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CSE 471：人工智能简介（2022 年春季）
如果您因各种原因（例如 COVID 问题）无法亲自参加我们的课程，我们可能会尽可能提供 ASU 同步选项。我们还将提供远程学习材料，例如讲座录音。ASU Sync 是一种技术增强方法，旨在满足班级的动态需求。在 Sync 课程中，学生通过现场课堂讲座、讨论、学习小组和/或辅导进行远程学习。您可以在此处找到有关学生 ASU Sync 的更多信息，https://provost.asu.edu/sync/students 和 https://www.asu.edu/about/fall- 2021 。您的 ASU 课程可通过 my.asu.edu 和 myasucourses.asu.edu 访问；如果其中一个站点瘫痪，请同时将两者加入书签。要访问此课程的现场课程，请转到 myASU 并单击课程的画布链接。进入课程的画布页面后，单击左侧面板上的缩放链接。现在您应该被引导至录音和已安排课程的列表。
数字计划提交一般文件标准
•计划文件1。应将计划设置为景观视图，并始终在监视器顶部的页面顶部正确定向。确保所有页面都按顺序进行，并正确旋转以在屏幕上查看。2。编号您的计划表（请参阅图表1）3。尽可能，在导出/发布到PDF时包括一张目录（即，在AutoCAD或Revit中包括“创建书签”设置）。在可能的情况下，在目录中包含标题。4。应用程序的多个文件可以同时上传。5。确保所有提交的计划中的表格都是唯一的。（一个许可证的多个计划集不能包含相同的表格计划。如果计划以电子方式组合使用，数字计划室如果使用重复的数字，则无法版本。）6。应生成规模的计划（例如1/4“ = 1'，1/8” = 1'或1:10）。7。每个计划表的左上角应有一个面积不少于3英寸x 4英寸，以供杰斐逊县计划审查批准邮票。
设施和资源
Bizzell Memorial图书馆，诺曼校园的主要图书馆，由1929年建造的原始建筑物组成，并于1958年完成。1929年的建筑物最近被宣布为国家历史地标，并包含Peggy V. Helmerich Great Reidant Room，这是一个受学生和校友喜爱的优雅房间。Doris W. Neustadt Wing建于1982年，在图书馆设施中增加了150,000平方英尺。图书馆包括具有技术的学习空间，安静和协作的学习区域以及受欢迎的书签咖啡厅咖啡店以及俄克拉荷马州峡谷花园，该花园提供了户外区域进行反思和学习。最近的翻新工程已更新了现有的空间，以创建Peggy V. Helmerich协作学习中心，学习实验室，创新 @ Edge Learning Space以及Zarrow Family教师和研究生中心。
通过安全相互认证协议改进 RFID 系统
射频识别 (RFID) 系统用于自动识别物体和人。该技术被广泛用于各种应用。该系统使用射频发送和接收数据。大多数 RFID 系统由三个实体组成 [1]：标签、读取器和后端数据库。标签是一种高度受限的微芯片，带有天线，用于存储唯一的标签标识符以及与标签所附物体相关的其他信息。读取器是一种可以读取/修改标签存储信息的设备，并且（如果需要）可以修改或不修改这些数据，将其传输到后端数据库。后端数据库将存储此信息并跟踪读取器所需的数据。近年来，许多应用（包括仓库管理、物流、铁路车辆跟踪、产品识别、图书馆图书签入/签出、资产跟踪、护照和信用卡）都在使用 RFID 技术，但存在与 RFID 安全和隐私相关的问题。RFID 系统可能面临的安全威胁包括拒绝服务 (DoS)、人为攻击
计划审查---文件提交指南.pdf
包含平面图 / 工程图的 PDF 文件应为每张图纸包含一个 PDF 书签，其中包含图纸参考编号和可选的图纸标题，例如 A1.0 LOWER FLOOR 图纸参考编号应包含每个学科 / 行业的前缀，例如 A 代表建筑，C 代表土木，然后是图纸编号，例如 1.01 到 999.99，以及可选的图纸标题，例如 LOWER FLOOR 或 UPPER FLOOR 平面图参考编号在案例中应该是唯一的，两个不同的工程图图纸不应该具有相同的图纸参考编号 平面图图纸在 PDF 提交文件中应正确定向，以便查看图纸而无需旋转图纸，通常为横向 如果需要修改和重新提交平面图，则应对同一张工程图图纸的每个后续提交版本使用完全相同的平面图 / 工程图参考编号 应按固定比例生成平面图，例如 ¼” 到 1'、1/8” 到 1'、1cm 到1m 支持文件标准：
2017 div>
B.Sc的程序组件物理（单轨）2017 ..................................................................................................书签未定义。B.Sc的程序组件物理学（主要物理）2017……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………物理学（单轨）2017………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………in Physics (Major Physics) 2017… ................................................................................ 8 M AJOR E LECTIVE C OURSES ........................................................................................................ 11 G ENERAL S TUDIES ELECTIVE C OURSES L IST ...................................................................................... 13 C OURSE D ESCRIPTION ............................................................................................................... 14 M INOR IN A STRONOMY FOR P HYSICS M AJOR ................................................................................. 19 M INOR IN B IOLOGY FOR P HYSICS M AJOR ...................................................................................... 20 M INOR IN C HEMISTRY FOR P HYSICS M AJOR ................................................................................... 21 M INOR IN C OMPUTER S CIENCE FOR P HYSICS M AJOR ........................................................................ 23 M INOR IN M ATHEMATICS FOR P HYSICS M AJOR ............................................................................... 24 M INOR IN S TATISTICS FOR P HYSICS M AJOR .................................................................................... 26 M AJOR S UPPORT R EQUIREMENTS C OURSES D ESCRIPTIONS ................................................................ 27 U NIVERSITY R EQUIREMENTS C OURSES D ESCRIPTIONS ....................................................................... 28 C OLLEGE R EQUIREMENT C OURSES D ESCRIPTIONS ................................................................................................................................................ 29
附有考官评语的范例 单元 1 (WBS11)
简介 1 1.1 关于本手册 1 1.2 如何使用本手册 1 1.3 进一步支持 1 问题 1(a) 2 示例答案 A 2 问题 1(b) 3 示例答案 A 3 示例答案 B 4 问题 1(c) 5 示例答案 A 6 示例答案 A 6 示例答案 B 7 问题 1(d) 8 示例答案 A 9 示例答案 B 11 问题 1(e) 12 示例答案 A 13 示例答案 B 15 问题 2(a) 16 示例答案 A 16 示例答案 B 16 问题 2(b) 17 示例答案 A 18 示例答案 B 19 问题 2(c) 20 示例答案 A 20 示例答案 B 21 问题 2(d) 22 示例答案 A 23 示例答案 B 25 问题 2(e) 26 示例答案 A 28 示例答案 A 28 示例答案 B 30 问题 3 31 示例答案 A 33 示例答案 A 错误！未定义书签。示例答案 B 36
SGP.14 GSMA EUICC PKI证书策略v2.0（当前）
