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World File Search System事件报告
疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 和 V-safe 中的母体 RSV 疫苗安全性监测
o 个人报告的临床审查 o 自动化数据的汇总描述（例如，报告的不良事件数量） o 计算妊娠结果的报告率（如果有妊娠期间接种的 RSV 疫苗剂量或可用的疫苗接种覆盖率数据）
使用食品和药物管理不良事件报告S
用JAK抑制剂和MST事件之间的治疗之间的时间间隔因药物而异。upadacitib的发作时间比其他抑制剂要短得多。由于upadacitib是一种批准的特应性皮炎药物，看起来与皮肤癌非常相似，因此有时很难确定皮肤癌是否与药物有关或是错误的判断。应在报告的情况下考虑这一点。tofacitinib和ruxolitinib的发作时间最长。在收集的JAK抑制剂和MST事件的案例研究中[13-17]，发作
16 - 安全事件报告与调查
不安全条件从根本上与工作环境的质量相关，可以定义为“任何可能导致或促成事故/事件或职业病/疾病的条件”。 注意：本 JSP 375 章节中使用的定义已经通过利益相关者协商审查和同意，并且是唯一公认的国防安全定义。 国防安全政策归国防安全主任 (DS) 所有，本章中的定义未经 DS 主任明确授权不得更改或修改。 必须和应该 本章中提到的必须，表示该行为是强制性要求。 本章中提到的应该，表示该行为不是强制性要求，但被视为遵守政策的良好做法。 范围
16 事故/事件报告和调查 - GOV.UK
不安全条件 从根本上与工作环境的质量相关，可以定义为“可能导致或促成事故/事件或职业病/疾病的任何条件”。注意：本 JSP 375 章节中使用的定义已通过利益相关者协商进行了审查和同意，并且是唯一公认的国防安全定义。国防安全政策归国防安全主任 (DS) 所有，未经 DS 主任明确授权，不得更改或修改本章中的定义。必须和应该 本章中提到的“必须”表示该行为是强制性要求。本章中提到的“应该”表示该行为不是强制性要求，但被认为是遵守政策的良好做法。范围
国家事件报告系统：我们如何实现……
• NIBRS 的规则将提高数据质量 • NIBRS 提高了犯罪分类的准确性 • NIBRS 提高了战术犯罪分析的能力 • 当使用通用标准时，信息共享更加容易 • 由于 NIBRS 支持数据驱动的警务，报告质量得到提高 • NIBRS 的使用支持区域数据聚合 • 现代记录管理系统包含 NIBRS 数据元素
日本艾滋病毒感染者不良事件报告特征：日本艾滋病毒感染者不良事件数据挖掘
新型抗艾滋病毒药物的开发和抗逆转录病毒疗法 (ART) 方案的进步使得艾滋病毒感染者 (PLWH) 的治疗时间更长、更有效。然而，PLWH 的老龄化是另一个需要解决的问题。除了 ART 之外，许多 PLWH 还经常接受治疗各种合并症的药物治疗。然而，关于 PLWH 发生不良事件及其致病药物的真实世界数据很少。因此，本研究旨在阐明日本 PLWH 不良事件报告的特点。使用日本不良药物事件报告数据库 (JADER) 对发生不良事件的 PLWH 病例进行了全面搜索和分析。尽管指南推荐的 ART 方案有所变化，但在整个研究期间，抗 HIV 药物是 PLWH 不良事件的主要原因。然而，在 JADER 中注册为致病药物的抗 HIV 药物类别的报告率存在相当大的差异，尤其是主力药物。换言之，近年来整合酶链转移抑制剂的报告率有所增加，而蛋白酶抑制剂和非核苷逆转录酶抑制剂的报告率有所下降。免疫重建炎症综合征是报告最多的不良事件，并且经常被管理 HIV 感染患者的医疗保健提供者注意到。女性和老年患者的不良事件报告趋势与总体人群不同。这项研究可能提供有助于制定艾滋病毒感染者最佳管理策略的见解。
疫苗不良事件报告系统 (...
电话 619-553-9255 或 DSN 553-9255。POC：Ava Marie Conlin 博士 报告疫苗不良事件的其他方式：https://vaers.hhs.gov、电子邮件 info@vaers.org、800-822-7967、PO Box 1100, Rockville, MD 20849-1100 有关疫苗接种问题的临床咨询可转介至国防卫生局 - 免疫医疗保健部 (DHA - IHD)，www.health.mil/vaccines，免疫医疗保健支持中心，1-877-438-8222 或 DSN 761-4245 这些数据将用于增加对疫苗接种后不良事件的了解，并将成为疾病控制和预防中心隐私法案系统 09-20-0136“疾病问题的流行病学研究和监测”的一部分。接种疫苗者或其法定代表人的身份信息不会向公众公布，但接种疫苗者或法定代表人可能会获得。患者姓名：患者邮寄地址：患者社会保险号码：患者出生日期：患者军衔和服役部门：患者军事单位和所在地：患者电子邮件和/或电话：填表人：与患者关系：电子邮件和/或电话：填表日期：疫苗制造商：Acambis/ACAM2000™ 或 JYNNEOS™（第 1 剂）或 JYNNEOS™（第 2 剂）批号：给药途径（仅适用于 JYNNEOS™）：皮下或皮内接种天花/mpox 疫苗的日期：机构名称/地点：评估天花疫苗“服用”日期（仅适用于 Acambis/ACAM2000™）：
医疗保健提供者冷链事件报告过程
4）完成MOHLTC疫苗冷链事件暴露/浪费报告。请参阅我们网站的医疗保健提供者区域的免疫部门以获取表格。•包括房屋信息，事件描述和疫苗清单。•确保疫苗库存包括：o批号o到期日期o剂量o o o指示是否以前暴露了疫苗。
使用日本不良药物事件报告数据库的COVID-19-MRNA疫苗诱导的口腔溃疡的分析
有病例报告是由2019年冠状病毒疾病引起的，covid-19）质子核糖核酸（mRNA）疫苗；但是，案件的实际数量和特征尚不清楚。因此，我们使用日本大型日本数据库的日本不良药物事件报告（Jader）检查了这个问题。我们计算了可能与口腔溃疡特别相关的药物的报道的优势比（ROR），并假设如果计算出的ROR的95％置信区间（CI）的下限为>1。此外，研究了Covid-19-19-MRNA和流感HA疫苗后症状发作的时间。我们发现Jader数据库在2004年4月至2022年3月之间包含4,661例口腔溃疡病例。COVID-19 MRNA疫苗是口腔溃疡的第八种最常见的致病药物，有204例病例。ROR为1.6（95％CI，1.4-1.9），并且检测到一个信号。有172例与辉瑞-Biontech的Covid-19 mRNA疫苗有关的嘴病例，其中76.2％是女性。结果不是流感疫苗的未经检索的病例，而COVID-19 mRNA疫苗显示出未恢复的病例（Pfizer-Biontech：12.2％，ModernA：11.1％）。张口溃疡的中位时间为两天，共证明为2天，而流感疫苗的一天为一天，这表明由Covid-19-MRNA疫苗引起的口腔溃疡延迟了不良事件。在这项研究中，证明了COVID-19-MRNA疫苗在日本人群中引起口腔溃疡。在这项研究中，证明了COVID-19-MRNA疫苗在日本人群中引起口腔溃疡。