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World File Search System乳化
成人全身抗癌治疗 (SACT) 相关皮肤毒性管理临床指南
建议多摄入液体。 避免穿紧身衣服。 用温水洗澡，避免长时间泡澡或淋浴 避免使用肥皂，使用不含香料的肥皂替代产品，例如 BP 乳化软膏或 Zerobase ® 霜。 每天使用常规润肤剂 2-3 次，顺着毛发生长的方向涂抹，以降低毛囊炎的风险。 避免使用含酒精或刺激性的抗菌护肤品，使用油性产品而不是凝胶。 用柔软的毛巾轻轻拍干皮肤。 使用低过敏性化妆品。 考虑使用非生物洗涤剂。 如果需要剃须，请使用电动剃须刀。 不要抓挠发痒的皮肤。 避免日晒，用轻薄的衣服遮盖阳光照射的部位。如果无法避免日晒，则必须在日晒前 30 分钟涂抹至少 SPF30 的防晒霜，以防护 UVA 和 UVB。
实验室目录 - ABChem
方法原理 该方法包括将脂肪倒入与黄油计分开的特殊测量容器中，并确定其体积以质量百分比表示。 脂肪以小球的形式存在于牛奶中，其直径从 0.1 到 10 微米不等。脂肪球与牛奶液体形成一致的乳液。脂肪球被保护涂层、磷酸甘油酯脂肪球膜、脂肪球外壳蛋白和水合物包围。脂肪球周围的蛋白质涂层可防止它们聚结并稳定乳化状态。为了完全分离脂肪，必须破坏脂肪球周围的保护涂层。这是用 90 到 91% 质量浓度的浓硫酸来完成的。硫酸氧化并水解脂肪球、乳蛋白部分和乳糖周围的保护层中的有机成分。除了稀释热之外，还会产生大量反应热。乳酸计会变得非常热。氧化产物使所得溶液变成
自我乳化的变革性固化技术...
自乳化药物输送系统（SEDDS）是由石油，表面活性剂和共同表面活性剂组成的基于脂质的药物输送系统。SEDD具有自发自发自发乳液（GIT）自发自发的能力，从而形成了一种加油的水中乳液，从而改善了药物的吸收[2]。尽管SEDD不被认为是新颖的，但近年来，越来越多地为治疗应用开发它而引起了人们的兴趣。SEDD的潜力增强了生物药物分类系统（BCS）II和IV药物的溶解速率，这促使人们对其发育的兴趣越来越大。SEDDS的脂质成分刺激乳糜微粒/脂蛋白，导致十二指肠的胶束溶解化，因此该药物被捕获到胶体胶束中，因此，该药物变得更溶，并且其吸收也得到了改善[3]。SEDDS稀释后形成的乳液的小球尺寸为与GIT相互作用的表面积很大，从而改善了吸收和减少药物吸收变异性[4]。
食品科学与技术（FSTC）
FSTC 311 食品加工原理 学分 3。2 个讲座小时。3 个实验室小时。罐装、冷冻、脱水、腌制和特色食品制造的原理和实践；各种制备、加工、包装和使用添加剂技术的基本概念；参观加工厂。先决条件：FSTC 201；大三或大四分类或系主任或讲师批准。FSTC 312 食品化学 学分 3。3 个讲座小时。主要食品成分（水、碳水化合物、脂质、蛋白质、植物化学营养品）的基本和相关化学和功能以及食品乳化系统、酸、酶、凝胶、颜色、味道和毒素的研究。先决条件：FSTC 201；CHEM 227；CHEM 237 或系主任或讲师批准。FSTC 313 食品化学实验室 学分 1。3 个实验室小时。实验室练习从基础化学而不是分析角度研究特定分子，如食品酸、酶、色素和风味，以及食品中的化学相互作用，如氧化反应、乳化系统和功能特性。先决条件：FSTC 201；CHEM 227；CHEM 237 或经系主任或讲师批准。FSTC 314 食品分析 学分 3。1 个讲座小时。4 个实验室小时。用于测定食品成分的选定标准方法；用于食品分析的经典和仪器技术的原理和方法。先决条件：FSTC 201；FSTC 311；CHEM 227；CHEM 237 或经系主任或讲师批准。FSTC 315/AGSM 315 食品加工工程技术 学分 3。2 个讲座小时。2 个实验室小时。基础力学、食品和加工材料的物理和热性质、传热、质量和能量平衡、湿度测定法（空气性质）、绝缘。先决条件：PHYS 201 或 PHYS 206 成绩为 C 或更高，或经讲师批准。交叉列表：AGSM 315/FSTC 315。FSTC 316 替代蛋白质生产的发酵技术学分 3。3 个讲座小时。探索发酵科学、细胞农业、替代蛋白质和生物加工、微生物群落和食品安全的实验室技术。先决条件：大三或大四分类。FSTC 319 微生物检测和表征的分子方法学分 3。2 个讲座小时。2 个实验室小时。探索在发酵和酿造等行业中识别和表征微生物群落至关重要的分子方法。先决条件：BIOL 111、BIOL 112 或 BIOL 206；大三或大四分类。
