方法论,我们与国际非营利性智囊团Questionmark Foundation合作,研究了哪种类型的食物作为多人和降价促销的一部分。在2024年3月4日至6日收集数据。我们研究了六家英国零售商的六家网站上可用的食品和饮料促销活动,占市场份额的77%; Aldi,Asda,Iceland,Morrisons,Sainsbury's和Tesco。问题标志总共确定了17,686个多人和降价促销。,如果检测到相同产品的多个促销活动,则选择降低价格促销。促进产品的每种产品都刮过了营养信息,我们使用政府的营养分析模型(NPM)来评估报价的健康性。使用这些标准食品得分为4个或以上,得分1或更多的饮料被归类为高糖,盐和/或脂肪(HFSS)。请注意,政府的NPM及其对HFSS的定义均适用于所有产品和类别,而不仅仅是政府对限制HFSS食品的限制和数量促进的定义,范围内的有限类别。产品在线缺少营养信息,这使得很难计算(准确)NPM分数并确定产品是否为HFSS,被归类为“未知”。这包括干草药,香料和腌料。维生素,药品和其他非食品产品被排除在外,酒精饮料和婴儿/幼儿食品也被排除在外。对于软饮料而言,即使成分陈述了水果,含有小于4.5克糖/100ml(0得分npm)的产品也被归类为非HFSS。我们计算了每个NPM类别的多阶段和降低价格促销的总数和比例。其他甜味剂和乳化剂分析:问题标志还确定了基于在英国批准的NHS和FSA列表的含有甜味剂的产品的促销活动,以及以下其他甜味剂:
摘要这项研究旨在将海洋真菌财团(曲霉菌CRM 348和laurentii CRM 707)应用于柴油油在微量环境下的柴油污染土壤的生物修复。研究了研究对柴油生物降解,土壤质量和微生物群落结构的生物刺激(BS)和/或生物加工(BA)处理的影响。使用真菌财团以及营养物质(BA/BS)导致TPH(总石油烃)降解比自然衰减(NA)在120天内高42%。在同一时期,BA/BS获得了72%至92%的短链烷烃(C12至C19),而NA仅实现了3%至65%的去除。ba/bs在120天时还显示出长链烷烃(C20至C24)的较高降解效率,分别达到了乙烷和Heneicosane降解的90%和92%。相比之下,在综合群体处理的土壤中观察到了环氧烷的水平(以细菌生物乳化剂和生物表面活性剂为特征)。相反,NA最多显示了这些烷烃分数降解的37%。与NA相比,使用BA/BS处理的5圈PAH Benzo(a)pyre被明显更好地去除(48 vs。占生物降解的38%,从事分解)。metabarcoding分析表明,BA/BS导致土壤微生物多样性的下降,随之而来的是特定微生物群的丰度,包括碳氢化合物降解(细菌和真菌),以及土壤微生物活性的增强。我们的结果突出了柴油机溢出后该财团对土壤处理的巨大潜力,以及大规模测序,酶,微生物学和GC-HRMS分析的相关性,以更好地了解柴油生物修复。
1 (1) 用于工业、科学和摄影以及农业、园艺和林业的化学品;未加工的人造树脂,未加工的塑料;肥料;灭火组合物;回火和焊接制剂;用于保存食品的化学品;鞣制物质;工业用粘合剂;非医疗和兽医用细菌制剂;酿酒用杀菌剂[用于酿酒的化学制剂];醋酸化用细菌制剂;非医疗和兽医用微生物培养物;用于发酵葡萄酒的化学品;化学用途的发酵剂;非医疗和兽医用微生物制剂;化学用途的牛奶发酵剂;非食品用保存盐;食品用化学添加剂;工业化学品;蛋白质[原料];用于制造食品补充剂的蛋白质;肽[原料];非医用和兽医用神经酰胺;生化催化剂;工业用酶制剂;工业用酶;饮料工业用过滤制剂;非医用或兽医用实验室分析用化学制剂;农用化学品,但杀菌剂、除草剂、杀虫剂和杀寄生虫剂除外;乳化剂;卵磷脂[原料];工业用嫩肉剂;食品工业用乳发酵剂;食品工业用细菌培养物;食品工业用益生菌;食品工业用益生菌培养物;添加到食品中的细菌培养物;食品制造用乳酸杆菌;食品制造用细菌;食品制造用细菌。5(2)药品、医用和兽医用制剂;医用卫生制剂;医疗或兽医用营养食品及物质,婴儿食品;人和动物的膳食补充剂;人类和动物的营养补充剂;石膏,敷料;堵牙材料,牙蜡;消毒剂;杀虫剂;杀菌剂,除草剂;婴儿食品;婴儿饮料;婴幼儿奶粉;婴幼儿液体奶或奶粉;婴儿乳粉;医用营养物质;医用营养饮料;医用营养食品;医用营养食品制剂;矿物质食品补充剂;
