新周开始的更新和公告2025年2月10日皇家学会TeApārangiMarsden Fund 2025 - 更新了皇家学会TEAPārangiMarsden 2025年的快速启动和标准申请的兴趣指南,现在可以使用。 重要日期:在2025年2月11日之前向研究顾问提出的提案草案,在2025年2月18日之前,需要在Marsden Portal上注册申请人,以便能够访问申请表。 乳胶提案模板现已在马斯登门户网站上可用。 要注册:•如果您想要标准注册,请将您的姓名和部门发送给research@otago.ac.nz。 (对于UOW研究人员,请直接通过Christine.groves@otago.ac.nz与Christine联系)。 研究办公室将在Marsden门户网站上注册您的详细信息,并将您的个人登录详细信息和说明发送给您。新周开始的更新和公告2025年2月10日皇家学会TeApārangiMarsden Fund 2025 - 更新了皇家学会TEAPārangiMarsden 2025年的快速启动和标准申请的兴趣指南,现在可以使用。重要日期:在2025年2月11日之前向研究顾问提出的提案草案,在2025年2月18日之前,需要在Marsden Portal上注册申请人,以便能够访问申请表。乳胶提案模板现已在马斯登门户网站上可用。要注册:•如果您想要标准注册,请将您的姓名和部门发送给research@otago.ac.nz。(对于UOW研究人员,请直接通过Christine.groves@otago.ac.nz与Christine联系)。研究办公室将在Marsden门户网站上注册您的详细信息,并将您的个人登录详细信息和说明发送给您。
产品成分:潜在的过敏原:新霉素,牛白蛋白,乳胶。其他成分:甲醛,无定形铝羟基硫酸盐硫酸盐,硼酸钠。乙型肝炎A疫苗可以使用适合年龄的剂量互换使用。B小儿VAQTA®已批准用于1-17岁的儿童(包括)。然而,NACI表明,肝炎A疫苗可能从6个月大时才提供给患有感染风险增加或严重乙型肝炎的婴儿。c土著儿童仍然有资格使用适合年龄的给药和时间表的丙肝炎A疫苗和包括18岁的疫苗。d对于HIV阳性个体,在0、1和6个月提供3剂疫苗。
过去 4 周内接种过活疫苗或抗病毒药物,或过去 1 年内服用过血液制品。 COVID-19 疫苗 流感 出血性疾病 Prevnar13 / 肺炎球菌 23 胸腺疾病(重症肌无力) Dukoral G6PD 缺乏症 伤寒 脾脏/肝脏/肾脏疾病 甲型肝炎 肠道疾病: 肠易激综合征/克罗恩病/结肠炎 乙型肝炎 抑郁、焦虑、精神病 脑膜炎 既往癫痫/癫痫/神经系统疾病 黄热病 心脏病/糖尿病 日本乙型脑炎 其他(请注意,列出您患有的所有疾病和病症非常重要): 狂犬病 其他:过敏(包括:鸡蛋、蜜蜂蛰伤、药物、酵母、明胶、乳胶、抗生素)
接种疫苗或接受医疗程序后,您是否感到晕厥或晕厥?您是否对任何药物(包括疫苗)过敏?您是否对乳胶或天然橡胶有严重过敏?您是否有出血问题或使用血液稀释剂(例如华法林、ASA、利伐沙班等)?您在过去 4 周内是否接种过任何其他疫苗?如果是,请填写哪一种?第 2a 部分:如果接种流感疫苗,请填写此部分 是 否 您是否对流感疫苗的任何成分过敏,或者您是否对过去的流感疫苗产生过严重的、危及生命的过敏反应?(注意:根据 NACI 指南,没有其他禁忌症的鸡蛋过敏者可以接种疫苗)
纸电子提交应通过Microsoft CMT系统在截止日期之前提交纸张。应根据IEEECONF类的样式对论文进行格式化(乳胶 - templates可在http://www.roboticsworkshop.at中获得)。请指示提交类型:(a)常规轨道或(b)学生轨道(主要作者必须是学生)。所有提交的提交将受到计划委员会的同行审查,并将在2024年4月7日之前发送通知。仅与至少一名作者作为注册和介绍参与者提交。研讨会的会议记录将由Tu Wien Academic Press的ISSN编号发布。可以在会议网页上找到指向在线提交系统的链接。提交格式是便携式文档格式(PDF)。