产生物膜芽孢杆菌的分子鉴定
众所周知，发酵食品中的微生物含有代谢产物，可能改善人类和动物的健康。然而，尽管对发酵食品的功能作用进行了一些研究，但有效芽孢杆菌菌株的分离和鉴定仍在进行中。本研究的目的是从分子上鉴定发酵食品来源中产生生物膜的芽孢杆菌属 (BPB) 和酵母，并研究它们与 Lysinibacillus louembei 菌株的相互作用。共获得 133 个芽孢杆菌分离株以及 32 个酵母分离株，以进行详细鉴定和研究。根据使用 fibE 聚合酶链式反应 (PCR) 多重和 ITS-PCR 技术的表型和分子表征，芽孢杆菌属的种类被鉴定为短小芽孢杆菌 (12%)、枯草芽孢杆菌 (12%)、萨法芽孢杆菌 (6%)、解淀粉芽孢杆菌 (6%)、地衣芽孢杆菌 (6%) 和酿酒酵母 (0.05%)。使用多重 PCR 扩增了枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和短小芽孢杆菌中参与生物膜形成过程的 yfi Q、eps H、ymc A 和 tas A 基因，并对其进行了鉴定和确认。作为表型结果，使用刚果红琼脂法 (CRA) 鉴定了 45% 的 BPB 分离株。使用乳化指数 (EI24) 测试了芽孢杆菌和酵母生产生物表面活性剂的能力。65% 和 69% 的芽孢杆菌和酵母分离株能够乳化汽油。56% 的芽孢杆菌分离株生物表面活性剂粗提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌表现出抗菌活性。在芽孢杆菌属、酿酒酵母和 L. louembei 之间进行了培养。结果，在酵母菌株 V3 与 B. pumilus 菌株 VB15 以及 L. louembei 与解淀粉芽孢杆菌中获得了类共生相互作用，在酿酒酵母菌株 P3 和芽孢杆菌属中获得了类竞争相互作用。菌株 VP11，以及与 B. pumilus 和 S. cerevisiae 以及芽孢杆菌属菌株 VP34 和 S. cerevisiae 菌株 P1 的类反式相互作用。这些结果表明，微生物在发酵过程中保持着不同的关系。关键词：芽孢杆菌、酿酒酵母、Lysinibacillus louembei、发酵食品、微生物相互作用、生物表面活性剂、生物膜。引言微生物对各种食品的发酵是最古老的食品生物保存形式之一（Diaz-
基于修改的蒙脱石的杂交纳米复合材料的精心设计为
The objective of this study was to develop hybrid nanoparticles (HNCs) from two monomers, methyl methacrylate (MMA) and butylacrylate (BA), using miniemulsion polymerization method in the presence of Algerian Montmorillonite (AMMT), and different types of surfactants, such as the double-chain cationic didodecyldimethylammonium bromide （DDAB），undecafluoro n-戊酰十氧基乙烯醚（C 5 F 11（EO）10）和混合表面活性剂系统（FSO-100/DDAB）。少见研究，尤其是关于获得去角质杂交纳米颗粒的可能性。在这项研究中，优化了聚合反应的几个参数，并允许得出结论： MMA-CO BA，c）用于采条微型乳化聚合，修饰的MMT充当表面活性剂，并构成了粘土交给粘土的交流，并稳定了微型乳化剂的粒子 - 溶剂界面。粘土的百分比越高，较不稳定的是微型乳液，而其多分散性越高，d）最稳定的纳米颗粒是用AMMT-HTA +重量为0.5％获得的，这是去角质纳米复合材料的特征。添加2％的N六烷烷（N-HD）导致尺寸降低了50％，表明该化合物在微乳液中稳定颗粒的有效性。
