(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年8月2日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.07.31.551245 doi:biorxiv preprint
摘要:乳杆菌在自然界中广泛发现,是人类的共生微生物,通常用作益生菌。由于报道了细菌和其他与乳酸杆菌相关的感染的报道,人们对益生菌安全的担忧已经引起了人们的关注。我们回顾了有关乳酸杆菌致病性文章的文献。菌血症和这些患者的益生菌报告。我们的目的是审查这些文章,并更新有关乳酸杆菌流行病学的当前知识。菌血症并确定益生菌在乳酸杆菌中的作用。乳杆菌菌血症很少见,但死亡率和危险因素的风险较高,包括严重的潜在疾病,免疫系统抑制,接受重症监护病房以及中央静脉导管的使用。各种乳酸杆菌可能会引起菌血症,并且可能与益生菌暴露有关,也可能不会导致。要确定口服益生菌是否是这些感染的根源,必须通过敏感鉴定方法比较血液分离株和口服益生菌菌株。与不服用益生菌的患者相比,乳酸菌菌血症的患病率很少,但在服用益生菌的患者中更为常见。三种益生菌(乳酸乳杆菌GG,lactiplantibacillus plantarum和乳酸乳杆菌)与使用分子鉴定分析的细菌患者中的血液分离株直接与血液分离株联系起来。
在过去 15 年中,我们看到消费者在可持续性方面看重什么以及可持续性在购买决策中发挥的作用发生了变化。根据 Hartman Group 的最新报告《可持续性 2023:让事物个性化》,自 2007 年开始跟踪以来,人们对可持续性一词的熟悉程度达到了历史最高水平。此外,可持续性现在越来越具有多面性和个性化,与人们如何看待自己的个人健康和福祉以及社会、经济和社区挑战交织在一起。
乳酸是各种细胞生理功能中必不可少的物质,在能量代谢和信号转导的不同方面扮演调节作用。lactylation(KLA)是一种乳酸发挥其功能的关键途径,已被鉴定为一种新型的翻译后修饰(PTM)。研究表明,KLA是多种生物的基本平衡机制,并且通过不同的途径参与了许多关键的细胞生物过程。KLA与疾病的发展密切相关,代表了潜在且重要的新药靶标。 与现有报告一致,我们在组蛋白和非组蛋白上搜索了新发现的KLA位点。 reviewed the regulatory mechanisms of Kla (particularly focusing on the enzymes directly involved in the reversible regulation of Kla, including “writers” (modifying enzymes), “readers” (modification-binding enzymes), and “erasers” (demodifying enzymes); and summarized the crosstalk between different PTMs to help researchers better understand the widespread distribution of Kla and its各种功能 此外,考虑到KLA在生理和病理环境中的“双刃剑”作用,该评论突出了KLA在生理状态中的“有益”生物学功能(能量代谢,炎症反应,细胞命运,开发,发育等) 及其对病理过程的“有害”致病性或诱导作用,尤其是恶性肿瘤和复杂的非肿瘤疾病。 我们还阐明了健康和疾病中KLA的分子机制,并讨论了其作为治疗靶点的可行性。KLA与疾病的发展密切相关,代表了潜在且重要的新药靶标。与现有报告一致,我们在组蛋白和非组蛋白上搜索了新发现的KLA位点。 reviewed the regulatory mechanisms of Kla (particularly focusing on the enzymes directly involved in the reversible regulation of Kla, including “writers” (modifying enzymes), “readers” (modification-binding enzymes), and “erasers” (demodifying enzymes); and summarized the crosstalk between different PTMs to help researchers better understand the widespread distribution of Kla and its各种功能此外,考虑到KLA在生理和病理环境中的“双刃剑”作用,该评论突出了KLA在生理状态中的“有益”生物学功能(能量代谢,炎症反应,细胞命运,开发,发育等)及其对病理过程的“有害”致病性或诱导作用,尤其是恶性肿瘤和复杂的非肿瘤疾病。我们还阐明了健康和疾病中KLA的分子机制,并讨论了其作为治疗靶点的可行性。最后,我们描述了KLA的检测技术及其在诊断和临床环境中的潜在应用,旨在为治疗各种疾病的治疗提供新的见解,并加速从实验室研究到临床实践的翻译。
泌乳是哺乳动物繁殖最昂贵的一部分(Riedman and Ortiz,1979; Oftedal,1984; Gittleman and Thompson,1988; Arnould et al。,1995)。与泌乳相比,产生胎儿的成本几乎是微不足道的(Costa and Williams,1999)。在pinnipeds中尤其如此,在通常延长的哺乳期的情况下,大量能量将大量能量转移到了年轻人中。达到性成熟后,Otariid女性开始了最大的连续妊娠和哺乳的模式(Boyd等人,1999)。This is true for Cape fur seals ( Arctocephalus pusillus pusillus ), which wean their offspring at 8 to 11 mo postpartum, bearing the energetic costs of lactation for ap- proximately 10 mo of every year for their entire reproductive life (Rand, 1949, 1955; David and Rand, 1986; David, 1987).