至:化妆品成分安全性成员和联络专家小组,来自:Christina L. Burnett,高级科学作者/分析师日期:2021年11月10日,主题:封闭的脂肪酯最终型碱的安全评估是封闭的脂肪端碱烷氧基化的,是脂肪Ester copsetics in Cossetsics中的脂肪酯的安全评估草案。(在PDF文档中被识别为report_fattyesteraloxylates_122021。)CIR于2021年6月8日发出了未经科学文献综述(SLR)的准备通知(NTP)。这些成分据报道主要用作表面活性剂 - 乳化剂,皮肤调节剂 - 润肤剂和皮肤调节剂 - 杂物制剂中的杂项。理事会提供了使用调查数据的集中度(DATA1_FATTYETRALKOXYLATES_122021),分子量,制造方法,杂质,皮肤渗透数据,急性口服毒性数据,HRIPT数据,HRIPT数据以及PEG/PPG/PPG/PPG/PPG-8/3-二异酯的体外数据(数据)未收到理事会的NTP评论。根据2021 VCRP调查数据(VCRP_FATTYETERTALKOXYLATES_122021),据报道PEG/PPG-8/3 Diisotostearate用于155种配方中,其中大多数用于沐浴肥皂和洗涤剂。VCRP中的所有其他使用中的成分据报道用于一个或两个配方中。理事会进行的使用浓度调查的结果表明,PEG-12糖二聚体的使用量最高。它的身体和手部产品最多可用于1.8%。没有据报道使用PEG/PPG-8/3二静脉酸的使用浓度。据报道未使用10种成分。此报告软件包的其他支持文档包括流程图(Flow_fattyesteralkoxylates_122021),报告历史记录(history_fattyesteralkoxylates_122021),搜索策略(strategy_fattyesteralkoxylates_122021)和agation profile(profile_fattyesterallates_12202022020220220220220220220220220212)。如果不需要进一步的数据来得出安全的结论,则该小组应制定讨论并发出暂定报告。但是,如果需要其他数据,则应该准备小组来确定这些需求并发布不足的数据公告。
Afzaal,M.,Saeed,F.,Arshad,M.U。,Nadeem,M.T.,Saeed,M。,&Tufail,T。(2019)。 封装对冰淇淋和模拟胃肠道条件中益生菌细菌稳定性的影响。 益生菌和抗菌蛋白,11(4),1348–1354。 Akhtar,M。和Dickinson,E。(2001)。 水中的水中多个emulsions通过聚合物和天然乳化剂稳定。 食物胶体:配方的基本原理,258,133。 Amirsadeghi,A.,Jafari,A.,Hashemi,S.-S.,Kazemi,A.,Ghasemi,Y. 可喷涂的抗菌波斯胶 - 胶丝纳米粒子敷料用于伤口愈合加速度。 Today Communications,27,102225。 Arboleya,J.-C。,Ridout,M。J.和Wilde,P。J. (2009)。 