员(HFA-305),5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有评论均应注明在《联邦公报》上公布的发布通知中所列的卷宗编号。如对本草案有任何疑问,请联系 (CDER) Brittany Avaritt,电话 240-402-5982 或 brittany.avaritt@fda.hhs.gov;(CBER) 沟通、推广和发展办公室,电话 800-835-4709 或 240-402-8010;或联系(CVM)AskCVM@fda.hhs.gov。