乔纳森·劳伦斯·克鲁茨 论文题目:赌场会促进经济发展吗?对当地零售额和就业增长的 15 年全国分析 期末口试日期:2022 年 3 月 11 日 以下人员阅读并讨论了学生乔纳森·劳伦斯·克鲁茨提交的论文,并评估了学生在期末口试中的陈述和对问题的回答。他们发现学生通过了期末口试。 杰西卡·威尔斯博士 监督委员会主席 斯蒂芬妮·维特博士 监督委员会联合主席 埃里克·林德奎斯特博士 监督委员会成员 论文的最终阅读批准由监督委员会联合主席杰西卡·威尔斯博士和斯蒂芬妮·维特博士授予。论文得到了研究生院的批准。
本论文研究基于近端 InAs/Al 纳米线的超导量子比特。这些量子比特由半导体约瑟夫森结组成,并呈现了 transmon 量子比特的门可调导数。除了门控特性之外,这个新量子比特(gatemon)还根据操作方式表现出完全不同的特性,这是本论文的主要重点。首先,系统地研究了 gatemon 的非谐性。在这里,我们观察到与传统 transmon 结果的偏差。为了解释这一点,我们推导出一个简单的模型,该模型提供了有关半导体约瑟夫森结传输特性的信息。最后,我们发现该结主要由 1-3 个传导通道组成,其中至少一个通道的传输概率达到大于 0.9 的某些门电压,这与描述传统 transmon 结的正弦能量相位关系形成鲜明对比。接下来,我们介绍了一种新的门控设计,其中半导体区域作为场效应晶体管运行,以允许通过门控设备进行传输,而无需引入新的主导弛豫源。此外,我们展示了传输和过渡电路量子电动力学量子比特测量之间的明显相关性。在这种几何结构中,对于某些栅极电压,我们在传输和量子比特测量中都观察到量子比特谱中的共振特征。在共振过程中,我们仔细绘制了电荷弥散图,在共振时,电荷弥散显示出明显抑制的数量级,超出了传统的预期。我们通过几乎完美传输的传导通道来解释这一点,该通道重新规范了超导岛的电荷。这与开发的共振隧穿模型在数量上一致,其中大传输是通过具有近乎对称的隧道屏障的共振水平实现的。最后,我们展示了与大磁场和破坏性 Little-Parks 机制中的操作的兼容性。当我们进入振荡量子比特谱的第一叶时,我们观察到出现了额外的相干能量跃迁。我们将其解释为安德烈夫态之间的跃迁,由于与 Little-Parks 效应相关的相位扭曲,安德烈夫态在约瑟夫森结上经历了路径相关的相位差。这些观察结果与数值结模型定性一致。
丁醇对产生它的微生物有毒。加州大学加州大学工程与应用科学学院化学与环境工程学院副教授乔纳森·尼克尔(Jonathan Nickels)说,这种毒性限制了发酵过程中可以产生的丁醇的数量,对基于生物的生产提出了挑战。
▪MANIKBANIK 1 MACCONE▪Archans Majumdar▪AlokKumar Pan▪AnirbanPathak▪pranigrahi▪Debasissarkar▪Ujjjwalsens fulbasi sen▪urbasi sinha▪Ravindrapratap singh■Alexander strighv* Alexander streamv* av rsha dev。 ▪PaoloVilleoresi*▪AndreasWinter*▪乔纳森·奥本海姆(Jonathan Oppenheim)*
AB-2100将在1/2期临床试验中研究,作为透明细胞肾细胞癌(CCRCC)(NCT06245915)的潜在疗法。ab-2100编码一个转录调控的顺序“和”逻辑门,该逻辑门包括针对PSMA的启动受体(底漆)和靶向CA9抗原的诱导型汽车,该抗原在局部和转移性病变上广泛表达。通过靶向两者,逻辑门旨在提高AB-2100的安全性,因为PSMA和CA9在正常组织中通常不经常共表达。此外,AB-2100的设计具有附加功能,包括针对FAS和TGFBR的短发rNA(SNRNA)以及驱动增强抗肿瘤活性的合成途径激活剂(SPA)。这种方法在除异种移植模型中消除了CCRCC靶标的成功。
她在农村社区担任教师并开展遗传学和进化方面的示范。 2015.01–2015.04 | 伦敦大学学院 | 研究生助教 - 进化遗传学 § 协助进行进化遗传学各种主题的实践和小组辅导。 2014.01–2015.04 | 伦敦大学学院 | 研究生助教 - 性别、基因和进化 § 领导 Andrew Pomiankowski 教授为二年级生物学学生开设的小组讨论。 2013.09–2015.12 | 伦敦大学学院 | 研究生助教 - 计算生物学 § 协助进行计算分子生物学、建模和进化的大组实践。 2013.01–2015.04 | 伦敦大学学院 | 研究生助教 - 能量与进化 § 领导 Nick Lane 教授关于能量与进化课程的小组讨论,熟悉
*乔纳森·J·西尔伯格(Jonathan J. Silberg),莱斯大学生物科学系,大街6100号,MS-140,德克萨斯州休斯敦,77005;电话:713-348-3849;电子邮件:joff@rice.edu关键字:腺相关病毒,DNA包装,定向进化,基因治疗,解旋酶,蛋白质工程,蛋白质工程,转化读取
1. Adva Gadoth,公共卫生硕士,哲学博士,美国加利福尼亚大学洛杉矶分校乔纳森和卡琳·菲尔丁公共卫生学院流行病学系 2. Megan Halbrook,公共卫生硕士,美国加利福尼亚大学洛杉矶分校乔纳森和卡琳·菲尔丁公共卫生学院流行病学系 3. Rachel Martin-Blais,医学博士,美国加利福尼亚州洛杉矶加利福尼亚大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院儿科系 4. Ashley Gray,医学博士,美国加利福尼亚州洛杉矶加利福尼亚大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院儿科血液学/肿瘤学分部 5. Nicole H. Tobin,医学博士,美国加利福尼亚州洛杉矶加利福尼亚大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院儿科系 6. Kathie G. Ferbas,哲学博士,美国加利福尼亚州洛杉矶加利福尼亚大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院 7. Grace M. Aldrovandi,医学博士,加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院,美国加利福尼亚州洛杉矶 8. Anne W. Rimoin,公共卫生硕士,博士,加州大学洛杉矶分校乔纳森和卡琳·菲尔丁公共卫生学院流行病学系,美国 *作者 1 和作者 2 对本文贡献相同。作者 7 和作者 8 为并列最后一位作者。 通讯作者:Anne W. Rimoin 博士 加州大学洛杉矶分校公共卫生学院 650 Charles E. Young Drive South CHS 41-275, Box 177220 洛杉矶,加利福尼亚州 90095 arimoin@ucla.edu (310) 825-2096