描述了利用风力发电的冷藏设施的设计和建造。该设施包括一个 10 千瓦风力发电机、一个冷藏建筑、一个蒸汽压缩制冷系统和一个热存储单元。该建筑设计用于存储 1000 蒲式耳(18,000 公斤)的苹果,并进行了隔热处理以最大限度地降低能源需求。制冷系统有一个三马力直流电机驱动的压缩机,配有氟利昂 12 制冷剂。热存储是通过总共 90 个 2.13 米(7 英尺)长、152 毫米(6 英寸)直径的管道实现的,这些管道充满了水和少量乙二醇。当风力足够时,热量会从溶液中除去,然后在风能不可用的时间段内充当热存储。乙二醇/水混合物的凝固点经过调整,以提供储藏室所需温度下的熔化潜热。整个系统的设计分析包括对苹果储存要求的研究、建筑物的冷却负荷计算、系统组件的规格以及热储存要求。该系统于 1978 年 3 月 7 日开始运行,设施内储存有苹果。
聚酯可以称为大分子,其中主链段通过酯单元重复链接。这不包括在重复单元的侧基内包含酯链的聚合物,例如聚(乙酸乙烯乙烯酯)和聚(Meth)丙烯酸酯[1]。将在稍后讨论,主链酯连接在多种植者的生物降解性中起关键作用。在聚酯链中,相对于所使用的重复单元,存在大量的种类,其中包括线性脂肪族型聚体的间隔长度不同(例如poly(丁基琥珀酸酯)[PBS]),半芳族聚酯,包含至少一个芳香族和一个脂肪族单位(例如聚(乙二醇乙二醇酯)[PET])或完全芳香的聚酯(例如聚(4-羟基苯甲酸))。冷凝物聚酯是最古老的合成聚合物之一。第一组合成的聚酯是醇酸,这是通用电气公司在1910年至1915年之间商业开发的[2]。值得注意的是,从甘油和邻苯二甲酸酯之间的冷凝反应中获得树脂。在20世纪晚些时候,1928年,W.H。Carothers开始了他在杜邦的凝结聚酯研究的研究。首次从八度二烷酸和1,3-丙二醇中获得线性聚酯,分子量为12000 g/mol,当时被称为“超级聚酯”。 [3]分子量的改善显着高于先前获得的分子量在400至5000 g/mol之间。仍然,如今,polyeCarothers的研究小组继续进行(主要是脂肪族)的聚酯,但这并没有导致当时的任何商业发展。后来,进一步研究了苯二甲酸为半芳族多种植者生产的掺入,从而发现了宠物纤维[4]。同时,开发了其他含有tereph-苯甲酸和具有各种间隔长度的乙二醇的聚酯。从那时起,在Polyester的领域进行了巨大的发展,它们是当前塑料市场中普遍的聚合物类别。
• 133 项测试 • 治疗药物监测 • 紧急毒理学测试 • 滥用药物:单目标和多目标 DOA 筛查 • 一般毒理学筛查:药物和滥用药物筛查、药物和杀虫剂筛查 • 有毒醇(乙二醇、甲醇) • 乙酰胆碱酯酶和胆碱酯酶 • 百草枯 • 氰化物 • 溶剂和其他挥发性物质 • 微量元素和有毒金属
3 Telmisartan USP 80.000 Active 4 Meglumine BP 32.000 Conjunction 5 Sodium Hydroxide (Pellets) BP 7.000 Solvents 6 Purified Water # USP 215.000 Aqueous Solvent Binder: 7 Povidone (K-30) BP BP 5.000 Lubricant 8 Purified Water # USP 15.000 aqueous Solvent Pre -Lubrication: 9 Mannitol (Pearlitolsd-200)BP 6.000稀释剂10钠淀粉乙二醇(A型)
Cat F 适用液体:液压油(磷酸酯基(合成)、IV 型、MIL-PRF-5606K 液压油、石油基)、润滑油(矿物油、酯基)、清洁液(异丙醇、变性酒精、飞机表面清洁剂)、除冰液(乙二醇丙二醇、AEA 1 型、AEA 2 型、SAE 1 型、SAE 2 型、SAE 4 型和跑道除冰剂。