充气棕榈油/水乳液的流变行为。 食物水胶体,23(5),1358–1365。 Beldarrain-Isnaga,T.,Villalobos-Carvajal,R.,Leiva-Vega,J。,&Armesto,E。S.(2020)。 使用双重乳液和离子胶凝方法,多层微囊泡对乳杆菌乳杆菌的生存能力的影响。 食物和生物生产加工,124,57-71。 Benichou,A.,Aserin,A。,&Garti,N。(2004)。 双重乳液用天然聚合物的杂交稳定,可捕集和缓慢释放活性物质。 胶体和界面科学的进步,108,29-41。 Boricha,A。 A.,Shekh,S.L.,Pithva,S.P.,Ambalam,P.S。,&Vyas,B.R.M。(2019)。 Bryant,C。和McClements,D。(2000)。Afzaal,M.,Saeed,F.,Arshad,M.U。,Nadeem,M.T.,Saeed,M。,&Tufail,T。(2019)。封装对冰淇淋和模拟胃肠道条件中益生菌细菌稳定性的影响。益生菌和抗菌蛋白,11(4),1348–1354。Akhtar,M。和Dickinson,E。(2001)。水中的水中多个emulsions通过聚合物和天然乳化剂稳定。食物胶体:配方的基本原理,258,133。Amirsadeghi,A.,Jafari,A.,Hashemi,S.-S.,Kazemi,A.,Ghasemi,Y.可喷涂的抗菌波斯胶 - 胶丝纳米粒子敷料用于伤口愈合加速度。Today Communications,27,102225。Arboleya,J.-C。,Ridout,M。J.和Wilde,P。J.(2009)。充气棕榈油/水乳液的流变行为。食物水胶体,23(5),1358–1365。Beldarrain-Isnaga,T.,Villalobos-Carvajal,R.,Leiva-Vega,J。,&Armesto,E。S.(2020)。使用双重乳液和离子胶凝方法,多层微囊泡对乳杆菌乳杆菌的生存能力的影响。食物和生物生产加工,124,57-71。Benichou,A.,Aserin,A。,&Garti,N。(2004)。 双重乳液用天然聚合物的杂交稳定,可捕集和缓慢释放活性物质。 胶体和界面科学的进步,108,29-41。 Boricha,A。 A.,Shekh,S.L.,Pithva,S.P.,Ambalam,P.S。,&Vyas,B.R.M。(2019)。 Bryant,C。和McClements,D。(2000)。Benichou,A.,Aserin,A。,&Garti,N。(2004)。双重乳液用天然聚合物的杂交稳定,可捕集和缓慢释放活性物质。胶体和界面科学的进步,108,29-41。Boricha,A。A.,Shekh,S.L.,Pithva,S.P.,Ambalam,P.S。,&Vyas,B.R.M。(2019)。Bryant,C。和McClements,D。(2000)。在体外评估食品和人类来源的乳杆菌种类的益生菌特性。LWT食品科学技术,106,201-208。Bou,R.,Cofrades,S。和Jiménez-Colmenero,F。(2014)。具有不同脂质源的双乳液中的物理化学特性和核黄素封装。LWT食品科学技术,59(2),621–628。Boutin,C.,Giroux,H。J.,Paquin,P。和Britten,M。(2007)。 表征和酸诱导的黄油油乳剂是由加热的乳清蛋白分散体产生的。 国际乳制品杂志,第17(6)期,696–703。 黄原胶对热变性乳清蛋白溶液和凝胶的物理特征的影响。 食物水胶体,14(4),383–390。Boutin,C.,Giroux,H。J.,Paquin,P。和Britten,M。(2007)。表征和酸诱导的黄油油乳剂是由加热的乳清蛋白分散体产生的。国际乳制品杂志,第17(6)期,696–703。黄原胶对热变性乳清蛋白溶液和凝胶的物理特征的影响。食物水胶体,14(4),383–390。
