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World File Search System乙肝病毒
乙肝病毒疫苗接种授权
说明：MCPS 员工必须填写此表的第一部分，并在将表格提交给 HealthNow（以前称为 Medical Access）之前将其发送到全系统安全计划办公室。表格可以传真至 301-279-3192，扫描后通过电子邮件发送至 Peter_Park@mcpsmd.org，或通过 Pony 发送至上述地址。所有 MCPS 员工*（必须接受年度血源性病原体暴露预防培训（*列于 MCPS 血源性病原体信息网页上的 MCPS 血源性病原体暴露控制计划中）和/或经历过血源性病原体暴露事件的员工）均可免费获得预防性疫苗接种。员工应将填妥的表格带到下面列出的医疗保健中心接种预防性疫苗。拒绝接种疫苗的 MCPS 员工必须每年提交 MCPS 表格 230-31，即强制性乙型肝炎病毒疫苗接种拒绝声明。有关 MCPS 血源性病原体计划的疑问可直接咨询系统范围安全计划，电话：240-740-7710。
特异性 ARCUS 核酸酶可消除乙肝病毒
本演示文稿包含前瞻性陈述，任何相关演示文稿也可能包含前瞻性陈述，其含义符合 1995 年《私人证券诉讼改革法》。本演示文稿和任何相关演示文稿中包含的所有与历史事实无关的陈述均应被视为前瞻性陈述，包括但不限于关于慢性乙型肝炎持久抗原消失和功能性治愈的目标、临床和监管开发以及我们平台和产品候选物的预期功效和治疗益处、ARCUS 的益处以及使用 ARCUS 的潜在扩展和开发、对我们的运营计划和业务战略的期望、实现关键里程碑和额外合作，以及对我们的流动性和为运营费用和资本支出要求提供资金的能力的期望。在某些情况下，您可以通过“目标”、“预期”、“方法”、“相信”、“考虑”、“可能”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“看起来”、“可能”、“使命”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“承诺”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等术语或其否定词以及类似的词语和表达来识别前瞻性陈述。
对于患有乙肝病毒的母亲所生的婴儿
1) 向该妇女提供 NHS 苏格兰传单 — 为患有乙肝的母亲所生婴儿接种乙肝疫苗 — 英语、易读、波兰语、乌尔都语和中文版本，可在 NHS Inform 网站获取，网址为 https://www.nhsinform.scot/healthy- living/immunisation 2) 将初始通知表（第 8 页）发送给健康保护团队。 3) 确保计划记录在 TRAK 的“新生儿管理计划”下，a) 为所有乙肝阳性母亲所生婴儿接种乙肝疫苗时间表，以及 b) 如有指示，接种乙肝免疫球蛋白 (HBIG)。 4) 将贴纸（第 15 页）贴在便条上，提醒产房/产后助产士需要接种乙肝疫苗（如果也表明需要接种 HBIG，请使用额外的贴纸）。 5) 将此资源包插入妇女的病历记录中，以便在分娩时再次使用。 6) 确保该妇女已转诊至 Bathgate 医生的肝炎诊所，或已在 RIDU 接受随访。
乙肝病毒药物研发中的虚拟筛选
Mohcine Elmessaoudi-Idrissi、Arnaud Blondel、Anass Kettani、Marc P Windisch、Soumaya Ben- jelloun 等人。乙肝病毒药物发现中的虚拟筛选：当前的最新进展和未来展望。当代药物化学，2018 年，25 (23)，第 2709-2721 页。�10.2174/0929867325666180221141451�。�pasteur-02528562�
AAV8 衍生的 CRISPR 对乙肝病毒的抑制... - NET
慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的治愈性治疗仍是一个遥远的目标，HBV 复制过程中稳定的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 的持续存在是目前批准用于治疗 HBV 的药物难以突破的关键障碍。由于基因组编辑的准确性、效率和成本效益，CRISPR/Cas 技术被广泛应用于基因治疗和抗病毒策略。虽然 CRISPR/Cas 可能清除 cccDNA，但确保其安全性是应用的必要条件。在我们的研究中，我们分析了几种启动子的肝脏特异性，并构建了 CRISPR/金黄色葡萄球菌 Cas9 (SaCas9) 系统结合肝嗜性 AAV8（其中 AAV 指腺相关病毒）的候选启动子来验证对抗 HBV 的功效。结果显示，将原始启动子替换为肝脏特异性启动子的重建 CRISPR/SaCas9 系统在体内和体外仍然可以抑制 HBV 复制。 3种功能性向导RNA（gRNA）T 2 、T 3 和T 6 针对不同HBV基因型的保守区域，在不同肝脏特异性启动子的作用下均表现出较好的抗HBV效果，且3种gRNA对A、B、C基因型HBV的复制均有不同程度的抑制作用。在EnhII-Pa1AT启动子和AAV8作用下，SaCas9在其他器官或组织中的表达较肝脏进一步降低。本研究结果有助于确保CRISPR/Cas9系统的作用局限于肝脏，从而降低因非特异性靶向其他器官而产生不良有害作用的可能性，为肝脏的临床应用提供参考。
成人乙肝病毒 (HBV) 疫苗接种和筛查
慢性感染 阳性 阴性 阳性 与 HBV 感染护理相关 感染已解决 阴性 阳性 阳性 咨询有关 HBV 感染复发风险 免疫 阴性 阳性 阴性 确认是否完成过 HepB 疫苗接种史；如果部分接种过疫苗，请按照 ACIP 建议完成疫苗接种 易感 阴性 阴性 阴性 按照 ACIP 建议提供 HepB 疫苗 分离的核心抗体 阴性 阴性 阳性 考虑专家咨询
CDC 临时指导，防止母婴传播乙肝病毒
• 应尽一切努力确保接触 HBV 的婴儿按照 ACIP 建议完成乙肝疫苗系列接种（请参阅 https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/rr/rr6701a1.htm ）。使用单组分疫苗且免疫服务中断的供应商应尽可能按照建议的间隔接种乙肝疫苗，包括在 6 个月时完成系列接种，并按照 ACIP 建议进行接种后血清学检测。 • 如果接种后血清学检测延迟到乙肝系列接种完成后 6 个月以上，供应商应考虑接种单抗原乙肝疫苗的“加强”剂量，然后在“加强”剂量后 1-2 个月安排接种后血清学检测（HBsAg 和 HBsAg 抗体 [抗 HBs]）。
利用 ARCUS 巨核酸酶消除乙肝病毒的基因编辑方法
图 3：HBV-ARCUS-POL 核酸酶在各代中表现出更高的特异性 • 含有一个部分整合的 HBV 基因组的 HepG2 细胞被转染了高水平的 HBV-ARCUS- POL 核酸酶以及 DNA“标签”。分离 gDNA 并使用 Oligo Capture NGS 评估脱靶编辑。 • 每个蓝点代表一个潜在的切割位点，X 轴表示恢复的读取次数，点的颜色表示每个位点与预期的 22bp 目标位点相比的错配数。 • 最有可能真实的脱靶位点是那些具有大量读取次数或错配较少的位点。这些包含在黄色轮廓框内。橙色圆圈表示已整合到 HepG2 细胞系基因组中的预期目标位点。
核心蛋白导向抗病毒药物和输入蛋白β可协同破坏乙肝病毒衣壳
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2021 年 8 月 17 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.08.16.456586 doi：bioRxiv 预印本