1. 临床情况 1.1. 指征 对被认为有狂犬病毒暴露风险的个体进行暴露前和强化免疫。 1.2. 纳入标准 根据 TRAVAX www.travax.nhs.uk/destinations/ 发布的国内建议,打算前往或居住在目前建议接种狂犬病疫苗的国家/地区的个人 暴露风险应在仔细评估个人的行程、停留时间、计划活动和病史后确定。已获得有效同意接种疫苗。 1.3.排除标准 以下个人: 由于职业原因,感染狂犬病的风险较高,请咨询其雇主的职业健康服务提供者进行疫苗接种 曾对之前接种的任何含狂犬病成分的疫苗或疫苗的任何成分(例如卵清蛋白)出现过确诊的过敏反应(参考相关的 SmPC) 曾对乳胶出现过严重过敏反应(即过敏反应),而疫苗中含有乳胶 患有急性严重发热性疾病(轻微感染并不是免疫接种的禁忌症) 需要暴露后治疗。寻求专业的传染病建议。Rabipur® 含有鸡蛋白残留物(例如卵清蛋白),因此对于严重鸡蛋过敏的人,可考虑使用替代狂犬病疫苗进行暴露前免疫。 1.4. 注意事项/需要进一步建议/应向医生寻求进一步建议的情况 《绿皮书》建议,很少有人不能接种含狂犬病成分的疫苗。如有疑问,不应拒绝接种疫苗,而应向相关专家或当地免疫或卫生保护小组寻求适当建议。免疫抑制患者可以接种含狂犬病疫苗,尽管这些患者可能未产生完全抗体反应。
生物技术是室内空气污染物减排的可行替代方法。在生物技术中,生物活性涂层由嵌入聚合物基质中的微生物组成,允许微生物与气体污染物之间直接接触,从而增加了它们的减排。三个生物反应器(BR1,BR2和BR3)被VOC降解的富含培养物接种,乳胶生物活性涂层含有富含VOC的富含培养物,以及带有新鲜活性污泥的乳胶生物活性涂层。评估了空床停留时间(EBRT)和入口浓度对去除甲苯,α-苯乙烯和N-己烷的去除的影响。BR1和BR2实现了稳态甲苯和Pinene去除量> 90%降至30 s。 BR3较低的降低可能是因为缺乏活性污泥的适应能力。在EBRT 15 s时,进口浓度可显着降低至<2 mg m-3时,甲苯去除量在BR1和BR2中增加到> 80%,但在BR3中仅增加到64.2%。Pinene emovals在BR1中达到90.9%,BR2和BR3的去除量> 70%。 细菌种群以BR1和BR2中的犀牛,分枝杆菌,恶魔和杜鹃花成员为主。 无论接种物或操作条件如何,都无法使用显着且坚固的己烷去除,这可能是由于传质限制所致,这具有这种新陈代谢能力的较低的生物体优势。Pinene emovals在BR1中达到90.9%,BR2和BR3的去除量> 70%。细菌种群以BR1和BR2中的犀牛,分枝杆菌,恶魔和杜鹃花成员为主。无论接种物或操作条件如何,都无法使用显着且坚固的己烷去除,这可能是由于传质限制所致,这具有这种新陈代谢能力的较低的生物体优势。
1. 临床情况 1.1 指征 按照苏格兰政府免疫接种计划和绿皮书第 18a 章及苏格兰政府后续信函/出版物中规定的 JCVI 建议/推荐,对人乳头瘤病毒 (HPV) 引起的疾病进行主动免疫。 1.2. 纳入标准 • 来自 S1 学年的个人,年龄在 11-13 岁左右,包括不在校的学生。 • 25 岁以下符合条件的人群(即从 2019/20 学年开始符合条件的男孩和根据 2008 年推出的常规和补习计划符合条件的女孩)。 年龄在 25 岁以下且免疫状况不确定或不完整的个人,按照对免疫状况不确定或不完整个人的疫苗接种流程图进行。 • 年龄在 45 岁以下且有男男性行为的男性 (MSM) 正在接受性健康或 HIV 诊所的就诊。 • 跨性别者正在接受性健康或 HIV 诊所的就诊。 • 性工作者在性健康或 HIV 诊所就诊。 • 感染 HIV 的男性和女性在性健康或 HIV 诊所就诊。 • 年龄不超过 45 岁且自认为是 MSM 的囚犯。 • 接受过造血干细胞移植或 CAR-T 疗法且需要根据苏格兰血液学会再接种计划再接种疫苗的个人。 已获得有效同意接种疫苗。 1.3. 排除标准 符合以下条件的个人: • 之前接种 HPV 疫苗时出现过确诊的过敏反应。 • 之前接种过疫苗时出现过确诊的过敏反应。执业人员必须查看上市许可持有人的 SmPC 以了解疫苗成分的详细信息。 • 年龄小于 9 岁。 • 有严重乳胶过敏史(即过敏反应),而疫苗中含有乳胶。 • 患有急性严重发热性疾病(轻微感染并不构成免疫接种的禁忌症)。