目的:许多患有特应性皮炎 (AD) 的患者病情控制不佳,这是一种高度瘙痒、复发性炎症性皮肤病。鲁索替尼乳膏于 2021 年 9 月在美国获批用于治疗轻度至中度 AD。本分析描述了 AD 患者开始使用鲁索替尼乳膏前后的治疗模式。患者和方法:这项回顾性观察性研究使用了来自医疗综合研究数据库 (HIRD ® ) 的医疗和药房索赔数据,包括被诊断为 AD 的成人和青少年 (年龄≥12 岁),在 2021 年 10 月至 2022 年 7 月之间首次索赔鲁索替尼乳膏 (索引日期),并在索引日期前后 6 个月连续参加商业或管理的医疗保险计划。还对有更高级 AD 治疗史 (即全身治疗、光疗或超高效外用皮质类固醇) 的一组患者进行了分析。使用描述性统计数据总结了开始使用芦可替尼乳膏前 6 个月(基线期)和开始使用芦可替尼乳膏后 6 个月(随访期)的数据。结果:在整个 AD 队列的 1,581 名患者中,749 名有更晚期的 AD 治疗史。在随访期间,43.8% 的患者没有接受任何其他 AD 治疗。与基线相比,随访期间接受局部皮质类固醇(52.3% vs 30.4%)、局部钙调磷酸酶抑制剂(13.9% vs 6.6%)和局部磷酸二酯酶 4 抑制剂(4.4% vs 2.3%)的患者减少;在有更晚期 AD 治疗史的子集中,减少幅度略大。口服皮质类固醇的使用率总体从 20.9% 下降到 15.5%,在接受更晚期基线治疗的子集中从 44.1% 下降到 20.7%。在基线时接受生物制剂治疗的患者中,17.4% 在随访期间未接受这些治疗。结论:这些为期 6 个月的随访数据表明,开始使用芦可替尼乳膏治疗 AD 可能会减少对其他局部治疗、口服皮质类固醇和生物制剂的总体需求。
1 光疗:12 次治疗后无治疗效果,或 24 次治疗后部分反应不充分。医学上不建议进行光疗的原因包括(但不限于)已确认(最好有书面活检报告)有皮肤癌、黑色素瘤病史或极有可能患上这些疾病(例如 Fitzpatrick 皮肤类型 I 或 II = 皮肤苍白,容易晒伤)。2 传统免疫调节剂,如甲氨蝶呤 3 全身靶向免疫调节剂,如肿瘤坏死因子抑制剂、白细胞介素-17A 抑制剂(例如 ixekizumab)、白细胞介素-23 抑制剂(例如 risankizumab-rzaa)、白细胞介素-12/23 抑制剂(例如 ustekinumab)和磷酸二酯酶-4 抑制剂(例如 apremilast)。4 避免在分娩期间使用。 5 建议哺乳期妇女不要将罗氟司特直接涂抹在乳头或乳晕上,如果涂抹在患者的胸部,应避免与婴儿的皮肤直接接触。
关键的 ADORING 1 研究表明,每日涂抹一次 1% Vtama 乳膏后,治疗组 56% 的患者 EASI-75 评分显著改善,而载体组这一比例仅为 23%。此外,以 vIGA-AD 评分衡量,45% 接受 Vtama 治疗的患者实现了疾病完全清除,而接受载体治疗的患者这一比例仅为 14%。这些积极发现得到了 ADORING 2 研究数据的证实。获批后,Vtama 将进入竞争日益激烈的湿疹外用药市场,该市场包括以疗效低而闻名的 PDE4 抑制剂 Eucrisa 和虽然功效强大但带有黑框警告的 JAK 抑制剂 Opzelura。与新获批的 Zoryve 外用乳膏相比,Vtama 凭借其卓越的疗效仍然是一个强劲的竞争对手。
考虑使用可以涂抹在皮肤上的麻醉药。它可以是 5% 利多卡因乳膏、喷雾剂或贴剂。这可以缓解注射疼痛。为了起效,这些药物需要提前 30 到 60 分钟涂抹在皮肤上。许多诊所没有时间这样做。考虑在到达之前询问诊所或药剂师如何使用无需处方即可获得的麻醉药。1