药物赋形剂在新药开发中起着至关重要的作用。赋形剂的选择是制定科学家选择材料的正确等级和数量的关键步骤。因此,了解赋形剂的性质,起源和与活性药物成分(API)的兼容性是必不可少的。在这里,我们根据其给药,起源和功能将药物赋形剂分为不同的类别:赋形剂的类型:药物赋形剂在药物输送和有效性中起着至关重要的作用,尽管不活跃。它们被用作填充剂,粘合剂,涂料,崩解剂等,以确保稳定性,吸收和安全性。主要赋形剂是与配方相关的固体剂量,但是由于价格和竞争,它们的使用处于压力下。不同的制造商可能具有不同的规格,并且应用的制造工艺或原材料可能会影响赋形剂特征。这些无名行业的无名英雄有各种类型,包括无机和有机化学物质。药物赋形剂可提高溶解度,生物利用度和控制药物释放率,提供稳定性,改善味道和增强外观。了解它们的重要性对于欣赏药物配方和个性化药物的复杂性至关重要。###药物赋形剂通过用作粘合剂,稀释剂,崩解剂,润滑剂和涂料在药物制剂中起着至关重要的作用。*像羟丙基甲基纤维素(HPMC),氢核糖和玉米淀粉一样的粘合剂,将成分保持在一起。这些添加剂可以增强药物的外观,美学吸引力,味觉和吞咽性,最终提高患者的依从性,尤其是在儿科和老年群体中。不同类型的赋形剂具有特定的功能: *稀释剂,例如微晶纤维素,乳糖和淀粉,有助于提供大量药物。*溶解剂,例如淀粉乙醇酸钠,纤维素衍生物和povidone辅助药物的吸收分解。*由HPMC,氢核糖和Candelilla蜡制成的涂料可改善味道和吞咽特征。除了其特定作用外,赋形剂还有助于药物的剂量形式,无论是片剂,液体还是可注射剂的形式。他们可以增强药物的外观和美学吸引力,使它们对患者更具吸引力。悬浮剂:共解酮,聚乙烯氧化物;颗粒剂:共解酮,聚乙烯氧化物;膜形成:羟丙基甲基纤维素(HPMC),氢蛋白酶。涂料材料:opadry,二氧化钛,钉,甲基纤维素,乙基纤维素。片剂粘合剂:明胶,粘液。崩解剂:硬脂酸钙,硬脂酸镁,胶体二氧化硅。润滑剂:硬脂酸镁,硫酸钠钠,硬脂素富马酸钠,蓖麻油氢化。滑翔机:滑石粉,胶体硅二氧化硅。乳化剂:甘油酸酯,氧化聚乙烯。悬浮代理:黄玉口香糖,角叉菜胶。膜形成聚合物:HPMC,氢化素。肠涂料材料:Eudragit。防腐剂:甲基对羟基苯甲酸酯,丁替替苯甲酸酯,羟基苯甲酸羟基苯甲酸酯,索比克酸,苄醇,丙酸钠,索比特钾,苯甲酸钠。增塑剂:甘油,矿物油,柠檬酸三乙酯,三乙酸酯。保湿剂:甘油,矿物油,三乙酸酯。溶剂:聚乙烯氧化物,甘油。滋补剂:氯化钠。甜味剂:糖精,阿斯巴甜。磷酸盐缓冲剂二硫酸剂充当抗染料剂,润肤剂和持续释放成分;甘氨酸用于良性。甘油单肠酸盐用作乳化剂,溶解剂和片剂粘合剂;糖贝纳特作为涂料剂和片剂粘合剂的功能。碳酸氢钾充当碱化剂和治疗剂,而磷酸则用作酸化剂。多氧40硬脂酸酯用作乳化剂和溶解剂,而硅胶用于吸附。山梨糖醇单消毒剂是一种溶解剂,钠代表硫酸钠充当抗氧化剂。柠檬酸钠二水合物作为碱化剂,缓冲剂和乳化剂的功能。琥珀酸用作酸度调节剂。药物赋形剂是添加到药物中的物质,以增强其性能和稳定性。这些添加剂包括涂料剂,例如纤维素衍生物和聚乙烯醇,可帮助片剂或胶囊在体内分解。溶解剂,例如淀粉,纤维素衍生物和淀粉乙醇酸酯,可确保这些药物与胃肠道中的水接触时,可以平稳地分解。润滑剂,例如滑石粉和硬脂酸镁,可防止成分在制造过程中结合在一起。