本文的原始版本包含在控制蛋白质实验的错误上,该实验不是氮固定的BAP-种植培养物(不带NH 4 +),而是氮恢复BAP +(包含5 mm NH 4 +)培养。我们通过在整个文本中将“ n-replete”替换为“ n-replete”来纠正此错误。校正的示例如下:在摘要中:通过将这些蛋白质在Alnus Glutinosa nodules中比较相对于N-复制纯培养物的蛋白质分析,以碳源为碳源和硝基源为氮基因,从而对这些蛋白质进行比较越丰富。有250种蛋白质在折叠变化(FC)≥2阈值时明显过多,而在体外氮气中具有相同特征的1429。在材料和方法中:作为参考,用一系列针(21g,23g,25g,27g)注射后,将F. alni细胞接种,并在250 ml的BAP培养基中生长10天(对应于250 mL指数期的结束),并用ammonium(5 mm)(5 mm)在500 mL Erllenmeyereyer -eff tomes phss中喂食。找不到囊泡。如下所述:使用氮剂量的丙酸式纯纯培养物作为参考,在折叠变化≥2250蛋白(补充表S1)下生产的三种生物学重复(补充表S1),其中100个具有FC≥4.38(表1)。和此处:在F. alni蛋白中,氮酶蛋白是最多的氮蛋白,在10个最高10的最高含量为7中,用作参考氮气复发纯培养物。如图1:图1。frankia alni基因组的圆形图与结节中的蛋白质过多相对于沿基因组沿着基因组的氮纯培养(FC≥2)而言。如补充材料表S1的标题:表S1:在结节中鉴定的弗兰基亚蛋白清单,氮气纯培养物及其光谱计数。和此处的致谢:感谢Elise Lacroix为温室管理(Universition for Lyon Univers)和Aude Herrera-Belarossi(Lyon Univers)提供氮气 - 珠子 - 毛细血管弗兰基亚细胞。
牙釉质形成不全症被定义为一组复杂的遗传性牙釉质缺陷,与全身性疾病的证据无关。它可以影响乳牙和/或恒牙的全部或部分牙齿。AI 的患病率根据不同的研究而有所不同,从 1/700 到 1/14,000 [1,2]。这些差异主要是由于诊断或人口统计标准或研究人群中的突变基因所致。文献中报道了 AI 的不同分类,通常与表型特征(临床和放射学外观)或疾病遗传方式的描述(常染色体显性/隐性)有关。临床上根据牙釉质类型已确认四种类型的 AI:1 型(牙釉质数量不足的发育不全); 2 型(牙釉质不成熟,牙釉质不透明且呈白垩状)、3 型(钙化不足,特征是牙釉质矿化程度低且数量正常)和 4 型(发育不全-牙釉质不成熟,伴有牛牙症)。在某些分类中,4 型还与其他牙齿异常有关,例如多颗阻生牙和先天性缺牙 [3-5]。牙釉质形成不全症的相关问题包括牙菌斑沉积发生率增加和随之而来的牙龈炎、牙齿敏感、由于牙齿快速磨损导致的垂直距离损失、外观不佳以及可能需要终生进行广泛的修复护理。此外,还需要考虑心理问题,主要与这些患者报告的由于其笑容不美观而导致的社交困难有关。治疗患有牙釉质形成不全症 (AI) 的年轻患者面临的挑战很多,预防是任何临床医生最重要的武器 [6,7]。当已知牙齿易受伤害时,这一点尤其重要。本报告描述了一名 4 岁年轻患者牙釉质形成不全症的预防策略,并进行了 18 个月的随访。