辣椒素 0.025% 乳膏 45g 类别 C Zacin 辣椒素 0.075% 乳膏 45g 类别 C Axsain *葡萄糖酸氯己定 0.5% 溶液 600ml 类别 C Hydrex Co-danthrusate 50mg/60mg/5ml 口服混悬液 无糖 200ml 类别 CAAH Pharmaceuticals Ltd Co-magaldrox 200mg/175mg/5ml 口服混悬液 无糖 250ml 类别 C Maalox 二溴丙脒 0.15% 眼药膏 5g 类别 C Golden Eye 富马酸亚铁 322mg / 叶酸 350 微克片剂 28 类别 C Pregaday 过氧化氢 3% 溶液 200ml 类别 C Thornton & Ross Ltd 过氧化氢 6% 溶液 200ml 类别 C Thornton & Ross Ltd 过氧化氢 9% 溶液 200ml 类别 C Thornton & Ross Ltd 利西拉来 20 微克/0.2 毫升注射液 3 毫升预充式一次性设备 2 C 类 Lyxumia
考虑使用可涂在皮肤上的麻醉剂。这可以是 5% 利多卡因乳膏、喷雾剂或贴剂。这可能有助于缓解注射疼痛。为了使这些药物发挥作用,必须提前 30 至 60 分钟将它们涂抹在皮肤上。许多诊所没有时间这样做。考虑在到达之前询问诊所或药剂师如何使用无需处方即可获得的麻醉剂来进行此操作。1
寡糖(来自希腊语ὀλίγοςOlígos,“少数”和σάκχαρSácchar,“糖”)是糖(糖)聚合物,其中包含少量数量(通常为3-10个或更多)单糖(简单糖)。与大多数其他哺乳动物的牛奶不同,人乳是独特的,因为它含有高浓度的150多种不同且结构上不同的寡糖。实际上,对于5-15 g/L,成熟牛奶中的人牛奶寡糖(HMO)的总浓度通常超过人奶蛋白的总浓度,使HMOS成为仅次于简单的牛奶糖乳糖和脂质的第三大分子,而不是计算水[1]。HMO包含多达5个不同的构建块(单糖):葡萄糖(GLC),半乳糖(GAL),N-乙酰基葡萄糖胺(GLCNAC),Fucose(FUC)和唾液酸(SIA)。根据使用了哪些构建块以及如何将它们链接在一起[1],从而生成不同的HMO。图1a显示了HMO结构组件的蓝图。所有HMO在还原端携带乳糖(GALβ1-4GLC)。乳糖可以通过二糖乳糖-N-生物(GALβ1–3GLCNAC)或n-乙酰氨基胺(GALβ1-4GLCNAC)的添加来拉长。乳糖或细长链可以用唾液酸在α2-3-或α2-6-链接中修饰,在α1-2-,α1-3-或α1-3-或α1-4链接中进行葡萄糖基化,从而大大扩展了HMO结构组合的多样性。对于外部,每种唾液酸单糖都包含一个羧基,并引起对HMO分子的负电荷,从而改变了其结构特性。HMO结构通常决定其功能[2]。尽管HMO组成遵循基本的蓝图和150多个不同的HMO,但迄今已确定了150多个不同的HMO,但重要的是要注意,每个女性都合成并分泌出不同的HMO组成曲线,在不同女性之间有很大的不同(图1b),但在同一妇女的哺乳过程中保持相当恒定[3]。到目前为止,我们的实验室已经分析了从世界各地女性收集的10,000多个牛奶样本中的HMO组成,作为各种协作项目的一部分。图1C列出了主成分(PC)图中的某些数据,再次强调了女性之间的HMO组成图谱有所不同,但也存在明显的HMO剖面簇或HMO lactotypes。