赋形剂对药物的愈合能力没有直接影响,但它们在制剂中至关重要,确保稳定性和使患者更容易接受药物。这些添加剂还可以通过修改吸收率和溶解度来调整药物性能。赋形剂可以在特定的pH水平下迅速溶解,从而使药物选择性递送到胃肠道的某些区域,从而优化吸收。对于某些药物化合物,赋形剂可以提高溶解度,对于需要胃肠道液体溶解的口腔摄入至关重要。药物赋形剂在通过充当抗氧化剂或防腐剂来维持药物稳定性方面也起着关键作用,从而通过与环境的化学反应来保护活性药物成分免受降解。它们还可以通过防止悬浮液或片剂变形中的成分的聚集或分离来保持身体稳定性。此外,赋形剂控制将药物释放到患者系统中。可以使用各种赋形剂来修改释放,例如形成矩阵的聚合物或控制药物扩散并延长作用持续时间的聚合物。肠涂的片剂使用赋形剂将药物免受胃酸的侵害,以确保它仅在可以吸收的上肠中释放。使用药物赋形剂可以显着影响某些药物的生物利用度,以增强或限制吸收。赋形剂可以通过修饰屏障特性或药物溶解度来改善生物屏障中可吸收不良的药物的渗透。一个常见的例子是将吸收增强剂与肽药物结合在口服制剂中,以增强其通常较差的口服生物利用度。相反,某些赋形剂可以通过在胃肠道中与它们结合并减少其吸收到全身循环中,从而限制某些药物的吸收,从而控制过量和毒性。除了生物物理特性之外,赋形剂还可以在增强药物可服从性方面发挥额外的作用,最终导致患者的可接受性和依从性,这对儿科和老年患者尤为重要。他们可以改善味道,香气或颜色,从而使药物对患者更具吸引力。没有赋形剂,许多药物可能具有不愉快的味道或气味,灰心丧气。赋形剂是药物制剂中的关键组成部分,可提高稳定性,有效性,控制释放和管理吸收水平。它们的影响扩展到患者的可接受性和整体药物的效力,这使得他们的纳入至关重要。赋形剂还可以堆积固体药物制剂以确保药物功效。赋形剂在药物组成中的重要性必须在批准之前严格遵守安全标准和法规。在药品中使用赋形剂之前,它必须进行严格的安全测试,以证明对患者没有明显的风险。为了保护患者,公司必须概述对药物包装的潜在副作用。这包括体外和体内测试,重点是毒性,遗传毒性,全身毒性,刺激或敏化的潜力,生殖系统效应和致癌性。每种赋形剂都需要在用于药物产品之前的监管批准,而美国FDA和EMA在设定安全标准方面发挥了关键作用。尽管进行了严格的测试,但药物赋形剂可能会导致某些患者的副作用,范围从轻度反应到更严重的反应。宣布药物中使用的赋形剂的透明度对于患者的安全至关重要,因为某些患者可能会对某些赋形剂产生过敏或不耐受性,这对于他们必须意识到药物中的所有成分至关重要。为了确保医疗保健提供者在开处方药时的明智决定,FDA要求制造商在标签上列出其产品中使用的所有赋形剂。一旦获得赋形剂获得监管批准并正在使用,它会通过销售后的监视不断评估,以检测任何意外的不良反应并采取适当的行动。赋形剂对药物疗效的关键影响通常被低估了,因为它们不仅影响生物利用度,而且还要管理活跃的药物成分递送,并有助于药物稳定性和安全性。辅助测试和严格的调节对于确保药物配方的安全性和效力至关重要。赋形剂不再考虑惰性;相反,它们现在旨在提高药物效率。科学家可以使用纳米技术更准确地控制赋形剂特性,从而提供出色的药物递送解决方案。定制赋形剂的创建是一个不断发展的领域,由于赋形剂功能理解和尖端技术的进步,它允许精确的设计和生产。纳米技术是一个突破性的领域,具有纳米尺寸的赋形剂,有助于通过独特的相互作用潜力来增强药物效力。也有从植物,动物或海洋来源向自然或生物赋予的转变,这些植物,动物或海洋来源提供了增加的药物可利用性,生物相容性和制造成本降低。赋形剂使用的未来趋势是为个性化医学量身定制,在这种情况下,精确的药物不仅需要在活跃的药物中,而且还需要革命性的耐用性,并在启用范围内进行了启发性,并且耐受性,患者的耐受性,适用性,耐用性,耐用性。