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World File Search System乌帕替尼
安德烈亚·帕塞里尼
1. Asnicar, F.、AM Thomas、A. Passerini、L. Waldron 和 N. Segata (2024)。面向微生物学家的机器学习。《自然微生物学评论》22 (4)，191–205。2. Bronzini, M.、C. Nicolini、B. Lepri 等人 (2024)。闪光还是金子？通过大型语言模型从可持续发展报告中获得结构化见解。《EPJ 数据科学》13，41。3. Longa, A.、G. Cencetti、S. Lehmann、A. Passerini 和 B. Lepri (2024)。生成细粒度代理时间网络。《通信物理学》7 (22)。4. Robbi, E.、M. Bronzini、P. Viappiani 和 A. Passerini (2024)。使用偏好引出和 Choquet 积分进行个性化捆绑推荐。 Frontiers in Artificial Intelligence 7 , 1346684. 5. Spallitta, G.、G. Masina、P. Morettin、A. Passerini 和 R. Sebastiani (2024)。通过结构感知增强基于 SMT 的加权模型集成。人工智能 328 , 104067。6. Toni, GD、P. Viappiani、S. Teso、B. Lepri 和 A. Passerini (2024)。具有偏好引出的个性化算法资源。机器学习研究汇刊。
药品名称：奥拉帕尼
警告： • 肺炎（包括致命病例）罕见；患有肺转移、潜在肺部疾病、吸烟史和/或既往接受过化疗和放疗的患者可能有此倾向 3,4 • 在开始奥拉帕尼治疗前，应确认先前的血液学毒性已恢复 5 致癌性：尚未进行正式研究。已报道继发性骨髓增生异常综合征和急性髓细胞白血病病例，其中大多数是致命的。在患上 MDS/AML 的患者中，奥拉帕尼治疗的时间范围很广，从不到 6 个月到超过 4 年不等。先前接受过顺铂或其他 DNA 损伤治疗（包括放疗）、既往癌症或骨髓发育不良史以及种系 BRCA 突变被认为是潜在的促成因素。 5 致突变性：在 Ames 试验中无致突变性。奥拉帕尼在哺乳动物体外和体内染色体测试中具有致染色体断裂作用。 3 生育力：动物研究未观察到对男性或女性生育力的不良影响。3,6 妊娠：动物研究表明，当药物暴露量低于等效推荐人体剂量时，存在胎儿风险。毒性包括胚胎胎儿致死率、早期胚胎胎儿存活率降低、胎儿体重下降以及出生缺陷增加，如肝叶增多、左侧脐动脉、输尿管扩张或扭结、严重眼部异常以及骨骼畸形。育龄妇女在服用奥拉帕尼期间以及最后一次服药后至少一个月内应采取有效的避孕措施。由于奥拉帕尼可能诱导 CYP3A，激素类避孕药的有效性可能会降低。目前尚不清楚这种相互作用在体内是否具有临床意义，因此医生可能会选择推荐额外的非激素避孕措施。育龄妇女应考虑在开始使用奥拉帕尼之前、治疗期间定期以及治疗后一个月进行妊娠测试。 3,7,6 由于药物可能分泌到乳汁中，因此在治疗期间及最后一次服药后一个月内不建议母乳喂养。3
大纳帕尼镇企业战略规划