评估异翅目Peretonis sp。的碳氢化合物降解能力。十一月。和相关物种：比较研究
自生产和使用以来，化石燃料就影响了生态系统，从而对其生物多样性造成了重大损害。细菌生物修复可以为该环境问题提供解决方案。在这项研究中，新物种异翅目Peretonis sp。nov。在体外和硅分析中，在碳氢化合物降解和生物表面活性剂生产方面，已将4D.3 T与其他密切相关的物种进行了表征和比较。生物表面活性剂在微生物碳氢化合物降解中起着重要作用，通过乳化碳氢化合物并使其可用于微生物降解机制。进行的测试显示了所有菌株的阳性结果或多或少。在合成生物表面活性剂中，所有测试的菌株均显示出三种互补测定（CTAB，溶血和E 24％）中的生物表面活性剂活性，并且在大多数等异端菌菌株中都预测了在硅中的Rhamnolipid合成基因。关于碳氢化合物降解，所有分析的异翅目菌株都提出了推定的基因，这些基因负责芳香族和烷烃碳氢化合物的有氧和厌氧降解。总体而言，我们的结果突出了异翅目属的代谢多样性和生化鲁棒性，该属被认为在碳氢化合物生物修复领域中引起了人们的关注。
在EMA和FDA监管框架的质量差异的面霜等效评估
EMA和FDA正在升级有关评估局部应用药物产品的质量和等效性的指南，以开发发起人产品的副本并支持市场后的变化。对于具有非常相似组成的局部产品，EMA和FDA都接受了类似性特性和体外药物释放常数（K）和皮肤渗透通量（J）值的等效性，而不是临床研究。这项工作旨在评估将这种方法扩展到复杂半固体制剂组成的方法的可行性。布洛芬（IB）面霜。进行了两种反应变化：（a）添加保湿剂以模拟较小的市场后变化； （b）取代乳化系统以模拟主要的系统。这些变化仅在1％的Ib公式中影响，在1％的Ib公式中，流变学数据和J值的等效均失败。在最高浓度下，IB晶体的存在破坏了流变学模式的差异，并以最大程度的最大程度地导致IB热力学活性，从而弄清了J值的重叠。这样的数据表明，这些研究的组合主要是用于开发副本的，也可以应用于涉及产品组成的销售后变化的管理。
农药制剂缩写
AE 气雾剂 AI 活性成分 AB 谷物诱饵 B 诱饵 BB 块状诱饵 CS 胶囊悬浮液 D 粉剂 DC 可分散浓缩液 DF 干性可流动颗粒 DG 可分散颗粒 DP 可撒粉粉 DS 干性种子处理用粉末 EC 乳化浓缩液 EO 乳液，油包水 ES 种子处理用乳液 EW 乳液，水包油 FS 种子处理用可流动浓缩液 GR 颗粒 Ga 气体 GB 颗粒诱饵 GS 加压气体 L 液体 LS 种子处理用液体 ME 微乳液 MG 微颗粒 OD 油分散液 ODC 油分散液浓缩液 OEC 油性乳剂浓缩液 P 粉末 Pa 糊状物 PB 片状诱饵 RB 即用型诱饵 SB 水溶性袋装 SC 悬浮浓缩液 SG 水溶性颗粒 SL 水溶性液体 SP 水溶性粉末 SS SP 用于种子处理 Tb 片剂 Tc 技术级材料 UL 超低容量液体 ULV 超低容量 WB 蜡块 WG 水分散性颗粒 WP 可湿性粉剂 WS 用于泥浆处理的 WP
从...分离的微生物的生物技术潜力
摘要：从阿根廷 Hombre Muerto 盐沼的土壤和水溶液样本中分离出细菌菌株。共对 141 株菌株进行了表征，并评估了其对氯化钠的耐受性。我们进行了筛选，以寻找具有生物技术意义的分子：类胡萝卜素（11%）、乳化剂（95%）和胞外多糖（6%），并评估了酶的产生，包括蛋白水解酶（39%）、脂肪分解酶（26%）、溶血酶（50%）和过氧化氢酶活性（99%）；选择了 25 种细菌菌株进行进一步研究。其中一些菌株产生了生物膜，但只有芽孢杆菌属 HA120b 在所有测定条件下都表现出这种能力。虽然 21 株菌株能够形成乳液，但乳化指数 Kocuria sp. M9 和芽孢杆菌属。 V3a 培养物大于 50%，当细菌在较高盐浓度下生长时，乳液更稳定。只有有色的 Kocuria sp. M9 在橄榄油培养基上表现出脂肪分解活性，并且在没有和有 4 M NaCl 的情况下培养时能够产生生物膜。在 Micrococcus sp. SX120 中观察到黄色色素、脂肪酶活性和生物表面活性剂的产生。总之，我们发现所选细菌产生了具有多种工业应用的非常有趣的分子，其中许多在高盐浓度下发挥作用。