药品,使形状,大小和成分的个性化药物剂量。赋形剂会影响最终产品的属性,例如释放动力学,机械性能和处理,从而可以精确控制空间沉积,以最大程度地提高功效,同时最大程度地减少副作用。赋形剂领域并非没有挑战,监管障碍是持续的障碍。然而,创新赋形剂在提高药物疗效和患者合规性方面的潜在益处使得持续的研究和监管进化至关重要。随着新技术的出现,例如工程或纳米赋形剂,它们可能需要复杂的监管途径才能获得批准。然而,这些进步可能会彻底改变药物递送,为全球患者提供新的治疗选择。药物赋形剂正在迅速发展,新型类型和前瞻性方法正在不断发展。尽管经常没有注意到,这些成分通过影响药物的吸收,有效性和稳定性而在现代医学中起着至关重要的作用。
引言哮喘影响着全球约3亿人,每年估计造成25万人死亡(1)。过敏性哮喘的特征是气道阻塞,是由平滑肌的结合,粘液产生和慢性气道炎症引起的,主要由自适应免疫系统的Th2细胞驱动。它通过过敏原特异性IgE进一步增强,这些IgE先天效应器2型免疫细胞和DC,以增加过敏原捕获(2-7)。过敏性哮喘的病理学的关键方面是气道嗜酸性粒细胞的丰度,这有助于许多关键改变,包括粘液塞的形成和气道中的上皮损害(8-11)。B细胞在过敏性气道疾病(AADS)中具有良好的作用,主要是通过以IL-4依赖性方式产生过敏的特异性类别开关免疫球蛋白IgE和IgG1。这些高亲和力抗体主要由常规的“ B2” B淋巴细胞作为生发中心反应的一部分,并促使肥大细胞脱粒和嗜碱性粒细胞激活,从而增强炎症反应(12-18)。然而,B2 B细胞及其分泌的抗体参与后期嗜酸性嗜酸性粒细胞增多症的出现仍然存在争议,其必要性报道矛盾(19-28)。虽然被广泛接受的是,Th2细胞的激活对于嗜酸性粒细胞炎症至关重要,但以前认为B细胞在启动Th2细胞启动中并不具有重要作用,但对于在有限的过敏原暴露条件下随后TH2细胞扩展是必要的(29,30)。AAD中B细胞引起争议的一个原因是Mumt小鼠模式的广泛使用,由于免疫球蛋白MU链基因破坏了,该Mumt小鼠模型缺乏成熟的B细胞(31)。我们小组的最新发现表明,该模型隐藏了B细胞在各种模型中启动1型免疫反应中的重要作用(32,33)。B细胞参与实验AAD的争议也源于模型差异。例如,广泛使用的明矾摩娃小鼠模型涉及通过i.p.敏化小鼠。在氢氧化铝(校友)中注射抗原OVA乳化剂,然后是气道OVA挑战。该模型主要依赖于尿酸的辅助性,
随着当今社会新饮食风潮的频繁出现,健康饮食建议似乎一直在变化。低热量、低碳水化合物、鱼素、素食、生酮、纯素、低糖、间歇性禁食、无麸质、全培根饮食(好吃)……有了这些,难怪我们不知道该吃什么。为了健康饮食,我们必须回归基本。营养基础归结为食用各种有益健康的食品。以下是一些健康饮食提示: - 从所有主要食物组中摄取各种食物:水果;蔬菜;全谷物;低脂乳制品和瘦肉蛋白,包括豆类和其他豆科植物、坚果和种子;以及健康脂肪。建议每天吃 2.5 份蔬菜、2 份水果、6 份谷物、3 份奶制品和 1 份瘦肉蛋白。- 避免食用高热量、高脂肪和高盐分的方便食品和高度加工食品。超加工食品含有工业食品制造中常见的成分,例如氢化油、高果糖玉米糖浆、调味剂和乳化剂。它们通常比用全食做饭更便宜、更方便。当人们吃大量超加工食品时,他们通常会比吃最低限度加工的饮食摄入更多卡路里,体重增加更多。- 份量非常重要。如今,暴饮暴食是一种常见趋势。有很多原因会导致我们吃得比需要的多。但是,经常吃得比需要的多可能会导致严重的健康问题,从体重增加到糖尿病。因此,当您想过上健康的生活方式时,控制分量应该是首要任务。- 包括您可以在当地杂货店找到的食物。而不是特产或美食店的商品。确保您的饮食符合您的口味、生活方式和预算。