o 人口结构的变化——该镇已经经历并将继续经历人口老龄化。然而，最近，由于 COVID-19 疫情带来的远程工作机会，越来越多的新居民从城市中心来到该镇居住。 o 社区中出现了各种各样的兴趣——该镇有着提供享受曲棍球和棒球设施的绝佳机会的悠久历史，但最近，对体育、娱乐、艺术和文化等更多样化活动的需求正在增加。新居民和长期居民的这些新要求将有助于塑造我们社区的未来身份。 o 疫情后社区的恢复——在整个省和全球，COVID-19 疫情要求暂停正常生活。随着我们从疫情中走出来，是时候重建和重新建立我们的社区活动了，这样我们就可以聚在一起欢迎游客。 o 服务现代化的压力越来越大——随着越来越多的技术被引入我们生活的各个方面，我们的服务提供机制需要通过采用兼容的技术来满足居民的期望。
Rinvoq, INN-Upadacitinib
当与强效 CYP3A4 抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、克拉霉素和葡萄柚）共同使用时，Upadacitinib 的暴露量会增加。在一项临床研究中，乌帕替尼与酮康唑共同给药导致乌帕替尼 Cmax 增加 70%，AUC 增加 75%。对于长期接受强效 CYP3A4 抑制剂治疗的患者，应谨慎使用每日一次 15 毫克的乌帕替尼。对于长期接受强效 CYP3A4 抑制剂治疗的特应性皮炎患者，不建议使用每日一次 30 毫克的乌帕替尼。对于服用强效 CYP3A4 抑制剂的溃疡性结肠炎患者，建议起始剂量为每天一次 30 毫克（最多 16 周），建议维持剂量为每天一次 15 毫克（见 4.2 节）。对于长期使用，应考虑强效 CYP3A4 抑制剂的替代品。在使用乌帕替尼治疗期间应避免食用含有葡萄柚的食物和饮料。
中尉上校杰西卡·赞帕里尼
杰西卡·赞帕里尼中校是关岛安德森空军基地第 36 部队支援中队的指挥官。她领导 375 名人员，为 10 个飞行航班提供基本任务支援、部队战备以及士气和福利服务：军事人员、部队发展、文职人员、保障服务、军事和家庭战备、儿童和青年服务、战备和计划、人力、资源和社区服务。36 个 FSS 项目支持 9,000 多名军事和文职人员、三个地理上分散的单位以及 20,000 名退休人员及其家人。赞帕里尼中校于 2003 年 5 月加入空军，成为阿拉斯加空军国民警卫队的一名航空运输学徒。她于 2003 年 11 月完成技术培训，并在担任传统卫兵期间获得学士学位。 2008 年 8 月，她在阿拉斯加安克雷奇大学的预备役军官训练团第 1 支队获得任命。自任命以来，Zamparini 中校担任过各种中队、联队和总部级别的人力、人事和服务相关职位，包括指挥匈牙利帕帕空军基地的美国人员国家支援部队，以及其他 11 个北约和和平伙伴关系国家。她的部署包括持久自由行动和北约国际安全援助部队。在担任现职之前，这位中校是阿拉巴马州麦克斯韦空军基地空军指挥参谋学院的学生。教育经历 2003 年美国空军基础军事训练，德克萨斯州拉克兰空军基地 (AFB) 2003 年航空运输学徒课程，德克萨斯州拉克兰空军基地 2007 年飞行员领导力学校，函授 2008 年生物科学理学学士，阿拉斯加大学安克雷奇分校，阿拉斯加州安克雷奇 2009 年航空航天基础课程，阿拉巴马州麦克斯韦空军基地 2009 年部队支援军官课程，密西西比州基斯勒空军基地 2015 年中队军官学校，阿拉巴马州麦克斯韦空军基地 2016 年中级人事军官课程，阿拉巴马州麦克斯韦空军基地 2019 年人际关系硕士，俄克拉荷马大学扩展校区，华盛顿特区 2022 年军事作战艺术与科学硕士，空军指挥参谋学院，阿拉巴马州麦克斯韦空军基地 任务 1. 2003 年 12 月 - 2008 年 7 月，航空运输熟练工，第 176 后勤准备中队中队，库利斯空军国民警卫队基地，阿拉斯加州安克雷奇 2. 2008 年 9 月 - 2011 年 6 月，食品运营官，第 56 部队支援中队，卢克空军基地 (AFB)，亚利桑那州 3. 2011 年 7 月 - 2012 年 7 月，性侵犯反应协调员，第 51 战斗机联队，乌山空军基地 (AB)，韩国
