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Kraton D1192和D0243高质量乳液变得容易...
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Kaverinska，A。I.，Lazurenko，V.V.，Zhelezniakov，O。Y.和Prokopiuk，V。Y.（2024）。脐带冷冻效果及其乳液的抗凋亡效应
B组链球菌（GBS）是所有泌尿道感染（UTI）中2-7％的致病药物，包括无症状的细菌（AB）（AB），膀胱炎和pyelonephrisis。我们使用了哥伦比亚琼脂上孕妇的尿液样本的细菌学定量方法，并使用5％的羔羊血液），链球菌B成色琼脂和Todd Hewitt肉汤，确定GBS菌株，确定对细菌素的敏感性，嬉皮士水解测试和营地测试。根据欧洲抗菌易感性测试委员会的建议，通过磁盘扩散法确定对抗菌药物的易感性。在2021年期间，在3,356个孕妇尿液样本中，有149个研究的生物瘤样本，GBS呈阳性（结果 - 4.4％）。已经确定，在妊娠的头三个月（27.5％）中分离出了41种GB的菌株，在第二个孕期 - 59个菌株（39.5％），三个月 - 49个菌株（33.0％）。It is established that out of the 149 strains of GBS, 38 strains (25.0%) were resistant to norfloxacin, 45 strains (30.0%) to erythromycin, 41 strains (28.0%) to clindamycin,125 strains (84.0%) to tetracycline, 20 strains (13.0%) to levofloxacin, 3 strains （2.0％）至硝基氟氨酸。发现所有链球菌的菌株都对苄基苯甲霉素敏感。从孕妇尿液中鉴定出的SGB菌株的数量为47个菌株。除β-内酰胺外，所有抗性菌株均对至少三组抗菌药物抗性。科学研究的结果将使我们能够获得有关GBS菌株抗生素耐药性的动态数据，以研究这种微生物的抗生素灵敏度的发育速率。将来，科学家在审查治疗孕妇尿路感染方案时可以使用研究数据。
在临床前模型中评估柠檬纳米乳液对阿尔茨海默氏病型痴呆的神经保护活性：认知和神经化学反应的评估
当前针对阿尔茨海默氏病和痴呆症的药理学治疗有其局限性。因此，在这些条件下探索新的和安全的代理至关重要。药用植物及其衍生物已被考虑用于治疗包括阿尔茨海默氏病在内的各种疾病。在这项初步研究中，我们试图通过评估动物模型中的生化和行为反应来评估柠檬味对阿尔茨海默氏病和痴呆症的影响。将大鼠分为不同的组：非手术的非alzheimer大鼠（对照组），阿尔茨海默氏症大鼠用0（ad），1（citral-1）和2 mg/kg（citral-2）和1（n-citral-1）和2 mg/kg（N-Citral-1）和2 mg/kg（N-Citral-2）的Citle nanoem的1（N-Citral-1）和2 mg/kg（Citral-2）。的行为反应，并测量了血浆（FRAP）的脑源性神经营养因子（BDNF），丙二醛（MDA）的浓度。结果表明，与对照组相比，痴呆症导致焦虑和抑郁反应增加以及BDNF和FRAP的浓度降低。然而，与对照组相比，用剂量依赖的方式给予柑橘，涂有乳液，减轻焦虑和抑郁反应以及BDNF和FRAP的浓度增加。基于这些发现，可以得出结论，涂有乳液的柠檬酸通过调节基本的生化因子来治疗痴呆症。有必要进一步的临床研究探索其管理痴呆症患者焦虑和抑郁症的潜力。关键词：抗氧化剂，焦虑，BDNF，柠檬，抑郁症，大鼠这项研究为这些神经退行性疾病的替代和有效治疗开辟了新的可能性。
表面功能化的肠胃外纳米乳液，用于黑色素瘤的活性和同型靶向
摘要：尽管癌症基因组和免疫疗法最近进行了进展，但晚期黑色素瘤仍然代表着生命的威胁，促使优化新的靶向纳米技术方法，以便将特定药物递送到肿瘤。由于它们的生物相容性和有利的技术特征，可注射的脂质纳米乳剂通过两种替代方法的蛋白质功能化：转铁蛋白被化学接枝以进行主动靶向，而癌细胞膜膜片段包装用于同型靶向。在这两种情况下，都成功地实现了蛋白质功能化。在用6-coumarin的配方散热标记后，使用流量细胞术内部化研究在二维细胞模型中使用流量细胞仪内在化研究进行了初步评估。与未涂覆的纳米乳液相比，细胞膜膜包裹的纳米乳液的摄取更高。相反，在富含血清的培养基中，转铁蛋白嫁接的作用不太明显，因为这种配体可能会与内源性蛋白发生竞争。此外，当采用卵子异二聚体进行共轭时，实现了更明显的内在化（p <0.05）。