美食是生活中的一大乐趣!您可以吃得健康并保持下去。- 可持续性是关键。通常,人们的节食可以持续约六个月,如果计划非常严格,则持续的时间会更短。当饮食计划与以前的饮食习惯有很大不同,过度限制喜欢的食物或整个食物组时,节食通常持续的时间会短得多。计划你的饮食以持久。一种方法是简单的 90/10 饮食。这意味着 90% 的时间你吃健康、均衡的饮食,10% 的时间,让自己从节食中休息一下。基本上,这意味着每周有一天你可以吃任何你想吃的东西。当然,当天仍需注意份量。有疑问?请通过 363ISRW.ART.363ISRW@us.af.mil 或 757-764-9316 联系我们
肠粘膜免疫系统的基本作用是维持对腔抗原的耐受性,这是通过肠道居住的免疫细胞和由微生物组提供的两向相互作用的大量协调和多层相互作用来实现的。粘膜体液免疫反应(并且主要是分泌IgA)是主机调节分类学组成[1-7]空间组织[8-10]和微生物群的代谢功能[11-13]的主要手段。由共生微生物进行的最重要的母质功能之一是宿主胆汁酸的生物转化(BAS)[14]。BAS是宿主衍生的两亲分子,可作为乳化剂,可促进饮食脂质和脂溶性维生素的溶解和吸收[15]。bas主要使用胆固醇作为前体作为初级碱,然后将其运输并存储在胆囊中,直到后之前将其分泌到十二指肠。大约在分泌到肠道的所有BAS中的95%将在远端回忆[16,17]。在稳态条件下,逃脱这种回收过程的5%的BAS将到达结肠,在那里它们被共生肠道细菌修饰以成为次要BAS。肠道菌群通过不同的酶促反应修饰腔体BA生物化学:deconju-gation,脱氢,脱氢,脱氢,沉积和氧化还原。细菌BA生物转化的第一个限制步骤是甘氨酸或牛磺酸与BAS(deCongugation)的裂解,这是通过细菌胆汁盐羟化酶(BSH)酶进行的。BAS的细菌解偶会阻止BAS通过顶端钠BA转运蛋白(ASBT)的主动转运[18]。人类肠道微生物群的遗传研究表明,所有主要细菌门的成员都具有BSH基因,并且能够进行BA decondongation [19,20]。与脱糖性相反,在企业门的几个含量中(例如,乳酸杆菌科,梭状芽孢杆菌科,乳甲苯性乳甲苯性乳酸菌,浓度)似乎是主要负责的,用于随后的酶促反应[21,22]。此外,肠道菌群可以通过直接影响管腔中共轭BAS的平衡的能力来调节BAS中BAS的合成[23]。疏水性碱基浓度的微摩尔移位可以刺激肠上皮细胞apopto- Sis [24,25],因此BAS的肠肝循环是通过负面反馈机制运行的严格调节过程,该过程通过生理上良性的BA组成和中心含量维持生理上的良性BA组成和中心。最近,BAS被描述为信号分子,它们是核法尼X受体(FXR)和Takeda G蛋白偶联受体(TGR5)的配体[26]。
酶在各个行业中起关键作用,从食品和饮料到药品和生物燃料。在各种酶中,淀粉酶由于能够将淀粉水解(一种复杂的多糖)催化为较简单的糖而具有重要意义。近年来,对淀粉酶的需求急剧激增,从而广泛研究其生产的微生物来源(Adrio等人。2014)。虽然已经探索了几种生物作为淀粉酶合成的潜在宿主,但土壤生态系统却是淀粉酶产生的微生物的有趣且丰富的储层。酶是在广泛的生物过程中起关键作用的生物催化剂。它们以显着的效率和特异性催化特定的化学反应的能力使它们在各种工业应用中无价。在各种酶阵列中,淀粉酶由于它们能够将淀粉(一种复杂的多糖)水解到诸如葡萄糖和麦芽糖等较简单的糖(Struck等2012)。淀粉酶在诸如食品和饮料,纺织品,纸张和纸浆,洗涤剂,药品和生物燃料生产等行业中发现了广泛使用。对淀粉酶的需求不断增长以及对可持续和生态友好的生产方法的需求导致探索了淀粉酶生产的各种微生物来源(Patel等人2023)。