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脑衍生的神经营养因子和相关机制，介导和影响孕激素诱导的神经保护
从历史上看，孕酮在生殖生物学的背景下进行了重要的研究。然而，现在有大量证据证明其在中枢神经系统（CNS）中的作用（CNS）与此类非生殖功能有关，包括认知和影响。在这里，我们描述了支持其脑保护作用的孕激素作用的机制，尤其着重于神经营养蛋白的作用（例如脑衍生的神经营养因子，BDNF），对其调节至关重要的受体，以及某些微氨基烷在脑部影响远母酮的影响中的作用以及某些微氨基烷的作用。此外，我们描述了证据，以支持神经胶质在介导孕酮神经保护作用方面的特殊重要性。通过对这些机制和我们自己先前发表的工作的综述，我们提供了有关为什么孕激素对脑部保护的影响可能取决于孕激素的类型（例如孕激素与合成，甲状腺乙酸甲状腺乙酸）使用的类型（例如，使用），并且我们为未来的临床疗法介绍了这种疾病的临床治疗，以使其对孕妇的未来临床治疗介绍。和创伤性脑损伤。
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下一代测序需要高质量的核酸，但是从植物组织中隔离DNA和RNA通常是具有挑战性的。尽管在各种试剂盒和试剂的开发方面取得了进步，但这些产品仅限于从模型植物物种中分离出核酸。在这项研究中，引入了通用裂解缓冲液，以分离核酸与广泛的植物物种的分离，以促进分子研究，例如定量PCR（QPCR），转录组学，全基因组测序等。裂解缓冲液由己二甲基三甲基铵（CTAB），氯化钠（NaCl），Tris碱，乙二胺二乙酸乙酸（EDTA）和β-苯二甲醇（βme）组成。这些成分的适当浓度可以同时从植物组织中分离出高质量的DNA和RNA。该方法的略有变化导致从同一组织中分离出纯DNA或RNA，从而实现了高通量测序。该方案很快，可以在不到一个小时内从不同植物物种中分离出核酸。
fecocu/c纳米复合材料的合成，结构和电磁特性
fecocu三元纳米颗粒在Fecocu / c金属碳纳米复合物的碳基质中分布和稳定，已使用由控制的IR热解的前体进行了合成，该前体的聚合物 /乙酰乙酸铁酯 /钴酸铁和铜乙酸乙酸的型号由关节溶液构造的型号均可替换为“乙酰乙酸盐 /钴乙酸酯 /碳酸酯”。已经研究了合成温度对纳米姿势的结构，组成和电磁特性的影响。表明，由于Fe3γ与COCU固体溶液的纳米颗粒的相互作用，发生了Fecocu三元纳米颗粒的形成。合成温度的升高会导致金属纳米颗粒的大小增加，这是由于基质重建而导致的，它们的团聚和聚结。此外，具有可变成分的三元合金纳米颗粒可能会根据合成温度和金属的含量比形成。拉曼光谱表明，纳米复合材料的碳基质的结晶度随着合成温度而增加。已经研究了3-13 GHz的纳米复合材料的相对介电常数和渗透率的频率响应。已经表明，金属的含量比变化显着增加了介电和磁损耗。以前的损失是由纳米复合碳基质形成复杂的纳米结构引起的，而后者则来自纳米颗粒的大小的增加以及自然铁磁共振频率向低频区域的变化。反射损失已经使用标准方法从有关相对介电常数和渗透率的频率响应的实验数据中计算出来。已经表明，电磁波的频率范围和吸收（从–20到–52 dB）可以通过改变前体中金属的含量比来控制。与在相似条件下合成的FECO/C纳米复合材料相比，实验获得的纳米复合材料提供了更好的结果。
普拉姆岛动物疾病中心的主要贡献（1954-2024）
2021年，PIADC发布研究报告《使用商用消毒剂和有机酸灭活不锈钢和混凝土上的非洲猪瘟病毒》，两种新的消毒产品获得美国环境保护署（EPA）联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案（FIFRA）注册（Virocid®FIFRA第3节；乙酸FIFRA第18节），可在疫情期间用于对抗ASFV。
MODERNA COVID-19 疫苗同意书
Moderna COVID-19 疫苗含有以下成分：信使核糖核酸 (mRNA)、脂质（SM-102、聚乙二醇 [PEG] 2000 二肉豆蔻酰甘油 [DMG]、胆固醇和 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 [DSPC]）、氨丁三醇、盐酸氨丁三醇、乙酸、乙酸钠和蔗糖。
