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2-硬脂氧苯乙基磷酸胆碱靶向微管动力学和 Wnt/β-catenin/EMT 信号在人类结直肠癌细胞中的治疗作用
细胞间粘附丧失，导致紧密连接溶解、顶端-基底极性破坏和细胞骨架结构重组；这些影响与侵袭性或转移表型有关 (Vu and Datta, 2017)。因此，我们分析了 stPEPC 诱导的有丝分裂细胞死亡是否与 CRC 转移进展紊乱有关。我们的数据显示，与 24 小时后用载体处理的 CRC 细胞相比，用 stPEPC 治疗可增加上皮标志物的表达水平，包括 E-cadherin 和 occludin (图 7A)，并减少迁移 (图 7B)。此外，与用载体处理的 CRC 细胞相比，stPEPC 显着降低了 HT29 和 HCT116 细胞通过 Matrigel 包被的 Transwell 聚碳酸酯滤膜的侵袭能力
新西兰数据表
在健康女性受试者中的Aimovig和综合口服避孕药的开放标签，药代动力学相互作用研究中，Erenumab（140 mg皮下[SC]，单剂量）并不影响含有含有乙基延伸质学乙基延伸质和非植物的组合避孕药的药代动力学。在健康志愿者中的随机，双盲，安慰剂控制的研究中，伴随sumatriptan伴随给药（140 mg静脉注射[iv]，单剂量），对与苏马氏素单独的苏马特酮相比，对血压没有影响。aimovig对苏门普坦的药代动力学没有影响。erenumab不会被细胞色素P450酶代谢，并且不太可能引起促炎性细胞因子的明显变化，这可能会影响细胞色素P450酶表达或活性。因此，与细胞色素P450酶的底物，诱导剂或抑制剂的伴随药物相互作用不太可能。
o r i g i n a l r e s a r c h剖析免疫细胞，血浆代谢产物和冠状动脉粥样硬化之间的因果关系：Mendelian Rando
背景：循环免疫细胞和代谢产物与冠状动脉粥样硬化有关，但是特定的因果关系以及代谢物作为介质的作用仍不清楚。方法：来自免疫细胞GWAS数据集的摘要统计数据（n = 3,757），循环代谢物（n = 8,299）和冠状动脉粥样硬化（病例n = 51,589;对照n = 343,079）使用BiDirectirectional Mendelal Mendelal Mendelal Mendelal Mendelal Mendelal Mendelal Ryneral分析。两步和多元孟德尔随机化被用来识别介导的代谢产物，并以逆差异加权（IVW）为主要方法。结果：我们确定了九种免疫细胞表型，包括特定的T细胞和单核细胞种群，与冠状动脉粥样硬化有显着的因果关系。此外，鉴定出41个跨四个代谢途径的血浆代谢产物，包括3-羟基-2-乙基丙酸和反式2-己烯酰甘氨酸甘氨酸甘氨酸。调解分析表明，3-羟基-2-乙基丙酸酯介导了IgD+ CD24+ B细胞对冠状动脉粥样硬化的影响（介导效应：0.961; 95％CI：95％CI：0.955-0.967），而Trans-2-Hexenoylglycine调节+ CD24+ b-b-b-cellsiors+ b-b-b-cellsiors+ b-b-cellsiiors， （中介效应：0.983; 95％CI：0.981–0.986）。结论：关键的免疫细胞表型和血浆代谢产物与冠状动脉粥样硬化有关。3-羟基-2-乙基丙酸和反式2-己烯酰基甘氨酸甘氨酸在调节B细胞功能中的作用表明了预防和治疗的潜在治疗靶标。关键字：免疫细胞，冠状动脉粥样硬化，血浆代谢产物，孟德尔随机化，B细胞功能
在公共聚合物废物的催化升级中的新型催化剂
20催化升级是一种有前途的废物管理策略，它通过将它们转换为高价值增值的产品来增强21种聚合物废物的循环。本评论介绍了22种新型催化剂的最新发展，它们在各种温度下的23种升级方法中的应用和反应机制。高温升级方法24包括用生物量衍生的生物炭的聚合物催化热解和25种基于金属的催化剂的碳化，这些催化剂主要产生氢气（H 2），单芳族26个碳氢化合物和碳纳米材料。电恢复，光化，糖酵解和27个酶辅助的去聚合发生在低和中等温度的情况下，具有28个金属基催化剂，有机催化剂和生物催化剂。从这些方法中获得29种产物，例如苯甲酸，甲酸，H 2，BIS（2-30羟基乙基）terephathaterate，单苯甲酸酯，单（2-羟基乙基）terephathalate等。生物质衍生的31个生物炭具有丰富的官能团，多孔结构和较大的表面积
具有可生物降解矩阵的碳基复合材料，用于柔性纸电子
摘要：作者使用基于碳基于乙基纤维素的可生物降解基质的碳基复合材料探索了基于纸的电子产品的开发，该复合材料基于乙基纤维素和二元酯溶剂。主要重点是用于创建灵活，环保电子设备的屏幕打印技术。这项研究通过考虑各种组合物，包括石墨烯，石墨和碳黑色的各种组成，评估了这些复合材料的流变学测量，电特性，柔韧性和粘附的可打印性。研究发现，某些组合物提供了低于1kΩ /sq的薄板电阻，并且对纸质基板的良好粘附仅具有一层丝网印刷，这表明了商业应用的潜力，例如单使用电子，柔性加热器等。< /div> < /div> < /div>该研究还显示了循环弯曲对准备层的电气参数的影响。这项研究强调了矩阵的生物降解性的重要性，这是有助于可持续电子领域的。总体而言，这项研究提供了开发环保，灵活的电子组件的见解，突出了可生物降解材料在这个不断发展的行业中的作用。
