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World File Search System乙醇
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生物乙醇是一种可再生能源的形式，可以用燃料或能源作物产生。乙醇是由农业饲料量和农作物残留物中存在的糖的发酵产生的。这项研究调查了使用花生壳等农业废物作为乙醇生产的使用。最初，将花生壳洗涤，干燥并研磨成粉末。然后使用酵母对其进行乙醇的产生。孵育20天后，使用二色酸钾法估计乙醇。使用1％酵母时，获得了最大乙醇产量（1.55％）。为了提高乙醇产生的效率，从牛粪倾倒土壤部位分离出纤维素分解细菌。筛选10个细菌分离株以产生纤维素酶。其中一个细菌显示出偶像的最大脱色化，该杂交受到营养汤的酶产生。生物体显示出558.12 U/mL的最大酶活性。使用16S rDNA测序将分离的纤维素分解细菌鉴定为炭疽芽孢杆菌。从花生壳中产生的乙醇产生再次使用从细菌中分离出的各种粗纤维素酶。估计结果显示乙醇的3.8％作为最大值。然后，使用旋转蒸发剂将乙醇凝结，并在估计时显示7.3％的乙醇。最后，通过碘型测试证实了乙醇的存在。因此，花生壳可以有效地用于生产乙醇，将来可以用作高潜在的运输燃料来源。
评论：可持续生产中净化生物柴油生产的粗甘油
生物柴油的生产已成为全球努力替代化石燃料的重要组成部分。然而，生物柴油生产中面临的问题之一是甘油产量增加，作为一种产物。甘油或粗甘油（CG）通常是大量生产的，需要明智地管理。本文讨论了生物柴油生产中的甘油作为生物乙醇生产的原料的潜在利用。通过优化发酵过程，基因工程技术和纯化，可以将甘油转化为生物乙醇。生物乙醇是环保的可再生燃料之一。基因工程技术的进步还支持甘油转化为生物乙醇的成功，从而可以发展更有效和生产性的微生物。这为减少浪费，支持资源的可持续性并通过使用甘油作为生物乙醇的原料来减少浪费，支持化石燃料的依赖。将甘油转化为生物乙醇是迈向更可持续和可再生能源的一步。 关键词：生物乙醇，可再生能源，可持续性，基因工程将甘油转化为生物乙醇是迈向更可持续和可再生能源的一步。关键词：生物乙醇，可再生能源，可持续性，基因工程
通过替换 PHO4 基因，利用工业工程酿酒酵母提高甘蔗糖蜜乙醇产量
甘蔗糖蜜（SCM）是制糖过程中的副产品，总糖浓度约为50%。8 由于含糖量高，SCM已成为中国、巴西等国家生产非食品生物乙醇的主要原料。9 中国每年的SCM产量约为380万吨，是广西等蔗糖主产区乙醇发酵的主要原料。10 利用该原料生产乙醇具有来源集中、成本低的优势，在一定程度上可以解决制糖工业对环境的直接污染问题，将废弃物转化为有用资源，从而有可能提高经济效益。然而，SCM生物乙醇行业仍存在乙醇发酵水平低和环境污染严重的两个难题，这主要是由于缺乏高性能的工业酵母菌株造成的。酿酒酵母是工业生产生物乙醇最常用的微生物。各种研究表明，酿酒酵母菌株从 SCM 发酵中获得的乙醇含量 (EC) 约为 79.25 – 96.29 g L 1 。11,12 巴西最佳工业酿酒酵母菌株为 CAT1 和 PE2，EC 分别为 79.25 g L 1 和 77.35 g L 1 。11,13 此外，苏格兰 M 型野生酿酒酵母的 EC 为 82.17 g L 1 。14
回顾了骨组织恢复中的聚（乳酸 - 乙醇酸）作为支架的潜在用途