短而细的原始碳纳米管的两亲性质的起源——完全可回收的一维油包水乳液稳定剂
随着文明、科技和商品生产的发展，全球废弃物数量不断增加，造成了空气、土地和海洋的污染。 [1] 据估计，到 2050 年，废弃物产量可能达到 34 亿吨，是目前的两倍多。 [2] 为了解决这个迅速增长的问题，全球社会需要通过“从摇篮到坟墓”的方案，使用对环境影响微乎其微的可回收、零废弃和生物友好型材料，包括原材料的应用和基于绿色化学的整体加工。 [3,4] 合成表面活性剂及其降解产物是不断释放到环境中的最主要污染物之一。 [5] 这是因为表面活性剂被视为制造乳液的先决条件，乳液是两种不混溶液体在外部稳定的体系，
用于递送抗癌药物的纳米乳液
摘要 癌症是指以细胞异常生长为特征的一系列疾病。细胞毒性药物无法区分快速分裂的健康细胞和快速增殖的癌细胞，从而产生了细胞毒性抗癌药物最臭名昭著的不良反应。纳米乳剂是纳米技术的重要工具，具有治疗和临床应用。目前，纳米乳剂被认为是用于靶向递送亲脂性抗肿瘤药物的最可行的纳米载体之一。除了解决水溶性问题外，这些制剂还可以针对癌细胞进行特异性靶向递送，甚至可能被开发用于克服多药耐药性。纳米乳剂克服了与传统药物递送系统相关的问题，例如生物利用度低和不依从性。本文综述了纳米乳剂在癌症治疗中的应用，以阐明该技术的当前地位。
由埃洛石纳米管稳定的 Pickering 乳液
工业或个人用途会增加环境污染（例如水污染或二氧化碳产生）并且还会导致不利的健康影响（例如刺激、过敏反应或溶血问题）。 [6] 因此，必须找到一种环保且可持续的替代方案。Pickering 乳液以首次报道它们的科学家的名字命名，其特点是存在提供稳定性的界面活性粒子。 [7] 在油包水或水包油乳液的情况下，这些 Pickering 稳定剂会吸附在油/水界面上并发挥作用。 [8] 特别是，与传统的表面活性剂稳定体系不同，高胶体稳定性不是来自表面张力的降低，而是来自界面上物理屏障的形成。 [9] 纳米粒子的不可逆锚定可以通过考虑从两种不混溶液体界面解吸所需的高能量来解释。 [10] 因此，产生了强大的空间屏障，乳液具有很强的抗聚结、抗变形和抗奥斯特瓦尔德熟化能力，可以长时间有效地保护液滴。 [6]
胶体表面活性剂稳定的 Pickering 乳液
分子表面活性剂一般为两亲性分子，由亲水基团和疏水基团组成，这些两亲性分子倾向于在水/油界面处进行吸附，亲水基团浸没在水中，疏水基团浸没在油中，可以有效降低界面张力（Ren等，2019；Rosen和Kunjappu，2012）。但分子表面活性剂在界面处的锚定处于吸附-解吸的热平衡状态，因为分子表面活性剂可以在热运动的驱动下从界面处解吸，乳液会缓慢聚结（Borwankar和Wasan，1988）。此外，由于Ostwald熟化，内部压力大的小液滴会变小，而内部压力小的大液滴会变大（Voorhees，1985）。在液滴聚结和Ostwald熟化作用的影响下，乳状液的平均尺寸会随着时间的推移而缓慢增加，从而降低其总界面能，最终导致相分离（Chesters，1991；Evans & Needham，1987），此时体系的总界面面积最小，总界面能最低。另一方面，固体颗粒，也称为胶体表面活性剂，能够长期稳定两个不混溶相的乳状液（Ramsden，1903）。由胶体表面活性剂稳定的稳定乳状液称为Pickering乳状液（Pickering，1907）。与传统分子表面活性剂稳定的乳液相比，胶体表面活性剂稳定的 Pickering 乳液具有许多独特的性质：（i）胶体表面活性剂从水/油界面的解吸能比热能高几个数量级，导致胶体表面活性剂在界面处发生不可逆吸附，从而具有优异的乳液稳定性（ Aveyard，Binks，& Clint，2003 ；Binks，2002 ；Pieranski，1 980）；（ii）胶体表面活性剂可以由生物相容性材料制成，表现出良好的生物相容性（ Yang，Fu，Wei，Liang，& Binks，2015）； （三）胶体表面活性剂可以设计用于实现具有多种功能的Pickering乳液，例如pH，温度或光触发响应（Tang，Quinlan和Tam，2015；Wei，Yu，Rui和Wang，2012；Hao等，2018）。Pickering乳液可以为多学科研究提供独特的平台，并将在科学研究和工业应用中发挥越来越重要的作用。这里我们对Pickering乳液系统进行了全面的回顾。主要涵盖三个方面：（i）粒子特性（包括粒子两亲性、浓度、大小和形状）对 Pickering 乳液的影响；（ii）两亲性聚合物的制备
VYCAR™ 乳液
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