1。项目标题：酒精诱导的乙酰化在阿尔茨海默氏病（AD）中的作用。
首席研究员：Takhar Kasumov博士Neomed电子邮件药学学院药学学院副教授：tkasumov@neomed.edu 2。 摘要：在美国普遍存在的酒精（ETOH）消费量与晚期发病的阿尔茨海默氏病（AD）的风险较高，这是痴呆症的主要原因。 过多的酒精摄入量增加了惊人的300％的AD的可能性，强调了迫切需要研究酒精使用障碍（AUD）和增加AD风险之间的联系。 可能的AUDAD连接可能源于由于EtOH代谢而导致的脑蛋白稳态破坏。 通过乙酰辅酶A（ACCOA）在蛋白质的赖氨酸侧链的翻译后乙酰化已成为蛋白质稳定性，中间代谢和表观遗传学的基本调节机制。 EtOH解毒会产生ACCOA和DETETES NAD +，这是乙酰化涉及的关键因素。 tau乙酰化与Tauopathy有关，在AD中，高磷酸化微管相关蛋白Tau（P-TAU）的积累。 然而，酒精代谢如何与AD中Tau的乙酰化改变有关。 taupathy中特异性特异性tau乙酰化动力学的理解很少，并且酒精对乙酰化依赖性tauopathy的影响仍然完全未知。 ETOH代谢诱导的NAD +缺乏可能会阻碍脑脱乙酰基化，可能会破坏TAU的周转率并增加P-TAU的积累。 作为乙酸乙酸酯的乙酸含量有助于小鼠脑组蛋白乙酰化，它也可能诱导与tauopathy相关的表观遗传学改变。 影响。Neomed电子邮件药学学院药学学院副教授：tkasumov@neomed.edu 2。摘要：在美国普遍存在的酒精（ETOH）消费量与晚期发病的阿尔茨海默氏病（AD）的风险较高，这是痴呆症的主要原因。过多的酒精摄入量增加了惊人的300％的AD的可能性，强调了迫切需要研究酒精使用障碍（AUD）和增加AD风险之间的联系。可能的AUDAD连接可能源于由于EtOH代谢而导致的脑蛋白稳态破坏。通过乙酰辅酶A（ACCOA）在蛋白质的赖氨酸侧链的翻译后乙酰化已成为蛋白质稳定性，中间代谢和表观遗传学的基本调节机制。EtOH解毒会产生ACCOA和DETETES NAD +，这是乙酰化涉及的关键因素。tau乙酰化与Tauopathy有关，在AD中，高磷酸化微管相关蛋白Tau（P-TAU）的积累。然而，酒精代谢如何与AD中Tau的乙酰化改变有关。taupathy中特异性特异性tau乙酰化动力学的理解很少，并且酒精对乙酰化依赖性tauopathy的影响仍然完全未知。ETOH代谢诱导的NAD +缺乏可能会阻碍脑脱乙酰基化，可能会破坏TAU的周转率并增加P-TAU的积累。作为乙酸乙酸酯的乙酸含量有助于小鼠脑组蛋白乙酰化，它也可能诱导与tauopathy相关的表观遗传学改变。影响。因此，ETOH诱导的位点特异性乙酰化动力学的转移，而不是仅仅在乙酰化水平上变化，可以通过表观遗传机制和P-TAU聚集来影响大脑功能。我们的小组开发了一种基于质谱（MS）的方法来检查体内乙酰基团动力学。在这里，我们旨在采用这种方法来建立AUD和AD之间的联系。中心假设是酒精诱导的脑乙酰化动力学改变有助于毒性乙酰化tau的积累。我们将测量在陶氏病的酒精HTAU小鼠模型的海马和皮层中组蛋白和Tau的位点特异性乙酰化周转，以确定乙酰化改变是由于乙酰化或脱乙酰化受损而导致的。利用CHIP-Seq，我们将确定组蛋白乙酰化调节的转录变化，以发现修饰的信号通路。本研究还将建立乙酰基团动力学方法的可行性，该方法还可以用于研究体内脱乙酰基酶和乙酰基转移酶抑制剂或活化剂的选择性和特异性，并激发新的AD疗法的发展。
mădălinaoprea -bucharest