抽象支架被用作人体中的临时组织，以加快愈合的速度。生物相容性材料在组织工程领域起着至关重要的作用。因此，它们可用于尽快减轻人类疼痛。聚合物材料被广泛用于复制骨组织。poly（乳酸 - 乙醇酸）（PLGA）是骨组织支架的潜在材料，因为其具有出色的特性，包括与人体的兼容性。因此，添加羟基磷灰石和引入不同的制造方法可以使PLGA支架具有良好能力，以帮助细胞生长，扩展，区分和增殖。本文回顾了生物相容性材料PLGA作为骨组织支架的当前发展。它专注于PLGA的应用，属性，改进和可持续性。关键词：生物相容性材料，骨组织工程，聚（乳酸 - 乙醇酸）（PLGA），支架植入物引入生物相容性材料在医疗目的中的应用，尤其是在改善人类健康方面，已经积极开发。生物相容性材料必须具有可生物降解，强，化学稳定，无毒，无肺化和非自源性[1，2，3]。此外，它们必须可再生，环保和生物活性。骨科植入物代表人体中生物相容性材料的一种应用。生物兼容的材料不仅可以解决外体应用（假体）中遇到的问题，还可以解决内部体内恢复（植入物）（例如骨植入物再生）中遇到的问题[4]。骨骼是人体中的多功能器官，它们和骨骼提供体重的支撑并启用运动。它们主要由细胞和支架组成[5，6]。此外，骨骼具有多种生物学作用，例如保护重要器官和形成红细胞和生长因子。骨组织断裂或损害会限制流动性并导致残疾[6]。
新冠肺炎疫情对经济的影响...
基于上述原因，并且由于 COVID-19 病例发病率尚未达到峰值，预计汽油和乙醇消费量的大幅下降将持续数月，并且可能要到 2020 年底才能恢复到去年同期的水平。Taheripour 和 Mintert (2020) 在最近的一篇论文中恰当地捕捉到了当前汽油和乙醇需求的下滑，并提出了一条合理的复苏路径。1他们考虑了 COVID-19 对汽油和乙醇消费可能产生影响的三种情景。中等影响情景最接近实际情况，因为它假设 4 月份减少 50%。关于 2020 年剩余时间的走势，他们指出，“在每种情景中，对于 5 月、6 月和 7 月，假设影响每月减少 10%……为考虑7月以后经济活动的衰退，在低、中、高影响情景下，减产率线性下降，12月的减产率分别达到约5%、7.5%和10%。 ” 在我们的分析中，Taheripour和Mintert在中等影响情景下假设的减产百分比被应用于过去几年4月至12月的平均月乙醇消费水平。此外，还遵循了类似的路径，得出美国乙醇年度出口量大约相当于15%的减幅，因为目的地市场也受到了COVID-19、经济衰退和低汽油价格的综合影响。在这种情况下，预计2020年乙醇产量将下降约30亿加仑，才能实现供需平衡——减产近20%。此外，COVID-19不仅降低了乙醇产量，也降低了乙醇价格。作为美国乙醇定价的中心参考点，芝加哥的现货价格已从 2019 年底的 1.40 美元/加仑跌至 4 月初的 0.85 美元/加仑。随着乙醇库存上升至创纪录水平，且预期消费将缓慢恢复，未来几个月乙醇价格可能会继续受到抑制。为了估计对乙醇价格的预期影响，我们使用了一个回归模型，其中芝加哥乙醇价格是库存使用比、玉米期货价格和代表汽油相对价格的变量的函数。该回归模型使用自 2010 年 3 月以来的月度数据开发，调整后的 R 平方统计量为 0.91。乙醇产量的减少已经导致玉米价格大幅下跌，因为玉米是乙醇生产的主要原料。仅自 3 月初以来，近期玉米期货价格就下跌了 17%。此外，价格
底物浓度（葡萄糖）对乙醇发酵的影响继续以固定的固定床发酵剂的固定床发酵剂的2/3网格浮石锚固尺寸
摘要。对乙醇的需求始终需要与乙醇生产相关的发展，尤其是通过发酵过程产生的乙醇，既在原材料和过程方面都开发。乙醇发酵过程继续存在问题，其中一个是洗净或将微生物携带到产品流中，这导致微生物的数量继续减少发酵罐。解决清洗问题的一种方法是首先将微生物束缚在锚固培养基（固定的细胞）上，然后选择合适的发酵罐类型。本研究的目的是确定葡萄糖浓度的影响，最佳条件对乙醇发酵过程的影响继续持续使用固定的细胞固定床发酵剂，以使产生的乙醇浓度和产量乙醇的价值以及仍然携带到产品流中的微生物的百分比。根据研究的结果，在停留时间为2天，乙醇浓度为1.20％v/v获得了最佳条件，发酵乙醇的产量为37.75％w/w，在150g/l的葡萄糖饲料浓度下释放的细胞数量为0.45％。发酵是在固定细胞的条件下使用酿酒酵母类型的微生物进行的。在这项研究中，被认为固定的变量是147m列高度的膨胀高度，温度为25-30 0 C和1 2