地址:巴西Paraná的Londrina电子邮件:ligia.capel@docentes.unicesumar.edu.br.br摘要肠道菌群通过调节细胞因子和神经递质的调节在人体的功能中起着重要作用。在肥胖症等情况下,这组微生物可能会彼此失去和谐,导致肠道营养不良。因此,神经化学物质的不平衡产生会影响多巴胺能或催乳素的母乳喂养。本研究旨在了解肠道营养不良是否可以通过微生物群 - 脑桥轴负面干扰泌乳”。这是一项综合评论,在Prism流程图的指导下,搜索Scielo,PubMed,Google Academic和Nature Databases中在2013 - 2023年发表的西班牙语,英语和葡萄牙语的科学文章。使用包含和排除标准,并在证据级别上进行分类。审查包括11篇文章,两名随机临床医生,两个队列,一个观察性,两个带小鼠的史坦基和4个系统修订,其中包括543个出版物。纳入的研究报告了中枢神经系统中强烈的微生物群的表现,并且与肥胖和妊娠糖尿病相关的营养不良时可能的负泌乳控制。然而,已确认了分析的研究的局限性,因此,必须对采取进一步的研究进行进一步的研究以进行更大的阐明。关键字:肠道断症,多巴胺,泌乳,微生物群和肥胖症。摘要肠道菌群通过调节细胞因子和神经递质的作用在人体功能中具有重要作用。在肥胖症等情况下,这组微生物可能会彼此不和谐,患有肠道营养不良。因此,神经化学物质的不平衡产生会影响多巴胺能或催乳素途径的母乳喂养。本研究旨在了解肠道营养不良是否可以
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免(http://创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/)适用于本文中提供的数据,除非在数据信用额度中另有说明。
颅骨突变病(CS)是一种先天性疾病,其中发育中的婴儿颅骨的缝合线融合在子宫内,限制和改变了头骨的生长。这种情况每1.300至2,500个出生中大约有一个(Dirocco等,2009; Lee等,2012; Tarnow等,2022)。取决于受影响的颅骨缝合线的数量和位置,该条件可以细分为单缝(SSC)或复杂CS。ssc影响矢状,旋风,单核或lambdoid缝合线(Compandale,2015年),而复杂的CS表示多余的融合和/或与颅面或遗传综合征相关。已经确定了大约200个遗传条件参与CS的病因,但是大量病例仍被归类为非综合征颅骨核突变(NSC),而没有遗传原因(Lee等,2012; Tarnow等,2022222)。近年来,关于该领域的遗传筛查,已经取得了重大进展,许多以前被标记为NSC的病例已被发现具有遗传原因,尽管本质和范围尚未认为综合症(Timberlake等,2019)。但是,经验研究经常仅将条件称为SSC,而无需提及推定原因,该术语将在本审查中使用,因为它仍然是最包容性,最广泛的术语,指的是患者感兴趣的群体。
(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2020 年 6 月 9 日发布。;https://doi.org/10.1101/2020.06.09.141580 doi:bioRxiv preprint
抽象的颅骨突变是一种先天性颅面异常,通常在出生时出现并影响头骨的形状。它的特征是婴儿中一个或多个颅骨缝合线的过早融合,这会损害脑发育和功能。虽然颅突变被认为很少见,但在10,000例活产中,全球患病率约为3至6例。本评论文章旨在综合诊断技术,治疗策略和潜在并发症的最新发展,以使医疗保健提供者,研究人员和受影响家庭受益。对现有文献进行了彻底的研究,该评论于2023年10月31日开始。各种数据库,包括PubMed,Web of Science和Cochrane,用于文献综述。早期诊断和评估涉及多学科方法,包括临床评估,病史评论以及高级成像技术,例如计算机断层扫描(CT)扫描和磁共振成像(MRI)。手术干预是主要的治疗选择,目的是释放或重塑融合缝合线以允许正常的头骨生长。虽然诸如辅助切除术之类的开放式外科手术已经普遍存在,但由于并发症的并发症减少,诸如微创内窥镜颅骨切除术(如微创内窥镜颅骨切除术)越来越流行。未经治疗的颅突式症会导致并发症,例如颅内压,发育延迟,视力和听力问题以及社会心理影响,强调及时干预的重要性。但是,手术治疗具有自身的风险,需要采取精心计划和个性化的方法。总体而言,颅突的预后通常是阳性的,诸如颅流下症的特定类型,治疗时机以及手术后护理的质量均具有影响。产前诊断和多学科护理已成为改善预后的宝贵工具。关键字:颅突式症,评估,治疗,手术,综合症,非综合症,并发症,预后