帕尼单抗静脉输注溶液
一名来自安大略省的 50 岁男子分享了他在 2021 年被诊断出患有 4 期结肠癌并预计只能存活 3 年之后的经历。他开始接受化疗和帕尼单抗治疗，并获得了积极的反应。在治疗过程中，他的肝脏病变从 23 个减少到 1 个，这使他有机会参加肝移植临床试验。他现在正在从手术中恢复，希望自己能摆脱癌症。他强调说，有效的治疗至关重要，即使这意味着要忍受皮肤反应，因为它可以确保他的治疗有效。他强调了在治疗期间能够保持生活质量的重要性，强调能够陪伴家人并见证重大里程碑。他强调说，他有帕尼单抗的公共药物保险，并指出治疗皮肤反应的费用很低。尽管如此，他还是提醒人们注意加拿大许多结肠癌患者承受的经济负担，尤其是如果他们必须自掏腰包支付帕尼单抗治疗费用的话。他强调，治疗后，对他来说最大的礼物是对未来的希望。
博士纳拉扬·帕尼格拉希
（由 HP 州立法机构根据 2002 年第 14 号法案设立）~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1987 年奥里萨邦 Berhampur 大学金牌获得者和最优秀毕业生。他
尼拉帕尼治疗复发性或持续性罕见病的 II 期研究……
背景：已经开发出用于治疗同源重组缺陷 (HRD) 肿瘤（包括 BRCA1/2 致病突变）的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂。基因组分析显示，约 20% 的子宫平滑肌肉瘤 (uLMS) 有 HRD，包括 7.5%–10% 的 BRCA1/2 变异和 4%–6% 的子宫体癌，以及 2.5%–4% 的宫颈有 BRCA1/2 变异。临床前和临床病例报告表明 PARP 抑制剂可能对这些靶点有效。日本妇科肿瘤学组 (JGOG) 现正计划开展一项新的研究者发起的临床试验，即 JGOG2052。方法：JGOG2052 是一项单组、开放标签、多中心、2 期临床试验，旨在评估尼拉帕尼单药治疗复发或持续性罕见妇科恶性肿瘤（卵巢癌除外）的疗效和安全性，这些恶性肿瘤具有 BRCA1/2 突变。我们将独立考虑尼拉帕尼对 uLMS 或其他具有 BRCA1/2 突变的妇科恶性肿瘤（队列 A、C）和不具有 BRCA1/2 突变的 HRD 阳性 uLMS（队列 B）的影响。参与者必须接受过 1-3 线化疗，并且根据 RECIST（v.1.1）至少有一个可测量的病变。尼拉帕尼将每天口服一次，直到病变恶化或出现不可接受的不良事件。将通过每 8 周进行一次额外的计算机断层扫描来评估疗效。安全性将通过第 1 周期每周一次和第 2 周期后每 4 周一次的血液检测和体检进行测量。队列 A 和 B 的样本量分别为 16-20 人，队列 C 的样本量为 31 人。主要终点是客观缓解率。
术后125I粒子植入加阿帕替尼治疗
已知未分化甲状腺癌是内分泌肿瘤中最致命的恶性肿瘤，因为诊断后存活率极其有限。由于这种不良的生存预后，目前正在研究多模式治疗以解决这一全球问题。在本报告病例中，125 I粒子植入和血管内皮生长因子受体2 (VEGFR-2) 抑制剂阿帕替尼联合应用治疗一名 49 岁的未分化甲状腺癌女性。患者开始使用阿帕替尼并接受两次125 I粒子植入后，肿瘤大小成功缩小。在最初诊断为未分化甲状腺癌后随访13个月，患者病理稳定。总之，这项研究支持125 I粒子植入和阿帕替尼是无法手术的未分化甲状腺癌患者的有效治疗替代方案。