HER2 适体结合氧化铁纳米粒子与 PDMAEMA-b-PMPC 涂层用于乳腺癌细胞
目的：合成HER2适体结合的氧化铁纳米粒子，表面包覆聚（2-（二甲氨基）乙基甲基丙烯酸酯）-聚（2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱）嵌段共聚物（IONPPPs）。方法：表征包括分子结构、化学组成、热稳定性、磁性、适体相互作用、晶体性质和微观特征。后续研究集中于IONPPPs用于体外癌细胞识别。结果：结果表明，二嵌段共聚物具有高生物相容性，浓度高达150 μ g / ml时无明显毒性。简便的涂层工艺产生了IONPP复合物，其具有13.27 nm的金属核和3.10 nm的聚合物涂层。用HER2靶向DNA适体进行功能化后，IONPPP通过磁化分离增强了对HER2扩增的SKBR3细胞的识别。结论：这些发现强调了 IONPPP 在癌症研究和临床应用中的潜力，并通过概念验证方法展示了诊断效果和 HER2 蛋白靶向性。
AVS 表面之下 - Andrea Tononi
微电子设备的微型化要求制造技术达到原子级精度，特别是在薄膜沉积方面。原子层沉积 (ALD) 因其在控制复杂三维结构上的薄膜厚度和成分方面的精度而受到认可。本研究重点研究了钌 (Ru) 的 ALD 成核和生长机制，钌是一种对未来微电子学具有重大影响的金属。尽管具有诸多优势，但将高表面自由能材料（如 Ru）沉积在低表面自由能材料（如氧化物）上通常面临成核延迟大和生长不均匀的挑战。为了应对这些挑战，我们探索了使用三甲基铝 (TMA) 或二乙基锌 (DEZ) 进行有机金属表面预处理以增强 Ru 薄膜成核和生长的有效性。我们的研究采用了一种研究较少的 Ru 前体，环戊二烯基乙基（二羰基）钌 [RuCpEt(CO) 2 ]，它在减少成核延迟和增加薄膜连续性方面表现出良好的效果。 Ru ALD 在具有天然氧化物的硅基板上进行，使用 RuCpEt(CO) 2 和 O 2 作为共反应物。我们的研究结果表明，表面预处理显著提高了最初 60 个 ALD 循环内的成核密度和膜厚度，与未经预处理的基板相比，Ru 表面覆盖率提高了 3.2 倍。在密度泛函理论计算的支持下，我们提出，与之前研究的 Ru(Cp) 2 相比，RuCpEt(CO) 2 观察到的增强成核是由于两种关键机制：沉积过程中 CO 配体的促进去除，从而增强了前体的反应性，以及涉及 RuCpEt(CO) 2 的乙基配体和表面上的金属烷基团的氢提取反应。这项研究不仅加深了我们对 Ru ALD 工艺的理解，而且还强调了前体化学和表面处理对优化 ALD 以用于高级微电子应用的重大影响。
椰子和棕榈糖的抗氧化活性和诱变化合物印度尼西亚特殊地区
椰子和棕榈树液中含有抗氧化剂成分，蛋白质和各种糖的成分会经过高热处理，以产生硬糖和棕色的糖。尽管进行了这种处理，但椰子和棕榈糖仍然通过形成黑色素素具有抗氧化活性。然而，该处理导致形成诱变化合物，例如5-羟基乙基曲面（HMF）和Furfuryl酒精（FA）。使用[2,2'-氮杂性 - （3-乙基苯甲酰唑啉-6-磺酸）]（ABTS）测定法测定抗氧化活性，并使用带有UV探测器的梯度HPLC方法测量诱变化合物。椰子和棕榈糖与总HMF相比具有更高的抗氧化活性。在糖和椰子中发现的诱变化合物是HMF和Furfural，但糖中不存在富富烯醇。椰子和棕榈糖的Trolox等效抗氧化能力（TEAC）分别为55.37 ppm和110.74 ppm。椰子和棕榈糖中的总HMF含量分别为3.25 ppm和2.97 ppm。椰子和棕榈糖中的总呋喃含量分别为462.03 ppm和371.87 ppm。
在高内部乳液中与生物相容性聚合物与生物相容性的藻酸钠和2-羟基乙基甲基丙烯酸酯单体合成，作为药物递送底物，释放阿霉素
近年来，生物医学已广泛地集中在开发具有反应性行为和可自定义特性的生物学用途药物输送系统上。在药物载体中，水凝胶可以是合适的选择。由于它们具有特定的表面和结构，可以选择性地维护和运输药物到操作区域，因此它们以有利的时间范围释放，以提供更高的治疗作用。在这里，我们宣布在高内相乳液（HIPES）中宣布聚（藻酸钠（ALG）和2-羟基乙基甲基丙烯酸酯（HEMA））的共聚合物的合成，以产生高度多孔的水凝胶，以产生高度的多孔水凝胶，这些水凝胶已发育为化学疗法药物额肌蛋白（Dox）。可以随着聚合物合成程序中涉及的变量而改变孔隙率的百分比。发达的珠的特征是通过傅立叶变换红外光谱（FTIR），热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）进行表征。在37和42°C的pH 5.4和7.4中研究了体外释放研究，这表明DOX有效地掺入了多孔水凝胶中，并通过pH调节和溶胀损失过程以控制的方式释放。在合成的聚螺旋结构中存在羟基和羧酸基团，增强了所得水凝胶的pH敏感性和肿胀行为，可以选择为响应肿瘤的酸性释放药物，以应对肿瘤的酸性状况，从而为局部局部和有效的癌症治疗提供了有希望的策略和有效的癌症治疗。
