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乳房X线摄影的组织等效幻像
模型011a是一种与组织等效的拟人化phan toms，旨在测试任何乳房X线摄影系统的性能。模拟的钙化，纤维导管和肿瘤质量被嵌入幻影中，作为测试对象。测试对象的大小范围，以允许在难度不同的系统检查。
开创性的 AI 为 Shin Imaging Center 的乳房 X 光检查患者带来更好的结果
cmAssist 是一款 CAD 软件，它使用 AI 帮助放射科医生识别、标记和评分筛查乳房 X 光检查中的感兴趣区域和可能异常。它标记的每个异常都会被分配一个独特的数据驱动的 neuScore ™，该 neuScore ™ 为放射科医生提供了标记感兴趣区域可疑程度的定量测量，范围从 0（最不可疑）到 100（高度可疑）。在一项已发表的研究中，cmAssist（研究性 SaaS）显示放射科医生的癌症检测率平均提高了 27%，而假阳性召回率没有显著增加。与传统 CAD 相比，cmAssist 有可能将假阳性率降低 69%，将钙化假标记率降低 83%，将肿块假标记率降低 56%。
在 - 中 - - 在 - 中乳房中 - ...
[图片来源：IV期]癌细胞可以从乳房中的原始肿瘤中脱离，并通过血液或淋巴系统进入身体的其他部位，这是一个大型节点和血管网络，可去除人体中去除细菌，病毒和细胞废物。体内不同部分的转移性肿瘤由乳腺癌的细胞组成。例如，如果乳腺癌扩散到骨骼，则骨骼中的转移性肿瘤由乳腺癌细胞而不是骨细胞组成。乳腺癌可能是“诊断时转移性的”。这意味着在扩散到人体另一部分之前未检测到乳腺中的癌症。它也被称为未知癌（杯）癌。没有人死于乳腺癌。肿块本身不是杀死的。癌细胞向重要器官的传播是杀死的。这称为转移。转移是指癌症传播到远处的器官。当癌症这样做时，它被称为转移性或IV期疾病。研究表明，在所有乳腺癌患者中，大约有6-10％的癌症已扩散到遥远的器官，并在第一次诊断时被归类为IV阶段。在大多数转移性乳腺癌患者中，在早期已经治疗了癌症后诊断出转移。
引用本文：Pavithran H，Kumavath R.先锋转录因子在靶向ERα阳性乳房中的新兴作用
转录因子（TFS）是模块化蛋白基团，优选地与DNA序列结合并通过转录引导基因组表达。在这些关键调节剂中，“先锋因素”是一类新兴的TF，它们专门与核小体DNA相互作用，并促进了其他TFS的可访问基因组结合位点。越来越多的证据表明这些专门调节剂特别是恶性肿瘤，正如药物的临床功效所强调的那样，特别针对核激素受体。它们最近与多种癌症有关，对激素影响力的癌症的灌输很高。在雌激素依赖性乳腺癌（BC）中ERα开创性因子之间的延伸串扰和合作仍然被阐明。本综述讨论了我们对癌症先驱TFS的最新进展，尤其是强调了其调节染色质冷凝以允许在BC细胞中募集ERα的潜力。通过这项研究得出结论，包括FOXA1，TLE1，PBX1和GATA3在内的高度伪造的先驱TF具有潜在的治疗意义，并且在田间的进一步创新可能会在癌症治疗中产生针对性的治疗。
Genius AI™ 乳房断层合成检测
作为第一家将乳腺断层合成技术商业化的供应商，Hologic 一直走在改善乳腺癌早期检测的前沿。断层合成正在成为许多地区的护理标准，取代传统的二维 (2D) 乳房 X 线摄影，因为它能够同时提高癌症检测率并减少错误召回。1,2 尽管断层合成的使用使癌症检测总体上有所改善，但各个放射科医生的表现仍存在很大差异 3 ，即使使用最先进的成像技术，也可能会漏掉癌症。4 此外，与 2D 乳房 X 线摄影中的四个标准视图相比，断层合成检查的审查需要滚动浏览数百张图像，这增加了放射科医生疲劳的可能性。
筛查乳房 X 线摄影中的人工智能
a 荷兰格罗宁根大学语言与认知中心艺术学院助理教授兼教务委员会主席。b 荷兰格罗宁根大学医学中心格罗宁根大学医学影像中心放射科放射科医生。c 荷兰格罗宁根大学社会学系助理教授。d 荷兰格罗宁根大学医学中心格罗宁根大学放射科副主任。通讯作者及转载：Yfke P. Ongena，格罗宁根大学语言与认知中心、话语与交流小组，Oude Kijk in ‘ t Jatstraat 26, 9712 EK Groningen，荷兰；电子邮件：y.p.ongena@rug.nl。作者声明他们与本文讨论的材料没有利益冲突。Ongena 博士、Yakar 博士、Haan 博士和 Kwee 博士是非合伙人、非合伙人轨道员工。
当今乳房病理所需的立体定向活检的充分核心活检样本
含量的含量应最佳进行辅助诊断研究（p63，calponin，ck903，e-钙粘着蛋白，CK5/6，CK5/6，CK 7，MNF 116，S100，S100，网状染色等）或预后预测标记（ER，PR，AR，KI67，HER2，各种商业预测 - 预后测试电池），以及针对个性化医学的全面基因组分析，根据肿瘤的遗传概况来定制治疗方案。每个免疫接种剂将需要从石蜡块中至少一个4微米厚的组织段才能制备载玻片。理论上可以准备高达1050张载玻片，以从具有8量规设备获得的适当样品中进行其他研究，该样品提供了4.19 mm-厚（即4190微米）核心活检组织碎片。对于侵入性癌症，载玻片上需要超过1mm（> 1mm）线性癌的诊断症，而微渗透性癌需要超过0 mm，但小于或等于1mm（> 0mm-≥1mm）的侵入性侵入性癌进行诊断。一个核心活检片段带有A（4 mm x 4 mm x 4 mm）肿瘤质量