(纳米域形成)。10–13然而,纳米相转变会发生,而没有Poegma在侧链之间(分支,类似乙烯类)之间表现出形成 - 和/或链内氢键形成。然而,对于更长的侧链,由于侧链关联的统治和钉子侧链的临界长度以上的晶体域的占主导地位,Poegma均聚物会失去热重音特征。在过去几年中,PEG侧链结晶的特定特征引起了人们的重大关注,有6,14个表明对这种相当独特的聚合物的形态行为的持续兴趣。由无定形主链和可结晶的侧链组成的刷子共聚物可以分离成各种形态,从而导致具有有趣特性的共聚物。5,8,15–17在过去的几十年中,已经研究了这种刷子聚合物的结晶行为,根据通常最接近的模型,主链附近的主链和一小部分侧链构成了无晶相的侧链,而侧链则被晶状体链纳入了晶状体链中,由晶状体链分为圆形的分离。5,16被广泛接受,诸如主链刚度,连接组的性质以及侧链的长度等因素会显着影响侧链结晶。5,155,18在PEG侧链的情况下,报告的结果表明,与线性长的PEG [peo(PEO氧化物),大分子分子链相比,结晶温度T C,T C,T c,降低,超冷的程度和过冷的程度很大程度上取决于侧链的长度,而t c restry the t c restr y s t c restr y Bulth y Bulty y Bul ys Bur strument y ys 1 c。已显示出刷子共聚物中的结晶受到可结晶的钉链的挫败感的阻碍,这些钉子可以以互齿或端到端形式实现。
大规模使用电动汽车产生了大量丢弃的锂离子电池,其中包含许多可回收的有价值的金属以及有毒和有害物质。可生物降解和可回收的深层溶剂(DES)被认为是用于用户的绿色回收技术。在此,我们提出了一种微波增强的方法,以缩短尿素/乳酸中的浸出时间:氯化胆碱:乙二醇DES系统。在高电场下,尿素或乳酸在LiCoo 2表面上诱导的偶极矩增加了两个数量级。因此,在尿素/乳酸中,可以在4分钟和160 W中快速浸出90%以上的LI和CO:氯化胆碱:乙二醇DES System。同时,我们建立了两个模型来解释金属离子的浸出动力学和微观行为的浸出机制,并分别将其命名为dot-etching and toelay-peeling过程。通过进一步分析,我们发现点蚀刻可以归因于还原和协调的协同作用,这导致了浸出残基多孔的表面。层 - - 磨牙过程取决于中和,并且浸出残基在此过程中具有光滑的表面。这项工作突出了微波增强策略和DES表面化学对耗尽电极材料恢复的影响。
玉米淀粉BP 175.50钠淀粉乙二醇BP 12.00甲基对羟基苯甲酸酯BP 0.300丙基对羟基苯甲酸酯BP 0.200硬脂酸镁BP 13.00胶体无水硅胶BP 5.00纯化的Talc BP 7.00 croscarsemellose bp 7.00 Croscarmellose sodium bp 10.00羟基苯甲酸盐,二氧化钛,滑石和聚乙烯甘油)
苯乙烯-马来酸酐共聚物 (SMA) 聚酰胺 (PA) (热塑性) 聚氨酯 (PU R) 热塑性聚酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT) 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT) 聚萘二甲酸乙二醇酯 (PEN) 液晶聚合物 (LCP) 聚缩醛 (POM) 聚苯醚 (PPE) 热塑性弹性体 (TPE) 热塑性聚烯烃弹性体 (TPE-O) 热塑性聚烯烃硫化橡胶 (TPE-V) 热塑性聚酯弹性体 (TPE-E) 苯乙烯嵌段共聚物 (TPE-S) 热塑性共聚酰胺弹性体 (TPE-A) 热塑性聚氨酯 (TPE-U) 3.1.10 含氟聚合物 聚四氟乙烯 (PTFE) 聚偏氟乙烯 (PVD F) ETFE 聚乙烯氯三氟乙烯 (EC FTE) THV 3.1.11 其他热塑性塑料 脂肪族聚酮 热固性树脂 3.2.1 不饱和聚酯 (UP 树脂) 3.2.2 酚醛树脂 - 苯酚甲醛聚合物 (PF) 3.2.3 环氧树脂 3.2.4 (热固性)聚氨酯 (PUR) 3.2.5 其他热固性塑料 增强材料 3.3.1 玻璃纤维和玻璃毡 玻璃增强热塑性塑料 R-RIM 和 S-RIM 3.3.2 其他纤维 天然纤维 芳族聚酰胺纤维 碳纤维 金属纤维 颗粒增强材料 纳米复合材料