[联系信息] <关于这项研究>日本癌症研究基金会癌症生物学系的Noriko Saito 3-8-31 Ariake,Koto-ku,东京135-8550电话:03-3570-0471电子邮件:03-3570-0471电子邮件: :ganken-pr@jfcr.or.jp <关于库马托大学>公共关系策略办公室,库马托大学总事务部2-39-1 kulokami,chuo-ku,kumamoto 860-8555电话:096-342-342-3269科学技术>国家研究与发展局,美国国立量子和放射科学与技术〒263-8555 千叶县千叶市稻毛区穴川 4-9-1 电话:043-206-3026(直拨) 电子邮件:info@qst.go.jp <关于 PhytoMol-Tech Inc> PhytoMol-Tech Inc. 熊本实验室 〒860-0812 熊本市中央区南熊本 3-14-3 熊本大学合作孵化器代表董事 Atsuko Yoshimura 电子邮件:pr@phytomoltech.com
[联系信息] <关于这项研究>日本癌症研究基金会癌症生物学系的Noriko Saito 3-8-31 Ariake,Koto-ku,东京135-8550电话:03-3570-0471电子邮件:03-3570-0471电子邮件: :ganken-pr@jfcr.or.jp <关于库马托大学>公共关系策略办公室,库马托大学总事务部2-39-1 kulokami,chuo-ku,kumamoto 860-8555电话:096-342-342-3269科学技术>国家研究与发展局,国立量子和放射科学与技术〒263-8555 千叶县千叶市稻毛区穴川 4-9-1 电话:043-206-3026(直拨) 电子邮件:info@qst.go.jp <关于 PhytoMol-Tech Inc> PhytoMol-Tech Inc. 熊本实验室 〒860-0812 熊本市中央区南熊本 3-14-3 熊本大学合作孵化器代表董事 Atsuko Yoshimura 电子邮件:pr@phytomoltech.com
乳铁蛋白(LF)是一种天然存在于先天免疫的糖蛋白,在牛牛奶中首先发现[1],后来是从人牛奶中纯化的[2]。近年来,由于其多种功能和应用,LF对不同领域的研究人员变得越来越有吸引力。除了最初发现的抗菌作用[3]外,LF当前被公认为是一种有效的多目标营养素,并具有免疫调节性[4] [4],抗渗透性[5],抗氧化剂[3],抗氧化剂[3]和抗癌症[6]。值得注意的是,LF显示了广泛的耐受性,被分类为美国食品药品监督管理局[7]的“通常被认为是安全的(GRAS)物质[7],并由欧洲食品安全局[8]作为饮食补充。在机械水平上,LF发挥的某些功能与其铁结合能力和高度阳离子电荷有关,这使其能够与宿主和病原体受体和抗原的广泛曲目相互作用[9,10]。但是,其大多数生物学效应尚未得到充分的欣赏和揭幕。此外,LF最近已成为用于递送生物活性纳米颗粒的有效载体[11,12]。这个特殊问题,标题为“乳铁蛋白是先天免疫的月光蛋白质”,其中包括五种供出版的文章。Bukowska-o´sko及其同事回顾了有关LF捍卫宿主免受化学和生物学剂诱导的DNA损害的能力的最新研究[13]。Bukowska-o´sko等人的评论。有趣的是,有益的效果这种DNA结构和序列的这种变化会导致过早衰老,细胞变性和死亡,从而导致严重的组织和器官衰竭[14]。几种包括癌症在内的疾病与此过程有关,因此最近的研究集中在可以抵消/逆转这些作用的有希望的化合物上[15,16]。在这种情况下,已进化为预防疾病和修复受损的遗传物质的天然产品正在成为安全,耐受性和辅助物质,以维持身体体内平衡,包括基因组完整性。介绍了LF在保护人类遗传物质免受内部和外部损害的保护中的新作用,这是通过其所有水平和修复机制的细胞周期调节机制描述的[13]。作为祖先的监护人,LF针对病原体及其后遗症的主要防御活动在本期特刊的不同研究中已剖析。li及其同事研究了LF给药在脂多糖(LPS)诱导的肠道免疫屏障损伤模型中的有益作用[17]。肠道的先天性障碍在人类健康中起着至关重要的作用,尤其是在婴儿和患有未成熟免疫系统的婴儿和幼儿中[18]。首先,在小鼠肠道组织,胃组织和血液中,LF的药代动力学分析表明,口服膨胀的效率更高,以改善腹膜内注射的LF生物利用度。另外,通过体外和体内模型的婴儿肠道免疫屏障大坝,LF被证明可以显着提高LPS诱导的原发性肠上皮细胞的存活率,并下调了脑膜细胞因子的表达在原发性肠上皮细胞和小鼠的血液中,干扰素(IFN)-γ。