1简介错误！书签未定义。1.1 Overview 5 1.2 Scope 5 1.3 Definitions 5 1.4 Abbreviations 7 1.5 References 8 1.6 Conventions 9 2 Certificate Policy (CP) 9 2.1 Role of the CP and Other Practice Documents 10 2.2 Document Name and Identification 11 2.3 PKI Participants 12 2.4 Certificate Usage 15 2.5 Policy Administration 16 3 Publications 16 3.1 Repositories 16 3.2 Publication of Certification Information 16 3.3 Void 16 3.4 Access Controls on Repositories 16 4 Identification and Authentication 17 4.1 Naming 17 4.2 Initial Identity Validation 18 4.3 Identification and Authentication for Re-key Requests 19 4.4 Identification and Authentication for Revocation Request 19 5 Certificate Life-Cycle Operational Requirements 20 5.1 Certificate Application 20 5.2 Certificate Application Processing 25 5.3 Certificate Issuance 26 5.4 Certificate Acceptance 27 5.5 Key Pair and Certificate Usage 27 5.6 Certificate Renewal 28 5.7 Certificate Re-key 29 5.8 Certificate修改30 5.9证书和悬架31 5.10证书状态服务35 5.11 void 35 5.12钥匙托管和恢复35 6安全控制35
静脉注射质子泵抑制剂（IV PPI）
奥美拉唑40mg小滴虫40mg小瓶口服和IV PPI在各种适应症的管理方面具有相似的结果。一项荟萃分析比较了消化性溃疡疾病患者的口服PPI与静脉内PPI的临床结局。1分析包括六项前瞻性开放标签试验，评估了615例患者（口服PPI = 302，IV PPIS = 313）。No significant difference was found between oral and IV PPIs with regard to recurrent bleeding (RR 0.92, 95% CL 0.56 -1.50), mean volume of blood transfused (-0.02 unit, 95% CL 0.29 – 0.24 unit), requirement of surgery (RR 0.82, 95% CI 0.19 – 3.61, and all-cause mortality (RR 0.88, 95% CI 0.29 - 2.71）口服PPI组的住院持续时间大大缩短了。[限制：小样本量（功能不足），缺乏盲目（开放标签研究）]。PPI给药是指特定于指示的，但是大多数来源表示代表剂量。错误！书签未定义。，2在考虑给药时需要考虑临床判断和指示。
研究者手册
范围 ................................................................................................................................................ 4 本手册的目的是什么？ ...................................................................................................................... 4 什么是人体研究？ ...................................................................................................................... 4 什么是人体研究保护计划？ ...................................................................................................... 4 我和我的员工需要接受哪些培训才能开展人体研究？ ...................................................................... 5 我可以成为人体研究的主要研究员吗？ ............................................................................. 5 我和我的员工需要披露哪些经济利益才能开展人体研究？ ............................................................. 6 如何向 IRB 提交新的人体研究？ ............................................................................................. 6 如果我要做质量改进项目怎么办？我需要向 IRB 提交吗？ ............................................................................. 7 我是否可以为试验药物或器械研究持有临床试验新药 (IND) 或临床试验设备豁免 (IDE) ？ ............................................................................................................. 7 如何提交使用人道主义用途设备 (HUD) 进行临床使用的请求？ ............................................................................................. ........................................................................................... 8 我如何请求此 IRB 担任我的合作或多地点研究的 IRB 记录 (sIRB)？ ......................................................................................................................... 8 请参阅 HRP-103p - 研究者手册 - pSite，了解 MD Anderson 担任 sIRB 的流程详细信息。 如果我是进行人体研究的学生怎么办？ ......................................................................................................... 8 如果我正在使用申办方/多地点协议，需要向 IRB 提交什么？............................................. 9 IRB 是否需要审查我将用于研究的广告？ ......................................................................................... 9 由于 IRB 不会审查和批准，因此哪些文件不需要提交给 IRB？.........................................................................................................................9 第一次与潜在参与者联系时需要考虑什么？ ........................................................................................................................... 109 如果我想向研究参与者付费，应该遵循哪些准则？..............................................................10 我可以在第 1 阶段成人研究中招募儿科患者吗？................................................................10 我的研究需要保密证书吗？................................................................................1110 我如何让社区参与我人体研究的设计和实施？..............................................11 如何创建同意文件？................................................................................................11 我是否需要获得知情同意才能筛选、招募或确定潜在受试者的资格？................................................................................................12 如果我预计在我的研究中招募不会说英语的参与者怎么办？................................................................12 研究活动可能属于哪些不同的监管分类？.............................................................................13 IRB 在审查拟议研究时可以做出哪些决定？.............................................................................13 IRB 如何决定是否批准人体研究？.............................................................................14 除了 IRB 审查之外，我还需要哪些其他审查？.............................................................................14 IRB 批准后我的义务是什么？.............................................................................................15 依赖外部 IRB 时，作为研究人员，我的义务是什么？ ..................................17 我如何记录同意？ ................................................................................................................18 我如何提交修改？ ................................................................................................................19 我如何提交单一受试者例外请求？ ........................................................................................19 我如何提交继续审查？ ........................................................................................................1920 我如何结束一项研究？ .............................................................................................................20 我要保留记录多长时间？ .............................................................................................................2112 研究活动可能属于哪些不同的监管分类？......................................................................................13 IRB 在审查拟议研究时可以做出哪些决定？......................................................................13 IRB 如何决定是否批准人体研究？......................................................................................14 除了 IRB 审查外，我还需要哪些其他审查？...................................................................................... 错误！书签未定义。 14 IRB 审查后会发生什么？.............................................................................................................14 IRB 批准后我的义务是什么？......................................................................................................15 依赖外部 IRB 时，作为研究者，我的义务是什么？.............................................................................17 如何记录同意？.............................................................................................................................18 如何提交修改？.............................................................................................................................19 如何提交单一受试者例外请求？.............................................................................................................19 如何提交继续审查？.............................................................................................................1920 如何结束研究？.............................................................................................................................20 记录要保留多长时间？.............................................................................................................................2112 研究活动可能属于哪些不同的监管分类？......................................................................................13 IRB 在审查拟议研究时可以做出哪些决定？......................................................................13 IRB 如何决定是否批准人体研究？......................................................................................14 除了 IRB 审查外，我还需要哪些其他审查？...................................................................................... 错误！书签未定义。 14 IRB 审查后会发生什么？.............................................................................................................14 IRB 批准后我的义务是什么？......................................................................................................15 依赖外部 IRB 时，作为研究者，我的义务是什么？.............................................................................17 如何记录同意？.............................................................................................................................18 如何提交修改？.............................................................................................................................19 如何提交单一受试者例外请求？.............................................................................................................19 如何提交继续审查？.............................................................................................................1920 如何结束研究？.............................................................................................................................20 记录要保留多长时间？.............................................................................................................................21......................................21......................................21