1。Panaitescu，D.M。; Oprea，M。 Frone，A.N。; Trica，b。 Popa-Tudor，i。 Ghiurea，M。；尼古拉（Nicolae）; Gabor，A.R。; Oprica，G.M。; C.D. Usurelu;达米安（C.M.）; constantinescu-aruxandei，d。; Oancea，F。可食用蘑菇的木质纤维素底物的价值化为纤维素纳米纤维的生产纤维素纳米纤维，聚合物与环境杂志，2024，32（12），6618-6635。2。Cojocaru，E。; Oprea，M。 Vlasceanu，G.M。; Nicolae，M.C。; Popescu，R.-C。; Mereuta P.-e。 Toader，A.G。; Ionita，M。3D印刷仿生型支持骨组织修复的双纳米纤维和石墨烯加固，RSC Advances 2024，14（44），32517-32532。3。oprea，m。; Voicu，S.I。基于乙酸纤维素的膜，用于在循环经济，工业作物和产品的背景下从水中去除重金属的膜2023，206，117716。4。oprea，m。; Voicu，S.I。乙酸纤维素基材料在循环经济的背景下用于水处理。水2023，15（10），1860年。
鸟翼甲基呋喃糖基核苷作为5
摘要提出了包含6-氯吡啶和尿嘧啶部分的5'-瓜尼迪诺素呋喃糖基核苷的合成和生物学评估，以及3- O-苯苯二甲基硫素糖基单元的合成和生物学评估。它们的访问是基于5-氮杂3- O-苯二苯基二甲苯基乙酸乙酸苯乙酸苯胺丙氨酸酯供体的n-糖基化，并带有硅胶化的核苷酸酶和随后的一柱顺序两步方案，涉及涉及Staudinger涉及的5-氮杂尿液和N 9- n 9- n-N 9-链条n-N 9- n-n-N 9- n-N-N 9-- '-bis（tert-butoxycarbonyl） - n''-triflylguanidine。生物活性筛查显示合成化合物之间表现出的重要活性，即抑制丁乙酸糖酯酶（BCHE）的能力，这是一种治疗症状治疗阿尔茨海默氏病的治疗靶点，是阿尔茨海默氏病的后期阶段，对癌细胞和/或神经保护作用的细胞毒性活性。5'-甘甘尼尼诺6-氯肽核苷被证明是混合型和选择性的亚摩尔或微摩尔或微摩尔BCHE抑制剂，n 9 9核苷是最突出的化合物，具有抑制常数为0.89μm /2.96μm /2.96μmm的抑制常数，显示出抑制作用，并显示出cy的低含量。对人神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）的显着细胞毒性。此外，N 9连接的核苷表现出对前列腺癌细胞（DU-145，IC 50 =27.63μm）的选择性细胞毒性活性，而其N 7 Regioisomer对所有测试的癌细胞都活跃[DU-145，IC 50 =24.48μm；结直肠腺癌（HCT-15，IC 50 =64.07μm）;和乳腺癌
Bioresearch的进步
摘要本研究使用各种体内模型评估了Cordia subcordata（CS）提取物的镇痛，抗炎和抗关节炎特性，包括von Frey测试，尾浸出测试，Carrageenan诱导的PAW水肿，乙酸乙酸诱导的血管渗透性，尾巴渗透性，尾巴免疫能力，尾巴免疫，免疫性，免疫性测试和辅助 - 辅助（Aria）。冯·弗雷（Von Frey）的测试表明，以400 mg/kg的速度CS显着降低了疼痛阈值，而在0分钟的CS下，CS在0分钟时没有影响，但逐渐抑制了超敏反应（P <0.001）。随着时间的流逝，Tail Immersion Immision Immention研究表现出了CS 400（P <0.001）的显着分析活性，虽然比<0.001），但比DIC较小。在角叉菜素诱导的PAW水肿模型中，CS在服用后第3和第5小时显着抑制PAW水肿（P <0.001），可与乙酸双氯芬酸钠相当，在乙酸的血管渗透测试中，CS诱导的染料可显着降低染料泄漏，指示性抗药性。在AIA模型中，CS有效地减少了PAW体积和归一化的血液学参数，包括WBC，RBC，血小板计数和ESR。这些发现强调了脐带亚科的治疗潜力作为天然抗炎和镇痛药，因此需要进一步研究临床应用。关键字：CS提取物；角叉菜胶；消炎（药;机械异常动物症接受了24.10.2024修订的12.11.2024接受了12.12.2024如何引用本文：Vikas P P，Preeti K.镇痛，抗炎和抗关节炎的Cordia subcordata提取物。adv。生物。第16卷[1] 2025年1月。01-09