抽象背景covid-19造成了护理中的干扰,从而不利地影响了全球非传染病(NCD)的管理。国家在大流行期间以各种方式支持NCD的人。本研究旨在确定NCD的管理(尤其是糖尿病)在肯尼亚和坦桑尼亚期间的NCD的管理中(如果有的话),以告知建议在未来的任何类似危机中为NCD管理的优先行动提出优先行动。方法,我们对已有和新开发的国家框架,政策模型和指南(包括2型糖尿病)进行的国家框架,政策模型和指南进行了审查。接下来是与参与NCD决策的利益相关者的13次主要线人访谈:肯尼亚的6个,坦桑尼亚有7个。主题分析用于分析文档。确定了十七个指导文件(肯尼亚= 10;坦桑尼亚= 7)。这些包括现有和/或更新的政策/战略计划,准则,信件,政策摘要和报告。这两个国家都没有综合政策/准则来确保在COVID-19-19大流行之前的NCD护理连续性。但是,为更新预先存在的文件而做出了努力,并且在大流行期间开发了更多的文档,以指导NCD护理。在199期间,采取了一些措施,以确保NCD患者(例如更长的药物供应)的护理连续性。对监视,评估和实施问题的关注不足。但是,文件中存在差距,政策/指南文件与实践之间存在差距。结论肯尼亚和坦桑尼亚制定并更新了一些政策/准则,以包括紧急情况下的护理连续性。卫生系统需要建立灾难准备计划,以将注意力集成到NCD护理上,以使他们能够更好地处理由大流行等紧急情况造成的严重破坏。此类指南需要包括应急计划,以实现足够的NCD护理资源,还必须解决对实施效力的评估。
尽管对于 AI 研究来说病例数非常少,但我们能够创建一个仅使用轴向 CT 扫描的 AI,其 AUC 为 0.837,准确度为 0.811。
为了促进对太阳能光伏系统的需求,埃塞俄比亚的SEFFA计划致力于通过各种策略来煽动行为改变,特别是强调“创造意识,能力建设培训和技术支持”。这需要在农民和利益相关者之间对太阳能技术的优势及其对运营的潜在影响进行传播。此外,能力建设努力有望丰富农民和其他利益相关者的知识和能力,并促进了该技术的有效利用。•建立示范中心以展示太阳能乳制品冷却的优点和功能。•支持私营部门合作伙伴积极参与对农民和利益相关者的生产力使用(PUE)技术的敏感和传播信息,最终旨在增强对这些创新技术的意识并引起对这些创新技术的需求。
疗效考量 • 一项活性药物和载体对照的 2 期随机临床试验 (RCT) 表明,clascoterone 在治疗轻度至中度面部痤疮方面的疗效与外用维甲酸相似。 3 • 两项载体对照的 3 期 RCT 证实了 clascoterone 在治疗中度至重度面部痤疮方面长达 12 周的疗效。 1,4 • 支持性试验包括一项针对面部、胸部和/或背部中度至重度痤疮患者的开放标签 2a 期药代动力学和安全性/耐受性研究 5 以及一项载体对照的 2b 期剂量递增 RCT,该研究比较了面部痤疮患者使用不同浓度的 clascoterone 乳膏(0.1%、0.5% 和 1%)的效果。2b 期 RCT 确定 1% 配方是进一步产品开发的最佳候选。 6
研究文章 分子对接和模拟研究预测乳酰辅酶 A 是 p300 定向乳酸化的底物 Rushikesh Patel 1、Ajay Kumar 1#、Kiran Bharat Lokhande 2#、KV Swamy 2,3、Jayanta K. Pal 1、Nilesh Kumar Sharma 1 * 1 癌症和转化研究实验室,Dr. DY Patil 生物技术与生物信息学研究所,Dr. DY Patil Vidyapeeth,浦那,马哈拉施特拉邦,印度,411033。 2 生物信息学实验室,Dr. DY Patil 生物技术与生物信息学研究所,Dr. DY Patil Vidyapeeth,浦那,马哈拉施特拉邦,印度,411033。 3 生物信息学研究组,麻省理工学院生物工程科学与研究学院,麻省理工学院-ADT 大学 Pun,马哈拉施特拉邦,印度,412201。# 贡献相同,并列第二作者 *通讯作者:Nilesh Kumar Sharma 博士 癌症和转化研究实验室教授 生物技术系 Dr. DY Patil 生物技术与生物信息学研究所,浦那 Dr. D. Y Patil Vidyapeeth 浦那,浦那,MH,411033 电子邮件:nilesh.sharma@dpu.edu.in 电话:+91-7219269540 ORCID ID:Nilesh Kumar Sharma 博士 https://orcid.org/0000-0002-8774-3020 致谢:作者感谢印度政府新德里 DST-SERB(SERB/LS-1028/2013)和印度浦那 Dr. DY Patil Vidyapeeth(DPU/05/01/2016)的资金支持。本稿件已在“bioRxiv”上作为预印本发布。利益冲突 作者声明他们没有利益冲突。 道德声明:本研究不涉及任何道德问题。
摘要炎症性肠病(IBD)是一种异质性特发性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病,患有不确定的病因和发病机理。IBD的流行率在全球范围内稳步增长,影响了发达国家和发展中国家的众多人群。目前的指南正在重新定义,目的是具有既定的IBD的患者,以实现粘膜愈合,并具有最小的药物毒性,以减少肠外表现和增生障碍/结肠直肠癌的可能性,并防止需要手术。由于无响应,反应丧失或对治疗方案的不耐受,许多拥有IBD的患者可能需要常规治疗以及替代治疗。在这种情况下,IBD的风险和管理分层可能基于拟人化的策略,主要分配给疾病发病机理的核心成分。microRNA(miRNA)被定义为非编码短RNA,与IBD自然进化的各个阶段有关。最近的动物和临床研究表明,单核苷酸多态性(SNP)和miRNA的特征在IBD中,临床和组织学加剧的风险以及缓解的风险。审查的目的是总结有关将miRNA用作生物标志物和IBD分子靶标的知识。关键词:炎症性肠病,溃疡性结肠炎,克罗恩病,miRNA,生物标志物,预测,预后