利用 CRISPR-Cas9 方法构建工程酿酒酵母，删除 GPD2、FPS1 和 ADH2，以提高乙醇产量
摘要：生物乙醇作为可再生液体燃料具有重要价值，工业生产乙醇过程中甘油和有机酸的过量积累导致乙醇含量降低。本研究利用CRISPR-Cas9方法构建了GPD2、FPS1和ADH2基因缺失的酿酒酵母工程菌株，以提高乙醇产量。通过RNA测序和转录组分析研究基因缺失对基因表达的影响。结果表明，以50g/L葡萄糖为底物，通过同时缺失GPD2、FPS1和ADH2基因构建的酿酒酵母工程菌株SCGFA乙醇产量为23.1g/L，比野生型菌株提高了0.18%，每g葡萄糖的乙醇转化率为0.462g。此外，SCGFA中甘油、乳酸、乙酸、琥珀酸含量与野生型菌株相比分别降低了22.7%、12.7%、8.1%、19.9%、20.7%。京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析显示，上调基因富集表明糖酵解、脂肪酸和碳代谢均能影响SCGFA的乙醇生产。因此，该工程菌株SCGFA在生物乙醇生产中具有巨大的潜力。
采用基于有向关系图 (DRG) 技术的改进实施方法，为乙醇提供新的骨架机制
摘要 提出了一种实现标准机制简化技术有向关系图 (DRG) 的不同方法，并将其应用于开发一种新的乙醇骨架机制。两个燃烧过程，即点火延迟时间和火焰速度，是机制再现所必需的，用于通过 DRG 指数计算物种耦合。基于 383 个可逆基本反应中的 57 个物种的详细机制，获得了 37 个物种和 184 个反应的骨架机制，这意味着物种数量减少了 35%，反应数量减少了近 52%。新机制已通过点火延迟时间和火焰速度测量以及一维燃烧器稳定的平面和逆流火焰模拟得到验证，而这些在骨架机制的开发中并未考虑。还展示了与实验数据和文献中其他机制行为的比较。所提出的方法很有用，有助于以更少的努力生成骨架机制，从而重现更苛刻的模拟。
在调节炎症不同阶段的药物递送中，使用多乳酸 - 乙醇纳米和微粒
1卫生科学系，迪尔·皮埃蒙特·东方大学，经Solaroli 17，28100 Novara，意大利； 20032501@studenti.uniupo.it（c.p.）; luca.gigliotti@med.uniupo.it（c.l.g.）; ian.stoppa@uniupo.it（I.S.）; sarasacchetti1996@gmail.com（S.S。）; deepika.pantham@uniupo.it（d.p.）; roberta.rolla@med.uniupo.it（R.R.）; elena.boggio@med.uniupo.it（E.B.）; salvatore.sutti@med.uniupo.it（S.S.）2 Maggiore della Carit -corso Mazzini，Corso Mazzini 18，28100意大利Novaicos S.R.L.S，Via Amico Canobio 4/6，28100 Novara，28100 Novara，Italy 4/6 anna.scomparin@unito.it 5萨克勒医学院的生理学和药理学系，特拉维夫大学，特拉维夫大学69978，以色列6临床与生物科学系，都灵拉夫罗洛大学，临床与生物科学系，Corso Raffaello，30，10125 Italino，Italino，Italino； stefania.pizzimenti@unito.it *通信：umberto.dianzani@med.uniupo.it†这些作者对这项工作做出了同样的贡献。‡这些作者对工作也同样贡献。